新疆医科大学中医学院;新疆维吾尔自治区新疆名医名方与特色方剂学重点实验室;
目的 通过网络药理学和细胞实验探究复方芪茵颗粒对非酒精性脂肪性肝病的保护作用及机制。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM、PubChem、SwissADME数据库检索复方芪茵颗粒的化学成分及靶点预测，通过DisGeNET、GeneCards等疾病数据库汇总有关非酒精性脂肪性肝病的疾病靶点，利用STRING数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建有效成分-靶点图和蛋白质-蛋白质相互作用网络，用David数据库对交集靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析；基于关键化合物和靶点进行分子对接验证；建立RAW264.7细胞炎症模型，通过MTT实验检测细胞存活率，一氧化氮(NO)试剂盒检测细胞上清中NO的含量，ELISA法检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果 获得非酒精性脂肪性肝病与复方芪茵颗粒的交集靶点258个，核心靶点有AKT1、JUN、STAT3等；主要涉及细胞内受体信号通路、信号传导、凋亡等生物学过程；与非酒精性脂肪性肝病治疗相关的信号通道主要为TNF信号通路、HIF-1信号通路、JAK-STAT信号通路等；分子对接表明活性成分与关键靶点结合紧密；实验结果显示各给药组对RAW264.7细胞无毒性，且可抑制RAW264.7细胞上清液NO分泌，抑制炎症因子IL-6、TNF-α的表达水平。结论 复方芪茵颗粒对非酒精性脂肪性肝病具有保护作用，其机制与调控TNF 信号通路、JAK/STAT信号通路，抑制细胞炎症有关。
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基本信息:
DOI：
中图分类号:R285
引用信息:
[1]杨珍,刘宏炳,黄梦等.基于网络药理学和实验验证探究复方芪茵颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病的影响[J].中南药学,2025,23(04):1015-1020.
基金信息:
新疆维吾尔自治区自然科学基金(No.2023D01C43)