- 向田;解媛媛;袁琼;刘超;刘思妤;黄鹤;徐康平;姜德建;
目的研究酮化合物去甲基雏菊叶龙胆酮(DMB)对氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)致内皮细胞衰老的影响。方法培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),Ox-LDL(100μg.mL-1)处理48 h后,检测β-半乳糖苷酶活性(染色法)和端粒酶活性(TRAP-银染法)评价细胞衰老状态;使用荧光染料H2DCF检测细胞内氧自由基生成。结果Ox-LDL(100μg.mL-1)处理48 h后,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数显著增加,而端粒酶活性显著降低。预先1 h给予不同浓度的DMB(1、3和10μmol.L-1)并孵育48 h可显著抑制Ox-LDL诱导的内皮细胞β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数增加和端粒酶活性降低。Ox-LDL(100μg.mL-1)孵育HUVECs 48 h,可明显增强细胞内活性氧族(ROS)水平,其效果能被预处理DMB所逆转。结论DMB抑制Ox-LDL诱导的内皮细胞衰老,其作用可能与抑制氧化应激有关。
2008年05期 No.32 513-516页 [查看摘要][在线阅读][下载 367K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 向田;解媛媛;袁琼;刘超;刘思妤;黄鹤;徐康平;姜德建;
目的研究酮化合物去甲基雏菊叶龙胆酮(DMB)对氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)致内皮细胞衰老的影响。方法培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),Ox-LDL(100μg.mL-1)处理48 h后,检测β-半乳糖苷酶活性(染色法)和端粒酶活性(TRAP-银染法)评价细胞衰老状态;使用荧光染料H2DCF检测细胞内氧自由基生成。结果Ox-LDL(100μg.mL-1)处理48 h后,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数显著增加,而端粒酶活性显著降低。预先1 h给予不同浓度的DMB(1、3和10μmol.L-1)并孵育48 h可显著抑制Ox-LDL诱导的内皮细胞β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数增加和端粒酶活性降低。Ox-LDL(100μg.mL-1)孵育HUVECs 48 h,可明显增强细胞内活性氧族(ROS)水平,其效果能被预处理DMB所逆转。结论DMB抑制Ox-LDL诱导的内皮细胞衰老,其作用可能与抑制氧化应激有关。
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目的确定o/w型依托泊苷微乳处方。方法选用油酸、十四酸异丙酯和十六酸异丙酯作为油相,Tween80、Cremophor EL和Cremophor RH40作为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇、甘油和PEG 400为助表面活性剂,通过滴定法绘制伪三元相图,以o/w型微乳区大小为指标筛选处方。结果确定了最终空白微乳处方为Cremophor RH40∶乙醇∶PEG 400∶水∶十四酸异丙酯=19.0∶19.0∶19.0∶38.2∶4.8(w/w)。结论所选择的微乳处方可以满足依托泊苷载药量的要求。
2008年05期 No.32 516-519页 [查看摘要][在线阅读][下载 320K] [下载次数：230 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 王杏林;尹东东;张俊伟;
目的确定o/w型依托泊苷微乳处方。方法选用油酸、十四酸异丙酯和十六酸异丙酯作为油相,Tween80、Cremophor EL和Cremophor RH40作为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇、甘油和PEG 400为助表面活性剂,通过滴定法绘制伪三元相图,以o/w型微乳区大小为指标筛选处方。结果确定了最终空白微乳处方为Cremophor RH40∶乙醇∶PEG 400∶水∶十四酸异丙酯=19.0∶19.0∶19.0∶38.2∶4.8(w/w)。结论所选择的微乳处方可以满足依托泊苷载药量的要求。
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目的优选ZTC1+1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒水提液的最佳澄清工艺。方法实验通过ZTC1+1-Ⅱ澄清剂A、B两组分的加入顺序、用量、药液浓度、温度、搅拌等为影响因素,在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化了澄清工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件为:提取液浓缩至1∶7,温度:60℃,搅拌速度:150 r.min-1,先加ZTC A组分0.3 mL.g-1,后加B组分0.15 mL.g-1。结论ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可用于驴胶补血颗粒的除杂。
2008年05期 No.32 519-523页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：0 ] - 严建业;颜红;夏新华;王艳平;熊飞燕;
目的优选ZTC1+1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒水提液的最佳澄清工艺。方法实验通过ZTC1+1-Ⅱ澄清剂A、B两组分的加入顺序、用量、药液浓度、温度、搅拌等为影响因素,在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化了澄清工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件为:提取液浓缩至1∶7,温度:60℃,搅拌速度:150 r.min-1,先加ZTC A组分0.3 mL.g-1,后加B组分0.15 mL.g-1。结论ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可用于驴胶补血颗粒的除杂。
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目的建立射干抗病毒注射液中鸢尾苷的反相高效液相色谱测定法。方法采用Chromatorex C18ODS(200mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(45∶10∶45∶2),流速为1 mL.min-1,柱温为(30±0.1)℃,检测波长:265 nm。结果鸢尾苷在9.95~199μg.mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.6%(RSD=0.76%)。结论该方法灵敏、准确、专属性好,可用于测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量。
2008年05期 No.32 524-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [下载次数：138 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 宋杨;孙国祥;
目的建立射干抗病毒注射液中鸢尾苷的反相高效液相色谱测定法。方法采用Chromatorex C18ODS(200mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(45∶10∶45∶2),流速为1 mL.min-1,柱温为(30±0.1)℃,检测波长:265 nm。结果鸢尾苷在9.95~199μg.mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.6%(RSD=0.76%)。结论该方法灵敏、准确、专属性好,可用于测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量。
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目的评价苯磺酸左旋氨氯地平片(分散片)在健康人体内的药物动力学与生物等效性。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量口服左旋氨氯地平后,取血,采用LC-MS-MS法测定血浆中药物浓度。结果单次口服左旋氨氯地平片(参比、受试)和左旋氨氯地平分散片(受试)5 mg后的Cmax分别为(2.106±0.433)、(2.062±0.447)和(2.148±0.419)ng.mL-1;tmax分别为(5.2±1.1)、(5.1±0.7)和(4.9±0.8)h;AUC0→120分别为(72.962±18.884)、(70.986±16.237)和(68.955±19.200)ng.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F分别为(98.7%±11.7%)和(95.2%±12.3%)。结论受试制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(片及分散片)与参比制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)具有生物等效性。
2008年05期 No.32 526-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K] [下载次数：378 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 徐平声;戴智勇;秦群;雷鹏;肖菁;李新中;
目的评价苯磺酸左旋氨氯地平片(分散片)在健康人体内的药物动力学与生物等效性。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量口服左旋氨氯地平后,取血,采用LC-MS-MS法测定血浆中药物浓度。结果单次口服左旋氨氯地平片(参比、受试)和左旋氨氯地平分散片(受试)5 mg后的Cmax分别为(2.106±0.433)、(2.062±0.447)和(2.148±0.419)ng.mL-1;tmax分别为(5.2±1.1)、(5.1±0.7)和(4.9±0.8)h;AUC0→120分别为(72.962±18.884)、(70.986±16.237)和(68.955±19.200)ng.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F分别为(98.7%±11.7%)和(95.2%±12.3%)。结论受试制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(片及分散片)与参比制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)具有生物等效性。
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目的探索和掌握天冬种植中的施肥种类和施肥水平,为生产提供高产、经济的方法。方法设计进行了施肥量和施肥种类2个因素,各3个和4个水平的正交实验。结果天冬栽培选用经过适当腐熟的比例为10∶1的牛粪和草木灰较好,每株2~3 kg的施肥量有较高的产量,在经济上也较实用可行。结论采用本法较适合天冬的种植。
2008年05期 No.32 529-531页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] [下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 丁季春;张明;钟国跃;张小华;
目的探索和掌握天冬种植中的施肥种类和施肥水平,为生产提供高产、经济的方法。方法设计进行了施肥量和施肥种类2个因素,各3个和4个水平的正交实验。结果天冬栽培选用经过适当腐熟的比例为10∶1的牛粪和草木灰较好,每株2~3 kg的施肥量有较高的产量,在经济上也较实用可行。结论采用本法较适合天冬的种植。
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目的研究利福喷丁胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中利福喷丁浓度,18例健康受试者随机交叉口服单剂量600 mg利福喷丁试验制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果采用DAS 2.0计算试验制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为:(13.1±3.4)和(13.2±4.0)mg.L-1;tmax分别为(7.0±5.2)和(5.5±2.3)h;t1/2分别为(18.7±3.7)和(17.3±4.9)h;AUC0~72分别为(402.5±141.0)和(402.7±128.6)mg.h.L-1,AUC0~∞分别为(445.5±169.2)和(438.4±148.0)mg.h.L-1。Cmax、AUC0~72、AUC0~∞的90%可信区间为(95.2%~115.2%)、(88.0%~100.5%)、(85.9%~99.3%)。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(95.2%±15.5%),两制剂具有生物等效性。
2008年05期 No.32 531-533页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K] [下载次数：84 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 言炬;裴奇;彭向东;黄晓亮;
目的研究利福喷丁胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中利福喷丁浓度,18例健康受试者随机交叉口服单剂量600 mg利福喷丁试验制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果采用DAS 2.0计算试验制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为:(13.1±3.4)和(13.2±4.0)mg.L-1;tmax分别为(7.0±5.2)和(5.5±2.3)h;t1/2分别为(18.7±3.7)和(17.3±4.9)h;AUC0~72分别为(402.5±141.0)和(402.7±128.6)mg.h.L-1,AUC0~∞分别为(445.5±169.2)和(438.4±148.0)mg.h.L-1。Cmax、AUC0~72、AUC0~∞的90%可信区间为(95.2%~115.2%)、(88.0%~100.5%)、(85.9%~99.3%)。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(95.2%±15.5%),两制剂具有生物等效性。
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目的对红车轴草全草化学成分进行分离鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶,制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为香草醛(vanillin,Ⅰ),山柰酚(kaempferol,Ⅱ),鹰嘴豆芽素A(biochanin A,Ⅲ),德鸢尾素(irilone,Ⅳ),芒柄花素(formononetin,Ⅴ),鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(biochanin A 7-O-β-D-gluco-pyranoside,Ⅵ),大豆素(daidzein,Ⅶ),(-)maackiain(Ⅷ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该属植物中分离得到。
2008年05期 No.32 534-536页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [下载次数：243 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 贾红梅;李宁;李铣;
目的对红车轴草全草化学成分进行分离鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶,制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为香草醛(vanillin,Ⅰ),山柰酚(kaempferol,Ⅱ),鹰嘴豆芽素A(biochanin A,Ⅲ),德鸢尾素(irilone,Ⅳ),芒柄花素(formononetin,Ⅴ),鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(biochanin A 7-O-β-D-gluco-pyranoside,Ⅵ),大豆素(daidzein,Ⅶ),(-)maackiain(Ⅷ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该属植物中分离得到。
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目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法,NU-CLEODUR C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-磷酸缓冲液(27∶1∶72),流速:1 mL.min-1,测定波长:204 nm。结果克林霉素最低定量浓度为0.05μg.mL-1,线性范围为0.05~16μg.mL-1(r=0.998 3),方法回收率均>95%。日内、日间精密度(RSD)<10%。结论该方法快速?简便?无杂质干扰,适用于克林霉素的体内药物浓度测定及药动学研究。
2008年05期 No.32 536-538页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [下载次数：104 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 龚海明;秦群;闵慧;杨周生;
目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法,NU-CLEODUR C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-磷酸缓冲液(27∶1∶72),流速:1 mL.min-1,测定波长:204 nm。结果克林霉素最低定量浓度为0.05μg.mL-1,线性范围为0.05~16μg.mL-1(r=0.998 3),方法回收率均>95%。日内、日间精密度(RSD)<10%。结论该方法快速?简便?无杂质干扰,适用于克林霉素的体内药物浓度测定及药动学研究。
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目的观察复方蜂胶口服液抗胃溃疡的药效,以及对胃液分泌的影响。方法利用利血平、乙酸烧灼、幽门结扎3种溃疡模型,以及胃液分泌及成分分析实验,与西咪替丁、纯化水对照,观察实验动物的溃疡情况。结果复方蜂胶口服液可显著抑制利血平溃疡的形成,对乙酸烧灼型溃疡的愈合有明显的促进作用,可显著抑制幽门结扎溃疡的形成,并显著减少溃疡面积,其作用与阳性对照药西咪替丁相当。复方蜂胶口服液能显著降低胃液量、胃液总酸度、1 h总酸排出量,显著抑制胃蛋白酶的活性。结论复方蜂胶口服有明显的的抗溃疡作用。
2008年05期 No.32 539-541页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [下载次数：203 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 于峰;任强;
目的观察复方蜂胶口服液抗胃溃疡的药效,以及对胃液分泌的影响。方法利用利血平、乙酸烧灼、幽门结扎3种溃疡模型,以及胃液分泌及成分分析实验,与西咪替丁、纯化水对照,观察实验动物的溃疡情况。结果复方蜂胶口服液可显著抑制利血平溃疡的形成,对乙酸烧灼型溃疡的愈合有明显的促进作用,可显著抑制幽门结扎溃疡的形成,并显著减少溃疡面积,其作用与阳性对照药西咪替丁相当。复方蜂胶口服液能显著降低胃液量、胃液总酸度、1 h总酸排出量,显著抑制胃蛋白酶的活性。结论复方蜂胶口服有明显的的抗溃疡作用。
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目的用高效液相色谱法测定不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。方法色谱柱为KromasilODS-1(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%三乙胺水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。结果粉防己碱在474~4 740 ng内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD=1.5%;防己诺林碱在238~2 380 ng线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.5%,RSD=1.1%。结论建立了高效液相色谱法同时测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量,比较了不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。
2008年05期 No.32 541-543页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] [下载次数：688 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：0 ] - 黄泽春;王益群;
目的用高效液相色谱法测定不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。方法色谱柱为KromasilODS-1(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%三乙胺水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。结果粉防己碱在474~4 740 ng内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD=1.5%;防己诺林碱在238~2 380 ng线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.5%,RSD=1.1%。结论建立了高效液相色谱法同时测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量,比较了不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。
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目的优选复方当归苦参片的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中阿魏酸的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次2 h。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。
2008年05期 No.32 543-546页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 陈坚平;王思鸿;
目的优选复方当归苦参片的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中阿魏酸的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次2 h。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。
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目的建立高效液相色谱串联质谱法同时测定血浆中文拉法辛对映异构体浓度,初步探讨文拉法辛在中国人群中的立体选择性代谢。方法采用万古霉素手性柱对文拉法辛进行手性拆分,流动相为甲醇-醋酸胺缓冲液(92∶8,pH=3.33),柱温:25℃,流速:1.0 mL.min-1。血浆样品加入100μL艾司唑仑内标液,30μL氨水碱化溶液,涡旋振荡混匀后再用叔丁基甲醚萃取2次,合并萃取液,于40℃水浴中氮气吹干,残渣加100μL流动相定容。再用串联质谱定量分析。采用质谱电喷雾电离源正离子模式(ESI+)将样品离子化,多反应监测(MRM)扫描方式监测目标离子对。结果文拉法辛对映异构体得到拆分,在建立的方法中其保留时间分别为6.02与6.72min。方法回收率>89.6%,S-VEN、R-VEN的日内、日间RSD<10.3%。药动学研究显示文拉法辛在中国人群中存在立体选择性代谢。结论本方法简单快速、灵敏准确,可用于文拉法辛立体选择性代谢研究。
2008年05期 No.32 546-549页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] [下载次数：169 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 刘文;李焕德;
目的建立高效液相色谱串联质谱法同时测定血浆中文拉法辛对映异构体浓度,初步探讨文拉法辛在中国人群中的立体选择性代谢。方法采用万古霉素手性柱对文拉法辛进行手性拆分,流动相为甲醇-醋酸胺缓冲液(92∶8,pH=3.33),柱温:25℃,流速:1.0 mL.min-1。血浆样品加入100μL艾司唑仑内标液,30μL氨水碱化溶液,涡旋振荡混匀后再用叔丁基甲醚萃取2次,合并萃取液,于40℃水浴中氮气吹干,残渣加100μL流动相定容。再用串联质谱定量分析。采用质谱电喷雾电离源正离子模式(ESI+)将样品离子化,多反应监测(MRM)扫描方式监测目标离子对。结果文拉法辛对映异构体得到拆分,在建立的方法中其保留时间分别为6.02与6.72min。方法回收率>89.6%,S-VEN、R-VEN的日内、日间RSD<10.3%。药动学研究显示文拉法辛在中国人群中存在立体选择性代谢。结论本方法简单快速、灵敏准确,可用于文拉法辛立体选择性代谢研究。
2008年05期 No.32 546-549页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] [下载次数：169 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李泳秀;孙晓飞;魏初铨;
目的合成氮取代去甲斑蝥酰亚胺衍生物,发现新的抗惊厥先导化合物。方法呋喃和马来酐经过Diels-Alder反应生成去甲去氢斑蝥素,在钯炭催化下还原成去甲斑蝥素,与取代苯胺缩合成氮-苯基去甲斑蝥酰亚胺的衍生物。结果合成的大多数化合物都具有抗惊厥活性。结论化合物7、9和10可能成为新的抗惊厥先导化合物。
2008年05期 No.32 549-552页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K] [下载次数：119 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 李泳秀;孙晓飞;魏初铨;
目的合成氮取代去甲斑蝥酰亚胺衍生物,发现新的抗惊厥先导化合物。方法呋喃和马来酐经过Diels-Alder反应生成去甲去氢斑蝥素,在钯炭催化下还原成去甲斑蝥素,与取代苯胺缩合成氮-苯基去甲斑蝥酰亚胺的衍生物。结果合成的大多数化合物都具有抗惊厥活性。结论化合物7、9和10可能成为新的抗惊厥先导化合物。
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目的建立雷公藤药材及其制剂中雷公藤甲素的HPLC测定方法。方法外标法,色谱柱:Angilent ZORB-AX SC-C18(4.6 mm×25 cm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:218 nm;柱温:25℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果雷公藤甲素在0.049 8~0.249 0 mg.mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.66%,RSD=1.60%(n=9)。结论本方法具有操作简便、准确,回收率好,精密度、重现性高,分析快速的优点。可作为雷公藤药材及其制剂中雷公藤甲素的定量分析和质量控制方法。
2008年05期 No.32 552-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [下载次数：429 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：0 ] - 库尔班江;张焱;
目的建立雷公藤药材及其制剂中雷公藤甲素的HPLC测定方法。方法外标法,色谱柱:Angilent ZORB-AX SC-C18(4.6 mm×25 cm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:218 nm;柱温:25℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果雷公藤甲素在0.049 8~0.249 0 mg.mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.66%,RSD=1.60%(n=9)。结论本方法具有操作简便、准确,回收率好,精密度、重现性高,分析快速的优点。可作为雷公藤药材及其制剂中雷公藤甲素的定量分析和质量控制方法。
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目的建立测定甘薯中咖啡酸及芦丁2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为345 nm,流速为1 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下,咖啡酸和芦丁的含量分别为0.026 03%和0.202 2%。结论本法简单易行,可用于甘薯中咖啡酸及芦丁的含量测定。
2008年05期 No.32 555-557页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杨常成;
目的建立测定甘薯中咖啡酸及芦丁2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为345 nm,流速为1 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下,咖啡酸和芦丁的含量分别为0.026 03%和0.202 2%。结论本法简单易行,可用于甘薯中咖啡酸及芦丁的含量测定。
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目的建立高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速:1 mL.min-1。结果丹酚酸B在0.287~2.870μg线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.02%(n=6)。结论该方法简便、快速,结果准确,可用于丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量测定和质量控制。
2008年05期 No.32 557-559页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [下载次数：99 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 李晓红;冯玛莉;刘霞;
目的建立高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速:1 mL.min-1。结果丹酚酸B在0.287~2.870μg线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.02%(n=6)。结论该方法简便、快速,结果准确,可用于丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量测定和质量控制。
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目的建立测定阴炎净洗液中苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(含0.4%三乙胺,磷酸调pH至6.9)(10∶90),流速:1 mL.min-1,检测波长:220 nm,柱温:42℃。结果苦参碱在线性范围为0.04~0.24 mg.mL-1,回归系数为0.999 8,RSD为0.93%,测得苦参碱的平均回收率为99.95%,RSD为0.53%(n=9)。结论本方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱的常规分析和质量控制。
2008年05期 No.32 559-561页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 佘志华;文晓柯;吴雅莉;
目的建立测定阴炎净洗液中苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(含0.4%三乙胺,磷酸调pH至6.9)(10∶90),流速:1 mL.min-1,检测波长:220 nm,柱温:42℃。结果苦参碱在线性范围为0.04~0.24 mg.mL-1,回归系数为0.999 8,RSD为0.93%,测得苦参碱的平均回收率为99.95%,RSD为0.53%(n=9)。结论本方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱的常规分析和质量控制。
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目的建立乐脉分散片的溶出度测定方法,为评价和控制药品质量提供方法。方法采用小杯法以纯化水作为溶出介质,转桨转速为75 r.min-1,用高效液相色谱法测定芍药苷,Hypersil C18柱(5μm,4.6 mm×250mm);流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60);检测波长为230 nm;柱温为30℃。绘制乐脉分散片的累积溶出度曲线。结果本法线性范围为0.196~0.98μg,r为0.999 9,平均回收率为99.61%,RSD为1.2%(n=3)。结论本方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于乐脉分散片的质量控制。
2008年05期 No.32 561-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数：74 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 陈娇婷;詹怡飞;王跃生;
目的建立乐脉分散片的溶出度测定方法,为评价和控制药品质量提供方法。方法采用小杯法以纯化水作为溶出介质,转桨转速为75 r.min-1,用高效液相色谱法测定芍药苷,Hypersil C18柱(5μm,4.6 mm×250mm);流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60);检测波长为230 nm;柱温为30℃。绘制乐脉分散片的累积溶出度曲线。结果本法线性范围为0.196~0.98μg,r为0.999 9,平均回收率为99.61%,RSD为1.2%(n=3)。结论本方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于乐脉分散片的质量控制。
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目的研究巴洛沙星胶囊与片剂在中国健康成年男性志愿者体内的相对生物利用度,评价两者的生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,20名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂巴洛沙星胶囊200 mg或参比制剂片剂200 mg。采用HPLC-UV法测定给药后不同时间采集的血样中巴洛沙星的血药浓度。结果受试者单次口服200 mg巴洛沙星后,巴洛沙星胶囊和片剂的Cmax分别为(2.055±0.604)、(2.212±0.679)mg.L-1;tmax分别为(0.9±0.4)、(0.8±0.2)h;AUC0~t分别为(14.04±3.55)、(14.02±3.46)mg.h.L-1;t1/2分别为(8.6±1.9)、(9.5±1.9)h。方差分析结果表明2种制剂的参数之间没有显著性差异,巴洛沙星胶囊和片剂的相对生物利用度为(100.7%±11.7%)。结论受试制剂巴洛沙星胶囊与参比制剂巴洛沙星片剂为生物等效制剂。
2008年05期 No.32 563-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 233K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 何小爱;阳丽;贺彬;
目的研究巴洛沙星胶囊与片剂在中国健康成年男性志愿者体内的相对生物利用度,评价两者的生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,20名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂巴洛沙星胶囊200 mg或参比制剂片剂200 mg。采用HPLC-UV法测定给药后不同时间采集的血样中巴洛沙星的血药浓度。结果受试者单次口服200 mg巴洛沙星后,巴洛沙星胶囊和片剂的Cmax分别为(2.055±0.604)、(2.212±0.679)mg.L-1;tmax分别为(0.9±0.4)、(0.8±0.2)h;AUC0~t分别为(14.04±3.55)、(14.02±3.46)mg.h.L-1;t1/2分别为(8.6±1.9)、(9.5±1.9)h。方差分析结果表明2种制剂的参数之间没有显著性差异,巴洛沙星胶囊和片剂的相对生物利用度为(100.7%±11.7%)。结论受试制剂巴洛沙星胶囊与参比制剂巴洛沙星片剂为生物等效制剂。
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目的建立测定盐酸硫必利片溶出度方法。方法采用中国药典2005年版二部附录XC溶出度测定第一法,以0.1 mol.L-1盐酸为溶媒,转速为75 r.min-1,取样时间为30 min,在287 nm波长处测定其溶出度。结果盐酸硫必利检测浓度的线性范围为16~144μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.77%,RSD=0.3%(n=9),7批样品30 min溶出度均在90%以上。结论本方法操作简便,结果准确,可用于盐酸硫必利片的溶出度测定。
2008年05期 No.32 566-568页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [下载次数：112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杨帆;莫文电;欧国静;
目的建立测定盐酸硫必利片溶出度方法。方法采用中国药典2005年版二部附录XC溶出度测定第一法,以0.1 mol.L-1盐酸为溶媒,转速为75 r.min-1,取样时间为30 min,在287 nm波长处测定其溶出度。结果盐酸硫必利检测浓度的线性范围为16~144μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.77%,RSD=0.3%(n=9),7批样品30 min溶出度均在90%以上。结论本方法操作简便,结果准确,可用于盐酸硫必利片的溶出度测定。
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目的研究乌药干浸膏的质量标准。方法采用TLC法对制剂中乌药进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中乌药醚内酯进行含量测定。HPLC法条件:Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(56∶44),检测波长为235 nm,流速为0.5 mL.min-1,柱温为20℃。结果采用TLC法可鉴别出与乌药对照药材相对应的位置上,显相同颜色的斑点;乌药醚内酯在0.08~0.40μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.50%,RSD=2.69%。结论所建立的质量标准鉴别测定专属性强,定量方法简便、准确,可以用来评价乌药干浸膏的质量。
2008年05期 No.32 568-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：222 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 田伟;蔡其辉;张光贤;周伟恩;贺建武;
目的研究乌药干浸膏的质量标准。方法采用TLC法对制剂中乌药进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中乌药醚内酯进行含量测定。HPLC法条件:Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(56∶44),检测波长为235 nm,流速为0.5 mL.min-1,柱温为20℃。结果采用TLC法可鉴别出与乌药对照药材相对应的位置上,显相同颜色的斑点;乌药醚内酯在0.08~0.40μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.50%,RSD=2.69%。结论所建立的质量标准鉴别测定专属性强,定量方法简便、准确,可以用来评价乌药干浸膏的质量。
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目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为UltimateTMXB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18∶2∶80),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。
2008年05期 No.32 571-573页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 周琳;
目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为UltimateTMXB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18∶2∶80),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。
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目的研究消脂饮对大鼠实验性高脂血症性脂肪肝的防治作用。方法采用高脂乳剂建立大鼠高脂血症性脂肪肝模型,实验分为正常组、模型组、消脂饮高剂量组和低剂量组,以东宝肝泰为阳性组,以高、低剂量消脂饮和东宝肝泰进行干预,测定肝脂含量及肝中超歧物过氧化物酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和维生素E水平。结果用药各组肝中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)和肝MDA含量均明显降低;而肝SOD活性、维生素E水平和高密度脂蛋白(HDL-C)显著升高。结论消脂饮对大鼠高脂血症性脂肪肝具有预防和治疗作用,其机制可能是通过清除自由基,提高机体抗氧化能力。
2008年05期 No.32 573-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K] [下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 王晓昆;唐瑛;邹瑞;邓惠玲;
目的研究消脂饮对大鼠实验性高脂血症性脂肪肝的防治作用。方法采用高脂乳剂建立大鼠高脂血症性脂肪肝模型,实验分为正常组、模型组、消脂饮高剂量组和低剂量组,以东宝肝泰为阳性组,以高、低剂量消脂饮和东宝肝泰进行干预,测定肝脂含量及肝中超歧物过氧化物酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和维生素E水平。结果用药各组肝中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)和肝MDA含量均明显降低;而肝SOD活性、维生素E水平和高密度脂蛋白(HDL-C)显著升高。结论消脂饮对大鼠高脂血症性脂肪肝具有预防和治疗作用,其机制可能是通过清除自由基,提高机体抗氧化能力。
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目的探索一种测定罗红霉素胶囊含量的简易方法。方法通过茜素红与罗红霉素在适宜的溶液中发生荷移反应,产生红色络合物,采用分光光度法测定络合物吸光值,计算出罗红霉素含量。结果罗红霉素浓度在50.00~200.0μg.mL-1,吸光度(A)与浓度(C)呈良好的线性,A=3.52×10-3C-7.827×10-2,r=0.999 4。回收率为100.6%,(n=9,RSD=1.4%)。结论本方法专属性强,简便、准确、重现性好,可以用于该制剂含量的质量控制。
2008年05期 No.32 576-578页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [下载次数：148 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 杨蕾;黄义刚;黎志福;
目的探索一种测定罗红霉素胶囊含量的简易方法。方法通过茜素红与罗红霉素在适宜的溶液中发生荷移反应,产生红色络合物,采用分光光度法测定络合物吸光值,计算出罗红霉素含量。结果罗红霉素浓度在50.00~200.0μg.mL-1,吸光度(A)与浓度(C)呈良好的线性,A=3.52×10-3C-7.827×10-2,r=0.999 4。回收率为100.6%,(n=9,RSD=1.4%)。结论本方法专属性强,简便、准确、重现性好,可以用于该制剂含量的质量控制。
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