- 杨锦燮;张隽;谌倩芸;杨芝春;向跃芸;
目的 探究PRDM16及其PR结构域在结直肠癌增殖迁移中的作用。方法 应用TCGA数据库和生物信息学分析总PRDM16(tPRDM16)与结直肠癌的相关性；免疫组化及PCR检测结直肠癌组织中PRDM16表达；Western blot检测结直肠癌细胞株中PRDM16本底表达水平，然后在高表达株敲低结肠癌细胞株中总tPRDM16，在低表达株中分别过表达全长PRDM16(fPRDM16)与短型PRDM16(sPRDM16)，然后通过CCK8、平板克隆实验以及划痕实验、Transwell 迁移实验检测fPRDM16与sPRDM16对结直肠癌细胞增殖和迁移能力的影响。结果 生信分析结果显示，总tPRDM16水平(包括fPRDM16、sPRDM16)是结直肠癌的危险因素，也是免疫检查点抑制剂疗效的预测因素。临床研究结果显示，与正常组织相比，tPRDM16、fPRDM16和UCP1在结直肠癌组织中高表达，且UCP1 mRNA水平与fPRDM16、sPRDM16 mRNA均成正相关。敲低SW480细胞中PRDM16，发现tPRDM16与fPRDM16皆下调，伴细胞迁移能力下降，但对细胞增殖并无明显影响。在HCT116细胞中进行fPRDM16过表达则可抑制肿瘤细胞迁移，伴线粒体解偶联蛋白UCP1的蛋白表达水平升高；而过表达sPRDM16则可降低UCP1蛋白水平且促进细胞迁移。进一步研究发现，敲低UCP1可促进HCT116细胞的迁移。结论 PR结构域是PRDM16抑制结直肠癌迁移的功能结构域，其机制可能与维持UCP1蛋白的正常表达水平有关。
2024年11期 v.22;No.226 2837-2845页 [查看摘要][在线阅读][下载 3835K] [下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 吕英楠;田颖颖;刘闯;赵新月;李依林;左泽平;曹欣垚;杨硕;王婷婷;杨海润;王志斌;
目的 探究人参归脾丸对环磷酰胺致胃肠道反应小鼠的干预作用。方法 选取60只SPF级BALB/c小鼠随机分为阴性对照组，模型组，盐酸昂丹司琼片组[2.4 mg/(kg·d)]及人参归脾丸高剂量组[5.4 g/(kg·d)]、中剂量组[2.7 g/(kg·d)]、低剂量组[1.35 g/(kg·d)]，每组10只。除阴性对照组外其余5组动物分别以80 mg·kg~(-1)剂量的环磷酰胺进行隔日腹腔注射，共注射3次，造模同时连续灌胃给予相应药物6 d，每日观察动物状态。隔日称量各组小鼠造模后的体重，给药结束检测胃液pH值，计数小鼠肠道派氏结(PP结)，免疫组化法检测小鼠胃肠道组织中TLR4蛋白的表达。结果 人参归脾丸能够改善环磷酰胺造模小鼠精神状态，促进模型小鼠体重增长，增加PP结数量，提高胃液pH值，下调胃、十二指肠、空肠及回肠组织TLR4蛋白的相对表达量。结论 人参归脾丸对环磷酰胺化疗所致胃肠道反应有一定的预防治疗作用，其机制可能与调节胃肠道TLR4蛋白表达有关。
2024年11期 v.22;No.226 2846-2850页 [查看摘要][在线阅读][下载 2085K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 冯石卜;王娇娇;姜祎;张化为;宋小妹;黄文丽;谢允东;张东东;李玉泽;邓翀;
目的 探讨南五味子二氯甲烷部位(SDP)对HepG2细胞胰岛素抵抗和INS-1细胞高糖损伤的影响。方法 采用1×10~(-6) mol·L~(-1)胰岛素建立HepG2细胞胰岛素抵抗和30 mmol·L~(-1)葡萄糖建立INS-1细胞高糖损伤模型，并使用不同浓度的南五味子二氯甲烷部位进行干预。检测HepG2细胞中三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、细胞内活性氧(ROS)、腺苷三磷酸水平(ATP)、葡萄糖水平；检测INS-1细胞中MDA、SOD、过氧化物歧化酶(GSH)、ROS、基础葡萄糖(BIS)和高糖(GSIS)水平；并采用UPLC-MS/MS法分析SDP中的化学成分。结果 经胰岛素诱导48 h的HepG2细胞，模型组TG、MDA、ROS葡萄糖升高(P<0.01)，SOD、ATP降低，经SDP干预后，TG、MDA、ROS均有所回调，SOD、ATP显著升高；经高糖诱导48 h的INS-1细胞，模型组MDA、ROS升高(P<0.01)，SOD、GSH-Px、BIS、GSIS降低(P<0.01)，SDP干预后MDA、ROS回调(P<0.01)，SOD、GSH-Px、BIS、GSIS上升(P<0.01)。从SDP样品中共成功鉴定出1824个化学成分，其中134个木脂素类、283个酚酸类、283个香豆素等其他类化合物，而木脂素类化合物相对含量最高。结论 SDP能改善HepG2细胞胰岛素抵抗和INS-1细胞高糖损伤，分析了SDP化学成分，为防治T2DM提供实验依据。
2024年11期 v.22;No.226 2851-2857页 [查看摘要][在线阅读][下载 2617K] [下载次数：346 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王娇娇;康惠丽;冯石卜;姜祎;宋小妹;邓翀;
目的 结合体内外实验研究南五味子多糖(SSP)对高糖损伤大鼠胰岛细胞瘤细胞系INS-1细胞及糖尿病小鼠的影响，以期为防治糖尿病提供理论支持。方法 SSP干预高糖损伤INS-1细胞，采用CCK8法检测各组细胞活力，ELISA法测定细胞上清液胰岛素含量，比色法检测SOD及GSH-Px活性与MDA含量，DCFH-DA荧光探针法检测ROS水平。建立糖尿病小鼠模型，随机分为NC组、Mod组、Met组、SSP-Low组、SSP-Hig组。给药21 d，记录小鼠体重变化。给药结束后，检测小鼠口服葡萄糖耐量、SOD活性和胰岛素水平以及胰腺组织病理变化。结果 对于高糖损伤的INS-1细胞，SSP能够提高胰岛素分泌水平(P<0.01)，使SOD及GSH-Px活性显著上升(P<0.01)，MDA含量和ROS水平显著下降(P<0.01)；对于糖尿病小鼠，SSP能够升高体重，改善糖耐量异常，使胰岛素水平和SOD活性增加(P<0.05)，胰岛内细胞数量增多，改善胰岛形态。结论 南五味子多糖对高糖损伤的INS-1细胞和糖尿病小鼠具有改善作用，值得进一步深入研究。
2024年11期 v.22;No.226 2858-2863页 [查看摘要][在线阅读][下载 2157K] [下载次数：740 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 何维维;方晓洋;郭麦平;黄傲;许豹;吴宏伟;徐琳本;张水寒;曾宏亮;蔡萍;
目的 探讨食消饮对食积小鼠的药效作用。方法 将120只ICR小鼠随机均分为两个实验(实验A和B)，每个实验的小鼠均分为正常组，模型组，食消饮低、中、高剂量组和健胃消食片组。食积模型构建后，各给药组灌胃相应受试药物，每日2次，连续7 d。其中实验A小鼠用于脏器系数、血清生化指标、小肠免疫组化、结肠HE染色以及肠道菌群的检测，实验B小鼠用于胃排空率和小肠推进率实验。结果 与模型组相比，食消饮高剂量组小鼠脾脏脏器系数明显升高，中、高剂量组小鼠血清生化指标均得到明显改善，小肠推进率升高、胃内残留率降低。免疫组化结果显示，食积模型小鼠小肠中C-kit表达明显降低，食消饮中、高剂量和健胃消食片组小鼠中C-kit表达明显升高。HE结果显示，食消饮中、高剂量组小鼠结肠绒毛长度均增加、隐窝深度均降低、绒毛长度/隐窝深度的比值增加。粪便菌群计数结果显示，食消饮高剂量组小鼠粪便中乳杆菌和双歧杆菌增加，肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌均减少。结论 食消饮能通过调控小肠C-kit表达、胃肠动力相关激素分泌、肠道菌群丰度、肠道黏膜结构等改善食积模型小鼠的胃肠动力与功能。
2024年11期 v.22;No.226 2864-2870页 [查看摘要][在线阅读][下载 2129K] [下载次数：390 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 任文康;罗然;王璐;郭晓珊;林宇;卜明;
目的 基于网络药理学结合体外实验，探究过氧麦角甾醇(EP)对人非小细胞肺癌A549细胞凋亡的作用，并分析其可能机制。方法 采用网络药理学对EP治疗人非小细胞肺癌的关键靶点进行筛选，并通过Metascape数据库对其关键靶点进行GO和KEGG通路富集分析；用0(空白对照)、2.5、5、10、20、40、80 μmol·L~(-1)的EP作用于A549细胞24、48和72 h，采用MTT法检测各组细胞的增殖活性。以0(空白对照)、10、20、40 μmol·L~(-1)的EP作用于A549细胞48 h后，AO/EB染色法和Annexin V-FITC/PI双染法检测各组细胞的凋亡率；JC-1染色法观察A549细胞的线粒体膜电位变化；DCFH-DA染色法观察细胞的活性氧水平。Western blot法检测各组细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达变化。结果 经网络药理学预测，得出EP治疗人非小细胞肺癌存在170个共有靶点，GO富集分析结果显示EP治疗人非小细胞肺癌主要涉及的生物过程有蛋白质的磷酸化、磷酸化的正向调节、磷酸转移酶活性、蛋白丝氨酸激酶活性等，KEGG富集分析结果显示EP治疗人非小细胞肺癌的前列腺癌信号通路、人乳头状瘤病毒感染信号通路、PI3K-AKT 信号通路等；MTT结果显示EP显著抑制A549细胞增殖，呈现时间和剂量相关性；与空白对照组相比，经EP作用后A549细胞的总凋亡率、活性氧水平显著升高，线粒体的膜电位显著下降；此外，p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 EP可抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖，并诱导其凋亡，其作用机制可能与PI3K/AKT/mTOR通路介导线粒体凋亡途径有关。
2024年11期 v.22;No.226 2871-2879页 [查看摘要][在线阅读][下载 5010K] [下载次数：536 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 胡雄彬;李风梅;李胜男;王妍;向大雄;刘新义;
目的 构建载葛根素的TPP阳离子/MMP肽双修饰脂质体(PUE@T/M-L)，并研究其减少心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的作用。方法 合成TPP-PEG-PE和 MMP-PEG-PE高分子材料来修饰脂质体，采用薄膜水化法制备PUE@T/M-L，考察其线粒体靶向性和溶酶体逃逸效果；构建心肌I/R损伤模型，评价PUE@T/M-L对心肌I/R损伤的作用。结果 PUE@T/M-L呈圆球形结构，平均粒径为144 nm，Zeta电位为-19.4 mV，具有较好的线粒体靶向性和溶酶体逃逸效果。动物实验结果表明，PUE@T/M-L能显著减少心肌梗死面积，降低心肌细胞凋亡率，其减少心肌I/R损伤作用明显优于其他类型的脂质体，可能与MMP肽靶向和滞留于缺血心肌，再由TPP阳离子靶向递送进入心肌细胞线粒体有关。结论 PUE@T/M-L可将药物高效递送至缺血心肌细胞线粒体，从而显著增强葛根素降低心肌I/R损伤的作用。
2024年11期 v.22;No.226 2880-2887页 [查看摘要][在线阅读][下载 2719K] [下载次数：586 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 谢小华;欧玮;何纯莲;杨新良;王峰;
目的 建立一种简便、快速、准确测定人血清中阿普唑仑浓度的分析方法，供临床治疗药物监测使用。方法 将样本去除蛋白后采用二级单工方法检测，第一维萃取柱为Aston SC2(3.5 mm×25 mm，5 μm)，流动相为NCD-1D(甲醇-乙腈-磷酸铵缓冲液=13.5∶16.5∶70，V/V/V)，流速为0.8 mL·min~(-1)；捕获柱为Aston SH(3.5 mm×10 mm，5 μm)；第二维分析柱为Aston SN(4.6 mm×125 mm，5 μm)，流动相为乙腈-磷酸铵(氨水调 pH 7.4)-甲醇(18∶32∶50，V/V/V)，流速为1.2 mL·min~(-1)。紫外检测波长286 nm和261 nm，柱温为40℃，进样量为500 μL。建立了全自动二维液相色谱仪测定人血清中阿普唑仑的方法，并对该方法学进行了验证。结果 人血清中阿普唑仑在5.00～100.04 ng·mL~(-1)与峰面积线性关系良好，标准曲线为y=6.423×10~3x-2.617×10~3(r=0.9998)，定量下限为5.00 ng·mL~(-1)，日内精密度RSD≤6.2%，日间精密度RSD≤9.7%。低、中和高质量浓度的回收率在96.2%～100.7%，样品在所有考察的条件下均稳定。结论 本研究建立的分析方法准确性高、稳定性强，简便快捷，自动化程度高，可为临床阿普唑仑血药浓度监测、中毒患者的药物筛查以及阿普唑仑个性化给药提供实验依据。
2024年11期 v.22;No.226 2888-2892页 [查看摘要][在线阅读][下载 1717K] [下载次数：125 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 江斌;梁素仪;蔡小兵;李璐;张辉;谭沛;
目的 建立鸭跖草药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱，并测定香草酸、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、芦丁成分的含量，考察这5个化学成分的传递与差异。方法 采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(1.8 μm，100 mm×2.1 mm)色谱柱，以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱，流速为0.3 mL·min~(-1)，柱温为30℃。以含量、特征图谱共有峰传递数及相似度为主要评价指标，分析其量值传递规律。结果 15批鸭跖草药材、饮片、标准汤剂及3批配方颗粒特征图谱均呈现9个共有特征峰，与各自对照特征图谱相似度均大于0.90，指认出香草酸、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、芦丁5个成分，并测定其含量，未出现离散数据。结论 鸭跖草药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的主要化学成分基本相同，UPLC特征图谱相关性良好，5个成分在测定范围内线性关系良好。所建立质量评价模式能够反映鸭跖草4种形态多成分的整体面貌，为鸭跖草配方颗粒质量控制提供数据支撑。
2024年11期 v.22;No.226 2893-2898页 [查看摘要][在线阅读][下载 2176K] [下载次数：305 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 肖文喜;扶丽君;朱红霖;彭冬冬;刘学武;彭印;姜德建;
目的 探究清热消炎宁(QRXYN)干膏粉对大鼠急性咽炎的药效作用及抗炎机制，为临床应用提供依据。方法 选取SD大鼠96只，随机分为对照组，模型组，清喉利咽颗粒组(1.35 g·kg~(-1))及QRXYN低、中、高剂量组(6.08、12.15、24.30 g生药·kg~(-1))。采用2.5%氨水涂抹于咽部诱导大鼠急性咽炎模型，检测各组大鼠咳嗽潜伏期和5 min内咳嗽次数，检测咽喉组织中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、环氧化酶2(COX-2)的含量及核转录因子kappa B(NF-κB)和抑制因子κB(IκB)的蛋白表达，并进行组织病理学检查；采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀模型，观察QRXYN对小鼠耳郭肿胀度、肿胀率和肿胀抑制率的影响。结果 与急性咽炎模型组相比，QRXYN能明显延长咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数，改善咽部组织炎症及病理变化，降低TNF-α、COX-2、IL-6的水平和NF-κB、IκB蛋白表达(P<0.05，P<0.01)。与模型组相比，QRXYN能显著减轻小鼠耳郭肿胀程度，降低肿胀率(P<0.05，P<0.01)。结论 QRXYN对于急性咽炎具有明显治疗作用，同时具有抗非特异性炎症作用，其作用机制可能与降低局部组织炎性因子水平和NF-κB/IκB蛋白表达有关。
2024年11期 v.22;No.226 2899-2904页 [查看摘要][在线阅读][下载 1833K] [下载次数：590 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 杨琳媛;朱晗;齐佳萌;王雨轩;张嘉怡;王薇;宋小妹;张东东;
目的 研究华中前胡(Peucedanum medicum Dunn)的香豆素类成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱以及半制备液相色谱等方法进行分离纯化，并结合其理化性质及NMR、MS等波谱学技术进行结构解析。结果 从华中前胡药材中鉴定了8个香豆素类化合物，分别为7-羟基香豆素(1)、补骨脂素(2)、芸香亭(3)、3'(R)-hydroxy-3'，4'-dihydroxanthyletin(4)、丝立尼亭(5)、白花前胡丁素(6)、白花前胡素E(7)、cis-3'，4'-diisovalerylkhellactone(8)。结论 化合物1～8为首次从华中前胡中分离得到。
2024年11期 v.22;No.226 2905-2908页 [查看摘要][在线阅读][下载 1756K] [下载次数：579 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 韦雯怡;刘源焕;谭安蔷;陈晓艺;庞晓云;罗宇东;
目的 探讨五味珍菊片对四氯化碳(CCl_4)诱导和急性酒精诱导小鼠肝损伤的保护作用。方法 小鼠称重后分为空白组(蒸馏水)、模型组(蒸馏水)和五味珍菊片给药组(1.0、2.0、4.0 g·kg~(-1))，连续给药30 d后，模型组和五味珍菊片给药组给予5 mL·kg~(-1)的1%CCl_4诱发急性肝损伤模型。生化试剂盒测定小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力；HE染色法评价肝脏病理组织学情况。另将50只雄性小鼠称重后随机分成空白组(蒸馏水)、模型组(蒸馏水)、五味珍菊片给药组(1.0、2.0、4.0 g·kg~(-1))，于第30日将模型组及五味珍菊片组以12 mL·kg~(-1)剂量一次灌胃给予50%乙醇，建立急性酒精肝损伤小鼠模型。取肝组织，检测肝组织丙二醛、还原型谷胱甘肽、三酰甘油等指标，并进行病理组织学检查。结果 与模型组比较，各剂量五味珍菊片均能显著降低CCl_4诱导肝损伤模型小鼠的血清谷丙转氨酶水平(P<0.05)、减轻肝组织损伤程度；能明显降低酒精诱导肝损伤小鼠的肝组织丙二醛、三酰甘油等含量，减轻肝组织的损伤程度。结论 五味珍菊片对CCl_4和酒精致小鼠急性肝损伤均有辅助保护作用。
2024年11期 v.22;No.226 2909-2913页 [查看摘要][在线阅读][下载 2329K] [下载次数：327 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 孙露萍;王举涛;程耀堂;
目的 研究霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.的次生代谢产物。方法 采用正相硅胶、葡聚糖凝胶、反相C-18及制备液相结合二极管阵列检测器等多种色谱技术分离纯化，所获得的化合物经紫外光谱、核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果 从霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.中定向分离并鉴定了1个新化合物及8个色原酮和蒽醌类化合物，分别为 trichphenoid(1)，2，3-dialkylchromone(2)，5-hydroxy-2，3-dimethyl-7-methoxychromone(3)，7-hydroxy-2-(2'-hydroxypropyl)-5-methylchromone(4)，2，5-二甲基-7-羟基色酮(5)，1，7-dihydroxy-3-hydroxymethyl-9，10-anthraquinone(6)，1-hydroxy-3-hydroxymethyl-9，10-anthraquinone(7)，pachybasin(8)，大黄酚(9)。结论 所有化合物均为首次从霍山石斛内生真菌Trichoderma sp.中分离得到，化合物1为新化合物。
2024年11期 v.22;No.226 2914-2918页 [查看摘要][在线阅读][下载 1793K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李凤梅;白春强;郝长来;王丽红;
目的 探讨辛伐他汀对阿霉素诱导的心脏毒性大鼠的保护作用及可能机制。方法 将32只Wistar雄性大鼠随机均分为对照组(Con)、辛伐他汀组(Sim)、阿霉素组(Dox)、联合用药组(Dox+Sim)。通过大鼠的一般状态、彩超、ELISA法、HE染色、Masson染色评估辛伐他汀的心脏保护情况；通过Western blot法和qRT-PCR法研究辛伐他汀作用的机制。结果 辛伐他汀能够显著降低Dox诱导的心脏毒性，改善心功能；减轻心肌纤维排列紊乱，抑制胶原过度增生；降低纤维化相关因子MMP2、MMP9和CollagenⅠ的表达，增加TIMP1表达；抑制信号通路相关因子TGF-β和Smad2/3的表达。结论 辛伐他汀可降低阿霉素相关心脏毒性，其作用机制可能与抑制TGF-β/Smad/MMPs信号通路活性，减少心肌纤维化有关。
2024年11期 v.22;No.226 2919-2925页 [查看摘要][在线阅读][下载 2639K] [下载次数：398 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈敏;窦志华;
目的 制备槲皮素固体分散体并考察其稳定性，观察其降糖效果并阐述其抗2型糖尿病的机制。方法 采用溶剂挥发法制备槲皮素固体分散体，应用粉末衍射、傅里叶-红外色谱对其进行固体表征，并进一步研究其体外溶出及稳定性；使用糖尿病小鼠模型来考察其降糖效果；并通过小鼠的生化指标变化及肝脏组织切片研究其降糖机制。结果 在槲皮素固体分散体中，FT-IR及PXRD结果表明槲皮素以无定形的形式存在；体外溶出实验显示槲皮素制备成固体分散体后溶出明显高于原料药；稳定性数据显示固体分散体室温下放置6个月未发生转晶，表明其稳定性良好；药效学实验表明，槲皮素固体分散体可以显著降低2型糖尿病小鼠的空腹血糖，调节血液中的血脂指标，例如降低总胆固醇、三酰甘油以及提高高密度脂蛋白水平等，也可以有效逆转由糖尿病所导致的肝损伤。结论 制备的槲皮素固体分散体具有良好的稳定性和降糖效果，并可能通过调节氧化应激反应来发挥降糖作用。
2024年11期 v.22;No.226 2926-2932页 [查看摘要][在线阅读][下载 2536K] [下载次数：463 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 姜锡娟;冯璇;秦亚彬;赵宜乐;
目的 建立一种源内裂解辅助调整线性范围的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法快速测定造血干细胞移植(HSCT)患儿微量血浆中泊沙康唑和苯妥英的浓度。方法 10 μL血浆经甲醇沉淀蛋白，上清液经水稀释进样分析，内标分别为泊沙康唑-D4和苯妥英-D10；采用Kinetex EVO C18 柱(30 mm×2.1 mm，2.6 μm)分离，以水(A)和乙腈(B)为流动相，均含0.1%甲酸和2 mmol·L~(-1)乙酸铵，梯度洗脱，流速0.5 mL·min~(-1)，柱温40℃，进样量2 μL，运行时间2 min。电喷雾离子源正离子扫描下，采用多反应监测模式进行质谱分析。考察该方法的选择性、最低定量限和标准曲线、准确度和精密度、回收率、基质效应、稳定性、高脂效应和溶血效应。并用本法测定了我院10例HSCT患儿的泊沙康唑和苯妥英血药浓度。结果 泊沙康唑、苯妥英及内标泊沙康唑-D4、苯妥英-D10的保留时间分别为1.05、0.98、1.05、0.97 min。泊沙康唑在0.1～12.8 μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系，最低定量限为0.1 μg·mL~(-1)；苯妥英在0.4～51.2 μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好，最低定量限为0.4 μg·mL~(-1)；批内、批间准确度为92.65%～109.03%，批内、批间精密度的RSD均≤11.0%。两种药物的平均提取回收率均在86.21%～104.82%；内标归一化基质因子的RSD≤6.2%；高脂和2%溶血均不影响两种抗菌药物测定结果。样品的稳定性在试验条件下均良好。该法成功用于我院10例造血干细胞移植患儿血浆样本分析。结论 本方法所需样本量小，简单快速、准确灵敏，可应用于泊沙康唑和苯妥英联合用药研究及治疗药物监测。
2024年11期 v.22;No.226 2932-2936页 [查看摘要][在线阅读][下载 1790K] [下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 刘恺;夏清荣;梁俊;邓逸芸;单锋;王金亮;汪电雷;
目的 探究联用甜梦口服液对利培酮所致糖脂代谢及内分泌紊乱的作用与机制。方法 选取2022—2023年某精神科三甲医院收治的女性精神分裂症住院患者临床资料共112份，分析利培酮单用以及利培酮与甜梦口服液联用后糖脂代谢、甲状腺功能以及性激素指标的变化，并通过动物实验探究甜梦口服液的作用机制。结果 与利培酮单用组相比，利培酮与甜梦口服液联用组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹血糖(FBG)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平变化差异无统计学意义，但促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺激素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平均有显著变化(P<0.05)。此外，联用甜梦口服液还可以降低利培酮用药患者的血清催乳素(PRL)水平(P<0.01)。大鼠实验的结果与临床数据基本一致，大鼠垂体的转录组学结果则表明甜梦口服液对利培酮所致激素代谢紊乱的改善作用可能与抑制垂体信号传递通路的表达有关。结论 联用甜梦口服液可以在一定程度上改善利培酮所致的糖脂代谢及内分泌紊乱，这一作用可能与抑制垂体信号传递通路有关。
2024年11期 v.22;No.226 2937-2942页 [查看摘要][在线阅读][下载 2820K] [下载次数：139 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 郑晓春;邢瀚文;印艳萍;张硕峰;方芳;
目的 对比两种造模方法诱导的糖尿病肾病大鼠模型的特点和差异。方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常组10只(正常组)，高糖高脂饮食联合单次链脲佐菌素(STZ)诱导组15只(联合诱导组，STZ剂量：30 mg·kg~(-1))，单次大剂量STZ诱导组15只(STZ诱导组，STZ剂量：60 mg·kg~(-1))，检测并对比两种造模方法诱导的糖尿病肾病大鼠在血糖、体重、24 h尿液量、饮食量、饮水量、尿微量白蛋白、尿总蛋白、尿肌酐、尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR)、血清中血肌酐、尿素氮和内生肌酐清除率等指标及肾脏病理上的差异。结果 造模结束后联合诱导组大鼠和STZ诱导组大鼠均出现体重降低、血糖升高、饮食饮水量增加、尿蛋白和尿微量白蛋白含量增加、尿肌酐含量降低、尿素氮含量增加、肾功能受损的情况；两模型组比较，STZ诱导组大鼠饮食饮水量、尿微量白蛋白和尿肌酐含量高于联合诱导组，肾脏病理改变较联合诱导组更为严重。结论 两种糖尿病肾病大鼠模型在体重、血糖、肾功能、肾脏病理改变中均有差异，且STZ诱导组大鼠肾脏损伤强度高于联合诱导组大鼠。
2024年11期 v.22;No.226 2943-2949页 [查看摘要][在线阅读][下载 3001K] [下载次数：786 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 唐翎;张婷;肖玲芳;魏伟;
目的 探讨苦瓜提取物对柴油尾气颗粒(DEP)诱导糖脂代谢异常的影响及作用机制。方法 建立小鼠DEP暴露诱导的代谢紊乱动物模型，给予苦瓜提取物500 mg/(kg·d)灌胃处理12周。观察小鼠的体重、空腹血糖水平、胰岛素敏感性等糖代谢指标；小鼠总胆固醇、三酰甘油等脂肪代谢指标；并对胰腺和肝脏进行组织学检测，分析胰岛的面积和数量、肝脏的质地、组织学变化和脂质含量等指标。结果 与DEP组相比，苦瓜提取物处理组小鼠体重增长较快，小鼠葡萄糖耐量(IPGTT)和空腹胰岛素水平显著改善，脂肪代谢指标也有改善。组织学分析结果显示，苦瓜提取物可减少DEP引起的胰腺胰岛面积增加，改善胰岛密度，降低肝脏脂质沉积。结论 苦瓜提取物能够有效延缓由DEP滴注诱导的小鼠代谢紊乱，降低动物血糖水平，增加胰岛素敏感性，改善脂肪代谢指标。
2024年11期 v.22;No.226 2950-2956页 [查看摘要][在线阅读][下载 2529K] [下载次数：182 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 万妮莎;张志儒;石禹阳;刘宏生;王淼;
目的 通过探究不同配比、不同剂型阿莫西林克拉维酸钾在健康大鼠体内的药代动力学情况，对比生物利用度、半衰期、最大血药浓度等参数，为阿莫西林克拉维酸钾最优配比和剂型选择提供依据以及评价标准。方法 利用LC-MS法测定大鼠分别灌胃阿莫西林克拉维酸钾颗粒(4∶1、7∶1)、阿莫西林克拉维酸钾分散片(4∶1、7∶1)和阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4∶1、7∶1和14∶1)后24 h内阿莫西林血药浓度，用DAS 2.0计算药代动力学参数。结果 阿莫西林克拉维酸钾配比相同时，干混悬剂和颗粒剂药代动力学参数相近，均优于分散片；剂型相同时，阿莫西林克拉维酸钾配比7∶1时的最大血药浓度和生物利用度优于4∶1。结论 阿莫西林克拉维酸钾配比为7∶1时，剂型为干混悬剂和颗粒剂时，药代动力学参数表现更好。
2024年11期 v.22;No.226 2957-2961页 [查看摘要][在线阅读][下载 1904K] [下载次数：361 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ]
- 李亚栋;赵颖;尚奥丽;杨若泓;陈君;
目的 构建炙黄芪多糖酶解产物指纹图谱，推动其质量标准的提升。方法 采用水提醇沉法制备炙黄芪多糖，然后用β-D-半乳糖苷酶进行水解，采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对水解产物进行鉴定，并运用亲水色谱-高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HILIC-HPLC-ELSD)构建水解产物指纹图谱，结合相似度评价、聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)比较生黄芪、炙黄芪的差异。结果 炙黄芪多糖水解产物经鉴定主要为葡萄糖(Glc)和聚合度(DP)为2～8的六碳糖寡糖片段，炙黄芪多糖中不存在游离的β-D-半乳糖基，还原端存在与半乳糖以β-D-糖苷键连接的游离葡萄糖基；炙黄芪样品的相似度为0.939～0.995，而生黄芪样品与炙黄芪多糖的相似度为0.855～0.923，HCA和OPLS-DA模型可将生黄芪、炙黄芪明显区分，Glc、DP2和DP3是两者水解产物的主要差异糖片段。结论 本研究建立的炙黄芪多糖酶解产物指纹图谱，体现了多糖结构特征且专属性良好，可为炙黄芪的质量控制提供参考。
2024年11期 v.22;No.226 2994-2999页 [查看摘要][在线阅读][下载 2056K] [下载次数：411 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 徐丹洋;张金星;姚奕然;黄赛燕;朱琳;刘欢欢;
目的 了解半夏药材种植过程中根茎类膨大剂的使用现状，并筛选出可能会在半夏药材中残留的根茎类膨大剂。方法 采用QuEChERS法对不同批次半夏药材及饮片进行提取，采用Phenomenex F5(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)色谱柱，以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流量为0.3 mL·min~(-1)，采用分时间窗口多反应监测模式对29种根茎类膨大剂化合物进行定性和定量检测。结果 29种植物生长调节剂的质量浓度均在一定范围内与对应峰面积呈线性关系，检测限为 0.4～2.0 μg·kg~(-1)；在所添加的3个水平浓度下，方法回收率在80.2%～114.5%，RSD均在2.3%～8.8%。38批半夏样品的根茎除野外自采批次，其余均检出不同程度的根茎类膨大剂。其中氯化胆碱普遍应用于半夏栽培过程中，半夏人工种植过程中涉及的根茎类膨大剂多达10余种，主要集中在人工合成外源性生长素(吲哚丁酸、2，4-二氯苯氧乙酸)，细胞分裂素(玉米素、烯腺嘌呤、6-氨基腺嘌呤)，含氮杂环类(多效唑、环丙嘧啶醇、烯效唑)，季铵盐类(矮壮素)，还有部分其他类的生长调节剂。结论 该方法操作方便简易，准确可靠，可同时快速筛查半夏药材中29种根茎类膨大剂的残留。
2024年11期 v.22;No.226 3000-3005页 [查看摘要][在线阅读][下载 1983K] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 窦传浩;张秋红;张会敏;
目的 建立不同产地芦笋药材的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)指纹图谱，同时测定芦笋中8种成分的含量，结合化学模式识别法评价不同批次芦笋的质量。方法 利用UPLC-MS技术并结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》建立芦笋指纹图谱，进行相似度评价和共有峰确认，结合层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别方法对不同批次的芦笋进行质量分析。并采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定芦笋中原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、芦丁、柚皮苷、橙皮苷、肉桂酸、原薯蓣皂苷8种成分的含量。结果 建立的芦笋药材的UPLC-MS指纹图谱有20个共有峰；指纹图谱相似度在0.625～0.951；HCA将43批芦笋样品分为4类；PCA得到6个主成分；OPLS-DA筛选出原薯蓣皂苷、香草酸、芦丁、原儿茶酸、橙皮苷、峰11、峰6等7种差异成分。43批芦笋中原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、芦丁、柚皮苷、橙皮苷、肉桂酸、原薯蓣皂苷8种成分含量分别为0.0838～3.1222、0.8462～11.0452、0.4529～29.6468、0.0054～527.1102、0.0809～17.3159、0.0439～320.8445、6.9906～84.8560、0.1934～2384.4689 μg·g~(-1)。结论 本文建立了芦笋药材UPLC-MS指纹图谱并同时测定其中8种成分含量的UPLC-MS/MS方法，可为芦笋的质量控制、综合评价及进一步开发利用提供参考。
2024年11期 v.22;No.226 3006-3013页 [查看摘要][在线阅读][下载 2141K] [下载次数：455 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 吴美兰;包世寅;黄红霞;孙立恩;
目的 建立基于标准汤剂的麸木香配方颗粒质量标准。方法 以标准汤剂的出膏率、特征图谱、木香烃内酯和去氢木香内酯总含量为依据，制订麸木香配方颗粒的质量标准。对15批标准汤剂与4批配方颗粒进行相似度评价与化学模式识别。结果 15批麸木香标准汤剂出膏率平均值为54.4%；特征图谱含11个特征峰；木香烃内酯和去氢木香内酯总含量平均值为1.50 mg·g~(-1)。控制麸木香配方颗粒出膏率在40%～65%，设定木香烃内酯和去氢木香内酯总含量限度为0.40～1.52 mg·g~(-1)。麸木香配方颗粒特征图谱与标准汤剂对照特征图谱相似度均大于0.95；主成分分析、热图聚类分析与偏最小二乘-辨别分析可有效区分不同产地标准汤剂，标准汤剂与同批次配方颗粒聚集性较好。结论 该研究可为配方颗粒质量标准的制订提供过程参考。
2024年11期 v.22;No.226 3014-3020页 [查看摘要][在线阅读][下载 2218K] [下载次数：213 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 厉圣斌;刘博宇;姚婉清;罗盼超;谢义政;黄欣欣;袁晶华;蔡增轩;陈启;
目的 建立一种基于液相色谱串联四极杆质谱联用法同时检测定量干血斑中伏立康唑、泊沙康唑、艾沙康唑的方法。方法 将含有10 μL末梢血的干血斑完整转移至试管中，经含有同位素内标的70%乙腈水溶液萃取，采用C18反相色谱柱作为固定相，含0.1%甲酸的超纯水和甲醇作为流动相进行色谱分离，采用电喷雾正离子电离，在多反应监测模式下进行检测。结果 伏立康唑、泊沙康唑在0.050～2.5 μg·mL~(-1)内，艾沙康唑在0.10～5.0 μg·mL~(-1)内与测定值线性关系良好，线性相关系数(r)均大于0.99；各浓度的批内与批间精密度RSD<5.3%，提取回收率为92.1%～104.3%；伏立康唑和泊沙康唑的检测限均为0.050 μg·mL~(-1)，艾沙康唑的检测限为0.10 μg·mL~(-1)；在45℃极端环境保存7 d的条件下稳定。结论 该方法可同时对三种抗真菌药物进行准确、精密的定量检测；干血斑样本稳定性好，能够在非温控条件下采用普通快递进行运输，适用于远程医疗中的样本采集和运输，有效降低医疗成本，提高药学服务的可及性。
2024年11期 v.22;No.226 3021-3025页 [查看摘要][在线阅读][下载 1980K] [下载次数：151 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 贾银芝;吴琦;杜月莹;许柯;张水红;
目的 建立抗菌消炎片(胶囊)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法 采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0 mL·min~(-1)，柱温为30℃，进样量为10 μL，DAD检测器采集波长为254 nm，CAD检测器雾化温度为50℃，建立抗菌消炎片(胶囊)的HPLC-DAD-CAD指纹图谱，并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)计算11批样品的相似度。结果 11批次抗菌消炎片(胶囊)的DAD(254 nm)指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.900～0.992，CAD指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.831～0.985，在DAD(254 nm)和CAD下分别标定了34个和21个共有峰，通过对照品比对法指认了其中12个共有峰，分别为绿原酸、芒果苷、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸、黄芩苷、槲皮素、黄芩素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素和知母皂苷BⅡ。结论 建立的HPLC-DAD-CAD指纹图谱分析方法为更加全面、快捷、准确地评价抗菌消炎片(胶囊)的质量提供了强有力的工具。
2024年11期 v.22;No.226 3026-3030页 [查看摘要][在线阅读][下载 2273K] [下载次数：128 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 蔡琴;高秀容;程智;胡桃敏;徐源;常艳波;
目的 建立HPLC法同时测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分盐酸丙卡特罗以及3种抑菌剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯、羟苯丁酯)的含量。方法 采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相A，以乙腈为流动相B，柱温为30℃，检测波长为259 nm，进样量为100 μL。结果 主成分盐酸丙卡特罗及3种抑菌剂均得到较好的分离，盐酸丙卡特罗在0.0503～0.7548 μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=1.000)，A厂家回收率范围为98.92%～101.00%(RSD=0.63%)，B厂家回收率范围为101.09%～102.45%(RSD=0.51%)；苯甲酸钠在20.4684～307.0262 μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=0.9996)，A厂家回收率范围为100.11%～101.33%(RSD=0.50%)，B厂家回收率范围为101.45%～102.24%(RSD=0.32%)；羟苯乙酯在0.5091～7.6364 μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=0.9999)，A厂家回收率范围为99.68%～100.70%(RSD=0.33%)；羟苯丁酯在0.2648～3.9720 μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=1.000)，A厂家回收率范围为99.24%～ 100.38%(RSD=0.44%)。结论 本法简便，快速，能同时准确测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分与3种抑菌剂的含量。
2024年11期 v.22;No.226 3031-3035页 [查看摘要][在线阅读][下载 1711K] [下载次数：231 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 程宏辉;江涛;陈丽斯;温德源;苏锐辉;曾晨;汤迎湛;李高捷;
目的 建立固肾定喘丸气相色谱(GC)指纹图谱，并测定α-蒎烯、芳樟醇、樟脑、龙脑、桂皮醛、乙酸龙脑酯和丹皮酚的含量。方法 采用Agilent HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm，0.25 μm)；进样口温度为230℃；程序升温；分流比为10∶1。结果 建立了16批固肾定喘丸指纹图谱，相似度均大于0.98，共标定了16个共有峰，对其中7个成分(α-蒎烯、芳樟醇、樟脑、龙脑、桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚)进行含量测定，质量浓度分别在16.96～169.64、12.75～127.45、267.89～2678.94、75.60～755.96、273.92～2739.24、142.99～1429.92、608.88～6088.80 μg·mL~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998)；7个成分平均回收率(n=6)在98.37%～99.79%，RSD均小于1.5%。结论 建立的气相色谱指纹图谱及多成分含量测定方法专属性强、精密度高、稳定、准确，可全面对固肾定喘丸进行质量控制，为其质量评价和标准建立提供科学依据。
2024年11期 v.22;No.226 3036-3040页 [查看摘要][在线阅读][下载 1939K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]