- 皇苏州;张旭哲;吕高虹;吴丽;陈志鹏;张丽娜;赵倩;刘馨;
目的 探讨欣力康胶囊抗结肠癌及增强机体免疫功能的作用。方法 CCK-8法检测欣力康胶囊含药血清对结肠癌MC-38细胞活力的影响。采用皮下接种MC-38细胞的方法建立结肠癌皮下荷瘤小鼠模型，治疗组在造模后给予不同剂量欣力康胶囊(0.675、1.35、2.7 g·kg~(-1))或阳性对照药物PD-1抑制剂(10 mg·kg~(-1))进行干预，连续17 d。动态观察不同组别荷瘤小鼠皮下瘤体积变化情况；HE染色法观察肿瘤的组织病变情况；ELISA法测定各组小鼠血清中干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-10、转化生长因子(TGF-β)水平；流式细胞术检测外周血中CD4~+T、CD8~+T和Treg细胞的比例。结果 在体外细胞实验中，与空白对照组比较，20%欣力康胶囊含药血清能显著抑制MC-38细胞活力(P<0.05)。在整体动物实验中，与模型组比较，欣力康低、中、高剂量组均能显著降低肿瘤体积(P<0.05)；病理检测结果显示，欣力康能增加肿瘤组织中的细胞坏死面积，减少细胞核分裂，其中以欣力康中剂量组效果最好；此外，欣力康中、高剂量组能显著降低小鼠血清中TGF-β水平(P<0.05)、升高IFN-γ水平(P<0.01)；中剂量组还能降低IL-10水平(P<0.01)；流式细胞术结果显示，欣力康中、高剂量组能降低小鼠外周血CD8~+T、Treg细胞水平，升高CD4~+T细胞水平(P<0.05)。结论 欣力康胶囊能够发挥抗结肠癌作用以及调节免疫细胞比例，增强机体免疫功能。
2025年02期 v.23;No.229 312-318页 [查看摘要][在线阅读][下载 2831K] [下载次数：236 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 严琦;刘珊珊;古丽逊·买买提朱玛;徐利娟;马静;刘新;李惠;王晶;王先敏;马丽;
目的 探讨中药复方温通活血乳膏调控糖尿病周围神经病变(DPN)在施万细胞中内质网应激的分子机制。方法 选取雄性SD大鼠建立DPN模型。分为空白组、模型组、温通活血乳膏组，连续给药28 d后评价治疗效果；并基于全转录测序技术，鉴定各组间差异表达基因。然后在高糖环境下培养大鼠施万细胞(RSC96)，采用CCK-8法检测各组细胞的增殖情况，Western blot法检测UPR通路下的3种重要跨膜蛋白[蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、激活转录因子6(ATF6)、肌醇需求酶1(IRE1)]以及葡萄糖调节蛋白(GRP78)、凋亡蛋白C/EBP同源蛋白(CHOP)、白细胞介素(IL)-6的表达。结果 与模型组相比，温通活血乳膏组可明显改善大鼠的热痛觉。透射电镜结果显示温通活血乳膏处理改善了坐骨神经的神经纤维、内质网及髓鞘的形态。此外通过全转录组测序技术发现了379个共有的差异表达基因(DEGs)，共有DEGs的富集分析和蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)显示IL-6作为核心枢纽基因在细胞因子-细胞因子受体通路上富集。CCK-8法检测结果显示25 mg·mL~(-1)温通活血乳膏能明显抑制细胞增殖(P<0.01)。Western blot实验结果表明温通活血乳膏显著降低了内质网应激通路蛋白PERK、ATF6、IRE1、GRP78和凋亡蛋白CHOP及炎症因子IL-6的表达。结论 温通活血乳膏可能通过抑制UPR/GRP78/IL-6信号通路的激活，减轻施万细胞中内质网应激、细胞凋亡和炎症反应，保护DPN大鼠的坐骨神经的形态和功能，以预防及改善DPN。
2025年02期 v.23;No.229 319-327页 [查看摘要][在线阅读][下载 2752K] [下载次数：428 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 陈妍;张越;王妍妍;杜方平;王凤玲;彭代银;俞年军;陈卫东;王雷;
目的 应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱技术(UPLC-Q-Orbitrap-MS)比较茯神不同部位(茯神皮、白茯神、茯神木)的化学成分差异。方法 采用Hypersil GOLD aQ C18(100 mm×2.1 mm，1.9 μm)色谱柱；流速为0.2 mL·min~(-1)；进样体积为2 μL；流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；采用电喷雾离子源，正、负离子模式扫描，根据精确质荷比和二级质谱碎片离子信息，结合相关文献及质谱数据库鉴定茯神不同部位的化学成分。此外，对各样品质谱数据进行归一化处理，再利用聚类热图、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对茯神皮、白茯神、茯神木的差异成分进行分析。结果 在正、负离子模式下，从茯神乙醇提取物中共鉴定出74个化合物，包括茯神皮53个、白茯神59个、茯神木62个，其中茯神皮特有成分2个，白茯神特有成分7个，茯神木特有成分10个，三个部位共有成分有45个(包括茯苓酸、松苓新酸、茯苓新酸B、多孔菌酸C、去氢土莫酸等)。按种类可分为萜类、有机酸类、氨基酸类、脂肪酸类、挥发油类、糖类和甾醇类等。聚类热图、PCA及OPLS-DA结果表明茯神不同部位化学成分含量存在差异，根据VIP值>1共筛选得到18个主要差异成分。结论 UPLC-Q-Orbitrap-MS可以对茯神不同部位化学成分进行快速分析鉴定，三个部位的含量存在部分差异。本研究可为茯神的质量控制及药效物质研究提供参考。
2025年02期 v.23;No.229 328-336页 [查看摘要][在线阅读][下载 2529K] [下载次数：613 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 褚辉程;陈海英;张文静;郭嵩然;陈祖君;王灵芝;
目的 对猪肺中血管紧张素转化酶(ACE)进行制备工艺优化研究。方法 以猪肺为原料，采用硫酸铵盐析、DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析、超滤及Superdex 200凝胶过滤层析等手段，分离纯化ACE，并对酶粗提缓冲液、离子交换层析洗脱液进行优化。采用SDS-PAGE进行ACE样品纯度鉴定。采用反相高效液相色谱法测定卡托普利对ACE的抑制活性，等温滴定量热法测定两者结合的热力学特征。结果 ACE最佳制备工艺为：以0.1 mol·L~(-1) BBS(pH 8.3)作为ACE粗提缓冲液，离子交换层析中以0.17 mol·L~(-1) NaCl-BBS作为洗脱液，进而采用分子筛层析可获得电泳纯ACE，其比活为0.3020 U·mg~(-1)，纯化倍数为223.54倍，总酶活为0.43 U，酶活回收率为2.71%。卡托普利(2×10~(-8) mol·L~(-1))对ACE的抑制率为85.65%，两者的结合位点数为0.194，结合常数(K_a)为7.685×10~7 L·mol~(-1)。结论 本工艺获得了高纯度高活性的ACE，为心血管类新药研发提供高质量的工具酶。
2025年02期 v.23;No.229 337-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 1962K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李昕卓;徐浩南;吴莹;马叶子;李玉泽;邓翀;宋小妹;王薇;张东东;
目的 研究华中五味子(Schisandra sphenanthera)根皮中联苯环辛烯型木脂素类化学成分。方法 运用硅胶色谱法、凝胶色谱法以及半制备高效液相色谱等方法，对华中五味子根皮的石油醚部位进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定分离得到的化合物的结构。结果 从华中五味子根皮的石油醚部位分离并鉴定了15个化合物，分别为当归戈米辛O(1)、schizanrin M(2)、顺芷戈米辛P(3)、methygomisin O(4)、鹤庆五味子午素(5)、gomosin G(6)、interiotherin B(7)、schizandrin(8)、schisanwilsonin J(9)、schisanwilsonin I(10)、schisantherin D(11)、gomisin O(12)、gomisin B(13)、methygomisin R(14)、schisanwilsonin P(15)。结论 化合物2、5、8～10、15为首次从该植物中分离鉴定。
2025年02期 v.23;No.229 343-348页 [查看摘要][在线阅读][下载 1759K] [下载次数：533 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 梁家文;马博乐;李士壮;杨登雪;衣琪昆;袁辉;阎雪莹;
目的 研制瑞格列奈-阿卡波糖速缓释双层片，提高降糖药物的疗效，以实现速效和长效的互补。方法 采用两次压片法以交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)作为超级崩解剂及羟丙基甲基纤维素K4M(HPMC K4M)作为骨架材料制备速缓释双层片。在单因素考察的基础上，采用星点设计-效应面法优化处方，结合综合评分法确定速释层与缓释层的最佳工艺并进行验证。对按最优处方所制双层片的体外释药行为进行考察，并采用兔模型进行体内药效学和药代动力学研究。结果 最优处方为速释层中葡甲胺用量为1.57 mg，CCMC-Na为5.10 mg，乳糖为39.83 mg；缓释层中HPMC K4M用量为60.27 mg，微晶纤维素(MCC)用量为30.61 mg，聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)浓度为28.57%。在体外释放实验中，双层片中瑞格列奈可在30 min达到累计释放最大值，释放量达95.34%，阿卡波糖可缓释释放长达12 h；瑞格列奈的释放符合一级释放的简单扩散特征，阿卡波糖的释放是扩散与溶蚀协同作用的过程。在体内药效学实验中，2型糖尿病兔模型连续给药3周后，双层片组8 h随机血糖水平与两单药组相比差异有统计学意义(P<0.01)。在体内药代动力学研究中，双层片中瑞格列奈t_(1/2z)明显缩短，在0.583 h迅速达到C_(max)，且C_(max)明显升高，约为普通片的1.28倍；阿卡波糖的t_(1/2z)与t_(max)延长，分别约为普通片的1.75倍和2.7倍，C_(max)显著降低，血药浓度波动小，达到了缓释的目的。结论 制备的瑞格列奈-阿卡波糖速缓释双层片具有联合用药与双相释药的双重效果，可为糖尿病等慢性疾病剂型的开发提供思路。
2025年02期 v.23;No.229 349-355页 [查看摘要][在线阅读][下载 2351K] [下载次数：200 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 邱晓涵;徐文杰;胡雄彬;吴军勇;向大雄;
目的 以大肠埃希菌来源细菌外膜囊泡(OMVs)为载体，包载美罗培南(MEM)，制备载药细菌外膜囊泡(MEM@OMVs)并用于抗耐药细菌作用研究。方法 培养大肠埃希菌DH5α，采用超滤和超速离心相结合的方法分离纯化OMVs，利用动态光散射技术(DLS)、纳米粒子跟踪分析(NTA)、透射电镜(TEM)和十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对OMVs进行粒径分布、电势、粒子数、形态和标志蛋白鉴定。采用孵育法制备MEM@OMVs，并对其进行粒径表征和载药量测定。采用微量肉汤稀释法、结晶紫染色半定量法以及荧光分析法对MEM@OMVs体外抗耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌(CRPA)的作用进行研究。结果 成功提取分离OMVs，粒径峰值分布在92 nm左右，TEM下呈球形囊泡结构，OMVs标志蛋白OmpA、OmpF与OmpC均有表达。孵育法制备的MEM@OMVs载药量可达2 mg/10~(12)个粒子，且对粒径分布的影响不大。MEM@OMVs在体外能够抑制CRAB、CRPA的生长，且与浓度成正相关，浓度越高，抑制作用越强。MEM@OMVs能够抑制CRAB、CRPA生物膜的形成，清除成熟的生物膜。当MEM@OMVs质量浓度大于16 μg·mL~(-1)，CRAB的相对生物膜含量在40%以下；CRPA的相对生物膜含量在15%以下。结论 制备的MEM@OMVs提高了CRAB、CAPA对MEM的敏感性，抑制了CRAB、CRPA的生长及生物膜的形成，清除成熟生物膜，为抗耐药细菌的研究提供了新的策略。
2025年02期 v.23;No.229 356-361页 [查看摘要][在线阅读][下载 2210K] [下载次数：255 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 陈韬;颜笑;施远香;张晨彬;尹馨;刘文;
目的 基于铁死亡和脂质过氧化探讨氟非尼酮(FD)对百草枯(PQ)中毒引起的肺纤维化的保护作用及其机制。方法 采用苏木精-伊红(HE)染色法和Masson染色检测大鼠肺组织的病理变化，Western blot法检测肺纤维化和铁死亡相关指标，CCK-8法检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平和亚铁离子(Fe~(2+))含量，比色法检测谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平。结果 染色结果显示，FD能显著减轻PQ中毒引起的肺损伤。与对照组相比，FD通过降低α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达，以及提高E-cadherin蛋白的表达(P<0.05)，显著抑制肺纤维化。FD还显著降低了白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量(P<0.05)，减轻PQ引起的炎症反应。此外，FD还可降低MDA和羟脯氨酸(HYP)水平(P<0.05)增加GSH含量，从而降低肺组织氧化应激的作用。体外实验显示，与对照组相比，PQ处理组细胞活力和GSH水平显著降低(P<0.05)，而脂质ROS、MDA和Fe~(2+)水平显著升高(P<0.05)。然而，使用坏死细胞凋亡抑制剂Necrostatin-1(Nec-1)和焦亡抑制剂Z-VAD-FMK处理后，这些指标并未逆转。使用铁死亡抑制剂Ferrostatin-1(Fer-1)和FD预处理细胞，可以显著提高细胞活力和GSH含量，降低MDA、ROS和Fe~(2+)水平(P<0.05)。Western blot结果显示，FD预处理后，Ferritin、铁泵蛋白(SLC40A1)、胱氨酸谷氨酸逆向转运蛋白(SLC7A11)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达均显著升高(P<0.05)。SLC7A11的上调增强了GPX4蛋白的表达，减少了GSH的消耗和脂质过氧化物的积累(P<0.05)。结论 FD通过SLC7A11/GPX4途径抑制铁死亡，从而改善肺纤维化和细胞损伤。
2025年02期 v.23;No.229 362-370页 [查看摘要][在线阅读][下载 3267K] [下载次数：503 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 白璐;陈强;史鑫波;李国龙;
目的 采用脂质组学比较南五味子油与北五味子油的脂质组成差异。方法 通过石油醚超声提取南五味子油与北五味子油，基于超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)脂质组学分析其脂质特征，利用Analyst 1.6.3处理质谱数据，并通过主成分分析和正交偏最小二乘判别分析进行差异脂质分析。结果 南五味子油中获得了25个亚类共415个脂质成分，北五味子油中获得了24个亚类共384个脂质成分。南五味子油与北五味子油在脂质个数、脂质含量、脂肪酸含量、脂质链长、不饱和度方面存在差异。南五味子油与北五味子油中共鉴定出187种差异脂质，共4大类和16亚类。结论 本研究全面地比较了南五味子油与北五味子油的脂质组成差异，与北五味子油相比，南五味子油所含的脂质个数多且含量相对较高。这可为南五味子油与北五味子油的质量评价及相关研究提供依据。
2025年02期 v.23;No.229 371-376页 [查看摘要][在线阅读][下载 1859K] [下载次数：474 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 沈秋雨;杨珏;李莉;李兴美;李晓飞;杨恩虎;周旭红;
目的 研究玫瑰中药复方对紫外线(UV)诱导HaCaT细胞损伤的修复作用。方法 用UV诱导HaCaT细胞损伤模型；采用CCK8法检测玫瑰中药复方对HaCaT正常细胞和损伤细胞的影响；DPPH法和ABTS~+法检测玫瑰中药复方的自由基清除能力；β-半乳糖苷酶染色法检测玫瑰中药复方对UV诱导HaCaT细胞损伤的保护作用；流式细胞术检测玫瑰中药复方对细胞凋亡的影响；采用试剂盒检测细胞内丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性；采用试剂盒检测玫瑰中药复方处理后细胞内活性氧(ROS)的水平变化；RT-qPCR检测细胞中p16和p21基因的表达水平。结果 结果显示玫瑰中药复方具有体外抗氧化能力，同时对UV诱导的HaCaT损伤细胞具有抑制细胞凋亡和促增殖的作用，并通过增强抗氧化酶(CAT、SOD、GPx)活性来降低细胞内ROS水平，降低氧化产物MDA水平，增强损伤细胞ABTS~+和DPPH自由基清除能力，以及显著降低损伤细胞内氧化损伤标志基因p16和p21 mRNA水平。结论 玫瑰中药复方对UV损伤的细胞具有修复作用。
2025年02期 v.23;No.229 377-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 2284K] [下载次数：426 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 汪怡;郭曼曼;徐倩菲;徐韫妍;张泽鹏;刘菊;
目的 通过指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选旋覆代赭汤的质量标志物。方法 用不同方法制备15批旋覆代赭汤供试品，建立UPLC指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。运用聚类分析及正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法对指纹图谱进行研究，寻找造成差异的标志性成分，再运用网络药理学预测标志性成分的作用靶点和通路，构建“成分-靶点-通路”网络图，并进行细胞实验验证，从而筛选出旋覆代赭汤的质量标志物。结果 15批旋覆代赭汤中共有23个共有峰，指认出其中16个成分并对其进行归属，化学模式识别分析寻找出4个差异标志性成分。通过网络药理学筛选出这4个成分的20 个关键靶点和20条关键信号通路，通过细胞实验，发现旋覆代赭汤可显著抑制脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型中STAT3和JAK2磷酸化，结果表明绿原酸、1，5-二咖啡酰奎宁酸、1-O-乙酰旋覆花内酯、人参皂苷Rb_1这4个成分可作为旋覆代赭汤潜在的质量标志物。结论 该方法筛选出4个可作为旋覆代赭汤潜在质量标志物的化学成分，为旋覆代赭汤质量标准的建立提供了基础和借鉴，同时也为旋覆代赭汤相关制剂的开发提供参考。
2025年02期 v.23;No.229 385-391页 [查看摘要][在线阅读][下载 2380K] [下载次数：378 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 唐家美;但林蔚;吴莹;刘亚虓;姜祎;王薇;李玉泽;张东东;宋小妹;
目的 研究五加科人参属植物珠子参(Panax japonicus C.A.Mey.var.major(Burk.)C.Y.Wu et K.M.Feng.)叶的化学成分。方法 采用大孔树脂、MCI、硅胶柱色谱、半制备液相等手段对珠子参叶70%乙醇部位进行了精细的分离与纯化。然后，利用1D/2D-NMR、高分辨质谱等多种波谱技术，依据其理化特性，来确认该化合物的结构。结果 分离鉴定得到10个化合物，分别为20(R)-原人参三醇(1)、20(R)-人参三醇(2)、20(R)-达玛烷-3β，6α，12β，20，25-戊醇(3)、达玛-20(22)E，24-二烯-3β，6α，12β-三醇(4)、达玛-20(22)Z，24-二烯-3β，6α，12β-三醇(5)、27-demethyl-(E，E)-20(22)，23-dien-3β，6α，12β-trihydroxydammar-25-one(6)、3β，6α，12β-triol-22，23，24，25，26，27-hexanordammaran-20-one(7)、山柰酚(8)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(9)、4-甲氧基苯酚(10)。结论 化合物2、3、6～10为首次从珠子参中分离鉴定。
2025年02期 v.23;No.229 392-396页 [查看摘要][在线阅读][下载 1793K] [下载次数：492 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 叶婉婷;于泳;刘力莉;王鹏;白阳;张诗芸;陶欧;孙毅坤;
目的 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术对竹叶饮中的化学成分进行研究。方法 采用Waters HSS T3 UPLC C_(18)色谱柱(1.7 μm，2.1 mm×150 mm)，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温40℃，流速为0.3 mL·min~(-1)，进样量为5 μL。质谱采用ESI源，在正、负离子两种模式下采集数据。结合相关文献及化合物裂解规律，比对各化合物的色谱保留时间、母离子质荷比和特征碎片等信息，鉴定竹叶饮的主要化学成分。结果 利用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术，从竹叶饮中分离鉴定了92个化学成分，包括黄酮类26个，有机酸类23个，三萜类10个，倍半萜类13个，香豆素类8个，生物碱类4个，氨基酸类2个，蒽醌类1个，其他类5个。结论 首次采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术研究竹叶饮中的化学成分，该结果为其质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础。
2025年02期 v.23;No.229 397-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 2030K] [下载次数：406 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 宋嘉佳;李寒冰;李敏枫;檀世祖;王天舒;张昊然;蒋巧萍;宇泉霖;蔡程科;
目的 建立银杏叶提取物冻干舌下片的制备方法及质量评价标准。方法 通过星点设计-效应面法筛选银杏叶提取物冻干舌下片最优处方制备工艺。结果 银杏叶提取物冻干舌下片最优处方为银杏叶提取物40 mg/片、普鲁兰多糖8.6 mg/片、氢氧化钠0.9 mg/片、黄原胶0.2 mg/片。结论 银杏叶提取物冻干舌下片制备工艺稳定可靠，有效成分含量测定合格，可用于大规模生产。
2025年02期 v.23;No.229 404-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 1969K] [下载次数：350 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 杨琰;李万红;程峰;李堃;葛飞;
目的 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对利胆消痛方水煎液成分进行定性分析。方法 采用Accucore C_(18) 色谱柱(100 mm×2.1 mm，2.6 μm)，柱温为40℃，流动相A为0.1%甲酸水，流动相B为乙腈，梯度洗脱。流速为0.4 mL·min~(-1)，进样量为5 μL。采用电喷雾离子源，在正、负离子模式下，精确分子质量和二级质谱裂解规律对检测到的化学成分进行鉴定，通过与对照品比对，结合文献报道，确定化学成分。结果 在利胆消痛方中共鉴定出103个化学成分，包括48个黄酮类化合物，29个萜类化合物，8个有机酸类化合物，5个氨基酸类化合物，4个生物碱类化合物，4个香豆素类化合物和5个其他类化合物。结论 本实验阐明利胆消痛方水煎液中的组成成分，为其药效物质基础、质量控制和作用机制研究提供了依据。
2025年02期 v.23;No.229 409-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 1991K] [下载次数：648 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 范凯健;钮艾雯;吴辉辉;
目的 探讨淫羊藿苷对成骨细胞增殖分化的影响。方法 采用CCK-8法检测淫羊藿苷对MC3T3-E1细胞增殖活性的影响，筛选合适浓度的淫羊藿苷用于后续实验。将MC3T3-E1细胞随机分为对照组和淫羊藿苷组，于成骨细胞诱导的第7日，采用碱性磷酸酶染色法检测细胞碱性磷酸酶活性；成骨细胞诱导第21日，采用茜素红染色检测各组MC3T3-E1细胞中钙化结节形成情况；划痕愈合和Transwell细胞迁移实验检测MC3T3-E1细胞的迁移能力；Western blot技术检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白与成骨相关蛋白的表达情况，以验证淫羊藿苷对MC3T3-E1细胞分化的作用机制。并结合分子对接方法计算淫羊藿苷与PI3K、AKT的结合能力。结果 淫羊藿苷能显著升高MC3T3-E1细胞内碱性磷酸酶的表达水平，增加钙盐沉积和钙化结节的数量，促进MC3T3-E1细胞的钙化；与对照组比较，0.1、0.2 μg·mL~(-1)淫羊藿苷处理组促进细胞迁移。与对照组比较，0.1、0.2 μg·mL~(-1)淫羊藿苷组的SMAD4、BMP-2、TGF-β的蛋白表达水平明显上调，PI3K、AKT、SMAD2磷酸化水平显著升高(P<0.01)。分子对接结果显示，淫羊藿苷与PI3K、AKT1蛋白结合稳定。结论 淫羊藿苷可能是通过激活PI3K/AKT信号通路，增强PI3K、AKT1蛋白的表达从而发挥促进成骨分化作用。
2025年02期 v.23;No.229 417-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 2463K] [下载次数：614 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 王天翔;陈坤;陶浩军;何侠;尹丽;
目的 联合使用网络药理学、分子对接技术和体外细胞实验探讨血府逐瘀汤治疗脑胶质瘤的活性成分及潜在作用机制。方法 通过TCMSP、GeneCards等数据库预测血府逐瘀汤的作用靶点及脑胶质瘤的差异表达基因；STRING数据库构建血府逐瘀汤-脑胶质瘤蛋白互作(PPI)网络；关键靶基因进行GO及KEGG通路富集分析；Cytoscape软件构建药物-成分-靶点、药物-靶点-疾病网络；Discovery Studio软件进行分子对接验证及可视化；CCK8、EdU等生长增殖功能实验对上述生物信息学分析进行细胞实验验证。结果 “药物-成分-靶点”网络表明血府逐瘀汤治疗脑胶质瘤的主要活性成分为黄芩素、汉黄芩素、β-胡萝卜素、β-谷甾醇、豆甾醇；血府逐瘀汤治疗脑胶质瘤涉及的GO生物过程包括细胞凋亡、磷酸化修饰等，涉及的KEGG通路包括高级糖基化终产物受体信号通路、致癌信号通路等；“活性成分-作用靶点-通路”网络显示血府逐瘀汤防治脑胶质瘤的核心作用靶点为PTGS2、ESR1、NOS2、GSK3β、MAPK14；分子对接结果证实主要活性成分黄芩素与核心靶点ESR1蛋白的相互作用能力较强；CCK8及EdU体外细胞实验结果表明黄芩素能够抑制胶质瘤细胞生长增殖，呈现出剂量依赖性，并在黄芩素10 μmol·L~(-1)浓度时抑制效率最为显著；蛋白水平抑制ESR1的表达能够挽救黄芩素对胶质瘤细胞生长增殖的抑制(P<0.01)。结论 血府逐瘀汤治疗脑胶质瘤具备多成分、多靶点、多通路的特点，其治疗机制可能通过黄芩素-ESR1发挥肿瘤抑制作用。
2025年02期 v.23;No.229 423-429页 [查看摘要][在线阅读][下载 3204K] [下载次数：587 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 彭澳;刘雪;刘洋;曾甜;闫文浩;于慧;田宝成;
目的 构建负载伊曲康唑的甘草酸纳米胶束(ICZ-NMs)，并对其进行表征及眼部应用的细胞学与体外抗白念珠菌作用评价。方法 采用注入法制备ICZ-NMs，测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、药物的物相状态和初步稳定性，并观察其微观形貌。采用CCK-8法考察其对人永生化角膜上皮细胞(HCE-T)的毒性。采用流式细胞术考察纳米胶束的入胞能力和摄取途径。采用体外抑菌率和纸片琼脂板抑菌圈评价ICZ-NMs对白念珠菌株Candida albicans SC5314的体外抗菌作用。结果 所制ICZ-NMs的纳米胶束粒径为(152.4±4.2)nm，Zeta电位为(-25.1±0.9)mV，包封率为66.2%，载药量为11.0%。透射电子显微镜显示微观形态圆整。在4℃下存放7 d的稳定性良好。差示扫描量热图谱确证ICZ-NMs中ICZ以无定形形态存在。细胞毒性考察结果显示，500 μg·mL~(-1)的空白胶束(NMs)和载药浓度为100 μg·mL~(-1)的ICZ-NMs胶束对HCE-T细胞无毒。纳米胶束可提高药物的入胞效率，其主要的细胞摄取机制为巨胞饮作用。在体外抑菌率和纸片琼脂板抑菌圈评价中，ICZ-NMs均显示出比游离ICZ更强的抗菌作用。结论 成功构建了ICZ-NMs纳米胶束，增加了HCE-T细胞内的药物递送，提高了ICZ的体外抗白念珠菌作用，且所制的ICZ-NMs眼部应用时生物相容性好。
2025年02期 v.23;No.229 430-435页 [查看摘要][在线阅读][下载 2207K] [下载次数：390 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘萌萌;杜文涛;
目的 探究miRNA-29b在大鼠心肌梗死后心肌纤维化过程中的作用机制。方法 采用左冠脉前降支结扎法制备心肌梗死动物模型，共24只SD雄性大鼠造模成功，将其随机分为MI组、MI+NC miRNA组、MI+miRNA-29b组，每组8只；另取8只大鼠只穿线不结扎冠状动脉作为假手术(Sham)组。构建携带大鼠miRNA-29b基因的慢病毒载体。MI+NC miRNA组及MI+miRNA-29b组大鼠尾静脉分别单次注射NC慢病毒、miRNA-29b慢病毒各100 μL进行干预，Sham组和MI组分别尾静脉注射等体积的生理盐水。28 d后超声心动图检测心功能相关指标；Masson染色观察心肌胶原容积分数(CVF)；免疫组化法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原表达；实时荧光PCR及蛋白印迹法检测心肌转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3、Ⅰ型胶原α1链基因(COL1A1)及平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA和蛋白表达变化。结果 影像学结果显示，MI+miRNA-29b组大鼠心功能改善。病理学及分子生物学结果显示，与MI组、MI+NC miRNA组比较，MI+miRNA-29b组大鼠心肌组织Ⅰ、Ⅲ胶原和CVF、COL1A1及α-SMA的miRNA及蛋白表达水平降低；心肌组织TGF-β 1、Smad3 mRNA 及蛋白表达水平降低。结论 miRNA-29b通过靶向抑制TGF-β1/Smad3信号通路抑制心肌梗死后纤维化的发生发展，从而改善心功能。
2025年02期 v.23;No.229 436-441页 [查看摘要][在线阅读][下载 2192K] [下载次数：196 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 左盼盼;陈晶晶;王晓飞;
目的 采用冷冻干燥技术，制备混悬型布地奈德吸入气雾剂，对该气雾剂进行体外质量评价。方法 冷冻干燥质量浓度为1%和5%的布地奈德混悬液，通过气流粉碎处理冻干粉得到布地奈德微粉颗粒，而后对其粒径分布、结构、晶型、相变温度以及形貌进行分析并制备吸入气雾剂。观察该微粉颗粒制备的气雾剂的混悬状态，并考察微粉颗粒的粒径对气雾剂空气动力学粒径分布(APSD)的影响。同时考察温度循环试验对该气雾剂的关键质量特性的影响。结果 混悬液质量浓度由1%增大至5%时，冻干粉粒径明显增大。因此，对冻干粉进行气流粉碎处理，粒径减小至X_(10)=0.47 μm，X_(50)=1.41 μm，X_(90)=3.09 μm，气雾剂微细粒子分数(FPF)提高至47.16%，递送剂量均在平均值的95%～110%，混悬状态良好。在振摇5 s后，静置1 min内，无絮凝沉降现象。温度循环试验对其关键质量特性并无显著影响。结论 冷冻干燥技术结合气流粉碎技术可制备处理量大、混悬状态好、递送剂量均一以及肺部沉积率高的混悬型布地奈德吸入气雾剂。
2025年02期 v.23;No.229 442-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 2272K] [下载次数：295 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 苏伟航;王东东;刘俊昌;孙芸;
目的 优化沙枣叶水提取工艺，检测并评价沙枣叶水提物的体内外抗氧化活性。方法 基于单因素实验，以提取时间、提取次数、料液比为影响因素，采用响应面法，以沙枣叶浸膏得率、没食子酸含量和鞣花酸含量为评价指标，结合熵权法计算综合评分，优化沙枣叶水取工艺；采用体外实验研究沙枣叶水提物对二苯基硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力；将60只小鼠随机分为空白组，模型组，阳性药组，沙枣叶水提物低、中、高剂量组，连续灌胃15 d后用乙醇氧化损伤的方法建立小鼠模型，测定小鼠脏器指数、血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的水平。结果 沙枣叶水提物最佳提取工艺参数为回流提取3次，提取时间90 min，料液比1∶25(g/mL)；当沙枣叶水提物浓度为0.5 mg·mL~(-1)时，其对DPPH自由基的清除率为88.97%；与模型组相比，沙枣叶水提物高剂量组MDA水平显著降低(P<0.05)；沙枣叶水提物各剂量组的T-AOC和GSH-Px水平显著升高(P<0.05，P<0.01)。结论 沙枣叶水提取工艺稳定、可行，且沙枣叶水提物具有较好的抗氧化活性。
2025年02期 v.23;No.229 448-454页 [查看摘要][在线阅读][下载 2219K] [下载次数：486 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 张静文;李颖萌;熊艳霞;王丽华;吴样明;詹扬;
目的 通过建立咳嗽变异性哮喘(CVA)模型，基于TLR4/MyD88/NF-κB通路考察冬菀止咳颗粒对该哮喘模型的改善作用及初步的作用机制。方法 给药14 d后测定各组动物呼吸功能指标、咳嗽次数及血清IL-4、IgE含量，计算肺脏系数，检测肺泡灌洗液中白细胞总数和炎性细胞分类数，观察各组肺脏组织病理学切片，Western blot法检测大鼠肺组织中TLR4、MyD88、p-p65的蛋白表达水平。结果 与空白组相比，给药第14日后模型组动物呼吸功能指标吸气时间(TI)、潮气量(TV)、松弛时间(RT)、每分钟吸气量(MV)、呼吸频率(F)均显著降低，气道狭窄指数(Penh)显著升高(P<0.05或P<0.01)，模型组动物咳嗽次数、肺脏系数、白细胞(WBC)、单核细胞(MONO)、淋巴细胞(LYMPH)、嗜酸性粒细胞(EO)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)水平均显著升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比，冬菀止咳颗粒可改善呼吸功能指标，降低咳嗽次数、肺脏系数、肺泡灌洗液中白细胞总数和细胞分类数及血清中IgE、IL-4水平(P<0.05或P<0.01)。Western blot结果表明，与空白组相比，模型组中TLR4、MyD88、p-p65的蛋白表达显著升高(P<0.01)；与模型组相比，冬菀止咳颗粒组及醋酸地塞米松片组TLR4、MyD88、p-p65的蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论 冬菀止咳颗粒在1.35、2.70、5.40 g·kg~(-1)剂量下对CVA大鼠模型具有一定的改善作用，可能与调控、降低气道炎症、TLR4/MyD88/NF-κB信号通路；改善呼吸功能有关。
2025年02期 v.23;No.229 455-460页 [查看摘要][在线阅读][下载 2062K] [下载次数：1064 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王阳;李佳慧;田闵元;谢超;胡恒;张纯刚;
目的 制备盐酸青藤碱紫苏油乳膏，并对其制备工艺进行优化。方法 采用转相法制备盐酸青藤碱紫苏油水包油型乳膏，以十八醇占比、复合乳化剂PEG-40氢化蓖麻油(CO-40)占比及主乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)占比作为处方考察因素，以乳膏离心前后所得的离心稳定常数(K_e)、青藤碱和紫苏醛的24 h单位面积累计透过量(Q_n)为评价指标，采用Box-Behnken响应面法优化盐酸青藤碱紫苏油乳膏的制备工艺。结果 优选的乳膏制备工艺为十八醇占比9%，CO-40占比3%，SDS占比3%，青藤碱和紫苏醛的24 h单位面积累计透过量分别为497.77、55.91 μg·cm~(-2)。结论 所得的乳膏外观质地均匀细腻，24 h单位面积累计透过量较高，流变学指标符合预期标准，可为盐酸青藤碱紫苏油外用抗炎制剂的临床应用提供参考。
2025年02期 v.23;No.229 460-467页 [查看摘要][在线阅读][下载 2913K] [下载次数：588 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ]
- 谭培姚;张蓓;王莉;张紫诺;冯佳欣;
目的 优化强肝消脂颗粒的制备工艺，并对其物理指纹图谱进行分析。方法 以强肝消脂浸膏为主药，以颗粒的成型率(%)、休止角(°)、吸湿率(%)、溶化率(%)作为评价指标，基于Box-Behnken响应面法优化工艺参数，并进行工艺验证。采用二级物理指标创建17批样品的物理指纹图谱，并对强肝消脂颗粒的物理质量进行一致性评价。结果 强肝消脂颗粒最佳制备工艺为4倍量乳糖、0.2倍量糊精、93%乙醇。17批样品物理指纹图谱的相似度均大于0.99。结论 强肝消脂颗粒成型工艺稳定可行，颗粒物理性状稳定可控，可用于强肝消脂颗粒的制备。
2025年02期 v.23;No.229 495-500页 [查看摘要][在线阅读][下载 2256K] [下载次数：329 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 高海云;綦峥;
目的 明确不同产地人参中9种人参皂苷含量随生长年限变化的规律，以期为从源头挑选适合的人参质量药材。方法 分别取黑龙江、吉林和辽宁三个省份中2～6年生人参样品共15批，每批采集20份。采用超高效液相色谱法(UPLC)，Atlantis T3色谱柱(2.1 mm×150 mm，3 μm)，以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0.25 mL·min~(-1)，进样体积为10 μL，柱温为40℃，波长为203 nm，对9种人参皂苷Re、Rg_1、Rf、Rg_2、Rc、Rb_1、Rb_2、Rb_3和Rd含量进行测定。结果 各产地2～4年人参中9种皂苷含量均呈上升趋势，而5～6年人参中各皂苷趋势差异化，其中，人参皂苷Re、Rb_1、Rg_1和Rb_3基本呈上升趋势(除吉林省人参皂苷Rb_1和Rb_3)，以6年参为优；而人参皂苷Rc、Rb_2、Rd、Rf和Rg_2则呈下降趋势，以4年或5年参为优。人参皂苷Re(4997～18 959 μg·g~(-1))是各产地人参的首要优势皂苷，人参皂苷Rg_1(3933～5452 μg·g~(-1))为4～6年黑龙江参的优势皂苷，人参皂苷Rd(2723～3953 μg·g~(-1))和Rf(1426～2321 μg·g~(-1))为4～6年辽宁参的优势皂苷，而吉林省人参样本中人参皂苷Re、Rb_1、Rc、Rb_3和Rb_2优于两省。结论 不同产地不同生长年限的人参中9种人参皂苷含量在人参生长期变化规律不同，优势皂苷各有不同，皂苷含量均在4～6年生阶段达到积累峰值。
2025年02期 v.23;No.229 501-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 1881K] [下载次数：685 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 茹意;张美皖;张玲;薛璇;
目的 测定药典收载的3种水蛭(柳叶蚂蟥、蚂蟥、水蛭)和菲牛蛭中36种无机元素，探究不同品种水蛭多元素分布特征、差异性，并进行质量评估。方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体光学发射光谱法(ICP-OES)法测定水蛭药材中36种无机元素含量。运用Origin 2023软件、TBtools软件和SIMCA 14.1软件对水蛭药材中无机元素进行统计分析。结果 4个品种中6种常量元素平均含量(mg·kg~(-1))：Na>K>P>S>Ca>Mg，11种必需微量元素平均含量(mg·kg~(-1))：Fe>Zn>Mn>Cu>Se>Ni>Cr>I>Co>V>Mo，19种非必需微量元素平均含量(mg·kg~(-1))：Pb>Al>Ba>Br>Sr>Ti>As>Rb>Sb>Li>Cd>Bi>Y>Sc>Hg>Cs>Be>Tl>Ge。菲牛蛭中Fe含量显著高于柳叶蚂蟥、蚂蟥和水蛭，但柳叶蚂蟥、蚂蟥和水蛭中80%以上的元素含量高于菲牛蛭。结论 不同品种水蛭的无机元素分布特征存在差异，可以在一定程度上区分4种水蛭，菲牛蛭和其他3种水蛭元素分布差异性较大，柳叶蚂蟥和蚂蟥元素分布特征较为相似。从元素分析结果看，菲牛蛭不能作为药用水蛭的替代品种。
2025年02期 v.23;No.229 507-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 2146K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 何枭宇;孔虎林;赵平华;陈洁;方静;王启砚;
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定银黄胶囊中6个有机酸类(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸、4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸)和4个黄酮类(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素)成分的含量。方法 采用Hypersil GOLD VANQUISH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm，1.9 μm)，以乙腈-0.2% 甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，柱温 35℃，流速为0.3 mL·min~(-1)；质谱采用电喷雾离子源，以多反应监测模式进行定量分析。结果 10种成分在一定浓度范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990)；平均加样回收率(n=3)均在97.35%～99.26%，RSD在0.36% ～ 0.83%。6批银黄胶囊中上述10种成分含量分别为6.981～12.56、0.8929～2.084、1.407～3.454、0.5611～0.9415、0.8823～1.647、1.984～3.465、94.16～135.2、1.768～3.214、7.985～10.06、6.487～10.11 mg·g~(-1)。结论 该方法快速准确，稳定灵敏，可用于银黄胶囊的质量控制。
2025年02期 v.23;No.229 514-518页 [查看摘要][在线阅读][下载 1790K] [下载次数：298 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 徐硕;邝咏梅;徐文峰;王晶;金鹏飞;
目的 应用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术，建立保健品中可能添加的吗氯贝胺、米氮平、利培酮、氯氮平、草酸艾司西酞普兰、盐酸帕罗西汀、马来酸氟伏沙明、盐酸度洛西汀、盐酸舍曲林和盐酸美利曲辛等10种精神类药物的检查方法。方法 采用的色谱条件为：Agilent Zorbax C_(18) 色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢铵水溶液(用磷酸调pH至3.0)，梯度洗脱，流速为0.8 mL·min~(-1)，柱温为25℃，检测波长为220、240、260 nm。结果 10种化学成分在各自质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r均为1.000)；对于固体样品，低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别在98.51%～100.9%、98.93%～99.82%、99.08%～100.9%，相对标准偏差(RSD)分别在0.21%～0.66%、0.22%～1.1%、0.28%～1.2%；对于液体样品，低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别在98.06%～100.6%、98.06%～100.2%、98.10%～100.9%，RSD分别在0.17%～0.90%、0.24%～1.1%、0.28%～1.4%。该方法精密度、重复性和稳定性良好，RSD均小于2.0%；检测限为0.063～0.40 μg·mL~(-1)；定量限为0.20～1.32 μg·mL~(-1)。结论 该方法简便、准确，能够用作检测保健品中可能非法添加的10种精神类药物。
2025年02期 v.23;No.229 519-524页 [查看摘要][在线阅读][下载 1787K] [下载次数：184 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 林凤强;苏新海;郑辽豫;王方;李磊;文霞;徐东;
目的 建立高效液相色谱法检测磷酸川芎嗪原料药中有关物质的含量。方法 采用YMC-Triart C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以纯化水作为流动相A，乙腈作为流动相B，梯度洗脱，流速1.0 mL·min~(-1)，柱温30℃，检测波长295 nm，进样量20 μL。结果 3 种有关物质线性关系良好，范围分别为杂质 A 0.0452～0.9040 μg·mL~(-1)(r=0.9997)、杂质B 0.0529～1.0587 μg·mL~(-1)(r=0.9999)、杂质C 0.0504～1.0088 μg·mL~(-1)(r=0.9999)，其中杂质A、B、C平均回收率分别为102.50%、100.98%和104.03%，RSD 分别为1.8%、2.3%和3.1%。结论 该方法准确可靠、重现性好、精密度高，可用于磷酸川芎嗪原料药的质量控制。
2025年02期 v.23;No.229 525-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 1776K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 许志;郭元满;曾祥素;刘雪辉;黄昆;李欣;陈亚祥;龙顺东;
目的 建立妇科白凤口服液的多成分HPLC双波长指纹图谱，对其进行定性分析，整体把控妇科白凤口服液的质量。方法 使用Thermo Syncronis-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；柱温30℃；流速1.0 mL·min~(-1)；检测波长为260 nm与300 nm；分析时间70 min。结果 同时测得妇科白凤口服液中烟酰胺、马钱苷酸、绿原酸、龙胆苦苷、阿魏酸与山梨酸钾等19个共有色谱峰成分，其中，260 nm波长下7个共有峰，指认出烟酰胺、马钱苷酸、龙胆苦苷3种成分，300 nm波长下12个共有峰，指认出绿原酸、龙胆苦苷、阿魏酸、山梨酸钾4种成分，方法学考察结果较好，15批次样品指纹图谱的相似度均>0.90。结论 该方法简便、重复性好，可为妇科白凤口服液的整体质量评价提供科学依据。
2025年02期 v.23;No.229 530-534页 [查看摘要][在线阅读][下载 2747K] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 何亮;孙国祥;
目的 建立高效液相色谱法定量测定磷酸特地唑胺中有关物质的含量。方法 采用加校正因子的主成分外标法，对磷酸特地唑胺中的有关物质进行定量分析，并对该方法进行了方法验证。结果 各组分能够有效分离；磷酸特地唑胺及杂质1～杂质11的定量限均小于0.5 ng，检测限均小于0.2 ng；各组分的浓度与峰面积线性关系良好(r≥0.999)；样品低、中、高三个水平的回收率在90.0%～108.0%内，RSD均<5.0%；6份供试品中检出的杂质个数和含量一致；当色谱条件发生微小变化时，各条件下的检测结果一致。结论 本方法结果专属性强，灵敏度和准确度高，重复性和耐用性良好，可用于测定磷酸特地唑胺中有关物质。
2025年02期 v.23;No.229 535-540页 [查看摘要][在线阅读][下载 1969K] [下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 郭思瑞;徐硕;王晶;徐文峰;金鹏飞;
目的 建立同时测定两种维生素D_3类药物艾地骨化醇软胶囊及阿法骨化醇软胶囊含量的高效液相色谱法，为建立其质量标准提供参考。方法 采用InertSustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以甲醇-水(90∶10)为流动相；流速1.0 mL·min~(-1)；柱温30℃。结果 艾地骨化醇和阿法骨化醇分别在0.6574～10.52 μg·mL~(-1)和0.3840～6.144 μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好，r为0.9999；方法重复性、精密度及稳定性的RSD均小于1.3%；平均加样回收率均在98%～102%。含量测定结果显示艾地骨化醇含量分别为标示量的101.26%、101.00%、100.34%、99.94%和98.33%；阿法骨化醇含量分别为标示量的100.18%、100.12%、99.77%、96.66%和95.26%。结论 该方法准确、快速、简便，可用于艾地骨化醇软胶囊及阿法骨化醇软胶囊的含量测定。
2025年02期 v.23;No.229 540-544页 [查看摘要][在线阅读][下载 1807K] [下载次数：199 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李笑琳;张佳瑞;张雨萌;赵旻;赵春杰;
目的 建立气相色谱法测定口腔抑菌液中麝香草酚、薄荷脑、水杨酸甲酯、桉叶油素4种挥发性成分的含量。方法 采用安捷伦CP-1301毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)，载气为高纯氮气(99.999%)，进样口和检测器(FID)温度为250℃，分流比30∶1，载气流速1.0 mL·min~(-1)。采用程序升温，起始温度为80℃，保持1 min，再以10℃·min~(-1)的速率升温至220℃，保持5 min。结果 麝香草酚、薄荷脑、水杨酸甲酯和桉叶油素的线性范围分别为0.0658～0.3289 mg·mL~(-1)(r=0.9978)，0.0437～0.2185 mg·mL~(-1)(r=0.9979)，0.0582～0.2910 mg·mL~(-1)(r=0.9979)和0.1065～0.5323 mg·mL~(-1)(r=0.9976)；4种挥发性成分的回收率均在98%～104%，RSD均小于3.0%。结论 该方法操作简便，准确，重复性好，可用于该口腔抑菌液中4种挥发性成分的同时测定。
2025年02期 v.23;No.229 545-548页 [查看摘要][在线阅读][下载 1627K] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 赵晓强;袁波;张雨萌;王淼;赵旻;
目的 建立尿毒清颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱，并采用一测多评法测定其中5种成分的含量。方法 以高效液相色谱法建立尿毒清颗粒的指纹图谱；以芍药苷为内标，确定原儿茶酸、咖啡酸、甘草素、芦荟大黄素的相对校正因子并进行含量计算；同时采用外标法测定5种成分的含量，比较计算值和实测值的差异。结果 指认了26个共有峰，10批样品相似度均在0.99以上。一测多评法和外标法计算的5种化合物的含量无显著差异，相对误差小于5.0%。结论 建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于尿毒清颗粒的质量评价。
2025年02期 v.23;No.229 548-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 2354K] [下载次数：340 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ]