- 滕李利;钟奕;戚舜尧;孙乐;马培;许利嘉;肖培根;
目的 探究小鼠颈总动脉狭窄（BCAS）模型中不同微线圈长度对小鼠脑白质影响，并初步探究对小鼠认知功能和小胶质细胞的影响。方法 用不同长度的微线圈制备BCAS模型小鼠，5周后通过各组小鼠的脏器比评估模型对脏器的影响，用旷场、新物体识别、水迷宫等3个行为学实验评估各组小鼠的学习认知能力，用LFB染色及免疫组化评估模型小鼠脑白质损伤及小胶质细胞功能的改变，用实时荧光定量（qRT-PCR）检测小鼠脑白质中Il-1β、Tnf-α、Bdnf、Gdnf的表达。结果 BCAS模型并未对小鼠脏器发育造成明显影响，4.5 mm和5.5 mm微线圈显著影响慢性脑低灌注情况，造成明显的学习行为认知障碍。LFB染色显示脑白质组织疏松程度、纤维排列情况和空泡现象随线圈变长而加重。iba-1免疫组化显示阳性小胶质细胞数随线圈变长而增多。qRT-PCR结果显示随线圈变长，炎症因子Il-1β、Tnf-α在基因水平的表达上升，而神经营养因子Bdnf、Gdnf在基因水平的表达下降。结论 4.5 mm的弹簧微线圈能够造成C57BL/6J小鼠适中的脑白质损伤，引起认知功能改变和小胶质活化。该模型适用于进一步研究慢性脑低灌注引起血管性认知障碍的发病机制及药效评估。
2023年07期 v.21;No.210 1720-1725页 [查看摘要][在线阅读][下载 2009K] [下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 滕李利;钟奕;戚舜尧;孙乐;马培;许利嘉;肖培根;
目的 探究小鼠颈总动脉狭窄（BCAS）模型中不同微线圈长度对小鼠脑白质影响，并初步探究对小鼠认知功能和小胶质细胞的影响。方法 用不同长度的微线圈制备BCAS模型小鼠，5周后通过各组小鼠的脏器比评估模型对脏器的影响，用旷场、新物体识别、水迷宫等3个行为学实验评估各组小鼠的学习认知能力，用LFB染色及免疫组化评估模型小鼠脑白质损伤及小胶质细胞功能的改变，用实时荧光定量（qRT-PCR）检测小鼠脑白质中Il-1β、Tnf-α、Bdnf、Gdnf的表达。结果 BCAS模型并未对小鼠脏器发育造成明显影响，4.5 mm和5.5 mm微线圈显著影响慢性脑低灌注情况，造成明显的学习行为认知障碍。LFB染色显示脑白质组织疏松程度、纤维排列情况和空泡现象随线圈变长而加重。iba-1免疫组化显示阳性小胶质细胞数随线圈变长而增多。qRT-PCR结果显示随线圈变长，炎症因子Il-1β、Tnf-α在基因水平的表达上升，而神经营养因子Bdnf、Gdnf在基因水平的表达下降。结论 4.5 mm的弹簧微线圈能够造成C57BL/6J小鼠适中的脑白质损伤，引起认知功能改变和小胶质活化。该模型适用于进一步研究慢性脑低灌注引起血管性认知障碍的发病机制及药效评估。
2023年07期 v.21;No.210 1720-1725页 [查看摘要][在线阅读][下载 2009K] [下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张俊;葛亚文;周霄颖;封其华;崔玥;张芝艳;王秋伟;张雯婷;
目的 通过非靶向代谢组学方法探究川崎病（KD）儿童血浆中代谢物的变化。方法采用病例对照研究，选用2021年5月到2022年5月在南通大学附属常州儿童医院风湿免疫科确诊为KD的22例患儿为病例组，并以同期21例健康体检儿童作为对照组，采集入组儿童的血浆样本进行基于HPLC-MS/MS系统四极杆-静电场轨道阱Orbitrap质谱仪的代谢组学检测，并以正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）进行建模，以模型的VIP值> 1和t-test比较中P <0.05作为标准筛选KD儿童血浆样本中的特异性差异代谢物；并选用KEGG数据库对差异代谢物进行注解，用Metabo Analyst软件对其进行富集分析和拓扑分析，以筛选KD儿童血浆中涉及的关键差异代谢通路。结果 代谢组学分析结果表明：(1) OPLS-DA模型中，KD组和正常组儿童血浆代谢轮廓存在显著差异，组间存在393种差异表达的代谢物，上调的代谢物包括1-甲基腺苷（+85%）、二脂酰甘油基三甲基高丝氨酸（3∶0/20∶4）(+2234%)、嘌呤（+220%）等，下调的代谢物包括溶血磷脂酰胆碱（P-16∶0）(-71%)、异羟脱氧胆酸（-79%）等；(2)Metabo Analyst结果显示，鞘脂代谢、咖啡因代谢和酪氨酸代谢通路是KD病理状态中改变最显著的差异代谢通路。结论 KD病理状态可造成血浆代谢物谱的显著变化；鞘脂代谢、咖啡因代谢和酪氨酸代谢是改变最显著的差异代谢通路，提示KD会系统性地扰动患儿的生理代谢活动，本文从代谢组学角度较系统地揭示了KD儿童和健康儿童的差异代谢物和代谢通路，为KD的早期诊疗和对应的药物开发提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1726-1732页 [查看摘要][在线阅读][下载 1843K] [下载次数：370 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张俊;葛亚文;周霄颖;封其华;崔玥;张芝艳;王秋伟;张雯婷;
目的 通过非靶向代谢组学方法探究川崎病（KD）儿童血浆中代谢物的变化。方法采用病例对照研究，选用2021年5月到2022年5月在南通大学附属常州儿童医院风湿免疫科确诊为KD的22例患儿为病例组，并以同期21例健康体检儿童作为对照组，采集入组儿童的血浆样本进行基于HPLC-MS/MS系统四极杆-静电场轨道阱Orbitrap质谱仪的代谢组学检测，并以正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）进行建模，以模型的VIP值> 1和t-test比较中P <0.05作为标准筛选KD儿童血浆样本中的特异性差异代谢物；并选用KEGG数据库对差异代谢物进行注解，用Metabo Analyst软件对其进行富集分析和拓扑分析，以筛选KD儿童血浆中涉及的关键差异代谢通路。结果 代谢组学分析结果表明：(1) OPLS-DA模型中，KD组和正常组儿童血浆代谢轮廓存在显著差异，组间存在393种差异表达的代谢物，上调的代谢物包括1-甲基腺苷（+85%）、二脂酰甘油基三甲基高丝氨酸（3∶0/20∶4）(+2234%)、嘌呤（+220%）等，下调的代谢物包括溶血磷脂酰胆碱（P-16∶0）(-71%)、异羟脱氧胆酸（-79%）等；(2)Metabo Analyst结果显示，鞘脂代谢、咖啡因代谢和酪氨酸代谢通路是KD病理状态中改变最显著的差异代谢通路。结论 KD病理状态可造成血浆代谢物谱的显著变化；鞘脂代谢、咖啡因代谢和酪氨酸代谢是改变最显著的差异代谢通路，提示KD会系统性地扰动患儿的生理代谢活动，本文从代谢组学角度较系统地揭示了KD儿童和健康儿童的差异代谢物和代谢通路，为KD的早期诊疗和对应的药物开发提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1726-1732页 [查看摘要][在线阅读][下载 1843K] [下载次数：370 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 石笑弋;刘轶;兰文;李昌亮;李琦;刘雁鸣;李帅;陈涛;
目的 预测国产左羟丙哌嗪胶囊体外溶出特性及对体内药动学的影响。方法 根据不同厂家产品的体外溶出结果拟合体内溶出释放曲线；采用Gastroplus软件建立生理药动学模型；虚拟群体模拟预测制剂体外溶出特性以及对体内药动学的影响。结果 国产左羟丙哌嗪胶囊在40 min内溶出量（Q）达85%以上（T85%=40 min），达峰浓度（C_(max)）、曲线下面积（AUC_(0→∞)）等主要药动学参数在偏差范围内；不同厂家胶囊的体外溶出差异未影响体内药动学特征。结论 国产左羟丙哌嗪胶囊体外呈快速溶出的特性，有利于其在体内迅速吸收，是发挥药效的有利因素。
2023年07期 v.21;No.210 1733-1737页 [查看摘要][在线阅读][下载 2080K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 石笑弋;刘轶;兰文;李昌亮;李琦;刘雁鸣;李帅;陈涛;
目的 预测国产左羟丙哌嗪胶囊体外溶出特性及对体内药动学的影响。方法 根据不同厂家产品的体外溶出结果拟合体内溶出释放曲线；采用Gastroplus软件建立生理药动学模型；虚拟群体模拟预测制剂体外溶出特性以及对体内药动学的影响。结果 国产左羟丙哌嗪胶囊在40 min内溶出量（Q）达85%以上（T85%=40 min），达峰浓度（C_(max)）、曲线下面积（AUC_(0→∞)）等主要药动学参数在偏差范围内；不同厂家胶囊的体外溶出差异未影响体内药动学特征。结论 国产左羟丙哌嗪胶囊体外呈快速溶出的特性，有利于其在体内迅速吸收，是发挥药效的有利因素。
2023年07期 v.21;No.210 1733-1737页 [查看摘要][在线阅读][下载 2080K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 伍永鸿;刘嘉琦;田骄;欧文静;黄喜燕;高佳慧;黄日康;张硕峰;
目的 研究小儿黄龙颗粒对注意力缺陷多动障碍（ADHD）模型动物的干预作用及作用机制。方法 采用幼龄自发性高血压大鼠（SHR）作为ADHD模型大鼠，将32只健康SHR大鼠按体重随机分为4组，即SHR大鼠组，小儿黄龙颗粒1.88、3.75 g·kg~(-1)组，哌甲酯组，另设WKY大鼠组、Wistar大鼠组，每组8只，连续灌胃给药21 d。以自主活动度、焦虑程度、社交偏好程度、易激惹程度、空间记忆能力、注意定势转移能力作为ADHD行为学指标；以超高效液相色谱-质谱（UPLC-MS/MS）方法检测大鼠大脑内前额叶中多巴胺（DA）、高香草酸（HVA）的含量；以PCR方法检测大鼠前额叶内酪氨酸羟化酶（TH）、多巴胺转运体（DAT）m RNA的表达量。结果 3.75 g·kg~(-1)小儿黄龙颗粒可改善ADHD模型大鼠的行为学异常，显著提高大鼠前额叶DA含量（P <0.01）、降低HVA含量（P <0.05），明显促进前额叶TH m RNA、DAT mRNA的表达（P <0.01）。结论 小儿黄龙颗粒能改善ADHD模型大鼠的行为学障碍，其作用机制与改善多巴胺能神经功能有关。
2023年07期 v.21;No.210 1738-1743页 [查看摘要][在线阅读][下载 1719K] [下载次数：336 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 伍永鸿;刘嘉琦;田骄;欧文静;黄喜燕;高佳慧;黄日康;张硕峰;
目的 研究小儿黄龙颗粒对注意力缺陷多动障碍（ADHD）模型动物的干预作用及作用机制。方法 采用幼龄自发性高血压大鼠（SHR）作为ADHD模型大鼠，将32只健康SHR大鼠按体重随机分为4组，即SHR大鼠组，小儿黄龙颗粒1.88、3.75 g·kg~(-1)组，哌甲酯组，另设WKY大鼠组、Wistar大鼠组，每组8只，连续灌胃给药21 d。以自主活动度、焦虑程度、社交偏好程度、易激惹程度、空间记忆能力、注意定势转移能力作为ADHD行为学指标；以超高效液相色谱-质谱（UPLC-MS/MS）方法检测大鼠大脑内前额叶中多巴胺（DA）、高香草酸（HVA）的含量；以PCR方法检测大鼠前额叶内酪氨酸羟化酶（TH）、多巴胺转运体（DAT）m RNA的表达量。结果 3.75 g·kg~(-1)小儿黄龙颗粒可改善ADHD模型大鼠的行为学异常，显著提高大鼠前额叶DA含量（P <0.01）、降低HVA含量（P <0.05），明显促进前额叶TH m RNA、DAT mRNA的表达（P <0.01）。结论 小儿黄龙颗粒能改善ADHD模型大鼠的行为学障碍，其作用机制与改善多巴胺能神经功能有关。
2023年07期 v.21;No.210 1738-1743页 [查看摘要][在线阅读][下载 1719K] [下载次数：336 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 邹达;唐美;黄雄辉;邹俊娜;王艳;
目的 初步分离纯化并鉴定卷曲乳杆菌类细菌素，为研发针对念珠菌性阴道炎（VVC）的药物奠定基础。方法 以氟康唑作为标准药物，测定卷曲乳杆菌发酵上清液（CFS）对于白假丝酵母菌的抑菌活性，研究温度、pH值和酶解处理对于CFS抑菌活性的影响；采用硫酸铵沉淀法、疏水柱层析法及透析法对CFS中的抑菌活性物质进行初步分离纯化；采用苯酚-硫酸法、双缩脲反应、UV、FTIR、HPLC和SDS-PAGE对抑菌活性物质进行初步鉴定。结果 卷曲乳杆菌CFS中存在耐酸碱、热稳定性好的糖蛋白或糖肽类抑菌物质，初步纯化之后CFS比活力从218.6 U·mg~(-1)提升到700.7 U·mg~(-1)，提高了3.2倍，初步鉴定为分子量均为55 kD左右的两种糖蛋白或糖肽。结论 卷曲乳杆菌CFS中含有糖蛋白或糖肽类细菌素，对白假丝酵母菌具有抑制作用，有望将其开发成药物。
2023年07期 v.21;No.210 1744-1750页 [查看摘要][在线阅读][下载 1943K] [下载次数：517 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 邹达;唐美;黄雄辉;邹俊娜;王艳;
目的 初步分离纯化并鉴定卷曲乳杆菌类细菌素，为研发针对念珠菌性阴道炎（VVC）的药物奠定基础。方法 以氟康唑作为标准药物，测定卷曲乳杆菌发酵上清液（CFS）对于白假丝酵母菌的抑菌活性，研究温度、pH值和酶解处理对于CFS抑菌活性的影响；采用硫酸铵沉淀法、疏水柱层析法及透析法对CFS中的抑菌活性物质进行初步分离纯化；采用苯酚-硫酸法、双缩脲反应、UV、FTIR、HPLC和SDS-PAGE对抑菌活性物质进行初步鉴定。结果 卷曲乳杆菌CFS中存在耐酸碱、热稳定性好的糖蛋白或糖肽类抑菌物质，初步纯化之后CFS比活力从218.6 U·mg~(-1)提升到700.7 U·mg~(-1)，提高了3.2倍，初步鉴定为分子量均为55 kD左右的两种糖蛋白或糖肽。结论 卷曲乳杆菌CFS中含有糖蛋白或糖肽类细菌素，对白假丝酵母菌具有抑制作用，有望将其开发成药物。
2023年07期 v.21;No.210 1744-1750页 [查看摘要][在线阅读][下载 1943K] [下载次数：517 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 任志鑫;李耀磊;杨婷;林志健;王雨;张冰;
目的 设计禽类动物关节微透析固定装置，并进行痛风性关节炎鹌鹑模型的微透析采样应用和验证。方法 通过对禽类动物生理习性的掌握，创建禽类动物关节微透析固定装置，并通过对实验动物关节液中的尿酸代谢相关指标进行测定和验证。固定鹌鹑使其处于屈膝状态暴露膝关节，将探针埋置关节腔中，探针进口连接推进器，出口插入收集器中，控制透析泵流速为1μL·min~(-1)，采用HPLC检测方法对透析液中尿酸浓度进行定量分析。结果 成功建立固定鹌鹑并暴露膝关节部位的装置结构，可顺利进行微透析采样并检测到稳定的尿酸含量。与0d相比较，鹌鹑模型10 d、30 d膝关节液尿酸水平均具有显著差异（P <0.01,P <0.001）。结论禽类动物关节微透析固定装置结构简单、距离调节灵活、适用性强，应用于鹌鹑痛风性关节炎模型时可行性强，可为痛风性关节炎的深入研究奠定基础。
2023年07期 v.21;No.210 1751-1755页 [查看摘要][在线阅读][下载 1721K] [下载次数：125 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 任志鑫;李耀磊;杨婷;林志健;王雨;张冰;
目的 设计禽类动物关节微透析固定装置，并进行痛风性关节炎鹌鹑模型的微透析采样应用和验证。方法 通过对禽类动物生理习性的掌握，创建禽类动物关节微透析固定装置，并通过对实验动物关节液中的尿酸代谢相关指标进行测定和验证。固定鹌鹑使其处于屈膝状态暴露膝关节，将探针埋置关节腔中，探针进口连接推进器，出口插入收集器中，控制透析泵流速为1μL·min~(-1)，采用HPLC检测方法对透析液中尿酸浓度进行定量分析。结果 成功建立固定鹌鹑并暴露膝关节部位的装置结构，可顺利进行微透析采样并检测到稳定的尿酸含量。与0d相比较，鹌鹑模型10 d、30 d膝关节液尿酸水平均具有显著差异（P <0.01,P <0.001）。结论禽类动物关节微透析固定装置结构简单、距离调节灵活、适用性强，应用于鹌鹑痛风性关节炎模型时可行性强，可为痛风性关节炎的深入研究奠定基础。
2023年07期 v.21;No.210 1751-1755页 [查看摘要][在线阅读][下载 1721K] [下载次数：125 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 朱文婷;陆美霞;丁燕;施林峰;柯杏;叶喜德;徐倩;
目的 运用UPLC-Q-TOF-MS法研究建昌帮蜜糠炒苍术炮制前后主成分变化差异。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.2 mm×100 mm,1.7μm），流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱。在负离子模式下检测，电子喷雾离子源（ESI），扫描范围m/z100～1250，结合数据库及相关文献资源，运用Peak View 1.2软件对苍术生品和蜜糠炒制品进行化学成分分析。结果 从苍术炮制前后共鉴定出54种化学成分，其中有机酸类27个，萜类9个，糖苷类5个，聚乙炔类4个，黄酮类1个，其他类化合物8个。苍术生品中鉴定出27个独有成分，而蜜糠制品中只鉴定出4个独有成分。结论 该方法可以系统、准确地鉴定苍术中含有的成分。苍术经炮制后化学种类变化不大，主要含有萜类、有机酸类及聚乙炔类化合物。
2023年07期 v.21;No.210 1756-1762页 [查看摘要][在线阅读][下载 1872K] [下载次数：597 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 朱文婷;陆美霞;丁燕;施林峰;柯杏;叶喜德;徐倩;
目的 运用UPLC-Q-TOF-MS法研究建昌帮蜜糠炒苍术炮制前后主成分变化差异。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.2 mm×100 mm,1.7μm），流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱。在负离子模式下检测，电子喷雾离子源（ESI），扫描范围m/z100～1250，结合数据库及相关文献资源，运用Peak View 1.2软件对苍术生品和蜜糠炒制品进行化学成分分析。结果 从苍术炮制前后共鉴定出54种化学成分，其中有机酸类27个，萜类9个，糖苷类5个，聚乙炔类4个，黄酮类1个，其他类化合物8个。苍术生品中鉴定出27个独有成分，而蜜糠制品中只鉴定出4个独有成分。结论 该方法可以系统、准确地鉴定苍术中含有的成分。苍术经炮制后化学种类变化不大，主要含有萜类、有机酸类及聚乙炔类化合物。
2023年07期 v.21;No.210 1756-1762页 [查看摘要][在线阅读][下载 1872K] [下载次数：597 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 井红艳;聂琰晖;于兴艳;谢秀龙;杨毅;
目的 构建一种验证C5AR1靶点抑制剂或与免疫检查点抑制剂联用治疗肿瘤的药效及毒性的人源化小鼠模型，以加快人C5AR1靶点药的开发。方法 首先通过基因编辑技术构建PD-1/PD-L1/C5AR1人源化（hPD-1/hPD-L1/hC5AR1）小鼠模型。接下来，分析hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠人源化基因的表达及人源化对免疫系统的影响。最后基于hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠建立肿瘤模型来评价抗人C5AR1抗体的药效。结果 在hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠中只检测到人源PD-1、PD-L1、C5AR1蛋白，且各免疫细胞比例与野生鼠相比无明显差异。在小鼠肿瘤模型中发现，与单药相比，联合使用抗人PD-1抗体和抗人C5AR1抗体能更有效地抑制肿瘤的生长。结论 hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠模型可以用于抗人C5AR1抗体和抗人PD-1抗体的临床前药效验证研究。
2023年07期 v.21;No.210 1763-1768页 [查看摘要][在线阅读][下载 2341K] [下载次数：288 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 井红艳;聂琰晖;于兴艳;谢秀龙;杨毅;
目的 构建一种验证C5AR1靶点抑制剂或与免疫检查点抑制剂联用治疗肿瘤的药效及毒性的人源化小鼠模型，以加快人C5AR1靶点药的开发。方法 首先通过基因编辑技术构建PD-1/PD-L1/C5AR1人源化（hPD-1/hPD-L1/hC5AR1）小鼠模型。接下来，分析hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠人源化基因的表达及人源化对免疫系统的影响。最后基于hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠建立肿瘤模型来评价抗人C5AR1抗体的药效。结果 在hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠中只检测到人源PD-1、PD-L1、C5AR1蛋白，且各免疫细胞比例与野生鼠相比无明显差异。在小鼠肿瘤模型中发现，与单药相比，联合使用抗人PD-1抗体和抗人C5AR1抗体能更有效地抑制肿瘤的生长。结论 hPD-1/hPD-L1/hC5AR1小鼠模型可以用于抗人C5AR1抗体和抗人PD-1抗体的临床前药效验证研究。
2023年07期 v.21;No.210 1763-1768页 [查看摘要][在线阅读][下载 2341K] [下载次数：288 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 戚蕊;薛康;褚福浩;苏进;孙宇菲;伊冰清;赵国栋;雷海民;
目的 将微波合成技术应用于高附加值中药单体18α-甘草次酸的制备，以建立更高效、经济的工艺路线。方法 以天然来源丰富且廉价的18β-甘草次酸为原料，通过微波辐射促进C-18β的构型翻转，实现18α-甘草次酸的制备，利用HRMS、1H-NMR、13C-NMR、HPLC、旋光和熔点进行结构确认及纯度鉴定；首次实现双键移位副产物的分离并通过X-单晶衍射确认结构，辅助推测反应机制使过程更清晰。结果 相比于传统加热，微波辅助技术极大提高了制备效率，以5.0 g反应原料为例，反应温度120℃，反应时间20 min；简化了后处理操作，重结晶溶剂200 mL，回流时间30 min。结论 微波辅助合成法是目前18α-甘草次酸高效、经济的制备方法，符合绿色化学的理念；双键移位副产物的首次分离和结构鉴定，弥补了相关研究的空白，为后续质量控制奠定了基础。
2023年07期 v.21;No.210 1769-1774页 [查看摘要][在线阅读][下载 1955K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 戚蕊;薛康;褚福浩;苏进;孙宇菲;伊冰清;赵国栋;雷海民;
目的 将微波合成技术应用于高附加值中药单体18α-甘草次酸的制备，以建立更高效、经济的工艺路线。方法 以天然来源丰富且廉价的18β-甘草次酸为原料，通过微波辐射促进C-18β的构型翻转，实现18α-甘草次酸的制备，利用HRMS、1H-NMR、13C-NMR、HPLC、旋光和熔点进行结构确认及纯度鉴定；首次实现双键移位副产物的分离并通过X-单晶衍射确认结构，辅助推测反应机制使过程更清晰。结果 相比于传统加热，微波辅助技术极大提高了制备效率，以5.0 g反应原料为例，反应温度120℃，反应时间20 min；简化了后处理操作，重结晶溶剂200 mL，回流时间30 min。结论 微波辅助合成法是目前18α-甘草次酸高效、经济的制备方法，符合绿色化学的理念；双键移位副产物的首次分离和结构鉴定，弥补了相关研究的空白，为后续质量控制奠定了基础。
2023年07期 v.21;No.210 1769-1774页 [查看摘要][在线阅读][下载 1955K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王婷;陈雨萌;李倩;张睿哲;刘维海;王川;
目的 研究香烟烟雾和白藜芦醇对大鼠血压的影响及机制。方法 离体血管环技术研究香烟烟雾颗粒对5-羟色胺（5-HT）受体介导的平滑肌收缩功能的影响，与SIRT1激活剂白藜芦醇或AMPK激活剂AICAR共培养检测5-HT1B受体以及SIRT1相关信号通路相关蛋白的表达。大鼠被动吸烟模型研究白藜芦醇对香烟烟雾暴露诱导的血压，平滑肌收缩功能及相关蛋白的影响。结果 香烟烟雾颗粒能增强5-HT引起的血管收缩和5-HT1B受体蛋白表达，白藜芦醇和AICAR能抑制香烟烟雾颗粒诱导的血管收缩并降低5-HT1B受体的表达。动物实验结果表明，白藜芦醇能降低香烟烟雾暴露诱导的血压升高，降低5-HT1B受体蛋白表达，升高SIRT1和p-AMPK蛋白表达。结论 香烟烟雾上调5-HT受体诱导大鼠血压升高和动脉平滑肌收缩，白藜芦醇可以降低香烟烟雾诱导的血压升高和平滑肌收缩。
2023年07期 v.21;No.210 1775-1780页 [查看摘要][在线阅读][下载 2074K] [下载次数：188 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王婷;陈雨萌;李倩;张睿哲;刘维海;王川;
目的 研究香烟烟雾和白藜芦醇对大鼠血压的影响及机制。方法 离体血管环技术研究香烟烟雾颗粒对5-羟色胺（5-HT）受体介导的平滑肌收缩功能的影响，与SIRT1激活剂白藜芦醇或AMPK激活剂AICAR共培养检测5-HT1B受体以及SIRT1相关信号通路相关蛋白的表达。大鼠被动吸烟模型研究白藜芦醇对香烟烟雾暴露诱导的血压，平滑肌收缩功能及相关蛋白的影响。结果 香烟烟雾颗粒能增强5-HT引起的血管收缩和5-HT1B受体蛋白表达，白藜芦醇和AICAR能抑制香烟烟雾颗粒诱导的血管收缩并降低5-HT1B受体的表达。动物实验结果表明，白藜芦醇能降低香烟烟雾暴露诱导的血压升高，降低5-HT1B受体蛋白表达，升高SIRT1和p-AMPK蛋白表达。结论 香烟烟雾上调5-HT受体诱导大鼠血压升高和动脉平滑肌收缩，白藜芦醇可以降低香烟烟雾诱导的血压升高和平滑肌收缩。
2023年07期 v.21;No.210 1775-1780页 [查看摘要][在线阅读][下载 2074K] [下载次数：188 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 汪海宣;程庆兵;郑正;许倩;刘静;陶俊钰;
目的 建立金嗓散结丸体外溶出测定方法，并对其溶出情况进行评价。方法 采用桨法，分别以水、0.1 mol·L-1盐酸溶液、人工胃液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质，体积1000m L，转速100 r·min~(-1)。采用HPLC测定金嗓散结丸中2种成分的累积溶出量。绘制溶出曲线图，以人工胃液为参比，采用相似因子（f2）法进行溶出度比较。采用不同的数据模型对溶出数据进行模型拟合，确定金嗓散结丸的最佳溶出模型。结果 在人工胃液和0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液中，不同批次的金嗓散结丸2种指标成分溶出行为差异性较小，120 min溶出达到平衡，同一样品2种指标成分的溶出呈现同步性。在水和pH 6.8磷酸盐缓冲液中绿原酸和黄芩苷溶出量较低。在水中，其溶出行为存在显著性差异。各批次金嗓散结丸2种指标成分的溶出数据拟合结果略有不同，主要以Weibull方程的数据模型最佳。结论 金嗓散结丸在0.1mol·L~(-1)盐酸中更有利于其指标成分的溶出，偏碱性溶液对指标成分的溶出影响较大。该研究准确可靠，可用于金嗓散结丸的质量控制，同时也为其质量一致性评价研究及工艺的分析改进提供了数据支撑。
2023年07期 v.21;No.210 1781-1785页 [查看摘要][在线阅读][下载 1836K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 汪海宣;程庆兵;郑正;许倩;刘静;陶俊钰;
目的 建立金嗓散结丸体外溶出测定方法，并对其溶出情况进行评价。方法 采用桨法，分别以水、0.1 mol·L-1盐酸溶液、人工胃液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质，体积1000m L，转速100 r·min~(-1)。采用HPLC测定金嗓散结丸中2种成分的累积溶出量。绘制溶出曲线图，以人工胃液为参比，采用相似因子（f2）法进行溶出度比较。采用不同的数据模型对溶出数据进行模型拟合，确定金嗓散结丸的最佳溶出模型。结果 在人工胃液和0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液中，不同批次的金嗓散结丸2种指标成分溶出行为差异性较小，120 min溶出达到平衡，同一样品2种指标成分的溶出呈现同步性。在水和pH 6.8磷酸盐缓冲液中绿原酸和黄芩苷溶出量较低。在水中，其溶出行为存在显著性差异。各批次金嗓散结丸2种指标成分的溶出数据拟合结果略有不同，主要以Weibull方程的数据模型最佳。结论 金嗓散结丸在0.1mol·L~(-1)盐酸中更有利于其指标成分的溶出，偏碱性溶液对指标成分的溶出影响较大。该研究准确可靠，可用于金嗓散结丸的质量控制，同时也为其质量一致性评价研究及工艺的分析改进提供了数据支撑。
2023年07期 v.21;No.210 1781-1785页 [查看摘要][在线阅读][下载 1836K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 姚玲;程靖;邱璐琦;
目的 采用网络药理学、分子对接技术结合动物实验，探讨益肾活血方治疗肾纤维化的作用机制。方法 通过TCMSP数据库获取益肾活血方的活性成分和作用靶点；采用GeneCards、OMIM、PharmGkb和TTD数据库获取肾纤维化的疾病靶点，构建“益肾活血方成分-疾病靶点”网络图；采用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络（PPI）；使用R软件进行GO功能及KEGG通路富集分析；对活性成分与关键靶点进行分子对接验证。动物实验采用腺嘌呤灌胃制备肾纤维化小鼠模型，给予益肾活血方灌胃治疗，连续2周。Masson染色检测小鼠肾脏胶原纤维沉积水平。ELISA法测定肾脏组织Col-I和FN蛋白水平。qRT-PCR法验证分子对接结果。Western blot法检测小鼠肾组织E-cadherin、α-SMA、TP53和STAT3蛋白水平。结果 发现关键活性成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA等。核心靶点网络显示其关键靶点为STAT3、TP53、HSP90AA1等。富集分析发现益肾活血方可能通过调控PI3K-Akt、AGE-RAGE、TNF等信号通路改善肾纤维化。分子对接结果验证了槲皮素、木犀草素和丹参酮ⅡA等与核心靶点均具有较强的结合能力。动物实验表明，益肾活血方能有效改善肾纤维化小鼠肾脏胶原纤维沉积，降低Col-I和FN蛋白表达水平，降低E-cadherin蛋白表达，促进α-SMA表达，还可显著下调TP53、STAT3的表达。结论 益肾活血方可能是通过槲皮素、木犀草素和丹参酮ⅡA等关键活性成分作用于STAT3、TP53等靶点改善肾纤维化。
2023年07期 v.21;No.210 1786-1793页 [查看摘要][在线阅读][下载 2994K] [下载次数：527 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 姚玲;程靖;邱璐琦;
目的 采用网络药理学、分子对接技术结合动物实验，探讨益肾活血方治疗肾纤维化的作用机制。方法 通过TCMSP数据库获取益肾活血方的活性成分和作用靶点；采用GeneCards、OMIM、PharmGkb和TTD数据库获取肾纤维化的疾病靶点，构建“益肾活血方成分-疾病靶点”网络图；采用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络（PPI）；使用R软件进行GO功能及KEGG通路富集分析；对活性成分与关键靶点进行分子对接验证。动物实验采用腺嘌呤灌胃制备肾纤维化小鼠模型，给予益肾活血方灌胃治疗，连续2周。Masson染色检测小鼠肾脏胶原纤维沉积水平。ELISA法测定肾脏组织Col-I和FN蛋白水平。qRT-PCR法验证分子对接结果。Western blot法检测小鼠肾组织E-cadherin、α-SMA、TP53和STAT3蛋白水平。结果 发现关键活性成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮ⅡA等。核心靶点网络显示其关键靶点为STAT3、TP53、HSP90AA1等。富集分析发现益肾活血方可能通过调控PI3K-Akt、AGE-RAGE、TNF等信号通路改善肾纤维化。分子对接结果验证了槲皮素、木犀草素和丹参酮ⅡA等与核心靶点均具有较强的结合能力。动物实验表明，益肾活血方能有效改善肾纤维化小鼠肾脏胶原纤维沉积，降低Col-I和FN蛋白表达水平，降低E-cadherin蛋白表达，促进α-SMA表达，还可显著下调TP53、STAT3的表达。结论 益肾活血方可能是通过槲皮素、木犀草素和丹参酮ⅡA等关键活性成分作用于STAT3、TP53等靶点改善肾纤维化。
2023年07期 v.21;No.210 1786-1793页 [查看摘要][在线阅读][下载 2994K] [下载次数：527 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈月;许玲玲;葛廷雨;庄富萍;汪电雷;
目的 以中华眼镜蛇神经毒素为模型药物制备相转化水凝胶微针，并对其质量以及镇痛作用进行评价。方法 采用两步法制备神经毒素相转化水凝胶微针。利用光学显微镜和扫描电子显微镜对微针形貌进行考察，筛选最佳处方，在最佳处方下对微针的载药量、机械性能、体外溶胀、体外透皮等进行综合评价。最后通过热板实验考察神经毒素相转化水凝胶微针的镇痛作用。结果 针尖部位最佳处方为聚乙烯醇/葡萄糖水溶液（84/16,W/W），背衬层最佳处方为聚乙烯醇水溶液（25%,W/W）。光学显微镜和扫描电镜下微针针体垂直，排列整齐，矩阵清晰；HE染色结果表明微针可以刺入皮肤表层为药物递送提供通道。180 min后溶胀率达到210%；载药量可达到23.4%;12 h后体外释放率接近85%;6 h后微针的体外透皮率达到80%，而中华眼镜蛇神经毒素水溶液几乎没有穿过皮肤。药效学实验表明，神经毒素相转化水凝胶微针具有镇痛作用。结论 本实验制备的微针可以刺破皮肤，在体内可以达到镇痛的疗效，为蛋白类药物剂型的开发提供了新的思路和策略。
2023年07期 v.21;No.210 1794-1799页 [查看摘要][在线阅读][下载 1907K] [下载次数：448 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 陈月;许玲玲;葛廷雨;庄富萍;汪电雷;
目的 以中华眼镜蛇神经毒素为模型药物制备相转化水凝胶微针，并对其质量以及镇痛作用进行评价。方法 采用两步法制备神经毒素相转化水凝胶微针。利用光学显微镜和扫描电子显微镜对微针形貌进行考察，筛选最佳处方，在最佳处方下对微针的载药量、机械性能、体外溶胀、体外透皮等进行综合评价。最后通过热板实验考察神经毒素相转化水凝胶微针的镇痛作用。结果 针尖部位最佳处方为聚乙烯醇/葡萄糖水溶液（84/16,W/W），背衬层最佳处方为聚乙烯醇水溶液（25%,W/W）。光学显微镜和扫描电镜下微针针体垂直，排列整齐，矩阵清晰；HE染色结果表明微针可以刺入皮肤表层为药物递送提供通道。180 min后溶胀率达到210%；载药量可达到23.4%;12 h后体外释放率接近85%;6 h后微针的体外透皮率达到80%，而中华眼镜蛇神经毒素水溶液几乎没有穿过皮肤。药效学实验表明，神经毒素相转化水凝胶微针具有镇痛作用。结论 本实验制备的微针可以刺破皮肤，在体内可以达到镇痛的疗效，为蛋白类药物剂型的开发提供了新的思路和策略。
2023年07期 v.21;No.210 1794-1799页 [查看摘要][在线阅读][下载 1907K] [下载次数：448 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 胡静;许建秦;陈志永;任慧;张晓凤;
目的 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术快速识别和鉴定糖尿康胶囊中的化学成分。方法 采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS全面采集糖尿康胶囊的MS~1和MS~2碎片信息，快速鉴定其化学成分。采用Thermo Accucure aQ C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,2.6μm）进行分离，以甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱；加热电喷雾离子源（HESI）检测，正、负离子模式同时扫描获得高分辨质谱信息。结果 共鉴定出74个化学成分，包括有机酸及其酯类26个（氨基酸类11个、酚酸类8个、脂肪酸类4个和有机酸酯类3个）、生物碱类8个、黄酮类9个、苯乙醇类7个、核苷类5个、二苯乙烯苷类1个、皂苷类3个、香豆素类3个、蒽醌类2个、其他类化合物10个。其中18个化合物通过与对照品进行比较明确识别。结论 UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术可以快速、全面地鉴定糖尿康胶囊中的化学成分，为提高其质量标准、阐明药效物质基础及临床合理用药提供重要依据。
2023年07期 v.21;No.210 1800-1808页 [查看摘要][在线阅读][下载 2029K] [下载次数：450 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 胡静;许建秦;陈志永;任慧;张晓凤;
目的 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术快速识别和鉴定糖尿康胶囊中的化学成分。方法 采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS全面采集糖尿康胶囊的MS~1和MS~2碎片信息，快速鉴定其化学成分。采用Thermo Accucure aQ C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,2.6μm）进行分离，以甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱；加热电喷雾离子源（HESI）检测，正、负离子模式同时扫描获得高分辨质谱信息。结果 共鉴定出74个化学成分，包括有机酸及其酯类26个（氨基酸类11个、酚酸类8个、脂肪酸类4个和有机酸酯类3个）、生物碱类8个、黄酮类9个、苯乙醇类7个、核苷类5个、二苯乙烯苷类1个、皂苷类3个、香豆素类3个、蒽醌类2个、其他类化合物10个。其中18个化合物通过与对照品进行比较明确识别。结论 UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术可以快速、全面地鉴定糖尿康胶囊中的化学成分，为提高其质量标准、阐明药效物质基础及临床合理用药提供重要依据。
2023年07期 v.21;No.210 1800-1808页 [查看摘要][在线阅读][下载 2029K] [下载次数：450 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 赵伟;刘阿利;张贵民;王现珍;韩美娟;
目的 制备替比培南匹酯颗粒并测定其体外溶出曲线，考察其在Beagle犬体内的药动学特征。方法 先用湿法制粒制备含药内核颗粒，再用流化床进行底喷包衣，考察不同包衣层（隔离层、掩味层、矫味层）增重对产品体外溶出的影响，确定各层最佳增重；采用正交实验法确定掩味层中各包衣组分（乙基纤维素水分散体、尤特奇NE30、羟丙基甲基纤维素E6）的最佳比例；以替比培南匹酯颗粒为参比制剂，进行体外溶出行为和Beagle犬体内药动学对比实验。结果 自制制剂和参比制剂体外溶出行为相似，在犬体内的AUC_(0～∞)、t_(max)和C_(max)分别为（4678±652）和（4215±897)h·μg·L~(-1)、（1.5±0.55）和（1.17±0.41)h、（1838±179）和（1915±402）μg·L~(-1)，差异均无统计学意义（P>0.05）。以AUC_(0～t)计算得自制制剂的相对生物利用度为（118.67±14.57）%。结论 本文研究出的替比培南匹酯颗粒处方工艺可行，质量稳定，与参比制剂相似，可为其仿制研究提供依据。
2023年07期 v.21;No.210 1809-1814页 [查看摘要][在线阅读][下载 1838K] [下载次数：150 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 赵伟;刘阿利;张贵民;王现珍;韩美娟;
目的 制备替比培南匹酯颗粒并测定其体外溶出曲线，考察其在Beagle犬体内的药动学特征。方法 先用湿法制粒制备含药内核颗粒，再用流化床进行底喷包衣，考察不同包衣层（隔离层、掩味层、矫味层）增重对产品体外溶出的影响，确定各层最佳增重；采用正交实验法确定掩味层中各包衣组分（乙基纤维素水分散体、尤特奇NE30、羟丙基甲基纤维素E6）的最佳比例；以替比培南匹酯颗粒为参比制剂，进行体外溶出行为和Beagle犬体内药动学对比实验。结果 自制制剂和参比制剂体外溶出行为相似，在犬体内的AUC_(0～∞)、t_(max)和C_(max)分别为（4678±652）和（4215±897)h·μg·L~(-1)、（1.5±0.55）和（1.17±0.41)h、（1838±179）和（1915±402）μg·L~(-1)，差异均无统计学意义（P>0.05）。以AUC_(0～t)计算得自制制剂的相对生物利用度为（118.67±14.57）%。结论 本文研究出的替比培南匹酯颗粒处方工艺可行，质量稳定，与参比制剂相似，可为其仿制研究提供依据。
2023年07期 v.21;No.210 1809-1814页 [查看摘要][在线阅读][下载 1838K] [下载次数：150 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 胡泽萍;张福明;高子涵;宋兆辉;何毅;
目的 优选枇杷清肺饮最佳矫味配方。方法 首先建立口感评价标准，结合AHP-模糊数学法从甜味、香气、口腔余味、总体口感四个方面评价不同矫味剂对枇杷清肺饮的掩味效果。结果 处方4评分结果最高，矫味效果最好，即每1.6 g浸膏粉加入0.15%纽甜和1.0%橙粉末香精1。结论 运用AHP-模糊数学评价相结合的方法，筛选出枇杷清肺饮的最优矫味配方，极大改善了原制剂的口感，提高了患者的顺应性，可为制剂的工业化生产提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1815-1819页 [查看摘要][在线阅读][下载 1692K] [下载次数：398 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 胡泽萍;张福明;高子涵;宋兆辉;何毅;
目的 优选枇杷清肺饮最佳矫味配方。方法 首先建立口感评价标准，结合AHP-模糊数学法从甜味、香气、口腔余味、总体口感四个方面评价不同矫味剂对枇杷清肺饮的掩味效果。结果 处方4评分结果最高，矫味效果最好，即每1.6 g浸膏粉加入0.15%纽甜和1.0%橙粉末香精1。结论 运用AHP-模糊数学评价相结合的方法，筛选出枇杷清肺饮的最优矫味配方，极大改善了原制剂的口感，提高了患者的顺应性，可为制剂的工业化生产提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1815-1819页 [查看摘要][在线阅读][下载 1692K] [下载次数：398 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 杨素德;吴信华;高洪邺;黄广伟;孙仁弟;
目的 预测远志药材抗抑郁的质量标志物（Q-marker），并建立其质量评价方法。方法利用网络药理学和分子对接，预测远志抗抑郁的核心成分。结合指纹图谱、化学模式识别方法对远志药材进行定性研究，寻找不同产地远志药材的共性成分，进一步确定远志药材中潜在的Q-marker。结果 通过网络药理学分析，预测细叶远志皂苷、3,6'-二芥子酰基蔗糖、瓜子金皂苷ⅩⅩⅠ、远志酮Ⅲ、西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6等12个成分为远志抗抑郁的核心成分，通过作用于IL2、VEGFA、APP、HSP90AA1、PLCG1等关键靶点，从而调控信号通路，发挥抗抑郁作用。分子对接验证显示关键靶点与核心成分具有较好的结合活性。同时建立20批远志药材的指纹图谱，发现29个共有峰，相似度在0.95以上。综合网络药理学活性和成分的可测性以及Q-marker理念，最终确定3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志酮Ⅲ、西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6为远志药材的Q-marker。结论 本研究利用网络药理学进行初步预测，同时建立指纹图谱结合化学模式识别分析加以确定，为远志药材Q-marker的研究提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1820-1826页 [查看摘要][在线阅读][下载 2093K] [下载次数：824 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 杨素德;吴信华;高洪邺;黄广伟;孙仁弟;
目的 预测远志药材抗抑郁的质量标志物（Q-marker），并建立其质量评价方法。方法利用网络药理学和分子对接，预测远志抗抑郁的核心成分。结合指纹图谱、化学模式识别方法对远志药材进行定性研究，寻找不同产地远志药材的共性成分，进一步确定远志药材中潜在的Q-marker。结果 通过网络药理学分析，预测细叶远志皂苷、3,6'-二芥子酰基蔗糖、瓜子金皂苷ⅩⅩⅠ、远志酮Ⅲ、西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6等12个成分为远志抗抑郁的核心成分，通过作用于IL2、VEGFA、APP、HSP90AA1、PLCG1等关键靶点，从而调控信号通路，发挥抗抑郁作用。分子对接验证显示关键靶点与核心成分具有较好的结合活性。同时建立20批远志药材的指纹图谱，发现29个共有峰，相似度在0.95以上。综合网络药理学活性和成分的可测性以及Q-marker理念，最终确定3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志酮Ⅲ、西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6为远志药材的Q-marker。结论 本研究利用网络药理学进行初步预测，同时建立指纹图谱结合化学模式识别分析加以确定，为远志药材Q-marker的研究提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1820-1826页 [查看摘要][在线阅读][下载 2093K] [下载次数：824 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 陈晨;孙志涛;张洪峰;
目的 研究大蒜素对血管性痴呆（VD）大鼠海马神经元损伤及内质网应激（ERS）的影响。方法 取120只实验用大鼠随机分为6组（n=20）：假手术组，模型组，尼莫地平组和低、中、高剂量大蒜素组。除假手术组外，其他5组通过结扎双侧颈总动脉构建VD大鼠模型。低、中、高剂量大蒜素组分别1次·d-1灌胃5、10、20 mg·kg~(-1)，尼莫地平组1次·d-1灌胃2 mg·kg~(-1)，假手术组和模型组1次·d~(-1)灌胃生理盐水。2周后，进行神经症状评分，HE、TUNEL染色法观察海马神经元病理性变化以及神经元凋亡情况，ELISA法检测海马组织炎症因子（TNF-α、IL-1β和IL-6）水平，Western blot法检测ERS相关蛋白和核因子-κB p65(NF-κB p65)、Caspase-12及Caspase-3蛋白表达。结果 与模型组比较，中、高剂量大蒜素组和尼莫地平组大鼠神经症状评分显著降低（P <0.05）；海马神经元病理性改变和神经元凋亡状况明显好转；海马组织TNF-α、IL-1β和IL-6含量显著降低（P <0.05），葡萄糖调控蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白（CHOP）、NF-κBp65、Caspase-12、Caspase-3相对表达量和内质网激酶磷酸化率（p-PERK/PERK）显著降低（P <0.05）。与尼莫地平组比较，高剂量大蒜素组神经症状评分和TNF-α、IL-6含量显著降低（P <0.05）,GRP78、CHOP、NF-κBp65、Caspase-3相对表达量和PERK磷酸化率显著降低（P <0.05）。结论 大蒜素可减轻VD大鼠海马神经元凋亡和炎症损伤，其可能的作用机制是抑制ERS。
2023年07期 v.21;No.210 1827-1832页 [查看摘要][在线阅读][下载 2108K] [下载次数：230 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 陈晨;孙志涛;张洪峰;
目的 研究大蒜素对血管性痴呆（VD）大鼠海马神经元损伤及内质网应激（ERS）的影响。方法 取120只实验用大鼠随机分为6组（n=20）：假手术组，模型组，尼莫地平组和低、中、高剂量大蒜素组。除假手术组外，其他5组通过结扎双侧颈总动脉构建VD大鼠模型。低、中、高剂量大蒜素组分别1次·d-1灌胃5、10、20 mg·kg~(-1)，尼莫地平组1次·d-1灌胃2 mg·kg~(-1)，假手术组和模型组1次·d~(-1)灌胃生理盐水。2周后，进行神经症状评分，HE、TUNEL染色法观察海马神经元病理性变化以及神经元凋亡情况，ELISA法检测海马组织炎症因子（TNF-α、IL-1β和IL-6）水平，Western blot法检测ERS相关蛋白和核因子-κB p65(NF-κB p65)、Caspase-12及Caspase-3蛋白表达。结果 与模型组比较，中、高剂量大蒜素组和尼莫地平组大鼠神经症状评分显著降低（P <0.05）；海马神经元病理性改变和神经元凋亡状况明显好转；海马组织TNF-α、IL-1β和IL-6含量显著降低（P <0.05），葡萄糖调控蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白（CHOP）、NF-κBp65、Caspase-12、Caspase-3相对表达量和内质网激酶磷酸化率（p-PERK/PERK）显著降低（P <0.05）。与尼莫地平组比较，高剂量大蒜素组神经症状评分和TNF-α、IL-6含量显著降低（P <0.05）,GRP78、CHOP、NF-κBp65、Caspase-3相对表达量和PERK磷酸化率显著降低（P <0.05）。结论 大蒜素可减轻VD大鼠海马神经元凋亡和炎症损伤，其可能的作用机制是抑制ERS。
2023年07期 v.21;No.210 1827-1832页 [查看摘要][在线阅读][下载 2108K] [下载次数：230 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 许小艺;严菲;黄朝瑜;吴正红;
目的 设计一种具备酸、谷胱甘肽（GSH）双响应性的叠层胶束，用于靶向共递送阿霉素和姜黄素。方法 利用酰胺化反应将β-环糊精（β-CD）接枝于透明质酸（HA）侧链，作为外层“壳”载药位点（HA-CD），通过疏水作用包载阿霉素（DOX），形成HA-CD@DOX；用二茂铁甲酸（Fc）与十八醇进行酯化反应，氧化处理后自组装得到正电性的内层促释性“核”（Fc~+-C18），包载抗肿瘤药物姜黄素（CUR），制得Fc~+-C18@CUR。内层促释性“核”与外层“壳”通过静电作用结合，得到具备“壳-核”结构的叠层载药胶束（HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR）；通过~1H-NMR对HA-CD、Fc~+-C18进行结构表征，采用FT-IR表征HA-CD@DOX；采用芘荧光探针法对Fc~+-C18的临界胶束浓度进行测定；以动态光散射和透射电镜对叠层载药胶束粒径、形态进行表征；以高效液相色谱法（HPLC）和荧光分光光度法测定药物体外释放行为；采用MTT法考察DOX与CUR抗肿瘤的协同作用以及叠层载药胶束对肿瘤细胞（4T1）与正常细胞（LO2）增殖的抑制效果；以激光共聚焦显微镜、流式细胞仪观察体外细胞摄取性。结果 HA-CD@DOX成功制备；Fc~+-C18临界胶束浓度为0.02 mg·m L~(-1),HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR为直径300 nm左右的球形结构；MTT结果表明DOX与CUR联合使用确实具有协同作用，HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR对4T1的细胞增殖抑制效果优于DOX+CUR；细胞摄取实验显示HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR可以主动靶向至肿瘤细胞表面CD44受体，并实现药物的定点快速释放。结论 HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR具有p H和GSH双响应的药物释放行为，能提高药物在肿瘤部位的积累，具有主动靶向性，同时还有协同抗肿瘤作用。
2023年07期 v.21;No.210 1833-1841页 [查看摘要][在线阅读][下载 2379K] [下载次数：307 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 许小艺;严菲;黄朝瑜;吴正红;
目的 设计一种具备酸、谷胱甘肽（GSH）双响应性的叠层胶束，用于靶向共递送阿霉素和姜黄素。方法 利用酰胺化反应将β-环糊精（β-CD）接枝于透明质酸（HA）侧链，作为外层“壳”载药位点（HA-CD），通过疏水作用包载阿霉素（DOX），形成HA-CD@DOX；用二茂铁甲酸（Fc）与十八醇进行酯化反应，氧化处理后自组装得到正电性的内层促释性“核”（Fc~+-C18），包载抗肿瘤药物姜黄素（CUR），制得Fc~+-C18@CUR。内层促释性“核”与外层“壳”通过静电作用结合，得到具备“壳-核”结构的叠层载药胶束（HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR）；通过~1H-NMR对HA-CD、Fc~+-C18进行结构表征，采用FT-IR表征HA-CD@DOX；采用芘荧光探针法对Fc~+-C18的临界胶束浓度进行测定；以动态光散射和透射电镜对叠层载药胶束粒径、形态进行表征；以高效液相色谱法（HPLC）和荧光分光光度法测定药物体外释放行为；采用MTT法考察DOX与CUR抗肿瘤的协同作用以及叠层载药胶束对肿瘤细胞（4T1）与正常细胞（LO2）增殖的抑制效果；以激光共聚焦显微镜、流式细胞仪观察体外细胞摄取性。结果 HA-CD@DOX成功制备；Fc~+-C18临界胶束浓度为0.02 mg·m L~(-1),HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR为直径300 nm左右的球形结构；MTT结果表明DOX与CUR联合使用确实具有协同作用，HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR对4T1的细胞增殖抑制效果优于DOX+CUR；细胞摄取实验显示HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR可以主动靶向至肿瘤细胞表面CD44受体，并实现药物的定点快速释放。结论 HA-CD@DOX&Fc~+-C18@CUR具有p H和GSH双响应的药物释放行为，能提高药物在肿瘤部位的积累，具有主动靶向性，同时还有协同抗肿瘤作用。
2023年07期 v.21;No.210 1833-1841页 [查看摘要][在线阅读][下载 2379K] [下载次数：307 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 余杨健;谢和兵;尼玛次仁;白玛旦增;
目的 考察电子束辐照对藏药材力嘎都质量的影响。方法 选择不同辐照剂量对力嘎都药材粉末进行辐照处理，比较辐照前后力嘎都的粉末性状、显微特征、岩白菜素和熊果苷薄层色谱图、岩白菜素含量和液相色谱图，以及细菌总数、霉菌和酵母菌总数和大肠菌群的变化情况。结果 辐照前后力嘎都粉末性状、显微特征、薄层色谱图、岩白菜素含量均未见明显变化，细菌菌落数、霉菌和酵母菌菌落总数显著降低（P <0.05），当辐照剂量达到10kGy时，力嘎都药材粉末微生物水平符合2020年版《中国药典》规定。结论 电子束辐照对力嘎都主要活性成分无显著影响，并能在10 kGy时达到良好的灭菌效果，电子束辐照适用于力嘎都药材的灭菌。
2023年07期 v.21;No.210 1841-1845页 [查看摘要][在线阅读][下载 1905K] [下载次数：151 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 余杨健;谢和兵;尼玛次仁;白玛旦增;
目的 考察电子束辐照对藏药材力嘎都质量的影响。方法 选择不同辐照剂量对力嘎都药材粉末进行辐照处理，比较辐照前后力嘎都的粉末性状、显微特征、岩白菜素和熊果苷薄层色谱图、岩白菜素含量和液相色谱图，以及细菌总数、霉菌和酵母菌总数和大肠菌群的变化情况。结果 辐照前后力嘎都粉末性状、显微特征、薄层色谱图、岩白菜素含量均未见明显变化，细菌菌落数、霉菌和酵母菌菌落总数显著降低（P <0.05），当辐照剂量达到10kGy时，力嘎都药材粉末微生物水平符合2020年版《中国药典》规定。结论 电子束辐照对力嘎都主要活性成分无显著影响，并能在10 kGy时达到良好的灭菌效果，电子束辐照适用于力嘎都药材的灭菌。
2023年07期 v.21;No.210 1841-1845页 [查看摘要][在线阅读][下载 1905K] [下载次数：151 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ]
- 金哲妮;程苇钇;何莉;包丹丹;朴寄纲;
肿瘤严重危害人类身体健康，传统化疗等手段对正常细胞的生物相容性和高毒副作用等问题不容忽视，亟需寻找更为高效的治疗策略。金属及类金属基纳米材料因其具有良好的催化能力、理化特性已在肿瘤诊断和治疗中展现出良好的应用潜力。通过“变价”特性设计的纳米递送系统在实现药物靶向递送，提高抗肿瘤效果，降低毒副作用等方面展现出巨大优势。本文综述了各类“变价”纳米递送系统在肿瘤治疗中的进展和应用，以期为金属及类金属基纳米材料用于肿瘤治疗的进一步开发研究提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1846-1851页 [查看摘要][在线阅读][下载 1698K] [下载次数：171 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 金哲妮;程苇钇;何莉;包丹丹;朴寄纲;
肿瘤严重危害人类身体健康，传统化疗等手段对正常细胞的生物相容性和高毒副作用等问题不容忽视，亟需寻找更为高效的治疗策略。金属及类金属基纳米材料因其具有良好的催化能力、理化特性已在肿瘤诊断和治疗中展现出良好的应用潜力。通过“变价”特性设计的纳米递送系统在实现药物靶向递送，提高抗肿瘤效果，降低毒副作用等方面展现出巨大优势。本文综述了各类“变价”纳米递送系统在肿瘤治疗中的进展和应用，以期为金属及类金属基纳米材料用于肿瘤治疗的进一步开发研究提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1846-1851页 [查看摘要][在线阅读][下载 1698K] [下载次数：171 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 高星熠;张诗悦;张伟;张亮;陈九;闫滨;杨宏军;
海藻多糖是海藻的主要组成成分，近年来受到国内外学者的高度重视，研究发现，海藻多糖结构复杂，具有多种生理活性，尤其具备显著的抗病毒活性。本文主要对国内外海藻多糖的抗病毒活性和相关作用机制研究进展进行总结，并对海藻多糖混合物的分离纯化方式进行总结和整理，以期为海藻多糖抗病毒活性的研究提供发展方向，并对关键性问题提供建议，促进海藻多糖在抗病毒新药研发方面发挥更重要的作用。
2023年07期 v.21;No.210 1852-1858页 [查看摘要][在线阅读][下载 1701K] [下载次数：942 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 高星熠;张诗悦;张伟;张亮;陈九;闫滨;杨宏军;
海藻多糖是海藻的主要组成成分，近年来受到国内外学者的高度重视，研究发现，海藻多糖结构复杂，具有多种生理活性，尤其具备显著的抗病毒活性。本文主要对国内外海藻多糖的抗病毒活性和相关作用机制研究进展进行总结，并对海藻多糖混合物的分离纯化方式进行总结和整理，以期为海藻多糖抗病毒活性的研究提供发展方向，并对关键性问题提供建议，促进海藻多糖在抗病毒新药研发方面发挥更重要的作用。
2023年07期 v.21;No.210 1852-1858页 [查看摘要][在线阅读][下载 1701K] [下载次数：942 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 吕政伟;王宁;龚国清;
类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全明确，受基因、环境、免疫等多种因素影响。芳香烃受体是一种配体依赖性的转录因子，在免疫细胞功能调节和骨稳定中发挥重要功能。因此，研究芳香烃受体在类风湿关节炎中发挥作用的机制具有重要意义。本文就芳香烃受体在类风湿关节炎中的作用机制进行综述，并讨论基于芳香烃受体靶点治疗药物的发展情况。
2023年07期 v.21;No.210 1859-1864页 [查看摘要][在线阅读][下载 1730K] [下载次数：267 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 吕政伟;王宁;龚国清;
类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全明确，受基因、环境、免疫等多种因素影响。芳香烃受体是一种配体依赖性的转录因子，在免疫细胞功能调节和骨稳定中发挥重要功能。因此，研究芳香烃受体在类风湿关节炎中发挥作用的机制具有重要意义。本文就芳香烃受体在类风湿关节炎中的作用机制进行综述，并讨论基于芳香烃受体靶点治疗药物的发展情况。
2023年07期 v.21;No.210 1859-1864页 [查看摘要][在线阅读][下载 1730K] [下载次数：267 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 翟婧;严婷;伍奕;陈珊珊;廖德华;
近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）取得了突破性进展，在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中发挥了重要作用。对于某些免疫应答较强的患者，ICIs常常能取得长期获益。而多项研究显示，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）与ICIs序贯使用可能导致毒副反应发生率增加。本文综述了EGFR-TKI与ICIs序贯使用的最新研究进展，重点探讨其不良反应的发生情况，以期为EGFR-TKI及ICIs的安全合理使用提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1865-1870页 [查看摘要][在线阅读][下载 1677K] [下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 翟婧;严婷;伍奕;陈珊珊;廖德华;
近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）取得了突破性进展，在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中发挥了重要作用。对于某些免疫应答较强的患者，ICIs常常能取得长期获益。而多项研究显示，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）与ICIs序贯使用可能导致毒副反应发生率增加。本文综述了EGFR-TKI与ICIs序贯使用的最新研究进展，重点探讨其不良反应的发生情况，以期为EGFR-TKI及ICIs的安全合理使用提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1865-1870页 [查看摘要][在线阅读][下载 1677K] [下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 陈前;李进良;李沛波;吴灏;彭维;苏薇薇;王永刚;
能量色散X射线荧光光谱（EDXRF）是一种对物质中元素进行定性、定量分析的方法。本文在文献调研的基础上阐述了EDXRF技术的基本原理，通过与常用光谱技术进行简单比较分析其优缺点，同时结合中药研究的特点和需求，简述其在中药材元素含量测定、中药材重金属元素含量检测、中药材产地溯源和中药材真伪鉴别等方面的应用现状，并对未来的发展趋势进行展望，以期为该技术更好地用于中药材分析研究提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1870-1876页 [查看摘要][在线阅读][下载 1681K] [下载次数：311 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈前;李进良;李沛波;吴灏;彭维;苏薇薇;王永刚;
能量色散X射线荧光光谱（EDXRF）是一种对物质中元素进行定性、定量分析的方法。本文在文献调研的基础上阐述了EDXRF技术的基本原理，通过与常用光谱技术进行简单比较分析其优缺点，同时结合中药研究的特点和需求，简述其在中药材元素含量测定、中药材重金属元素含量检测、中药材产地溯源和中药材真伪鉴别等方面的应用现状，并对未来的发展趋势进行展望，以期为该技术更好地用于中药材分析研究提供参考。
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外泌体是一种由细胞分泌的纳米级胞外囊泡。有研究表明，外泌体在疾病治疗和药物递送系统中有较高的研究价值和临床应用前景。然而，产量低、功能不全面、储存困难等因素限制了外泌体的临床转化。本文就近几年来如何解决上述问题进行综述，以期为后续研究提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1877-1882页 [查看摘要][在线阅读][下载 1778K] [下载次数：551 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张茜;鲁卫东;
外泌体是一种由细胞分泌的纳米级胞外囊泡。有研究表明，外泌体在疾病治疗和药物递送系统中有较高的研究价值和临床应用前景。然而，产量低、功能不全面、储存困难等因素限制了外泌体的临床转化。本文就近几年来如何解决上述问题进行综述，以期为后续研究提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1877-1882页 [查看摘要][在线阅读][下载 1778K] [下载次数：551 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 张杰;杨求胜;彭旭聪;樊星辉;陈青;舒新华;谭周进;刘敏卓;曾志红;
胆固醇是构成细胞膜的重要组成成分，也是人体内类固醇激素和胆汁酸等多种重要物质的合成原料。但是胆固醇水溶性极低，在吸收、代谢和排泄过程中易发生异常而结晶，导致各种疾病。本文归纳了体内胆固醇结晶导致的动脉粥样硬化、胆结石、老年性黄斑等疾病的特点，以及临床上或者研究中针对消除胆固醇结晶所采取的治疗措施，以期为抑制或者消除胆固醇结晶从而治疗胆固醇结晶相关疾病提供理论依据和参考。
2023年07期 v.21;No.210 1883-1889页 [查看摘要][在线阅读][下载 1792K] [下载次数：295 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张杰;杨求胜;彭旭聪;樊星辉;陈青;舒新华;谭周进;刘敏卓;曾志红;
胆固醇是构成细胞膜的重要组成成分，也是人体内类固醇激素和胆汁酸等多种重要物质的合成原料。但是胆固醇水溶性极低，在吸收、代谢和排泄过程中易发生异常而结晶，导致各种疾病。本文归纳了体内胆固醇结晶导致的动脉粥样硬化、胆结石、老年性黄斑等疾病的特点，以及临床上或者研究中针对消除胆固醇结晶所采取的治疗措施，以期为抑制或者消除胆固醇结晶从而治疗胆固醇结晶相关疾病提供理论依据和参考。
2023年07期 v.21;No.210 1883-1889页 [查看摘要][在线阅读][下载 1792K] [下载次数：295 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 罗仁幸;王妍妍;黄功华;
自身免疫性疾病（AD）是由于自身抗原免疫耐受紊乱导致机体损害的一类疾病。大多数患者在临床诊断期间常出现组织破坏和并发症，严重影响患者生活质量。目前，对AD的治疗主要包括广谱抗炎药物或非特异性的免疫抑制药物。然而，长期和广泛使用免疫抑制剂和细胞毒性药物会降低身体的正常免疫反应，并增加罹患癌症和感染的潜在风险。作为一项有巨大潜力的生物医学领域新技术，纳米载药技术具有可控、稳定和靶向性的特点，近年来被广泛应用于AD等疾病的治疗中。本文综述了纳米载药技术在几种常见AD中的最新应用研究，旨在为后续基于纳米载药技术的治疗方法提供新的思路，并支持临床应用转化。
2023年07期 v.21;No.210 1890-1896页 [查看摘要][在线阅读][下载 1663K] [下载次数：308 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 罗仁幸;王妍妍;黄功华;
自身免疫性疾病（AD）是由于自身抗原免疫耐受紊乱导致机体损害的一类疾病。大多数患者在临床诊断期间常出现组织破坏和并发症，严重影响患者生活质量。目前，对AD的治疗主要包括广谱抗炎药物或非特异性的免疫抑制药物。然而，长期和广泛使用免疫抑制剂和细胞毒性药物会降低身体的正常免疫反应，并增加罹患癌症和感染的潜在风险。作为一项有巨大潜力的生物医学领域新技术，纳米载药技术具有可控、稳定和靶向性的特点，近年来被广泛应用于AD等疾病的治疗中。本文综述了纳米载药技术在几种常见AD中的最新应用研究，旨在为后续基于纳米载药技术的治疗方法提供新的思路，并支持临床应用转化。
2023年07期 v.21;No.210 1890-1896页 [查看摘要][在线阅读][下载 1663K] [下载次数：308 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈秀会;郑裕彤;叶卫军;孙平;
NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体是固有免疫系统的重要组成部分，由NLRP3、ASC和Pro-caspase-1组装形成，能介导IL-1β和IL-18等炎性因子的成熟和释放，促进炎症反应，而肿瘤微环境中的慢性炎症对免疫抑制和肿瘤的发生发展具有重要的影响，先天免疫系统中异常活化的NLRP3炎症小体能促进多种肿瘤的发生和发展，因此NLRP3炎症小体成为了抗肿瘤药物研发比较热门的靶标，现对NLRP3炎症小体在一些特定类型的肿瘤中的作用进行介绍，并围绕近年来抑制NLRP3炎症小体的新药开发及药物与相关肿瘤的研究进展进行综述。
2023年07期 v.21;No.210 1897-1906页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K] [下载次数：537 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 陈秀会;郑裕彤;叶卫军;孙平;
NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体是固有免疫系统的重要组成部分，由NLRP3、ASC和Pro-caspase-1组装形成，能介导IL-1β和IL-18等炎性因子的成熟和释放，促进炎症反应，而肿瘤微环境中的慢性炎症对免疫抑制和肿瘤的发生发展具有重要的影响，先天免疫系统中异常活化的NLRP3炎症小体能促进多种肿瘤的发生和发展，因此NLRP3炎症小体成为了抗肿瘤药物研发比较热门的靶标，现对NLRP3炎症小体在一些特定类型的肿瘤中的作用进行介绍，并围绕近年来抑制NLRP3炎症小体的新药开发及药物与相关肿瘤的研究进展进行综述。
2023年07期 v.21;No.210 1897-1906页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K] [下载次数：537 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
- 黄学娣;唐莉华;施林峰;傅宏辉;唐怡;蒋司晨;李凡;熊跃;叶喜德;
目的 建立一测多评法同时测定新敷愈散中大黄素、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苍术素、芦丁和绿原酸的含量。方法 运用HPLC法，以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温30℃，检测波长230 nm，流速1.0 mL·min~(-1)，进样量10μL；以盐酸小檗碱为内标物，建立盐酸小檗碱与其他5种成分的相对校正因子，并计算各成分含量。结果 大黄素、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苍术素、芦丁和绿原酸分别在6.72～33.60、10.80～54.00、4.97～24.87、8.76～43.80、4.40～22.00、10.49～52.48μg·m L~(-1)内与峰面积线性关系良好；平均加样回收率为98.00%～104.79%,RSD值均小于3.0%；大黄素、盐酸黄柏碱、苍术素、芦丁和绿原酸相对校正因子分别为1.158、6.172、1.633、3.746、3.134；一测多评法计算值与外标法实测值间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 建立的一测多评法科学合理、稳定可行，可用于测定新敷愈散中6种成分含量，也为深入开展该制剂质量标准研究提供科学依据。
2023年07期 v.21;No.210 1907-1911页 [查看摘要][在线阅读][下载 1711K] [下载次数：177 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 黄学娣;唐莉华;施林峰;傅宏辉;唐怡;蒋司晨;李凡;熊跃;叶喜德;
目的 建立一测多评法同时测定新敷愈散中大黄素、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苍术素、芦丁和绿原酸的含量。方法 运用HPLC法，以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温30℃，检测波长230 nm，流速1.0 mL·min~(-1)，进样量10μL；以盐酸小檗碱为内标物，建立盐酸小檗碱与其他5种成分的相对校正因子，并计算各成分含量。结果 大黄素、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苍术素、芦丁和绿原酸分别在6.72～33.60、10.80～54.00、4.97～24.87、8.76～43.80、4.40～22.00、10.49～52.48μg·m L~(-1)内与峰面积线性关系良好；平均加样回收率为98.00%～104.79%,RSD值均小于3.0%；大黄素、盐酸黄柏碱、苍术素、芦丁和绿原酸相对校正因子分别为1.158、6.172、1.633、3.746、3.134；一测多评法计算值与外标法实测值间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 建立的一测多评法科学合理、稳定可行，可用于测定新敷愈散中6种成分含量，也为深入开展该制剂质量标准研究提供科学依据。
2023年07期 v.21;No.210 1907-1911页 [查看摘要][在线阅读][下载 1711K] [下载次数：177 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 徐硕;徐文峰;邝咏梅;金鹏飞;
目的 利用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）技术，建立降糖类保健食品中可能添加的维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀、恩格列净、达格列净、卡格列净和西格列汀等8种化学药物的检查方法。方法 采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm），以乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢铵水溶液（含0.04%辛烷磺酸钠，用磷酸调pH至3.3）为流动相，进行梯度或等度洗脱，流速1.0 mL·min~(-1)，柱温25℃，检测波长为210、220 nm。结果 8种化学成分在对应质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.9999）；低、中、高3个质量浓度的平均回收率均在98.8%～100.7%,RSD在0.44%～0.76%；精密度和稳定性良好，RSD均小于1.0%；检测限为0.022～0.54μg·m L~(-1)；定量限为0.070～1.7μg·mL~(-1)。结论 该方法简便、准确、易于推广，适用于降糖类保健食品中8种可能非法添加的新型降糖化学药物的检测。
2023年07期 v.21;No.210 1911-1916页 [查看摘要][在线阅读][下载 1750K] [下载次数：133 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 徐硕;徐文峰;邝咏梅;金鹏飞;
目的 利用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）技术，建立降糖类保健食品中可能添加的维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀、恩格列净、达格列净、卡格列净和西格列汀等8种化学药物的检查方法。方法 采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm），以乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢铵水溶液（含0.04%辛烷磺酸钠，用磷酸调pH至3.3）为流动相，进行梯度或等度洗脱，流速1.0 mL·min~(-1)，柱温25℃，检测波长为210、220 nm。结果 8种化学成分在对应质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.9999）；低、中、高3个质量浓度的平均回收率均在98.8%～100.7%,RSD在0.44%～0.76%；精密度和稳定性良好，RSD均小于1.0%；检测限为0.022～0.54μg·m L~(-1)；定量限为0.070～1.7μg·mL~(-1)。结论 该方法简便、准确、易于推广，适用于降糖类保健食品中8种可能非法添加的新型降糖化学药物的检测。
2023年07期 v.21;No.210 1911-1916页 [查看摘要][在线阅读][下载 1750K] [下载次数：133 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 汤慧;张萍;吴静;金阳;陈瑶;黄越;
目的 建立一种灵敏、可靠且能快速筛查止咳平喘类中成药中多种添加化学药物的检测方法。方法 采用甲醇超声提取样品中止咳平喘类化学药物，并用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）测定其含量。采用Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱，检测波长为250 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为30℃。结果 12种化学药物在相应的浓度范围内与其对应峰面积呈良好的线性关系，相关系数均大于0.999。样品平均回收率为98.6%～100.3%,RSD为1.3%～2.1%。应用该方法对10批次样品进行检测，均未检出阳性成分。结论 本方法操作简便、快捷，精密度、稳定性、重复性好，能够达到快速检测止咳平喘类中成药中多种非法添加化学药物的目的。
2023年07期 v.21;No.210 1917-1920页 [查看摘要][在线阅读][下载 1802K] [下载次数：216 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 汤慧;张萍;吴静;金阳;陈瑶;黄越;
目的 建立一种灵敏、可靠且能快速筛查止咳平喘类中成药中多种添加化学药物的检测方法。方法 采用甲醇超声提取样品中止咳平喘类化学药物，并用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）测定其含量。采用Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱，检测波长为250 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为30℃。结果 12种化学药物在相应的浓度范围内与其对应峰面积呈良好的线性关系，相关系数均大于0.999。样品平均回收率为98.6%～100.3%,RSD为1.3%～2.1%。应用该方法对10批次样品进行检测，均未检出阳性成分。结论 本方法操作简便、快捷，精密度、稳定性、重复性好，能够达到快速检测止咳平喘类中成药中多种非法添加化学药物的目的。
2023年07期 v.21;No.210 1917-1920页 [查看摘要][在线阅读][下载 1802K] [下载次数：216 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 赵冯;张杞柳;张石楠;陈辉;
目的 建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中24种元素杂质的含量。方法 样品直接稀释后分析，内标元素为钪（45），铟（115），铋（209）。内标液添加5%异丙醇进行基质匹配。射频功率1550 W,He气模式，雾化气流量0.7 L·min~(-1)，补偿气流量0.3 L·min-1。结果 24种元素在各自的检测浓度范围内线性关系良好（r> 0.999）。检测限为0.000 04～0.04 ng·m L~(-1)，加标回收率为77%～113%，重复性RSD在1.0%～6.8%，中间精密度RSD在1.3%～7.9%。不同厂家的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中的24种元素杂质含量均符合人用药品技术要求国际协调理事会（ICH）的相关规定。结论 本实验建立的检测方法简便快速，准确灵敏，可用于盐酸左氧氟沙星注射液中元素杂质的质量控制。
2023年07期 v.21;No.210 1921-1925页 [查看摘要][在线阅读][下载 1668K] [下载次数：167 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 赵冯;张杞柳;张石楠;陈辉;
目的 建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中24种元素杂质的含量。方法 样品直接稀释后分析，内标元素为钪（45），铟（115），铋（209）。内标液添加5%异丙醇进行基质匹配。射频功率1550 W,He气模式，雾化气流量0.7 L·min~(-1)，补偿气流量0.3 L·min-1。结果 24种元素在各自的检测浓度范围内线性关系良好（r> 0.999）。检测限为0.000 04～0.04 ng·m L~(-1)，加标回收率为77%～113%，重复性RSD在1.0%～6.8%，中间精密度RSD在1.3%～7.9%。不同厂家的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中的24种元素杂质含量均符合人用药品技术要求国际协调理事会（ICH）的相关规定。结论 本实验建立的检测方法简便快速，准确灵敏，可用于盐酸左氧氟沙星注射液中元素杂质的质量控制。
2023年07期 v.21;No.210 1921-1925页 [查看摘要][在线阅读][下载 1668K] [下载次数：167 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张建平;杨非凡;任杰;高寒;塔娜;周雪梅;
目的 建立银花感冒颗粒HPLC指纹图谱，测定绿原酸等6种成分的含量，开展正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）。方法 采用液相色谱-二极管阵列检测器法，Alltima C18色谱柱，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为300 nm和251 nm；采用指纹图谱相似度评价技术，对10批次样品进行指纹图谱相似度评价；同时测定绿原酸等6种成分的含量；采用SIMCA 14.0软件对数据进行归一化，构建判别分类模型，对模型进行置换验证，并分析变量重要性投影值（VIP）筛选出质量标志物。结果 以10批次数据为基础建立银花感冒颗粒指纹图谱，确定15个共有峰，相似度均在0.95以上；6种成分在相应的进样浓度范围内与峰面积的线性关系良好（r≥0.998），加样回收率均在97.8%～101.4%。OPLSDA分析结果显示，所构建的判别分类模型稳定性和预测能力尚可，绿原酸和甘草酸成分为银花感冒颗粒的质量标志物。结论 建立的指纹图谱及多成分含量测定方法简便可行、准确可靠，可用于银花感冒颗粒的质量控制，筛选出的质量标志物具有一定的科学导向意义。
2023年07期 v.21;No.210 1926-1930页 [查看摘要][在线阅读][下载 1827K] [下载次数：308 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张建平;杨非凡;任杰;高寒;塔娜;周雪梅;
目的 建立银花感冒颗粒HPLC指纹图谱，测定绿原酸等6种成分的含量，开展正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）。方法 采用液相色谱-二极管阵列检测器法，Alltima C18色谱柱，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为300 nm和251 nm；采用指纹图谱相似度评价技术，对10批次样品进行指纹图谱相似度评价；同时测定绿原酸等6种成分的含量；采用SIMCA 14.0软件对数据进行归一化，构建判别分类模型，对模型进行置换验证，并分析变量重要性投影值（VIP）筛选出质量标志物。结果 以10批次数据为基础建立银花感冒颗粒指纹图谱，确定15个共有峰，相似度均在0.95以上；6种成分在相应的进样浓度范围内与峰面积的线性关系良好（r≥0.998），加样回收率均在97.8%～101.4%。OPLSDA分析结果显示，所构建的判别分类模型稳定性和预测能力尚可，绿原酸和甘草酸成分为银花感冒颗粒的质量标志物。结论 建立的指纹图谱及多成分含量测定方法简便可行、准确可靠，可用于银花感冒颗粒的质量控制，筛选出的质量标志物具有一定的科学导向意义。
2023年07期 v.21;No.210 1926-1930页 [查看摘要][在线阅读][下载 1827K] [下载次数：308 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 郭金玲;甄凯旋;吴晨璐;马盼盼;胡雪婷;赵静;
目的 应用近红外光谱和图像处理技术对两种中药化妆品的保湿效果进行评价并提供选择依据。方法 选取黄芪保湿沁润精粹乳（样品A）和茯苓亮肤菁华乳（样品B）两种化妆品为研究对象，对12名志愿者右前臂内侧皮肤分别使用样品A和B，使用后30 min对志愿者右前臂内侧皮肤进行肌肤检测仪检测，以及光谱数据和图像的采集。采用配对样本t检验，对使用样品A、B后右前臂内侧皮肤的纹理特征进行统计分析。结果 结合光谱预处理方法，分别建立使用两种化妆品后皮肤含水量定量分析模型，两模型的决定系数（R2）分别为0.8621和0.9462，预测均方根误差（RMSEP）分别为4.8636和2.5713；对使用样品A、B后皮肤纹理特征的对比度和能量参数进行比较，发现两者差异有统计学意义（P <0.05）。由光谱分析和图像分析结果发现，两种化妆品保湿效果之间差异有统计学意义，且样品B保湿性能优于样品A。这与肌肤检测仪结果一致。结论 图像与光谱技术采用实时、无接触的方法对皮肤含水量进行测定，全面地从二维空间提供保湿评价，克服了生化评估方法对皮肤的损伤和视觉评估的主观性，为合理评价中药化妆品保湿功效提供依据。
2023年07期 v.21;No.210 1931-1936页 [查看摘要][在线阅读][下载 1925K] [下载次数：393 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 郭金玲;甄凯旋;吴晨璐;马盼盼;胡雪婷;赵静;
目的 应用近红外光谱和图像处理技术对两种中药化妆品的保湿效果进行评价并提供选择依据。方法 选取黄芪保湿沁润精粹乳（样品A）和茯苓亮肤菁华乳（样品B）两种化妆品为研究对象，对12名志愿者右前臂内侧皮肤分别使用样品A和B，使用后30 min对志愿者右前臂内侧皮肤进行肌肤检测仪检测，以及光谱数据和图像的采集。采用配对样本t检验，对使用样品A、B后右前臂内侧皮肤的纹理特征进行统计分析。结果 结合光谱预处理方法，分别建立使用两种化妆品后皮肤含水量定量分析模型，两模型的决定系数（R2）分别为0.8621和0.9462，预测均方根误差（RMSEP）分别为4.8636和2.5713；对使用样品A、B后皮肤纹理特征的对比度和能量参数进行比较，发现两者差异有统计学意义（P <0.05）。由光谱分析和图像分析结果发现，两种化妆品保湿效果之间差异有统计学意义，且样品B保湿性能优于样品A。这与肌肤检测仪结果一致。结论 图像与光谱技术采用实时、无接触的方法对皮肤含水量进行测定，全面地从二维空间提供保湿评价，克服了生化评估方法对皮肤的损伤和视觉评估的主观性，为合理评价中药化妆品保湿功效提供依据。
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- 闫岩;吴小曼;张青青;李莹莹;承华薇;
目的建立基于SHEL+Reason模型的住院药房药品调剂差错安全风险综合评价指标体系。方法通过SHEL+Reason模型对我院住院药房2019年7—12月期间的441 076条医嘱进行分析，结合文献复习法形成药品调剂差错安全风险的专家咨询表，采取德尔菲法（Delphi Method）进行咨询，通过统计学分析对指标体系进行完善，运用综合评分法构建综合评价方程，抽取2021年1—6月期间的897条调剂差错医嘱进行评价研究，采用信度分析验证指标体系的可靠性，对综合评价结果采用■确定区分不同等级的界限，进行单因素方差分析（完全随机设计），验证通过综合评价方法获得的各分类间的差异是否有统计学意义。结果本指标体系包含4个一级指标，10个二级指标，进行了两轮专家咨询后专家权威性和指标体系内部一致性良好，利用抽取的医嘱验证了构建的综合评价指标体系具有良好的区分度。结论建立的住院药房药品调剂安全风险评价指标体系适用于医院住院药房的药品调剂差错管理，可为医院相关管理工作的开展提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1937-1942页 [查看摘要][在线阅读][下载 1713K] [下载次数：367 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 闫岩;吴小曼;张青青;李莹莹;承华薇;
目的建立基于SHEL+Reason模型的住院药房药品调剂差错安全风险综合评价指标体系。方法通过SHEL+Reason模型对我院住院药房2019年7—12月期间的441 076条医嘱进行分析，结合文献复习法形成药品调剂差错安全风险的专家咨询表，采取德尔菲法（Delphi Method）进行咨询，通过统计学分析对指标体系进行完善，运用综合评分法构建综合评价方程，抽取2021年1—6月期间的897条调剂差错医嘱进行评价研究，采用信度分析验证指标体系的可靠性，对综合评价结果采用■确定区分不同等级的界限，进行单因素方差分析（完全随机设计），验证通过综合评价方法获得的各分类间的差异是否有统计学意义。结果本指标体系包含4个一级指标，10个二级指标，进行了两轮专家咨询后专家权威性和指标体系内部一致性良好，利用抽取的医嘱验证了构建的综合评价指标体系具有良好的区分度。结论建立的住院药房药品调剂安全风险评价指标体系适用于医院住院药房的药品调剂差错管理，可为医院相关管理工作的开展提供参考。
2023年07期 v.21;No.210 1937-1942页 [查看摘要][在线阅读][下载 1713K] [下载次数：367 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 陈仕鹏;曹利娟;李凌松;刘代华;
目的 系统评价氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效和安全性，为临床合理用药使用提供循证医学证据。方法 系统检索CBM、CNKI、VIP、Wan Fang、Pub Med、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、Clinical Trials数据库，收集氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗对比氨溴索单药治疗AECOPD的随机对照试验（RCTs），检索时间从建库至2022年11月。将检索的文献由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价质量，采用Rve Man 5.4进行Meta分析。结果 共纳入17篇RCT，收集到1454例患者，所纳入的文献质量较低。Meta分析结果显示，与单用氨溴索治疗相比，氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗AECOPD能显著提高总有效率[RR=1.24,95%CI(1.18,1.30),P <0.000 01]、一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）[MD=5.92,95%CI (4.95,6.88),P <0.000 01]、FEV1 [MD=0.29,95%CI(0.23,0.34),P <0.000 01]及氧分压水平[MD=11.88,95%CI(8.78,14.98),P <0.000 01]，降低二氧化碳分压[MD=-9.38,95%CI(-10.78,-7.99),P <0.000 01]、C反应蛋白（CRP）水平[CRP≥50 mg·L~(-1),MD=-11.34,95%CI(-13.11,-9.56),P <0.000 01;CRP≤50mg·L~(-1),MD=-3.54,95%CI(-4.62,-2.46),P <0.0001]。两组不良反应发生率无显著差异[RR=0.69,95%CI(0.44,1.10),P=0.12]。结论 相比氨溴索单药治疗，氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗AECOPD的有效率较高，不良反应发生率轻微。但受文献质量和数量的影响，还需进行多中心、大样本、高质量的RCTs进行验证。
2023年07期 v.21;No.210 1943-1949页 [查看摘要][在线阅读][下载 2443K] [下载次数：302 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 陈仕鹏;曹利娟;李凌松;刘代华;
目的 系统评价氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效和安全性，为临床合理用药使用提供循证医学证据。方法 系统检索CBM、CNKI、VIP、Wan Fang、Pub Med、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、Clinical Trials数据库，收集氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗对比氨溴索单药治疗AECOPD的随机对照试验（RCTs），检索时间从建库至2022年11月。将检索的文献由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价质量，采用Rve Man 5.4进行Meta分析。结果 共纳入17篇RCT，收集到1454例患者，所纳入的文献质量较低。Meta分析结果显示，与单用氨溴索治疗相比，氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗AECOPD能显著提高总有效率[RR=1.24,95%CI(1.18,1.30),P <0.000 01]、一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）[MD=5.92,95%CI (4.95,6.88),P <0.000 01]、FEV1 [MD=0.29,95%CI(0.23,0.34),P <0.000 01]及氧分压水平[MD=11.88,95%CI(8.78,14.98),P <0.000 01]，降低二氧化碳分压[MD=-9.38,95%CI(-10.78,-7.99),P <0.000 01]、C反应蛋白（CRP）水平[CRP≥50 mg·L~(-1),MD=-11.34,95%CI(-13.11,-9.56),P <0.000 01;CRP≤50mg·L~(-1),MD=-3.54,95%CI(-4.62,-2.46),P <0.0001]。两组不良反应发生率无显著差异[RR=0.69,95%CI(0.44,1.10),P=0.12]。结论 相比氨溴索单药治疗，氨溴索联合乙酰半胱氨酸治疗AECOPD的有效率较高，不良反应发生率轻微。但受文献质量和数量的影响，还需进行多中心、大样本、高质量的RCTs进行验证。
2023年07期 v.21;No.210 1943-1949页 [查看摘要][在线阅读][下载 2443K] [下载次数：302 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 路支超;赵如森;徐洪燕;张霞;王雷;
目的 探讨品管圈在降低高警示药品管理不合格率中的作用。方法 我院药学部于2021年成立品管圈，确定以“降低高警示药品管理不合格率”为主题，发动头脑风暴，利用鱼骨图、“二八”法则等分析导致高警示药品管理不合格的真因，提出对策并实施，比较运用品管圈活动前后高警示药品管理不合格率的变化。结果 现状把握阶段，找出本次品管圈活动的改善重点为标识混乱、存放地点不对、存放数目与备案基数不符引起的高警示药品管理不合格。根据改善重点从人员、设备、材料、方法、环境五个方面绘制“鱼骨图”，全体圈员根据特性要因评价表打分得出要因，对要因进行真因验证，利用柏拉图找出本次活动改善的真因，分别是打印不统一、监督力度不够、制度不完善、高警示药品目录不统一、标识不醒目。通过对策拟定、实施与检讨，高警示药品管理不合格率由活动前的26.62%下降至活动后的12.93%，差异具有统计学意义（χ~2=5.91,P <0.05）；品管圈活动的目标达成率为104.98%，进步率为51.43%。结论 开展品管圈活动能够有效降低高警示药品管理不合格率，保障患者用药安全。
2023年07期 v.21;No.210 1950-1953页 [查看摘要][在线阅读][下载 2061K] [下载次数：537 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 路支超;赵如森;徐洪燕;张霞;王雷;
目的 探讨品管圈在降低高警示药品管理不合格率中的作用。方法 我院药学部于2021年成立品管圈，确定以“降低高警示药品管理不合格率”为主题，发动头脑风暴，利用鱼骨图、“二八”法则等分析导致高警示药品管理不合格的真因，提出对策并实施，比较运用品管圈活动前后高警示药品管理不合格率的变化。结果 现状把握阶段，找出本次品管圈活动的改善重点为标识混乱、存放地点不对、存放数目与备案基数不符引起的高警示药品管理不合格。根据改善重点从人员、设备、材料、方法、环境五个方面绘制“鱼骨图”，全体圈员根据特性要因评价表打分得出要因，对要因进行真因验证，利用柏拉图找出本次活动改善的真因，分别是打印不统一、监督力度不够、制度不完善、高警示药品目录不统一、标识不醒目。通过对策拟定、实施与检讨，高警示药品管理不合格率由活动前的26.62%下降至活动后的12.93%，差异具有统计学意义（χ~2=5.91,P <0.05）；品管圈活动的目标达成率为104.98%，进步率为51.43%。结论 开展品管圈活动能够有效降低高警示药品管理不合格率，保障患者用药安全。
2023年07期 v.21;No.210 1950-1953页 [查看摘要][在线阅读][下载 2061K] [下载次数：537 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 梁乔芳;姚欣凯;廖小林;苏桂玉;李祥;
目的 对碳青霉烯类药品进行微型卫生技术评估（Mini-HTA），为医院决策者遴选、临床合理使用提供依据。方法 通过查阅指南、文献、说明书等，药师与医师共同构建百分制评分系统，从临床安全性、有效性、经济性、创新性、可及性共5个大方面分别对碳青霉烯类进行Mini-HTA，并对分值权重进行评分。结果 美罗培南、亚胺培南/西司他丁及比阿培南得分分别为75分、74分及71.5分。三者用于治疗产ESBL重症感染患者具有较好的疗效，肝功能不全患者不需调整剂量、安全性佳。三者均为医保目录收录品种，跟其他药物均存在相互作用，且与抗癫痫药存在配伍禁忌。但三者有一定差异，比阿培南和亚胺培南/西司他丁的价格偏高但其生产企业信誉度良好，且在全球范围内广泛使用；美罗培南虽然企业信誉度稍逊，但价格便宜；亚胺培南/西司他丁为原研药品，美罗培南和比阿培南为仿制药品。亚胺培南/西司他丁和美罗培南均可用于儿童和妊娠妇女，比阿培南除外。亚胺培南/西司他丁常温下保存即可，美罗培南和比阿培南需要避光保存。亚胺培南/西司他丁和美罗培南保质期均为两年，比阿培南的保质期稍短，仅18个月。结论 在当前医疗“零加成”政策及倡导价值医疗的形势下，本次对三种碳青霉烯类进行Mini-HTA，医院决策者可结合自身医疗情况，合理遴选及使用该类药品。
2023年07期 v.21;No.210 1954-1962页 [查看摘要][在线阅读][下载 1688K] [下载次数：184 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 梁乔芳;姚欣凯;廖小林;苏桂玉;李祥;
目的 对碳青霉烯类药品进行微型卫生技术评估（Mini-HTA），为医院决策者遴选、临床合理使用提供依据。方法 通过查阅指南、文献、说明书等，药师与医师共同构建百分制评分系统，从临床安全性、有效性、经济性、创新性、可及性共5个大方面分别对碳青霉烯类进行Mini-HTA，并对分值权重进行评分。结果 美罗培南、亚胺培南/西司他丁及比阿培南得分分别为75分、74分及71.5分。三者用于治疗产ESBL重症感染患者具有较好的疗效，肝功能不全患者不需调整剂量、安全性佳。三者均为医保目录收录品种，跟其他药物均存在相互作用，且与抗癫痫药存在配伍禁忌。但三者有一定差异，比阿培南和亚胺培南/西司他丁的价格偏高但其生产企业信誉度良好，且在全球范围内广泛使用；美罗培南虽然企业信誉度稍逊，但价格便宜；亚胺培南/西司他丁为原研药品，美罗培南和比阿培南为仿制药品。亚胺培南/西司他丁和美罗培南均可用于儿童和妊娠妇女，比阿培南除外。亚胺培南/西司他丁常温下保存即可，美罗培南和比阿培南需要避光保存。亚胺培南/西司他丁和美罗培南保质期均为两年，比阿培南的保质期稍短，仅18个月。结论 在当前医疗“零加成”政策及倡导价值医疗的形势下，本次对三种碳青霉烯类进行Mini-HTA，医院决策者可结合自身医疗情况，合理遴选及使用该类药品。
2023年07期 v.21;No.210 1954-1962页 [查看摘要][在线阅读][下载 1688K] [下载次数：184 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 秦琼;薛领;谢诚;丁英龙;缪丽燕;
临床药师从药物间相互作用、华法林基因型、用药依从性等方面进行分析，实施药学监护，与临床达成口服华法林患者合并镇痛药物的用药监护共识。临床药师应深入了解华法林与镇痛药物间的相互作用，结合患者具体情况，开展个体化的药学监护。
2023年07期 v.21;No.210 1962-1965页 [查看摘要][在线阅读][下载 1717K] [下载次数：290 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 秦琼;薛领;谢诚;丁英龙;缪丽燕;
临床药师从药物间相互作用、华法林基因型、用药依从性等方面进行分析，实施药学监护，与临床达成口服华法林患者合并镇痛药物的用药监护共识。临床药师应深入了解华法林与镇痛药物间的相互作用，结合患者具体情况，开展个体化的药学监护。
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