- 唐科;罗余琴;谭亲友;
目的 探究雷公藤甲素抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖的作用机制，揭示其抗胰腺癌的作用与神经鞘脂之间的相互联系。方法 用不同浓度梯度的雷公藤甲素处理胰腺癌PANC-1细胞后，检测细胞增殖、迁移能力及凋亡情况。通过PCR array实验筛选给药后PANC-1细胞上有变化的神经鞘脂基因，并通过q-PCR和Western blot实验验证所筛选基因的转录翻译情况。构建PANC-1细胞相关基因的过表达模型并进行细胞功能性实验验证。Western blot实验检测瞬时转染的PANC-1细胞给药前后及不同药物浓度下n SMase2蛋白水平的变化及Caspase-3蛋白水平的变化。免疫荧光实验检测不同药物梯度和过表达模型下神经酰胺（Cer）含量的变化。建立BALB/C裸鼠PANC-1皮下成瘤模型，在体内验证雷公藤甲素对裸鼠肿瘤大小的影响。提取肿瘤组织进行Western blot实验，肝组织进行HE染色实验。结果 雷公藤甲素呈浓度梯度抑制PANC-1细胞的增殖、迁移能力并促进细胞凋亡。神经鞘脂相关基因SMPD3与雷公藤甲素抑制PANC-1细胞活力相关性最强，且雷公藤甲素可下调其在PANC-1细胞中的表达。过表达SMPD3后PANC-1细胞增殖、迁移能力明显增强，细胞凋亡减少。雷公藤甲素可促使PANC-1细胞内Cer含量的升高，而过表达SMPD3后是可以降低PANC-1细胞内Cer的含量，此外，雷公藤甲素还能够促进PANC-1细胞Caspase家族蛋白Caspase-3表达的上调。体内实验表明雷公藤甲素能够下调SMPD3蛋白的表达，促进Caspase-3活化进而促进肿瘤发生细胞凋亡，发挥抑制裸鼠体内肿瘤生长的作用。结论 体内外实验均表明雷公藤甲素通过下调SMPD3的表达，影响n SMase2-Cer信号通路抑制PANC-1细胞的生长。
2024年03期 v.22;No.218 598-605页 [查看摘要][在线阅读][下载 2532K] [下载次数：460 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 唐科;罗余琴;谭亲友;
目的 探究雷公藤甲素抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖的作用机制，揭示其抗胰腺癌的作用与神经鞘脂之间的相互联系。方法 用不同浓度梯度的雷公藤甲素处理胰腺癌PANC-1细胞后，检测细胞增殖、迁移能力及凋亡情况。通过PCR array实验筛选给药后PANC-1细胞上有变化的神经鞘脂基因，并通过q-PCR和Western blot实验验证所筛选基因的转录翻译情况。构建PANC-1细胞相关基因的过表达模型并进行细胞功能性实验验证。Western blot实验检测瞬时转染的PANC-1细胞给药前后及不同药物浓度下n SMase2蛋白水平的变化及Caspase-3蛋白水平的变化。免疫荧光实验检测不同药物梯度和过表达模型下神经酰胺（Cer）含量的变化。建立BALB/C裸鼠PANC-1皮下成瘤模型，在体内验证雷公藤甲素对裸鼠肿瘤大小的影响。提取肿瘤组织进行Western blot实验，肝组织进行HE染色实验。结果 雷公藤甲素呈浓度梯度抑制PANC-1细胞的增殖、迁移能力并促进细胞凋亡。神经鞘脂相关基因SMPD3与雷公藤甲素抑制PANC-1细胞活力相关性最强，且雷公藤甲素可下调其在PANC-1细胞中的表达。过表达SMPD3后PANC-1细胞增殖、迁移能力明显增强，细胞凋亡减少。雷公藤甲素可促使PANC-1细胞内Cer含量的升高，而过表达SMPD3后是可以降低PANC-1细胞内Cer的含量，此外，雷公藤甲素还能够促进PANC-1细胞Caspase家族蛋白Caspase-3表达的上调。体内实验表明雷公藤甲素能够下调SMPD3蛋白的表达，促进Caspase-3活化进而促进肿瘤发生细胞凋亡，发挥抑制裸鼠体内肿瘤生长的作用。结论 体内外实验均表明雷公藤甲素通过下调SMPD3的表达，影响n SMase2-Cer信号通路抑制PANC-1细胞的生长。
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目的 探究雷公藤甲素抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖的作用机制，揭示其抗胰腺癌的作用与神经鞘脂之间的相互联系。方法 用不同浓度梯度的雷公藤甲素处理胰腺癌PANC-1细胞后，检测细胞增殖、迁移能力及凋亡情况。通过PCR array实验筛选给药后PANC-1细胞上有变化的神经鞘脂基因，并通过q-PCR和Western blot实验验证所筛选基因的转录翻译情况。构建PANC-1细胞相关基因的过表达模型并进行细胞功能性实验验证。Western blot实验检测瞬时转染的PANC-1细胞给药前后及不同药物浓度下n SMase2蛋白水平的变化及Caspase-3蛋白水平的变化。免疫荧光实验检测不同药物梯度和过表达模型下神经酰胺（Cer）含量的变化。建立BALB/C裸鼠PANC-1皮下成瘤模型，在体内验证雷公藤甲素对裸鼠肿瘤大小的影响。提取肿瘤组织进行Western blot实验，肝组织进行HE染色实验。结果 雷公藤甲素呈浓度梯度抑制PANC-1细胞的增殖、迁移能力并促进细胞凋亡。神经鞘脂相关基因SMPD3与雷公藤甲素抑制PANC-1细胞活力相关性最强，且雷公藤甲素可下调其在PANC-1细胞中的表达。过表达SMPD3后PANC-1细胞增殖、迁移能力明显增强，细胞凋亡减少。雷公藤甲素可促使PANC-1细胞内Cer含量的升高，而过表达SMPD3后是可以降低PANC-1细胞内Cer的含量，此外，雷公藤甲素还能够促进PANC-1细胞Caspase家族蛋白Caspase-3表达的上调。体内实验表明雷公藤甲素能够下调SMPD3蛋白的表达，促进Caspase-3活化进而促进肿瘤发生细胞凋亡，发挥抑制裸鼠体内肿瘤生长的作用。结论 体内外实验均表明雷公藤甲素通过下调SMPD3的表达，影响n SMase2-Cer信号通路抑制PANC-1细胞的生长。
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目的 探究雷公藤甲素抑制胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖的作用机制，揭示其抗胰腺癌的作用与神经鞘脂之间的相互联系。方法 用不同浓度梯度的雷公藤甲素处理胰腺癌PANC-1细胞后，检测细胞增殖、迁移能力及凋亡情况。通过PCR array实验筛选给药后PANC-1细胞上有变化的神经鞘脂基因，并通过q-PCR和Western blot实验验证所筛选基因的转录翻译情况。构建PANC-1细胞相关基因的过表达模型并进行细胞功能性实验验证。Western blot实验检测瞬时转染的PANC-1细胞给药前后及不同药物浓度下n SMase2蛋白水平的变化及Caspase-3蛋白水平的变化。免疫荧光实验检测不同药物梯度和过表达模型下神经酰胺（Cer）含量的变化。建立BALB/C裸鼠PANC-1皮下成瘤模型，在体内验证雷公藤甲素对裸鼠肿瘤大小的影响。提取肿瘤组织进行Western blot实验，肝组织进行HE染色实验。结果 雷公藤甲素呈浓度梯度抑制PANC-1细胞的增殖、迁移能力并促进细胞凋亡。神经鞘脂相关基因SMPD3与雷公藤甲素抑制PANC-1细胞活力相关性最强，且雷公藤甲素可下调其在PANC-1细胞中的表达。过表达SMPD3后PANC-1细胞增殖、迁移能力明显增强，细胞凋亡减少。雷公藤甲素可促使PANC-1细胞内Cer含量的升高，而过表达SMPD3后是可以降低PANC-1细胞内Cer的含量，此外，雷公藤甲素还能够促进PANC-1细胞Caspase家族蛋白Caspase-3表达的上调。体内实验表明雷公藤甲素能够下调SMPD3蛋白的表达，促进Caspase-3活化进而促进肿瘤发生细胞凋亡，发挥抑制裸鼠体内肿瘤生长的作用。结论 体内外实验均表明雷公藤甲素通过下调SMPD3的表达，影响n SMase2-Cer信号通路抑制PANC-1细胞的生长。
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目的 制备漆黄素固体脂质纳米粒（FIT-SLN），对其进行质量评价并考察其体外释放作用。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备FIT-SLN，利用Box-Behnken设计试验优化处方工艺，并制成冻干粉末。考察其外观、粒径、Zeta电位，并通过差示量热扫描仪判断药物在FIT-SLN冻干粉中的存在状态，透析袋法评价制剂在不同介质中的体外释放行为。结果FIT-SLN的最佳制备工艺：漆黄素用量3 mg、吐温80用量115μL、双硬脂酸甘油酯（Precirol ATO 5）用量30 mg、卵磷脂用量30 mg。所得FIT-SLN的粒径、Zeta电位、包封率分别为（124.53±2.00）nm、（-21.33±1.69）mV、77.89%，体外释放规律与一级动力学方程相符。结论 成功制备粒径小、包封率高的FIT-SLN，其具有一定的缓释能力。
2024年03期 v.22;No.218 606-611页 [查看摘要][在线阅读][下载 1933K] [下载次数：782 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 王浩;孟梦;谢芹芹;何宁;王丹;徐维平;
目的 制备漆黄素固体脂质纳米粒（FIT-SLN），对其进行质量评价并考察其体外释放作用。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备FIT-SLN，利用Box-Behnken设计试验优化处方工艺，并制成冻干粉末。考察其外观、粒径、Zeta电位，并通过差示量热扫描仪判断药物在FIT-SLN冻干粉中的存在状态，透析袋法评价制剂在不同介质中的体外释放行为。结果FIT-SLN的最佳制备工艺：漆黄素用量3 mg、吐温80用量115μL、双硬脂酸甘油酯（Precirol ATO 5）用量30 mg、卵磷脂用量30 mg。所得FIT-SLN的粒径、Zeta电位、包封率分别为（124.53±2.00）nm、（-21.33±1.69）mV、77.89%，体外释放规律与一级动力学方程相符。结论 成功制备粒径小、包封率高的FIT-SLN，其具有一定的缓释能力。
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目的 制备漆黄素固体脂质纳米粒（FIT-SLN），对其进行质量评价并考察其体外释放作用。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备FIT-SLN，利用Box-Behnken设计试验优化处方工艺，并制成冻干粉末。考察其外观、粒径、Zeta电位，并通过差示量热扫描仪判断药物在FIT-SLN冻干粉中的存在状态，透析袋法评价制剂在不同介质中的体外释放行为。结果FIT-SLN的最佳制备工艺：漆黄素用量3 mg、吐温80用量115μL、双硬脂酸甘油酯（Precirol ATO 5）用量30 mg、卵磷脂用量30 mg。所得FIT-SLN的粒径、Zeta电位、包封率分别为（124.53±2.00）nm、（-21.33±1.69）mV、77.89%，体外释放规律与一级动力学方程相符。结论 成功制备粒径小、包封率高的FIT-SLN，其具有一定的缓释能力。
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目的 制备漆黄素固体脂质纳米粒（FIT-SLN），对其进行质量评价并考察其体外释放作用。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备FIT-SLN，利用Box-Behnken设计试验优化处方工艺，并制成冻干粉末。考察其外观、粒径、Zeta电位，并通过差示量热扫描仪判断药物在FIT-SLN冻干粉中的存在状态，透析袋法评价制剂在不同介质中的体外释放行为。结果FIT-SLN的最佳制备工艺：漆黄素用量3 mg、吐温80用量115μL、双硬脂酸甘油酯（Precirol ATO 5）用量30 mg、卵磷脂用量30 mg。所得FIT-SLN的粒径、Zeta电位、包封率分别为（124.53±2.00）nm、（-21.33±1.69）mV、77.89%，体外释放规律与一级动力学方程相符。结论 成功制备粒径小、包封率高的FIT-SLN，其具有一定的缓释能力。
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目的 优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺和成型工艺，并探讨其对气管平滑肌的作用。方法 采用L_9(3~4)正交设计实验法，以迷迭香酸和黄芩苷的含量以及浸膏得率为指标，考察提取次数、提取时间和加水倍量对苏葶宣肺颗粒提取工艺的影响，优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺。以制粒情况、成型率、吸湿率、休止角及溶解度为评价指标，对辅料种类和药辅比例等因素进行考察，确定最佳制剂成型工艺。制备大鼠离体气管环后浸泡于K-H液，采用BL-420S生物机能系统测定其张力变化，分别观察苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管和磷酸组胺（His）、乙酰胆碱（ACh）致痉的大鼠离体气管张力的影响，计算解痉率。结果 苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺为：加10倍量水，浸泡30 min，提取2次，每次提取60 min。3批正交验证实验综合评分均数为92.07,RSD为0.51%。最佳成型工艺为：浸膏、糊精、淀粉按3∶2.5∶4的比例制成软材，用10目筛网制成颗粒。苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管平滑肌具有舒张作用，对ACh和His致大鼠离体气管平滑肌收缩均有一定的解痉作用。结论 本文建立了苏葶宣肺颗粒稳定可行的制备工艺，为后续的研发、质量控制奠定了基础。苏葶宣肺颗粒对离体气管平滑肌有舒张作用，其机制可能与抗组胺和抑制胆碱受体有关。
2024年03期 v.22;No.218 612-618页 [查看摘要][在线阅读][下载 1765K] [下载次数：507 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 叶晨雨;周丽玲;姜德;兰卫;张海英;
目的 优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺和成型工艺，并探讨其对气管平滑肌的作用。方法 采用L_9(3~4)正交设计实验法，以迷迭香酸和黄芩苷的含量以及浸膏得率为指标，考察提取次数、提取时间和加水倍量对苏葶宣肺颗粒提取工艺的影响，优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺。以制粒情况、成型率、吸湿率、休止角及溶解度为评价指标，对辅料种类和药辅比例等因素进行考察，确定最佳制剂成型工艺。制备大鼠离体气管环后浸泡于K-H液，采用BL-420S生物机能系统测定其张力变化，分别观察苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管和磷酸组胺（His）、乙酰胆碱（ACh）致痉的大鼠离体气管张力的影响，计算解痉率。结果 苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺为：加10倍量水，浸泡30 min，提取2次，每次提取60 min。3批正交验证实验综合评分均数为92.07,RSD为0.51%。最佳成型工艺为：浸膏、糊精、淀粉按3∶2.5∶4的比例制成软材，用10目筛网制成颗粒。苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管平滑肌具有舒张作用，对ACh和His致大鼠离体气管平滑肌收缩均有一定的解痉作用。结论 本文建立了苏葶宣肺颗粒稳定可行的制备工艺，为后续的研发、质量控制奠定了基础。苏葶宣肺颗粒对离体气管平滑肌有舒张作用，其机制可能与抗组胺和抑制胆碱受体有关。
2024年03期 v.22;No.218 612-618页 [查看摘要][在线阅读][下载 1765K] [下载次数：507 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 叶晨雨;周丽玲;姜德;兰卫;张海英;
目的 优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺和成型工艺，并探讨其对气管平滑肌的作用。方法 采用L_9(3~4)正交设计实验法，以迷迭香酸和黄芩苷的含量以及浸膏得率为指标，考察提取次数、提取时间和加水倍量对苏葶宣肺颗粒提取工艺的影响，优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺。以制粒情况、成型率、吸湿率、休止角及溶解度为评价指标，对辅料种类和药辅比例等因素进行考察，确定最佳制剂成型工艺。制备大鼠离体气管环后浸泡于K-H液，采用BL-420S生物机能系统测定其张力变化，分别观察苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管和磷酸组胺（His）、乙酰胆碱（ACh）致痉的大鼠离体气管张力的影响，计算解痉率。结果 苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺为：加10倍量水，浸泡30 min，提取2次，每次提取60 min。3批正交验证实验综合评分均数为92.07,RSD为0.51%。最佳成型工艺为：浸膏、糊精、淀粉按3∶2.5∶4的比例制成软材，用10目筛网制成颗粒。苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管平滑肌具有舒张作用，对ACh和His致大鼠离体气管平滑肌收缩均有一定的解痉作用。结论 本文建立了苏葶宣肺颗粒稳定可行的制备工艺，为后续的研发、质量控制奠定了基础。苏葶宣肺颗粒对离体气管平滑肌有舒张作用，其机制可能与抗组胺和抑制胆碱受体有关。
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目的 优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺和成型工艺，并探讨其对气管平滑肌的作用。方法 采用L_9(3~4)正交设计实验法，以迷迭香酸和黄芩苷的含量以及浸膏得率为指标，考察提取次数、提取时间和加水倍量对苏葶宣肺颗粒提取工艺的影响，优选苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺。以制粒情况、成型率、吸湿率、休止角及溶解度为评价指标，对辅料种类和药辅比例等因素进行考察，确定最佳制剂成型工艺。制备大鼠离体气管环后浸泡于K-H液，采用BL-420S生物机能系统测定其张力变化，分别观察苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管和磷酸组胺（His）、乙酰胆碱（ACh）致痉的大鼠离体气管张力的影响，计算解痉率。结果 苏葶宣肺颗粒的最佳提取工艺为：加10倍量水，浸泡30 min，提取2次，每次提取60 min。3批正交验证实验综合评分均数为92.07,RSD为0.51%。最佳成型工艺为：浸膏、糊精、淀粉按3∶2.5∶4的比例制成软材，用10目筛网制成颗粒。苏葶宣肺颗粒对大鼠正常离体气管平滑肌具有舒张作用，对ACh和His致大鼠离体气管平滑肌收缩均有一定的解痉作用。结论 本文建立了苏葶宣肺颗粒稳定可行的制备工艺，为后续的研发、质量控制奠定了基础。苏葶宣肺颗粒对离体气管平滑肌有舒张作用，其机制可能与抗组胺和抑制胆碱受体有关。
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目的 研究阳离子-β-环糊精（C-β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）及10%乙醇三种药物递送体系对麝香草酚（THY）在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌内吸收的影响。方法 采用倍半稀释法确定C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的最低抑菌浓度（MIC），通过生长曲线测定其抑菌活性，并采用高效液相色谱法建立THY的测定方法，测定大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的胞内吸收量。运用扫描电镜分析两种细菌经药物处理后的形态学变化。结果 THY 10%乙醇溶液、C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY对大肠埃希菌的MIC分别为1.66、1.66、2.13 mmol·L~(-1)，对金黄色葡萄球菌的MIC依次为0.83、0.83、1.66 mmol·L~(-1)。大肠埃希菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的2.2倍和1.6倍，金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的6.5倍和5.5倍。经C-β-CDTHY和HP-β-CD-THY处理后，菌体表面皱缩凹陷，细胞膜破坏严重，大量细胞丧失完整性。结论 环糊精包合物能破坏细菌细胞膜，增加THY在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的胞内浓度，提高其生物利用度，环糊精及其衍生物可代替乙醇作为辅料，以发挥增溶、促透作用，并提高药物安全性。与HP-β-CD-THY相比，C-β-CD-THY包合物的抑菌效果更佳，可作为更高效的抑菌剂应用于食品药品等领域。
2024年03期 v.22;No.218 619-625页 [查看摘要][在线阅读][下载 1979K] [下载次数：134 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 徐谭芳;刘军锋;王平;昝俊峰;杨可;田代志;陈茂华;
目的 研究阳离子-β-环糊精（C-β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）及10%乙醇三种药物递送体系对麝香草酚（THY）在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌内吸收的影响。方法 采用倍半稀释法确定C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的最低抑菌浓度（MIC），通过生长曲线测定其抑菌活性，并采用高效液相色谱法建立THY的测定方法，测定大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的胞内吸收量。运用扫描电镜分析两种细菌经药物处理后的形态学变化。结果 THY 10%乙醇溶液、C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY对大肠埃希菌的MIC分别为1.66、1.66、2.13 mmol·L~(-1)，对金黄色葡萄球菌的MIC依次为0.83、0.83、1.66 mmol·L~(-1)。大肠埃希菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的2.2倍和1.6倍，金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的6.5倍和5.5倍。经C-β-CDTHY和HP-β-CD-THY处理后，菌体表面皱缩凹陷，细胞膜破坏严重，大量细胞丧失完整性。结论 环糊精包合物能破坏细菌细胞膜，增加THY在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的胞内浓度，提高其生物利用度，环糊精及其衍生物可代替乙醇作为辅料，以发挥增溶、促透作用，并提高药物安全性。与HP-β-CD-THY相比，C-β-CD-THY包合物的抑菌效果更佳，可作为更高效的抑菌剂应用于食品药品等领域。
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目的 研究阳离子-β-环糊精（C-β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）及10%乙醇三种药物递送体系对麝香草酚（THY）在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌内吸收的影响。方法 采用倍半稀释法确定C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的最低抑菌浓度（MIC），通过生长曲线测定其抑菌活性，并采用高效液相色谱法建立THY的测定方法，测定大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的胞内吸收量。运用扫描电镜分析两种细菌经药物处理后的形态学变化。结果 THY 10%乙醇溶液、C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY对大肠埃希菌的MIC分别为1.66、1.66、2.13 mmol·L~(-1)，对金黄色葡萄球菌的MIC依次为0.83、0.83、1.66 mmol·L~(-1)。大肠埃希菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的2.2倍和1.6倍，金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的6.5倍和5.5倍。经C-β-CDTHY和HP-β-CD-THY处理后，菌体表面皱缩凹陷，细胞膜破坏严重，大量细胞丧失完整性。结论 环糊精包合物能破坏细菌细胞膜，增加THY在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的胞内浓度，提高其生物利用度，环糊精及其衍生物可代替乙醇作为辅料，以发挥增溶、促透作用，并提高药物安全性。与HP-β-CD-THY相比，C-β-CD-THY包合物的抑菌效果更佳，可作为更高效的抑菌剂应用于食品药品等领域。
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目的 研究阳离子-β-环糊精（C-β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）及10%乙醇三种药物递送体系对麝香草酚（THY）在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌内吸收的影响。方法 采用倍半稀释法确定C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的最低抑菌浓度（MIC），通过生长曲线测定其抑菌活性，并采用高效液相色谱法建立THY的测定方法，测定大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10%乙醇溶液的胞内吸收量。运用扫描电镜分析两种细菌经药物处理后的形态学变化。结果 THY 10%乙醇溶液、C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY对大肠埃希菌的MIC分别为1.66、1.66、2.13 mmol·L~(-1)，对金黄色葡萄球菌的MIC依次为0.83、0.83、1.66 mmol·L~(-1)。大肠埃希菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的2.2倍和1.6倍，金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的6.5倍和5.5倍。经C-β-CDTHY和HP-β-CD-THY处理后，菌体表面皱缩凹陷，细胞膜破坏严重，大量细胞丧失完整性。结论 环糊精包合物能破坏细菌细胞膜，增加THY在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的胞内浓度，提高其生物利用度，环糊精及其衍生物可代替乙醇作为辅料，以发挥增溶、促透作用，并提高药物安全性。与HP-β-CD-THY相比，C-β-CD-THY包合物的抑菌效果更佳，可作为更高效的抑菌剂应用于食品药品等领域。
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目的 研究松果菊苷（ECH）对胶质母细胞瘤（GBM）的上皮间质转化（EMT）及其对GBM干细胞的影响，并探讨其分子机制。方法 (1)体外实验：将GBM U87和U251细胞以0、5、10和20μmol·L~(-1) ECH浓度处理24 h。采用CCK-8法评估细胞活性；进行克隆形成实验以测定克隆能力；通过Transwell实验评估迁移和侵袭能力；利用球形成实验评价GBM干细胞的成球能力；通过细胞免疫荧光检测干细胞标志物；使用Western blot分析EMT和干细胞相关蛋白表达。(2)体内实验：在裸鼠皮下注射U87细胞，每组5只。实验组腹腔注射ECH，对照组注射等体积溶剂。最后测定肿瘤体积、重量和体重，并用Western blot分析肿瘤中的Skp2、EMT和干细胞相关蛋白表达。结果 (1)体外实验显示，相较于0μmol·L~(-1) ECH组，10、20μmol·L~(-1)ECH处理显著降低了细胞活性（P <0.05）；在5、10和20μmol·L~(-1)ECH组中克隆形成数量显著减少（P <0.05）；迁移和侵袭能力在5、10μmol·L-1 ECH组中随浓度升高而降低（P <0.05）；成球能力和干细胞标志物表达及Skp2、EMT和干细胞特性相关蛋白表达在5、10μmol·L~(-1) ECH组中均显著降低（P <0.05）。(2)体内实验显示，ECH处理小鼠的肿瘤体积和重量显著小于对照组（P <0.05），且Skp2、EMT(Vimentin、Snail)和干细胞标志物（Sox2、Nestin）的表达显著减少（P <0.05）；两组小鼠体重差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 ECH通过降低Skp2表达抑制GBM的EMT和干细胞特性。
2024年03期 v.22;No.218 626-632页 [查看摘要][在线阅读][下载 2195K] [下载次数：203 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 吴振德;王兆涛;鞠其超;张波;
目的 研究松果菊苷（ECH）对胶质母细胞瘤（GBM）的上皮间质转化（EMT）及其对GBM干细胞的影响，并探讨其分子机制。方法 (1)体外实验：将GBM U87和U251细胞以0、5、10和20μmol·L~(-1) ECH浓度处理24 h。采用CCK-8法评估细胞活性；进行克隆形成实验以测定克隆能力；通过Transwell实验评估迁移和侵袭能力；利用球形成实验评价GBM干细胞的成球能力；通过细胞免疫荧光检测干细胞标志物；使用Western blot分析EMT和干细胞相关蛋白表达。(2)体内实验：在裸鼠皮下注射U87细胞，每组5只。实验组腹腔注射ECH，对照组注射等体积溶剂。最后测定肿瘤体积、重量和体重，并用Western blot分析肿瘤中的Skp2、EMT和干细胞相关蛋白表达。结果 (1)体外实验显示，相较于0μmol·L~(-1) ECH组，10、20μmol·L~(-1)ECH处理显著降低了细胞活性（P <0.05）；在5、10和20μmol·L~(-1)ECH组中克隆形成数量显著减少（P <0.05）；迁移和侵袭能力在5、10μmol·L-1 ECH组中随浓度升高而降低（P <0.05）；成球能力和干细胞标志物表达及Skp2、EMT和干细胞特性相关蛋白表达在5、10μmol·L~(-1) ECH组中均显著降低（P <0.05）。(2)体内实验显示，ECH处理小鼠的肿瘤体积和重量显著小于对照组（P <0.05），且Skp2、EMT(Vimentin、Snail)和干细胞标志物（Sox2、Nestin）的表达显著减少（P <0.05）；两组小鼠体重差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 ECH通过降低Skp2表达抑制GBM的EMT和干细胞特性。
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目的 研究松果菊苷（ECH）对胶质母细胞瘤（GBM）的上皮间质转化（EMT）及其对GBM干细胞的影响，并探讨其分子机制。方法 (1)体外实验：将GBM U87和U251细胞以0、5、10和20μmol·L~(-1) ECH浓度处理24 h。采用CCK-8法评估细胞活性；进行克隆形成实验以测定克隆能力；通过Transwell实验评估迁移和侵袭能力；利用球形成实验评价GBM干细胞的成球能力；通过细胞免疫荧光检测干细胞标志物；使用Western blot分析EMT和干细胞相关蛋白表达。(2)体内实验：在裸鼠皮下注射U87细胞，每组5只。实验组腹腔注射ECH，对照组注射等体积溶剂。最后测定肿瘤体积、重量和体重，并用Western blot分析肿瘤中的Skp2、EMT和干细胞相关蛋白表达。结果 (1)体外实验显示，相较于0μmol·L~(-1) ECH组，10、20μmol·L~(-1)ECH处理显著降低了细胞活性（P <0.05）；在5、10和20μmol·L~(-1)ECH组中克隆形成数量显著减少（P <0.05）；迁移和侵袭能力在5、10μmol·L-1 ECH组中随浓度升高而降低（P <0.05）；成球能力和干细胞标志物表达及Skp2、EMT和干细胞特性相关蛋白表达在5、10μmol·L~(-1) ECH组中均显著降低（P <0.05）。(2)体内实验显示，ECH处理小鼠的肿瘤体积和重量显著小于对照组（P <0.05），且Skp2、EMT(Vimentin、Snail)和干细胞标志物（Sox2、Nestin）的表达显著减少（P <0.05）；两组小鼠体重差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 ECH通过降低Skp2表达抑制GBM的EMT和干细胞特性。
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目的 研究松果菊苷（ECH）对胶质母细胞瘤（GBM）的上皮间质转化（EMT）及其对GBM干细胞的影响，并探讨其分子机制。方法 (1)体外实验：将GBM U87和U251细胞以0、5、10和20μmol·L~(-1) ECH浓度处理24 h。采用CCK-8法评估细胞活性；进行克隆形成实验以测定克隆能力；通过Transwell实验评估迁移和侵袭能力；利用球形成实验评价GBM干细胞的成球能力；通过细胞免疫荧光检测干细胞标志物；使用Western blot分析EMT和干细胞相关蛋白表达。(2)体内实验：在裸鼠皮下注射U87细胞，每组5只。实验组腹腔注射ECH，对照组注射等体积溶剂。最后测定肿瘤体积、重量和体重，并用Western blot分析肿瘤中的Skp2、EMT和干细胞相关蛋白表达。结果 (1)体外实验显示，相较于0μmol·L~(-1) ECH组，10、20μmol·L~(-1)ECH处理显著降低了细胞活性（P <0.05）；在5、10和20μmol·L~(-1)ECH组中克隆形成数量显著减少（P <0.05）；迁移和侵袭能力在5、10μmol·L-1 ECH组中随浓度升高而降低（P <0.05）；成球能力和干细胞标志物表达及Skp2、EMT和干细胞特性相关蛋白表达在5、10μmol·L~(-1) ECH组中均显著降低（P <0.05）。(2)体内实验显示，ECH处理小鼠的肿瘤体积和重量显著小于对照组（P <0.05），且Skp2、EMT(Vimentin、Snail)和干细胞标志物（Sox2、Nestin）的表达显著减少（P <0.05）；两组小鼠体重差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 ECH通过降低Skp2表达抑制GBM的EMT和干细胞特性。
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目的 探讨鼠尾草酸对产后抑郁小鼠模型的治疗作用。方法 选取雌性C57BL/6小鼠70只行双侧卵巢去势手术，后激素撤退模拟妊娠制备产后抑郁模型。根据糖水偏爱试验筛选50只产后抑郁模型小鼠，随机分为模型对照组，雌激素组（20μg·kg~(-1),sc），鼠尾草酸低、中、高剂量组（25、50、100 mg·kg~(-1),ig）。另取10只雌性C57BL/6小鼠行假手术作为假手术对照组。给药组每日给药1次，连续28 d，给药体积20 mL·kg~(-1)。末次给药后进行糖水偏爱、强迫游泳及自主活动等行为学试验评价抑郁样行为，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中成纤维生长因子9(FGF9)、雌二醇（E2）及海马组织中5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）含量。Western blot检测小鼠海马组织中BDNF、FGF9蛋白表达。苏木精-伊红（HE）染色法观察小鼠海马组织CA1区组织病理改变。结果 与假手术对照组比较，模型对照组小鼠行为学检测中糖水偏爱指数显著下降（P <0.01），强迫游泳不动时间显著增加（P <0.01），小鼠运动总路程和平均速度显著减少（P <0.01）。海马组织CA1区神经元细胞散乱分布，细胞形态异常，神经元碎片化。ELISA法检测发现血清E2及海马组织中5-HT、BDNF含量显著下降，FGF9含量显著上升（P <0.05或P <0.01）。Western blot法检测发现BDNF蛋白表达下降，FGF9表达升高（P <0.05或P <0.01）。与模型对照组比较，在给予鼠尾草酸治疗后，各组小鼠糖水偏爱指数增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组小鼠游泳不动时间减少，自主活动的运动总路程和平均速度增加（P <0.05或P <0.01）；海马组织神经元损伤程度减轻，细胞排列紧密，形态正常化。雌激素组血清E2水平显著升高（P <0.05），雌激素组及鼠尾草酸各剂量组海马5-HT含量均有不同程度的增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组能显著降低FGF9含量（P <0.05）。雌激素组和鼠尾草酸高剂量能显著增加BDNF含量，上调BDNF表达水平，下调FGF9表达水平（P <0.05或P <0.01）。结论 鼠尾草酸可显著改善产后抑郁小鼠海马神经元损伤和抑郁样行为，其作用机制可能与增加海马5-HT、BDNF含量、降低FGF9水平有关。
2024年03期 v.22;No.218 633-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 1924K] [下载次数：640 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 兰前清;赵丞;王小青;王宇红;姜德建;
目的 探讨鼠尾草酸对产后抑郁小鼠模型的治疗作用。方法 选取雌性C57BL/6小鼠70只行双侧卵巢去势手术，后激素撤退模拟妊娠制备产后抑郁模型。根据糖水偏爱试验筛选50只产后抑郁模型小鼠，随机分为模型对照组，雌激素组（20μg·kg~(-1),sc），鼠尾草酸低、中、高剂量组（25、50、100 mg·kg~(-1),ig）。另取10只雌性C57BL/6小鼠行假手术作为假手术对照组。给药组每日给药1次，连续28 d，给药体积20 mL·kg~(-1)。末次给药后进行糖水偏爱、强迫游泳及自主活动等行为学试验评价抑郁样行为，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中成纤维生长因子9(FGF9)、雌二醇（E2）及海马组织中5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）含量。Western blot检测小鼠海马组织中BDNF、FGF9蛋白表达。苏木精-伊红（HE）染色法观察小鼠海马组织CA1区组织病理改变。结果 与假手术对照组比较，模型对照组小鼠行为学检测中糖水偏爱指数显著下降（P <0.01），强迫游泳不动时间显著增加（P <0.01），小鼠运动总路程和平均速度显著减少（P <0.01）。海马组织CA1区神经元细胞散乱分布，细胞形态异常，神经元碎片化。ELISA法检测发现血清E2及海马组织中5-HT、BDNF含量显著下降，FGF9含量显著上升（P <0.05或P <0.01）。Western blot法检测发现BDNF蛋白表达下降，FGF9表达升高（P <0.05或P <0.01）。与模型对照组比较，在给予鼠尾草酸治疗后，各组小鼠糖水偏爱指数增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组小鼠游泳不动时间减少，自主活动的运动总路程和平均速度增加（P <0.05或P <0.01）；海马组织神经元损伤程度减轻，细胞排列紧密，形态正常化。雌激素组血清E2水平显著升高（P <0.05），雌激素组及鼠尾草酸各剂量组海马5-HT含量均有不同程度的增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组能显著降低FGF9含量（P <0.05）。雌激素组和鼠尾草酸高剂量能显著增加BDNF含量，上调BDNF表达水平，下调FGF9表达水平（P <0.05或P <0.01）。结论 鼠尾草酸可显著改善产后抑郁小鼠海马神经元损伤和抑郁样行为，其作用机制可能与增加海马5-HT、BDNF含量、降低FGF9水平有关。
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目的 探讨鼠尾草酸对产后抑郁小鼠模型的治疗作用。方法 选取雌性C57BL/6小鼠70只行双侧卵巢去势手术，后激素撤退模拟妊娠制备产后抑郁模型。根据糖水偏爱试验筛选50只产后抑郁模型小鼠，随机分为模型对照组，雌激素组（20μg·kg~(-1),sc），鼠尾草酸低、中、高剂量组（25、50、100 mg·kg~(-1),ig）。另取10只雌性C57BL/6小鼠行假手术作为假手术对照组。给药组每日给药1次，连续28 d，给药体积20 mL·kg~(-1)。末次给药后进行糖水偏爱、强迫游泳及自主活动等行为学试验评价抑郁样行为，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中成纤维生长因子9(FGF9)、雌二醇（E2）及海马组织中5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）含量。Western blot检测小鼠海马组织中BDNF、FGF9蛋白表达。苏木精-伊红（HE）染色法观察小鼠海马组织CA1区组织病理改变。结果 与假手术对照组比较，模型对照组小鼠行为学检测中糖水偏爱指数显著下降（P <0.01），强迫游泳不动时间显著增加（P <0.01），小鼠运动总路程和平均速度显著减少（P <0.01）。海马组织CA1区神经元细胞散乱分布，细胞形态异常，神经元碎片化。ELISA法检测发现血清E2及海马组织中5-HT、BDNF含量显著下降，FGF9含量显著上升（P <0.05或P <0.01）。Western blot法检测发现BDNF蛋白表达下降，FGF9表达升高（P <0.05或P <0.01）。与模型对照组比较，在给予鼠尾草酸治疗后，各组小鼠糖水偏爱指数增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组小鼠游泳不动时间减少，自主活动的运动总路程和平均速度增加（P <0.05或P <0.01）；海马组织神经元损伤程度减轻，细胞排列紧密，形态正常化。雌激素组血清E2水平显著升高（P <0.05），雌激素组及鼠尾草酸各剂量组海马5-HT含量均有不同程度的增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组能显著降低FGF9含量（P <0.05）。雌激素组和鼠尾草酸高剂量能显著增加BDNF含量，上调BDNF表达水平，下调FGF9表达水平（P <0.05或P <0.01）。结论 鼠尾草酸可显著改善产后抑郁小鼠海马神经元损伤和抑郁样行为，其作用机制可能与增加海马5-HT、BDNF含量、降低FGF9水平有关。
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目的 探讨鼠尾草酸对产后抑郁小鼠模型的治疗作用。方法 选取雌性C57BL/6小鼠70只行双侧卵巢去势手术，后激素撤退模拟妊娠制备产后抑郁模型。根据糖水偏爱试验筛选50只产后抑郁模型小鼠，随机分为模型对照组，雌激素组（20μg·kg~(-1),sc），鼠尾草酸低、中、高剂量组（25、50、100 mg·kg~(-1),ig）。另取10只雌性C57BL/6小鼠行假手术作为假手术对照组。给药组每日给药1次，连续28 d，给药体积20 mL·kg~(-1)。末次给药后进行糖水偏爱、强迫游泳及自主活动等行为学试验评价抑郁样行为，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中成纤维生长因子9(FGF9)、雌二醇（E2）及海马组织中5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）含量。Western blot检测小鼠海马组织中BDNF、FGF9蛋白表达。苏木精-伊红（HE）染色法观察小鼠海马组织CA1区组织病理改变。结果 与假手术对照组比较，模型对照组小鼠行为学检测中糖水偏爱指数显著下降（P <0.01），强迫游泳不动时间显著增加（P <0.01），小鼠运动总路程和平均速度显著减少（P <0.01）。海马组织CA1区神经元细胞散乱分布，细胞形态异常，神经元碎片化。ELISA法检测发现血清E2及海马组织中5-HT、BDNF含量显著下降，FGF9含量显著上升（P <0.05或P <0.01）。Western blot法检测发现BDNF蛋白表达下降，FGF9表达升高（P <0.05或P <0.01）。与模型对照组比较，在给予鼠尾草酸治疗后，各组小鼠糖水偏爱指数增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组小鼠游泳不动时间减少，自主活动的运动总路程和平均速度增加（P <0.05或P <0.01）；海马组织神经元损伤程度减轻，细胞排列紧密，形态正常化。雌激素组血清E2水平显著升高（P <0.05），雌激素组及鼠尾草酸各剂量组海马5-HT含量均有不同程度的增加（P <0.01）。雌激素组及鼠尾草酸中、高剂量组能显著降低FGF9含量（P <0.05）。雌激素组和鼠尾草酸高剂量能显著增加BDNF含量，上调BDNF表达水平，下调FGF9表达水平（P <0.05或P <0.01）。结论 鼠尾草酸可显著改善产后抑郁小鼠海马神经元损伤和抑郁样行为，其作用机制可能与增加海马5-HT、BDNF含量、降低FGF9水平有关。
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目的 制备熊果酸缓释微球，并考察其粒径、PDI、包封率、载药量以及体外释放。方法 以熊果酸为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸聚合物为载体材料，采用SPG膜乳化法制备熊果酸微球，通过单因素方法优化处方；纳米粒度测量仪测定粒径和PDI；光学显微镜观察形态；紫外-可见分光光度法测定熊果酸微球的体外释放率。结果 制备的熊果酸微球粒径为（1.09±0.03）μm,PDI为（0.363±0.006），包封率为（87.19±4.71）%，载药量为（11.37±0.64）%,120 h体外累计释放率达到（80.53±2.82）%，无明显突释效应。结论 熊果酸微球形态圆整，大小均一，包封率与载药量较高，体外无明显突释，工艺重现性好。
2024年03期 v.22;No.218 641-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 1876K] [下载次数：512 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王振霖;齐娜;
目的 制备熊果酸缓释微球，并考察其粒径、PDI、包封率、载药量以及体外释放。方法 以熊果酸为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸聚合物为载体材料，采用SPG膜乳化法制备熊果酸微球，通过单因素方法优化处方；纳米粒度测量仪测定粒径和PDI；光学显微镜观察形态；紫外-可见分光光度法测定熊果酸微球的体外释放率。结果 制备的熊果酸微球粒径为（1.09±0.03）μm,PDI为（0.363±0.006），包封率为（87.19±4.71）%，载药量为（11.37±0.64）%,120 h体外累计释放率达到（80.53±2.82）%，无明显突释效应。结论 熊果酸微球形态圆整，大小均一，包封率与载药量较高，体外无明显突释，工艺重现性好。
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目的 制备熊果酸缓释微球，并考察其粒径、PDI、包封率、载药量以及体外释放。方法 以熊果酸为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸聚合物为载体材料，采用SPG膜乳化法制备熊果酸微球，通过单因素方法优化处方；纳米粒度测量仪测定粒径和PDI；光学显微镜观察形态；紫外-可见分光光度法测定熊果酸微球的体外释放率。结果 制备的熊果酸微球粒径为（1.09±0.03）μm,PDI为（0.363±0.006），包封率为（87.19±4.71）%，载药量为（11.37±0.64）%,120 h体外累计释放率达到（80.53±2.82）%，无明显突释效应。结论 熊果酸微球形态圆整，大小均一，包封率与载药量较高，体外无明显突释，工艺重现性好。
2024年03期 v.22;No.218 641-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 1876K] [下载次数：512 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王振霖;齐娜;
目的 制备熊果酸缓释微球，并考察其粒径、PDI、包封率、载药量以及体外释放。方法 以熊果酸为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸聚合物为载体材料，采用SPG膜乳化法制备熊果酸微球，通过单因素方法优化处方；纳米粒度测量仪测定粒径和PDI；光学显微镜观察形态；紫外-可见分光光度法测定熊果酸微球的体外释放率。结果 制备的熊果酸微球粒径为（1.09±0.03）μm,PDI为（0.363±0.006），包封率为（87.19±4.71）%，载药量为（11.37±0.64）%,120 h体外累计释放率达到（80.53±2.82）%，无明显突释效应。结论 熊果酸微球形态圆整，大小均一，包封率与载药量较高，体外无明显突释，工艺重现性好。
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目的 基于网络药理学、分子对接技术及体外实验，预测及验证天麻抗抑郁的作用机制。方法 首先采用网络药理学方法预测天麻抗抑郁的关键成分及潜在靶点，然后采用分子对接技术进行初步验证，最后采用经典的抑郁症体外模型验证关键成分天麻素的药效及作用靶点。结果 网络药理学分析显示，共收集到101个天麻活性成分和549个关键靶点，整合后进一步得到10个核心靶点，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素6(IL6)、脑源性神经营养因子（BDNF）等，并且天麻关键成分（天麻素、4-羟基苄醇、香草醛）与这些核心靶点均有较好结合力。天麻抗抑郁的关键通路主要富集在磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)、环磷酸腺苷（cAMP）、低氧诱导因子-1(HIF-1)等通路。体外实验结果显示，与模型组相比，天麻素能显著促进PC12细胞存活，增加BDNF和p-AKT/AKT蛋白的表达水平，并显著抑制促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达。结论 天麻可通过多成分、多靶点、多途径干预抑郁症。
2024年03期 v.22;No.218 647-653页 [查看摘要][在线阅读][下载 2497K] [下载次数：1373 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 杨淑贤;刘树森;韩雯;李草;赵志刚;
目的 基于网络药理学、分子对接技术及体外实验，预测及验证天麻抗抑郁的作用机制。方法 首先采用网络药理学方法预测天麻抗抑郁的关键成分及潜在靶点，然后采用分子对接技术进行初步验证，最后采用经典的抑郁症体外模型验证关键成分天麻素的药效及作用靶点。结果 网络药理学分析显示，共收集到101个天麻活性成分和549个关键靶点，整合后进一步得到10个核心靶点，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素6(IL6)、脑源性神经营养因子（BDNF）等，并且天麻关键成分（天麻素、4-羟基苄醇、香草醛）与这些核心靶点均有较好结合力。天麻抗抑郁的关键通路主要富集在磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)、环磷酸腺苷（cAMP）、低氧诱导因子-1(HIF-1)等通路。体外实验结果显示，与模型组相比，天麻素能显著促进PC12细胞存活，增加BDNF和p-AKT/AKT蛋白的表达水平，并显著抑制促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达。结论 天麻可通过多成分、多靶点、多途径干预抑郁症。
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目的 基于网络药理学、分子对接技术及体外实验，预测及验证天麻抗抑郁的作用机制。方法 首先采用网络药理学方法预测天麻抗抑郁的关键成分及潜在靶点，然后采用分子对接技术进行初步验证，最后采用经典的抑郁症体外模型验证关键成分天麻素的药效及作用靶点。结果 网络药理学分析显示，共收集到101个天麻活性成分和549个关键靶点，整合后进一步得到10个核心靶点，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素6(IL6)、脑源性神经营养因子（BDNF）等，并且天麻关键成分（天麻素、4-羟基苄醇、香草醛）与这些核心靶点均有较好结合力。天麻抗抑郁的关键通路主要富集在磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)、环磷酸腺苷（cAMP）、低氧诱导因子-1(HIF-1)等通路。体外实验结果显示，与模型组相比，天麻素能显著促进PC12细胞存活，增加BDNF和p-AKT/AKT蛋白的表达水平，并显著抑制促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达。结论 天麻可通过多成分、多靶点、多途径干预抑郁症。
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目的 基于网络药理学、分子对接技术及体外实验，预测及验证天麻抗抑郁的作用机制。方法 首先采用网络药理学方法预测天麻抗抑郁的关键成分及潜在靶点，然后采用分子对接技术进行初步验证，最后采用经典的抑郁症体外模型验证关键成分天麻素的药效及作用靶点。结果 网络药理学分析显示，共收集到101个天麻活性成分和549个关键靶点，整合后进一步得到10个核心靶点，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素6(IL6)、脑源性神经营养因子（BDNF）等，并且天麻关键成分（天麻素、4-羟基苄醇、香草醛）与这些核心靶点均有较好结合力。天麻抗抑郁的关键通路主要富集在磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)、环磷酸腺苷（cAMP）、低氧诱导因子-1(HIF-1)等通路。体外实验结果显示，与模型组相比，天麻素能显著促进PC12细胞存活，增加BDNF和p-AKT/AKT蛋白的表达水平，并显著抑制促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达。结论 天麻可通过多成分、多靶点、多途径干预抑郁症。
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目的 优化藏菖蒲的提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证，并对其醇提物和水提物进行抗菌和抗氧化活性测定。方法 运用Design-Expert 12软件设计响应面法优化提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证；利用平板扩散法和二倍稀释法测定抑菌效果；利用DPPH法、超氧阴离子法和总还原力的测定表达其抗氧化能力。结果 藏菖蒲醇提物的最优提取工艺为乙醇浓度55.53%、料液比1∶40.04(g/m L)、提取时间58.39 min（实验调整为60 min）。藏菖蒲醇提物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌都有较好的抑菌效果，藏菖蒲水提物仅对金黄色葡萄球菌有较好的抑菌作用。藏菖蒲醇提物和水提物对DPPH·、超氧阴离子、总还原能力的半数清除浓度（IC_(50)）值分别为0.25、2.72、0.30 mg·m L~(-1)和0.32、2.77、0.33mg·m L~(-1)，具有较好的抗氧化活性。结论 该优化工艺有效可行，藏菖蒲醇提物具有抗菌作用和较强的抗氧化活性。本研究为藏菖蒲资源的开发利用提供了一定的理论依据。
2024年03期 v.22;No.218 654-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 1900K] [下载次数：909 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 牛航迪;马迎红;谢青贵;马玉花;
目的 优化藏菖蒲的提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证，并对其醇提物和水提物进行抗菌和抗氧化活性测定。方法 运用Design-Expert 12软件设计响应面法优化提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证；利用平板扩散法和二倍稀释法测定抑菌效果；利用DPPH法、超氧阴离子法和总还原力的测定表达其抗氧化能力。结果 藏菖蒲醇提物的最优提取工艺为乙醇浓度55.53%、料液比1∶40.04(g/m L)、提取时间58.39 min（实验调整为60 min）。藏菖蒲醇提物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌都有较好的抑菌效果，藏菖蒲水提物仅对金黄色葡萄球菌有较好的抑菌作用。藏菖蒲醇提物和水提物对DPPH·、超氧阴离子、总还原能力的半数清除浓度（IC_(50)）值分别为0.25、2.72、0.30 mg·m L~(-1)和0.32、2.77、0.33mg·m L~(-1)，具有较好的抗氧化活性。结论 该优化工艺有效可行，藏菖蒲醇提物具有抗菌作用和较强的抗氧化活性。本研究为藏菖蒲资源的开发利用提供了一定的理论依据。
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目的 优化藏菖蒲的提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证，并对其醇提物和水提物进行抗菌和抗氧化活性测定。方法 运用Design-Expert 12软件设计响应面法优化提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证；利用平板扩散法和二倍稀释法测定抑菌效果；利用DPPH法、超氧阴离子法和总还原力的测定表达其抗氧化能力。结果 藏菖蒲醇提物的最优提取工艺为乙醇浓度55.53%、料液比1∶40.04(g/m L)、提取时间58.39 min（实验调整为60 min）。藏菖蒲醇提物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌都有较好的抑菌效果，藏菖蒲水提物仅对金黄色葡萄球菌有较好的抑菌作用。藏菖蒲醇提物和水提物对DPPH·、超氧阴离子、总还原能力的半数清除浓度（IC_(50)）值分别为0.25、2.72、0.30 mg·m L~(-1)和0.32、2.77、0.33mg·m L~(-1)，具有较好的抗氧化活性。结论 该优化工艺有效可行，藏菖蒲醇提物具有抗菌作用和较强的抗氧化活性。本研究为藏菖蒲资源的开发利用提供了一定的理论依据。
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目的 优化藏菖蒲的提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证，并对其醇提物和水提物进行抗菌和抗氧化活性测定。方法 运用Design-Expert 12软件设计响应面法优化提取工艺，并进行模型诊断和工艺验证；利用平板扩散法和二倍稀释法测定抑菌效果；利用DPPH法、超氧阴离子法和总还原力的测定表达其抗氧化能力。结果 藏菖蒲醇提物的最优提取工艺为乙醇浓度55.53%、料液比1∶40.04(g/m L)、提取时间58.39 min（实验调整为60 min）。藏菖蒲醇提物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌都有较好的抑菌效果，藏菖蒲水提物仅对金黄色葡萄球菌有较好的抑菌作用。藏菖蒲醇提物和水提物对DPPH·、超氧阴离子、总还原能力的半数清除浓度（IC_(50)）值分别为0.25、2.72、0.30 mg·m L~(-1)和0.32、2.77、0.33mg·m L~(-1)，具有较好的抗氧化活性。结论 该优化工艺有效可行，藏菖蒲醇提物具有抗菌作用和较强的抗氧化活性。本研究为藏菖蒲资源的开发利用提供了一定的理论依据。
2024年03期 v.22;No.218 654-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 1900K] [下载次数：909 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 刘灵;张慧民;郭林;杨艳;曹蓉;罗欢;邹攀;龚慧;江志超;颜苗;
目的 探索雷公藤甲素（TP）双向调控Nrf2/p65产生毒性与保护的双重作用及机制。方法通过小分子与蛋白质对接模拟，分析TP与Nrf2/p65的潜在作用关系。在细胞实验里，采用不同浓度的TP分别干预人正常肝脏细胞（L02）与小鼠肝库普弗细胞（KC），采用MTT法检测细胞存活率，Western blot检测Nrf2、HO1、p65、IL-6的蛋白表达；在动物实验里，采用TP干预糖尿病肾病（DN）模型大鼠，HE染色法检测大鼠肾脏病理，靛酚蓝比色法检测血清BUN,ELISA法检测血清炎症因子TNF-α、IL-6与IL-1β的含量变化，RT-q PCR检测肾组织中p65、podocin和Kim-1的m RNA水平，Western blot检测肾组织中p65的蛋白表达，免疫组化法观察肾组织细胞p65与Nrf2的蛋白表达情况。结果 分子对接结果表明，TP与Nrf2及p65具有良好结合活性；体外实验表明，TP可以降低L02细胞存活率，呈剂量和时间依赖性降低Nrf2蛋白表达，降低KC细胞存活率，抑制Nrf2及其下游HO-1的表达，上调p65及IL-6的表达；动物实验表明，TP对DN大鼠有明显保护作用，降低大鼠肾组织中p65的m RNA及蛋白的表达，上调Nrf2蛋白的表达，下调血清中TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子水平。结论 TP可以通过下调Nrf2蛋白表达，上调p65蛋白的表达对肝细胞造成毒性损伤；同时也可以上调Nrf2蛋白表达，下调p65蛋白与m RNA的表达而对DN大鼠产生保护作用，即对Nrf2/p65分子产生双向调控而表现毒性或药性。
2024年03期 v.22;No.218 660-667页 [查看摘要][在线阅读][下载 2423K] [下载次数：285 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 刘灵;张慧民;郭林;杨艳;曹蓉;罗欢;邹攀;龚慧;江志超;颜苗;
目的 探索雷公藤甲素（TP）双向调控Nrf2/p65产生毒性与保护的双重作用及机制。方法通过小分子与蛋白质对接模拟，分析TP与Nrf2/p65的潜在作用关系。在细胞实验里，采用不同浓度的TP分别干预人正常肝脏细胞（L02）与小鼠肝库普弗细胞（KC），采用MTT法检测细胞存活率，Western blot检测Nrf2、HO1、p65、IL-6的蛋白表达；在动物实验里，采用TP干预糖尿病肾病（DN）模型大鼠，HE染色法检测大鼠肾脏病理，靛酚蓝比色法检测血清BUN,ELISA法检测血清炎症因子TNF-α、IL-6与IL-1β的含量变化，RT-q PCR检测肾组织中p65、podocin和Kim-1的m RNA水平，Western blot检测肾组织中p65的蛋白表达，免疫组化法观察肾组织细胞p65与Nrf2的蛋白表达情况。结果 分子对接结果表明，TP与Nrf2及p65具有良好结合活性；体外实验表明，TP可以降低L02细胞存活率，呈剂量和时间依赖性降低Nrf2蛋白表达，降低KC细胞存活率，抑制Nrf2及其下游HO-1的表达，上调p65及IL-6的表达；动物实验表明，TP对DN大鼠有明显保护作用，降低大鼠肾组织中p65的m RNA及蛋白的表达，上调Nrf2蛋白的表达，下调血清中TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子水平。结论 TP可以通过下调Nrf2蛋白表达，上调p65蛋白的表达对肝细胞造成毒性损伤；同时也可以上调Nrf2蛋白表达，下调p65蛋白与m RNA的表达而对DN大鼠产生保护作用，即对Nrf2/p65分子产生双向调控而表现毒性或药性。
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目的 探索雷公藤甲素（TP）双向调控Nrf2/p65产生毒性与保护的双重作用及机制。方法通过小分子与蛋白质对接模拟，分析TP与Nrf2/p65的潜在作用关系。在细胞实验里，采用不同浓度的TP分别干预人正常肝脏细胞（L02）与小鼠肝库普弗细胞（KC），采用MTT法检测细胞存活率，Western blot检测Nrf2、HO1、p65、IL-6的蛋白表达；在动物实验里，采用TP干预糖尿病肾病（DN）模型大鼠，HE染色法检测大鼠肾脏病理，靛酚蓝比色法检测血清BUN,ELISA法检测血清炎症因子TNF-α、IL-6与IL-1β的含量变化，RT-q PCR检测肾组织中p65、podocin和Kim-1的m RNA水平，Western blot检测肾组织中p65的蛋白表达，免疫组化法观察肾组织细胞p65与Nrf2的蛋白表达情况。结果 分子对接结果表明，TP与Nrf2及p65具有良好结合活性；体外实验表明，TP可以降低L02细胞存活率，呈剂量和时间依赖性降低Nrf2蛋白表达，降低KC细胞存活率，抑制Nrf2及其下游HO-1的表达，上调p65及IL-6的表达；动物实验表明，TP对DN大鼠有明显保护作用，降低大鼠肾组织中p65的m RNA及蛋白的表达，上调Nrf2蛋白的表达，下调血清中TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子水平。结论 TP可以通过下调Nrf2蛋白表达，上调p65蛋白的表达对肝细胞造成毒性损伤；同时也可以上调Nrf2蛋白表达，下调p65蛋白与m RNA的表达而对DN大鼠产生保护作用，即对Nrf2/p65分子产生双向调控而表现毒性或药性。
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目的 探索雷公藤甲素（TP）双向调控Nrf2/p65产生毒性与保护的双重作用及机制。方法通过小分子与蛋白质对接模拟，分析TP与Nrf2/p65的潜在作用关系。在细胞实验里，采用不同浓度的TP分别干预人正常肝脏细胞（L02）与小鼠肝库普弗细胞（KC），采用MTT法检测细胞存活率，Western blot检测Nrf2、HO1、p65、IL-6的蛋白表达；在动物实验里，采用TP干预糖尿病肾病（DN）模型大鼠，HE染色法检测大鼠肾脏病理，靛酚蓝比色法检测血清BUN,ELISA法检测血清炎症因子TNF-α、IL-6与IL-1β的含量变化，RT-q PCR检测肾组织中p65、podocin和Kim-1的m RNA水平，Western blot检测肾组织中p65的蛋白表达，免疫组化法观察肾组织细胞p65与Nrf2的蛋白表达情况。结果 分子对接结果表明，TP与Nrf2及p65具有良好结合活性；体外实验表明，TP可以降低L02细胞存活率，呈剂量和时间依赖性降低Nrf2蛋白表达，降低KC细胞存活率，抑制Nrf2及其下游HO-1的表达，上调p65及IL-6的表达；动物实验表明，TP对DN大鼠有明显保护作用，降低大鼠肾组织中p65的m RNA及蛋白的表达，上调Nrf2蛋白的表达，下调血清中TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子水平。结论 TP可以通过下调Nrf2蛋白表达，上调p65蛋白的表达对肝细胞造成毒性损伤；同时也可以上调Nrf2蛋白表达，下调p65蛋白与m RNA的表达而对DN大鼠产生保护作用，即对Nrf2/p65分子产生双向调控而表现毒性或药性。
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目的 研究处方中的辅料及工艺对盐酸美金刚片含量均匀度的影响。方法 采用粉末直接压片工艺，通过单因素试验，考察处方中填充剂种类及型号、混合工艺对含量均匀度的影响。结果 盐酸美金刚与5倍量的硅化微晶纤维素90加入混合机中预混10 min，再加入剩余的物料，8 r·min~(-1)混合30 min，能实现最佳的含量均匀度。结论 本研究筛选出了适合粉末直压工艺填充剂硅化微晶纤维素90，考察了混合工艺，优选了2次混合法，获得了良好含量均匀度。
2024年03期 v.22;No.218 668-672页 [查看摘要][在线阅读][下载 1750K] [下载次数：260 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 肖颖;黄引;钟莹;蔡国伟;王健松;
目的 研究处方中的辅料及工艺对盐酸美金刚片含量均匀度的影响。方法 采用粉末直接压片工艺，通过单因素试验，考察处方中填充剂种类及型号、混合工艺对含量均匀度的影响。结果 盐酸美金刚与5倍量的硅化微晶纤维素90加入混合机中预混10 min，再加入剩余的物料，8 r·min~(-1)混合30 min，能实现最佳的含量均匀度。结论 本研究筛选出了适合粉末直压工艺填充剂硅化微晶纤维素90，考察了混合工艺，优选了2次混合法，获得了良好含量均匀度。
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目的 研究处方中的辅料及工艺对盐酸美金刚片含量均匀度的影响。方法 采用粉末直接压片工艺，通过单因素试验，考察处方中填充剂种类及型号、混合工艺对含量均匀度的影响。结果 盐酸美金刚与5倍量的硅化微晶纤维素90加入混合机中预混10 min，再加入剩余的物料，8 r·min~(-1)混合30 min，能实现最佳的含量均匀度。结论 本研究筛选出了适合粉末直压工艺填充剂硅化微晶纤维素90，考察了混合工艺，优选了2次混合法，获得了良好含量均匀度。
2024年03期 v.22;No.218 668-672页 [查看摘要][在线阅读][下载 1750K] [下载次数：260 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 肖颖;黄引;钟莹;蔡国伟;王健松;
目的 研究处方中的辅料及工艺对盐酸美金刚片含量均匀度的影响。方法 采用粉末直接压片工艺，通过单因素试验，考察处方中填充剂种类及型号、混合工艺对含量均匀度的影响。结果 盐酸美金刚与5倍量的硅化微晶纤维素90加入混合机中预混10 min，再加入剩余的物料，8 r·min~(-1)混合30 min，能实现最佳的含量均匀度。结论 本研究筛选出了适合粉末直压工艺填充剂硅化微晶纤维素90，考察了混合工艺，优选了2次混合法，获得了良好含量均匀度。
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目的 观察SD大鼠连续3个月经口灌服不同剂量大叶千斤拔干膏粉和蔓性千斤拔干膏粉的毒性反应与差异，为临床用药提供参考。方法 选用检疫合格的SD大鼠150只，雌雄各半，按性别、体重随机分为空白对照组，大叶千斤拔低、高剂量组（7.6、61.0 g生药·kg~(-1)），蔓性千斤拔低、高剂量组（6.9、60.6 g生药·kg~(-1)），共5组，每组30只动物，各给药组按10 mL·kg~(-1)灌胃给药，每日一次，连续90 d(3个月）。给药期末及恢复期末分别观测各组动物的体重、摄食量、血液学、血液生化、凝血、尿液及组织病变情况。结果 与同期空白对照组比较，大叶千斤拔和蔓性千斤拔各剂量组动物体重、摄食量、血常规、血液生化、凝血、尿液指标及组织病理学检查均未见与药物相关的毒理学异常。SD大鼠经口灌服千斤拔3个月，大叶千斤拔和蔓性千斤拔未见明显毒性反应剂量（NOAEL）分别为61.0 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.6～67.8倍）、60.6 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.4～67.3倍）。结论 大叶千斤拔和蔓性千斤拔安全性较好。
2024年03期 v.22;No.218 673-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 2203K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 杨鹏飞;吴梦瑶;邓友田;卢素云;白璐;赵毅;王志远;蒋飞荣;陈磊;龚云;左之文;魏云;黄魏;刘翔;
目的 观察SD大鼠连续3个月经口灌服不同剂量大叶千斤拔干膏粉和蔓性千斤拔干膏粉的毒性反应与差异，为临床用药提供参考。方法 选用检疫合格的SD大鼠150只，雌雄各半，按性别、体重随机分为空白对照组，大叶千斤拔低、高剂量组（7.6、61.0 g生药·kg~(-1)），蔓性千斤拔低、高剂量组（6.9、60.6 g生药·kg~(-1)），共5组，每组30只动物，各给药组按10 mL·kg~(-1)灌胃给药，每日一次，连续90 d(3个月）。给药期末及恢复期末分别观测各组动物的体重、摄食量、血液学、血液生化、凝血、尿液及组织病变情况。结果 与同期空白对照组比较，大叶千斤拔和蔓性千斤拔各剂量组动物体重、摄食量、血常规、血液生化、凝血、尿液指标及组织病理学检查均未见与药物相关的毒理学异常。SD大鼠经口灌服千斤拔3个月，大叶千斤拔和蔓性千斤拔未见明显毒性反应剂量（NOAEL）分别为61.0 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.6～67.8倍）、60.6 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.4～67.3倍）。结论 大叶千斤拔和蔓性千斤拔安全性较好。
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目的 观察SD大鼠连续3个月经口灌服不同剂量大叶千斤拔干膏粉和蔓性千斤拔干膏粉的毒性反应与差异，为临床用药提供参考。方法 选用检疫合格的SD大鼠150只，雌雄各半，按性别、体重随机分为空白对照组，大叶千斤拔低、高剂量组（7.6、61.0 g生药·kg~(-1)），蔓性千斤拔低、高剂量组（6.9、60.6 g生药·kg~(-1)），共5组，每组30只动物，各给药组按10 mL·kg~(-1)灌胃给药，每日一次，连续90 d(3个月）。给药期末及恢复期末分别观测各组动物的体重、摄食量、血液学、血液生化、凝血、尿液及组织病变情况。结果 与同期空白对照组比较，大叶千斤拔和蔓性千斤拔各剂量组动物体重、摄食量、血常规、血液生化、凝血、尿液指标及组织病理学检查均未见与药物相关的毒理学异常。SD大鼠经口灌服千斤拔3个月，大叶千斤拔和蔓性千斤拔未见明显毒性反应剂量（NOAEL）分别为61.0 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.6～67.8倍）、60.6 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.4～67.3倍）。结论 大叶千斤拔和蔓性千斤拔安全性较好。
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目的 观察SD大鼠连续3个月经口灌服不同剂量大叶千斤拔干膏粉和蔓性千斤拔干膏粉的毒性反应与差异，为临床用药提供参考。方法 选用检疫合格的SD大鼠150只，雌雄各半，按性别、体重随机分为空白对照组，大叶千斤拔低、高剂量组（7.6、61.0 g生药·kg~(-1)），蔓性千斤拔低、高剂量组（6.9、60.6 g生药·kg~(-1)），共5组，每组30只动物，各给药组按10 mL·kg~(-1)灌胃给药，每日一次，连续90 d(3个月）。给药期末及恢复期末分别观测各组动物的体重、摄食量、血液学、血液生化、凝血、尿液及组织病变情况。结果 与同期空白对照组比较，大叶千斤拔和蔓性千斤拔各剂量组动物体重、摄食量、血常规、血液生化、凝血、尿液指标及组织病理学检查均未见与药物相关的毒理学异常。SD大鼠经口灌服千斤拔3个月，大叶千斤拔和蔓性千斤拔未见明显毒性反应剂量（NOAEL）分别为61.0 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.6～67.8倍）、60.6 g生药·kg~(-1)（相当于成人临床拟用剂量的22.4～67.3倍）。结论 大叶千斤拔和蔓性千斤拔安全性较好。
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目的 探讨秦皮乙素（AES）对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法 采用MTT法检测细胞增殖活性；采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力；葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况；Western blot法检测迁移、侵袭及糖酵解相关蛋白的表达水平。结果 AES能够抑制SGC-7901细胞的增殖活力，且这种抑制效果与AES的剂量成正相关。随着AES剂量的梯度增加，SGC-7901细胞的迁移、侵袭及糖酵解能力逐渐降低（P <0.05）。AES可以下调SGC-7901细胞HIF-1α、MMP-2、MMP-9、GLUT1、LDHA蛋白的表达水平（P <0.05）。结论 AES对人胃癌SGC-7901细胞增殖活性及迁移、侵袭能力有抑制作用，通过抑制人胃癌SGC-7901细胞的葡萄糖摄取及乳酸生成降低糖酵解水平。AES可能通过影响缺氧诱导因子HIF-1α抑制SGC-7901细胞迁移、侵袭及有氧糖酵解过程。
2024年03期 v.22;No.218 679-684页 [查看摘要][在线阅读][下载 1944K] [下载次数：371 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 贾绍华;郭浩;丁海鑫;孙萌遥;
目的 探讨秦皮乙素（AES）对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法 采用MTT法检测细胞增殖活性；采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力；葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况；Western blot法检测迁移、侵袭及糖酵解相关蛋白的表达水平。结果 AES能够抑制SGC-7901细胞的增殖活力，且这种抑制效果与AES的剂量成正相关。随着AES剂量的梯度增加，SGC-7901细胞的迁移、侵袭及糖酵解能力逐渐降低（P <0.05）。AES可以下调SGC-7901细胞HIF-1α、MMP-2、MMP-9、GLUT1、LDHA蛋白的表达水平（P <0.05）。结论 AES对人胃癌SGC-7901细胞增殖活性及迁移、侵袭能力有抑制作用，通过抑制人胃癌SGC-7901细胞的葡萄糖摄取及乳酸生成降低糖酵解水平。AES可能通过影响缺氧诱导因子HIF-1α抑制SGC-7901细胞迁移、侵袭及有氧糖酵解过程。
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目的 探讨秦皮乙素（AES）对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法 采用MTT法检测细胞增殖活性；采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力；葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况；Western blot法检测迁移、侵袭及糖酵解相关蛋白的表达水平。结果 AES能够抑制SGC-7901细胞的增殖活力，且这种抑制效果与AES的剂量成正相关。随着AES剂量的梯度增加，SGC-7901细胞的迁移、侵袭及糖酵解能力逐渐降低（P <0.05）。AES可以下调SGC-7901细胞HIF-1α、MMP-2、MMP-9、GLUT1、LDHA蛋白的表达水平（P <0.05）。结论 AES对人胃癌SGC-7901细胞增殖活性及迁移、侵袭能力有抑制作用，通过抑制人胃癌SGC-7901细胞的葡萄糖摄取及乳酸生成降低糖酵解水平。AES可能通过影响缺氧诱导因子HIF-1α抑制SGC-7901细胞迁移、侵袭及有氧糖酵解过程。
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目的 探讨秦皮乙素（AES）对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法 采用MTT法检测细胞增殖活性；采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力；葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况；Western blot法检测迁移、侵袭及糖酵解相关蛋白的表达水平。结果 AES能够抑制SGC-7901细胞的增殖活力，且这种抑制效果与AES的剂量成正相关。随着AES剂量的梯度增加，SGC-7901细胞的迁移、侵袭及糖酵解能力逐渐降低（P <0.05）。AES可以下调SGC-7901细胞HIF-1α、MMP-2、MMP-9、GLUT1、LDHA蛋白的表达水平（P <0.05）。结论 AES对人胃癌SGC-7901细胞增殖活性及迁移、侵袭能力有抑制作用，通过抑制人胃癌SGC-7901细胞的葡萄糖摄取及乳酸生成降低糖酵解水平。AES可能通过影响缺氧诱导因子HIF-1α抑制SGC-7901细胞迁移、侵袭及有氧糖酵解过程。
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目的 建立金/多壁碳纳米管（Au/MWCNTs）修饰的玻碳电极检测人尿液中盐酸曲美他嗪（TMZ）的电化学方法。方法 采用微流控法，以氯金酸为金源、抗坏血酸为还原剂合成了金微粒（Au MPs,110 nm），并用Au/MWCNTs修饰玻碳电极检测TMZ，对p H和扫描速度等条件进行优化。结果 优化条件为p H 3.0，扫描速度135 mV·s~(-1)。TMZ在8×10~(-8)～8×10~(-6)mol·L~(-1)与响应信号电流值呈现良好的线性关系，检测限为8×10~(-9 )mol·L~(-1)。并实现了人体尿液中的盐酸曲美他嗪的加标检测。结论 本方法可用于兴奋剂的检测。
2024年03期 v.22;No.218 685-690页 [查看摘要][在线阅读][下载 2235K] [下载次数：295 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 崔紫瑞;李帅晴;许晴;李聪瑞;赵硕;
目的 建立金/多壁碳纳米管（Au/MWCNTs）修饰的玻碳电极检测人尿液中盐酸曲美他嗪（TMZ）的电化学方法。方法 采用微流控法，以氯金酸为金源、抗坏血酸为还原剂合成了金微粒（Au MPs,110 nm），并用Au/MWCNTs修饰玻碳电极检测TMZ，对p H和扫描速度等条件进行优化。结果 优化条件为p H 3.0，扫描速度135 mV·s~(-1)。TMZ在8×10~(-8)～8×10~(-6)mol·L~(-1)与响应信号电流值呈现良好的线性关系，检测限为8×10~(-9 )mol·L~(-1)。并实现了人体尿液中的盐酸曲美他嗪的加标检测。结论 本方法可用于兴奋剂的检测。
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目的 建立金/多壁碳纳米管（Au/MWCNTs）修饰的玻碳电极检测人尿液中盐酸曲美他嗪（TMZ）的电化学方法。方法 采用微流控法，以氯金酸为金源、抗坏血酸为还原剂合成了金微粒（Au MPs,110 nm），并用Au/MWCNTs修饰玻碳电极检测TMZ，对p H和扫描速度等条件进行优化。结果 优化条件为p H 3.0，扫描速度135 mV·s~(-1)。TMZ在8×10~(-8)～8×10~(-6)mol·L~(-1)与响应信号电流值呈现良好的线性关系，检测限为8×10~(-9 )mol·L~(-1)。并实现了人体尿液中的盐酸曲美他嗪的加标检测。结论 本方法可用于兴奋剂的检测。
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目的 建立金/多壁碳纳米管（Au/MWCNTs）修饰的玻碳电极检测人尿液中盐酸曲美他嗪（TMZ）的电化学方法。方法 采用微流控法，以氯金酸为金源、抗坏血酸为还原剂合成了金微粒（Au MPs,110 nm），并用Au/MWCNTs修饰玻碳电极检测TMZ，对p H和扫描速度等条件进行优化。结果 优化条件为p H 3.0，扫描速度135 mV·s~(-1)。TMZ在8×10~(-8)～8×10~(-6)mol·L~(-1)与响应信号电流值呈现良好的线性关系，检测限为8×10~(-9 )mol·L~(-1)。并实现了人体尿液中的盐酸曲美他嗪的加标检测。结论 本方法可用于兴奋剂的检测。
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目的 采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive-MS）技术对冠心七味片的主要成分进行快速、全面的定性分析。方法 采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm），流动相为甲醇（A)-0.5%甲酸水（B），流速为1.0 mL·min~(-1)，柱温35℃，进样量10μL，质谱采用正、负离子扫描模式，扫描范围m/z110～1200。基于化合物的精确质荷比、二级质谱裂解碎片，结合自建数据库比对所含成分进行分析鉴定。结果 在冠心七味片中共鉴定出67个化合物，包括30个黄酮类、18个有机酸类、8个萜类、5个木脂素类、4个香豆素类、2个其他类化合物。结论 该HPLC-Q-Exactive-MS方法能够对冠心七味片化学成分进行全面、快速定性分析，为其质量控制、药效物质基础研究提供基础。
2024年03期 v.22;No.218 691-698页 [查看摘要][在线阅读][下载 1988K] [下载次数：508 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 刘成东;郭俊英;李君;李雨欣;陆景坤;布仁;郑海英;王跃武;
目的 采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive-MS）技术对冠心七味片的主要成分进行快速、全面的定性分析。方法 采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm），流动相为甲醇（A)-0.5%甲酸水（B），流速为1.0 mL·min~(-1)，柱温35℃，进样量10μL，质谱采用正、负离子扫描模式，扫描范围m/z110～1200。基于化合物的精确质荷比、二级质谱裂解碎片，结合自建数据库比对所含成分进行分析鉴定。结果 在冠心七味片中共鉴定出67个化合物，包括30个黄酮类、18个有机酸类、8个萜类、5个木脂素类、4个香豆素类、2个其他类化合物。结论 该HPLC-Q-Exactive-MS方法能够对冠心七味片化学成分进行全面、快速定性分析，为其质量控制、药效物质基础研究提供基础。
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目的 采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive-MS）技术对冠心七味片的主要成分进行快速、全面的定性分析。方法 采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm），流动相为甲醇（A)-0.5%甲酸水（B），流速为1.0 mL·min~(-1)，柱温35℃，进样量10μL，质谱采用正、负离子扫描模式，扫描范围m/z110～1200。基于化合物的精确质荷比、二级质谱裂解碎片，结合自建数据库比对所含成分进行分析鉴定。结果 在冠心七味片中共鉴定出67个化合物，包括30个黄酮类、18个有机酸类、8个萜类、5个木脂素类、4个香豆素类、2个其他类化合物。结论 该HPLC-Q-Exactive-MS方法能够对冠心七味片化学成分进行全面、快速定性分析，为其质量控制、药效物质基础研究提供基础。
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目的 采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive-MS）技术对冠心七味片的主要成分进行快速、全面的定性分析。方法 采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm），流动相为甲醇（A)-0.5%甲酸水（B），流速为1.0 mL·min~(-1)，柱温35℃，进样量10μL，质谱采用正、负离子扫描模式，扫描范围m/z110～1200。基于化合物的精确质荷比、二级质谱裂解碎片，结合自建数据库比对所含成分进行分析鉴定。结果 在冠心七味片中共鉴定出67个化合物，包括30个黄酮类、18个有机酸类、8个萜类、5个木脂素类、4个香豆素类、2个其他类化合物。结论 该HPLC-Q-Exactive-MS方法能够对冠心七味片化学成分进行全面、快速定性分析，为其质量控制、药效物质基础研究提供基础。
2024年03期 v.22;No.218 691-698页 [查看摘要][在线阅读][下载 1988K] [下载次数：508 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 阿卜力克木·买买提吐尔逊;古力孜热木·艾尼瓦尔;骆新;
目的 基于肠道菌群探讨黄诺玛苷对脾虚泄泻小鼠肠道功能的影响。方法 将小鼠随机分为空白组和造模组，造模组采用大黄水煎液灌服结合潮湿环境法建立脾虚泄泻模型；随后造模组随机分为模型组、黄诺玛苷组、阳性对照组，空白组和模型组灌服蒸馏水，给药组分别灌服相应药物。观察小鼠一般体征指标和结肠组织病理学变化，测定炎症因子水平，16S基因测序技术分析肠道菌群，利用1H-NMR技术检测小鼠粪便短链脂肪酸（SCFA）水平。结果黄诺玛苷会上调脾虚泄泻小鼠Bacteroidota、Muribaculaceae、Eubacterium-coprostanoligenesgroup等肠道优势有益菌群的丰度及肠道菌群多样性和丰富度，下调Firmicutes、Proteobacteria、Campilobacterota、Helicobacter、Ruminococcus-torques-group、Colidextribacter等肠道优势有害菌群的丰度，使肠道优势菌群丰度趋于空白组小鼠。肠道优势有益菌群跟脾虚泄泻小鼠血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管活性肠肽（VIP）成负相关，与白细胞介素10(IL-10)、胃泌素（GAS）成正相关；肠道优势有害菌群跟之相反。结论 黄诺玛苷可能是通过调节脾虚泄泻小鼠肠道微生态平衡，发挥抑制血清和肠道炎症、保护及修复肠黏膜、提升免疫功能、改变肠道SCFA水平作用，有效抑制小鼠脾虚泄泻的发生与恶化。
2024年03期 v.22;No.218 699-707页 [查看摘要][在线阅读][下载 2491K] [下载次数：725 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 阿卜力克木·买买提吐尔逊;古力孜热木·艾尼瓦尔;骆新;
目的 基于肠道菌群探讨黄诺玛苷对脾虚泄泻小鼠肠道功能的影响。方法 将小鼠随机分为空白组和造模组，造模组采用大黄水煎液灌服结合潮湿环境法建立脾虚泄泻模型；随后造模组随机分为模型组、黄诺玛苷组、阳性对照组，空白组和模型组灌服蒸馏水，给药组分别灌服相应药物。观察小鼠一般体征指标和结肠组织病理学变化，测定炎症因子水平，16S基因测序技术分析肠道菌群，利用1H-NMR技术检测小鼠粪便短链脂肪酸（SCFA）水平。结果黄诺玛苷会上调脾虚泄泻小鼠Bacteroidota、Muribaculaceae、Eubacterium-coprostanoligenesgroup等肠道优势有益菌群的丰度及肠道菌群多样性和丰富度，下调Firmicutes、Proteobacteria、Campilobacterota、Helicobacter、Ruminococcus-torques-group、Colidextribacter等肠道优势有害菌群的丰度，使肠道优势菌群丰度趋于空白组小鼠。肠道优势有益菌群跟脾虚泄泻小鼠血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管活性肠肽（VIP）成负相关，与白细胞介素10(IL-10)、胃泌素（GAS）成正相关；肠道优势有害菌群跟之相反。结论 黄诺玛苷可能是通过调节脾虚泄泻小鼠肠道微生态平衡，发挥抑制血清和肠道炎症、保护及修复肠黏膜、提升免疫功能、改变肠道SCFA水平作用，有效抑制小鼠脾虚泄泻的发生与恶化。
2024年03期 v.22;No.218 699-707页 [查看摘要][在线阅读][下载 2491K] [下载次数：725 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 阿卜力克木·买买提吐尔逊;古力孜热木·艾尼瓦尔;骆新;
目的 基于肠道菌群探讨黄诺玛苷对脾虚泄泻小鼠肠道功能的影响。方法 将小鼠随机分为空白组和造模组，造模组采用大黄水煎液灌服结合潮湿环境法建立脾虚泄泻模型；随后造模组随机分为模型组、黄诺玛苷组、阳性对照组，空白组和模型组灌服蒸馏水，给药组分别灌服相应药物。观察小鼠一般体征指标和结肠组织病理学变化，测定炎症因子水平，16S基因测序技术分析肠道菌群，利用1H-NMR技术检测小鼠粪便短链脂肪酸（SCFA）水平。结果黄诺玛苷会上调脾虚泄泻小鼠Bacteroidota、Muribaculaceae、Eubacterium-coprostanoligenesgroup等肠道优势有益菌群的丰度及肠道菌群多样性和丰富度，下调Firmicutes、Proteobacteria、Campilobacterota、Helicobacter、Ruminococcus-torques-group、Colidextribacter等肠道优势有害菌群的丰度，使肠道优势菌群丰度趋于空白组小鼠。肠道优势有益菌群跟脾虚泄泻小鼠血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管活性肠肽（VIP）成负相关，与白细胞介素10(IL-10)、胃泌素（GAS）成正相关；肠道优势有害菌群跟之相反。结论 黄诺玛苷可能是通过调节脾虚泄泻小鼠肠道微生态平衡，发挥抑制血清和肠道炎症、保护及修复肠黏膜、提升免疫功能、改变肠道SCFA水平作用，有效抑制小鼠脾虚泄泻的发生与恶化。
2024年03期 v.22;No.218 699-707页 [查看摘要][在线阅读][下载 2491K] [下载次数：725 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 阿卜力克木·买买提吐尔逊;古力孜热木·艾尼瓦尔;骆新;
目的 基于肠道菌群探讨黄诺玛苷对脾虚泄泻小鼠肠道功能的影响。方法 将小鼠随机分为空白组和造模组，造模组采用大黄水煎液灌服结合潮湿环境法建立脾虚泄泻模型；随后造模组随机分为模型组、黄诺玛苷组、阳性对照组，空白组和模型组灌服蒸馏水，给药组分别灌服相应药物。观察小鼠一般体征指标和结肠组织病理学变化，测定炎症因子水平，16S基因测序技术分析肠道菌群，利用1H-NMR技术检测小鼠粪便短链脂肪酸（SCFA）水平。结果黄诺玛苷会上调脾虚泄泻小鼠Bacteroidota、Muribaculaceae、Eubacterium-coprostanoligenesgroup等肠道优势有益菌群的丰度及肠道菌群多样性和丰富度，下调Firmicutes、Proteobacteria、Campilobacterota、Helicobacter、Ruminococcus-torques-group、Colidextribacter等肠道优势有害菌群的丰度，使肠道优势菌群丰度趋于空白组小鼠。肠道优势有益菌群跟脾虚泄泻小鼠血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管活性肠肽（VIP）成负相关，与白细胞介素10(IL-10)、胃泌素（GAS）成正相关；肠道优势有害菌群跟之相反。结论 黄诺玛苷可能是通过调节脾虚泄泻小鼠肠道微生态平衡，发挥抑制血清和肠道炎症、保护及修复肠黏膜、提升免疫功能、改变肠道SCFA水平作用，有效抑制小鼠脾虚泄泻的发生与恶化。
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- 丁艳;白姣姣;萨巴海提·阿不力米提;木巴拉克·伊明江;
没食子为没食子蜂科（瘿蜂科）昆虫没食子蜂的幼虫寄生于壳斗科植物没食子树幼枝上产生的一种虫瘿。药用历史悠久，具有涩肠、固精、止咳、止血、敛疮之功效，用于久泻久痢、遗精、盗汗、咳嗽、创伤出血、口疮等病症。基于中药质量标志物（Q-Marker）核心理论，从没食子中医药理论中药性和功能主治、现代医学药效和药理作用、化学成分三个方面进行Q-Marker初步预测。通过文献的收集、整合和分析，对没食子Q-Marker的来源进行定位，基于网络药理学对成分进行有效性分析，确定多酚类、酚酸酯类成分中鞣质、没食子酸、鞣花酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯等化合物可作为没食子的主要Q-Marker，为临床前实验研究建立科学标准的质量控制体系提供参考依据。
2024年03期 v.22;No.218 708-714页 [查看摘要][在线阅读][下载 2665K] [下载次数：1202 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 丁艳;白姣姣;萨巴海提·阿不力米提;木巴拉克·伊明江;
没食子为没食子蜂科（瘿蜂科）昆虫没食子蜂的幼虫寄生于壳斗科植物没食子树幼枝上产生的一种虫瘿。药用历史悠久，具有涩肠、固精、止咳、止血、敛疮之功效，用于久泻久痢、遗精、盗汗、咳嗽、创伤出血、口疮等病症。基于中药质量标志物（Q-Marker）核心理论，从没食子中医药理论中药性和功能主治、现代医学药效和药理作用、化学成分三个方面进行Q-Marker初步预测。通过文献的收集、整合和分析，对没食子Q-Marker的来源进行定位，基于网络药理学对成分进行有效性分析，确定多酚类、酚酸酯类成分中鞣质、没食子酸、鞣花酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯等化合物可作为没食子的主要Q-Marker，为临床前实验研究建立科学标准的质量控制体系提供参考依据。
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没食子为没食子蜂科（瘿蜂科）昆虫没食子蜂的幼虫寄生于壳斗科植物没食子树幼枝上产生的一种虫瘿。药用历史悠久，具有涩肠、固精、止咳、止血、敛疮之功效，用于久泻久痢、遗精、盗汗、咳嗽、创伤出血、口疮等病症。基于中药质量标志物（Q-Marker）核心理论，从没食子中医药理论中药性和功能主治、现代医学药效和药理作用、化学成分三个方面进行Q-Marker初步预测。通过文献的收集、整合和分析，对没食子Q-Marker的来源进行定位，基于网络药理学对成分进行有效性分析，确定多酚类、酚酸酯类成分中鞣质、没食子酸、鞣花酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯等化合物可作为没食子的主要Q-Marker，为临床前实验研究建立科学标准的质量控制体系提供参考依据。
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没食子为没食子蜂科（瘿蜂科）昆虫没食子蜂的幼虫寄生于壳斗科植物没食子树幼枝上产生的一种虫瘿。药用历史悠久，具有涩肠、固精、止咳、止血、敛疮之功效，用于久泻久痢、遗精、盗汗、咳嗽、创伤出血、口疮等病症。基于中药质量标志物（Q-Marker）核心理论，从没食子中医药理论中药性和功能主治、现代医学药效和药理作用、化学成分三个方面进行Q-Marker初步预测。通过文献的收集、整合和分析，对没食子Q-Marker的来源进行定位，基于网络药理学对成分进行有效性分析，确定多酚类、酚酸酯类成分中鞣质、没食子酸、鞣花酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯等化合物可作为没食子的主要Q-Marker，为临床前实验研究建立科学标准的质量控制体系提供参考依据。
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黄酮类化合物是一类天然有机化合物，种类和数量众多，因具有广泛的药理活性而备受关注，已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而，黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题，限制了其临床应用。由于黄酮类化合物中通常缺乏可电离的基团，共晶策略是提高这些化合物的溶解度和生物利用度的有效方法。笔者对近年来成功制备的黄酮类化合物共晶对其原料药物溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等方面的影响进行综述，并简要介绍其改变机制，以期为黄酮类化合物共晶产品的进一步开发与深入研究提供参考。
2024年03期 v.22;No.218 715-723页 [查看摘要][在线阅读][下载 1738K] [下载次数：1015 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 尹苗苗;尚海花;侯越;陶铭;李祎亮;侯文彬;
黄酮类化合物是一类天然有机化合物，种类和数量众多，因具有广泛的药理活性而备受关注，已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而，黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题，限制了其临床应用。由于黄酮类化合物中通常缺乏可电离的基团，共晶策略是提高这些化合物的溶解度和生物利用度的有效方法。笔者对近年来成功制备的黄酮类化合物共晶对其原料药物溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等方面的影响进行综述，并简要介绍其改变机制，以期为黄酮类化合物共晶产品的进一步开发与深入研究提供参考。
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黄酮类化合物是一类天然有机化合物，种类和数量众多，因具有广泛的药理活性而备受关注，已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而，黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题，限制了其临床应用。由于黄酮类化合物中通常缺乏可电离的基团，共晶策略是提高这些化合物的溶解度和生物利用度的有效方法。笔者对近年来成功制备的黄酮类化合物共晶对其原料药物溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等方面的影响进行综述，并简要介绍其改变机制，以期为黄酮类化合物共晶产品的进一步开发与深入研究提供参考。
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黄酮类化合物是一类天然有机化合物，种类和数量众多，因具有广泛的药理活性而备受关注，已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而，黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题，限制了其临床应用。由于黄酮类化合物中通常缺乏可电离的基团，共晶策略是提高这些化合物的溶解度和生物利用度的有效方法。笔者对近年来成功制备的黄酮类化合物共晶对其原料药物溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等方面的影响进行综述，并简要介绍其改变机制，以期为黄酮类化合物共晶产品的进一步开发与深入研究提供参考。
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中药具有高效、低毒、多靶点、特异性强等特点，其在辐射防护方面有着独特的优点。基于辐射对机体中免疫系统、造血系统和生殖系统的相关细胞及其通路损伤，以及DNA损伤和抗氧化应激，本文论述了近十年来中药及其复方抗辐射药理作用及机制的研究进展，并提出现有研究存在的问题，以期为后续新型辐射防护剂的中药产品开发提供参考。
2024年03期 v.22;No.218 724-732页 [查看摘要][在线阅读][下载 1749K] [下载次数：649 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 王帅;李航;王闯闯;赵孟楠;李祎亮;侯文彬;周福军;
中药具有高效、低毒、多靶点、特异性强等特点，其在辐射防护方面有着独特的优点。基于辐射对机体中免疫系统、造血系统和生殖系统的相关细胞及其通路损伤，以及DNA损伤和抗氧化应激，本文论述了近十年来中药及其复方抗辐射药理作用及机制的研究进展，并提出现有研究存在的问题，以期为后续新型辐射防护剂的中药产品开发提供参考。
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中药具有高效、低毒、多靶点、特异性强等特点，其在辐射防护方面有着独特的优点。基于辐射对机体中免疫系统、造血系统和生殖系统的相关细胞及其通路损伤，以及DNA损伤和抗氧化应激，本文论述了近十年来中药及其复方抗辐射药理作用及机制的研究进展，并提出现有研究存在的问题，以期为后续新型辐射防护剂的中药产品开发提供参考。
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中药具有高效、低毒、多靶点、特异性强等特点，其在辐射防护方面有着独特的优点。基于辐射对机体中免疫系统、造血系统和生殖系统的相关细胞及其通路损伤，以及DNA损伤和抗氧化应激，本文论述了近十年来中药及其复方抗辐射药理作用及机制的研究进展，并提出现有研究存在的问题，以期为后续新型辐射防护剂的中药产品开发提供参考。
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丹参（Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma）是唇形科、鼠尾草属多年生直立草本植物，其干燥根和根茎常用于心血管疾病的治疗，为我国传统医学中的常见药材。研究结果表明，丹参提取物及主要活性成分丹酚酸、丹参酮等通过调节炎症、过氧化等多靶点多信号途径改善糖脂代谢。本文梳理了近年来的研究成果，总结丹参及其活性物质调控糖脂代谢的作用与机制研究进展，以期为丹参应用于糖尿病与肥胖等代谢性疾病的防治提供参考。
2024年03期 v.22;No.218 733-741页 [查看摘要][在线阅读][下载 1679K] [下载次数：956 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：2 ] - 黄傲;方晓洋;何维维;文馨月;成飞;徐琳本;曾宏亮;
丹参（Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma）是唇形科、鼠尾草属多年生直立草本植物，其干燥根和根茎常用于心血管疾病的治疗，为我国传统医学中的常见药材。研究结果表明，丹参提取物及主要活性成分丹酚酸、丹参酮等通过调节炎症、过氧化等多靶点多信号途径改善糖脂代谢。本文梳理了近年来的研究成果，总结丹参及其活性物质调控糖脂代谢的作用与机制研究进展，以期为丹参应用于糖尿病与肥胖等代谢性疾病的防治提供参考。
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丹参（Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma）是唇形科、鼠尾草属多年生直立草本植物，其干燥根和根茎常用于心血管疾病的治疗，为我国传统医学中的常见药材。研究结果表明，丹参提取物及主要活性成分丹酚酸、丹参酮等通过调节炎症、过氧化等多靶点多信号途径改善糖脂代谢。本文梳理了近年来的研究成果，总结丹参及其活性物质调控糖脂代谢的作用与机制研究进展，以期为丹参应用于糖尿病与肥胖等代谢性疾病的防治提供参考。
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丹参（Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma）是唇形科、鼠尾草属多年生直立草本植物，其干燥根和根茎常用于心血管疾病的治疗，为我国传统医学中的常见药材。研究结果表明，丹参提取物及主要活性成分丹酚酸、丹参酮等通过调节炎症、过氧化等多靶点多信号途径改善糖脂代谢。本文梳理了近年来的研究成果，总结丹参及其活性物质调控糖脂代谢的作用与机制研究进展，以期为丹参应用于糖尿病与肥胖等代谢性疾病的防治提供参考。
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外用药物制剂具有复杂的药物递送途径，通常局部起效，辅料成分复杂，处方组成和制备工艺参数的微小差异就有可能导致产品的质量特性不同，从而影响药物的安全性和有效性。体外释放试验（IVRT）可用于表征一个产品批次的稳态药物释放速率，表征某些工艺、配方和/或生产的变更对药品的影响，在某些情况下，可用于论证产品批量放大或上市后变更的等效性。尽管IVRT不能模拟体内性能情况，但其仍是一项关键质量属性，应订入产品放行和货架期质量标准。本文参考国内外相关技术指导原则及文献，对皮肤外用制剂的IVRT研究技术要求概况进行综述，以期为业内人士提供参考。
2024年03期 v.22;No.218 741-747页 [查看摘要][在线阅读][下载 1696K] [下载次数：870 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 殷连珍;李慧敏;苏梅;肖群;潘宪伟;
外用药物制剂具有复杂的药物递送途径，通常局部起效，辅料成分复杂，处方组成和制备工艺参数的微小差异就有可能导致产品的质量特性不同，从而影响药物的安全性和有效性。体外释放试验（IVRT）可用于表征一个产品批次的稳态药物释放速率，表征某些工艺、配方和/或生产的变更对药品的影响，在某些情况下，可用于论证产品批量放大或上市后变更的等效性。尽管IVRT不能模拟体内性能情况，但其仍是一项关键质量属性，应订入产品放行和货架期质量标准。本文参考国内外相关技术指导原则及文献，对皮肤外用制剂的IVRT研究技术要求概况进行综述，以期为业内人士提供参考。
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外用药物制剂具有复杂的药物递送途径，通常局部起效，辅料成分复杂，处方组成和制备工艺参数的微小差异就有可能导致产品的质量特性不同，从而影响药物的安全性和有效性。体外释放试验（IVRT）可用于表征一个产品批次的稳态药物释放速率，表征某些工艺、配方和/或生产的变更对药品的影响，在某些情况下，可用于论证产品批量放大或上市后变更的等效性。尽管IVRT不能模拟体内性能情况，但其仍是一项关键质量属性，应订入产品放行和货架期质量标准。本文参考国内外相关技术指导原则及文献，对皮肤外用制剂的IVRT研究技术要求概况进行综述，以期为业内人士提供参考。
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外用药物制剂具有复杂的药物递送途径，通常局部起效，辅料成分复杂，处方组成和制备工艺参数的微小差异就有可能导致产品的质量特性不同，从而影响药物的安全性和有效性。体外释放试验（IVRT）可用于表征一个产品批次的稳态药物释放速率，表征某些工艺、配方和/或生产的变更对药品的影响，在某些情况下，可用于论证产品批量放大或上市后变更的等效性。尽管IVRT不能模拟体内性能情况，但其仍是一项关键质量属性，应订入产品放行和货架期质量标准。本文参考国内外相关技术指导原则及文献，对皮肤外用制剂的IVRT研究技术要求概况进行综述，以期为业内人士提供参考。
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- 詹智洪;魏家保;唐双燕;谢嘉慧;黄凯伟;张辉;谭沛;
目的 建立十大功劳叶特征图谱，采用相似度、系统聚类分析和主成分因子分析，对不同产地药材质量差异进行对比分析，并评价其质量水平。方法 以Waters CORTECS shield RP 18(100 mm×2.1 mm,1.6μm）为色谱柱，以乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相，进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.3 mL·min~(-1)；检测波长为326 nm，对15批十大功劳叶样品进行检测。结果 共确定特征峰10个，指认了其中3个成分为4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯、绿原酸甲酯和咖啡酸甲酯。15批样品的相似度在0.913～0.987。系统聚类分析结果显示，15批不同产地药材可聚为3类，共提取两大主成分，累积方差贡献率高达87.842%。15批药材4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯含量为0.015%～0.038%，绿原酸甲酯含量为0.145%～0.380%，咖啡酸甲酯含量为0.014%～0.166%,3种成分总含量为0.189%～0.575%。结论 本试验建立了十大功劳叶特征图谱及多指标成分含量测定方法，可用于鉴别十大功劳叶的真伪以及评估十大功劳叶的质量。
2024年03期 v.22;No.218 748-753页 [查看摘要][在线阅读][下载 1838K] [下载次数：342 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 詹智洪;魏家保;唐双燕;谢嘉慧;黄凯伟;张辉;谭沛;
目的 建立十大功劳叶特征图谱，采用相似度、系统聚类分析和主成分因子分析，对不同产地药材质量差异进行对比分析，并评价其质量水平。方法 以Waters CORTECS shield RP 18(100 mm×2.1 mm,1.6μm）为色谱柱，以乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相，进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.3 mL·min~(-1)；检测波长为326 nm，对15批十大功劳叶样品进行检测。结果 共确定特征峰10个，指认了其中3个成分为4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯、绿原酸甲酯和咖啡酸甲酯。15批样品的相似度在0.913～0.987。系统聚类分析结果显示，15批不同产地药材可聚为3类，共提取两大主成分，累积方差贡献率高达87.842%。15批药材4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯含量为0.015%～0.038%，绿原酸甲酯含量为0.145%～0.380%，咖啡酸甲酯含量为0.014%～0.166%,3种成分总含量为0.189%～0.575%。结论 本试验建立了十大功劳叶特征图谱及多指标成分含量测定方法，可用于鉴别十大功劳叶的真伪以及评估十大功劳叶的质量。
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目的 建立十大功劳叶特征图谱，采用相似度、系统聚类分析和主成分因子分析，对不同产地药材质量差异进行对比分析，并评价其质量水平。方法 以Waters CORTECS shield RP 18(100 mm×2.1 mm,1.6μm）为色谱柱，以乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相，进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.3 mL·min~(-1)；检测波长为326 nm，对15批十大功劳叶样品进行检测。结果 共确定特征峰10个，指认了其中3个成分为4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯、绿原酸甲酯和咖啡酸甲酯。15批样品的相似度在0.913～0.987。系统聚类分析结果显示，15批不同产地药材可聚为3类，共提取两大主成分，累积方差贡献率高达87.842%。15批药材4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯含量为0.015%～0.038%，绿原酸甲酯含量为0.145%～0.380%，咖啡酸甲酯含量为0.014%～0.166%,3种成分总含量为0.189%～0.575%。结论 本试验建立了十大功劳叶特征图谱及多指标成分含量测定方法，可用于鉴别十大功劳叶的真伪以及评估十大功劳叶的质量。
2024年03期 v.22;No.218 748-753页 [查看摘要][在线阅读][下载 1838K] [下载次数：342 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 詹智洪;魏家保;唐双燕;谢嘉慧;黄凯伟;张辉;谭沛;
目的 建立十大功劳叶特征图谱，采用相似度、系统聚类分析和主成分因子分析，对不同产地药材质量差异进行对比分析，并评价其质量水平。方法 以Waters CORTECS shield RP 18(100 mm×2.1 mm,1.6μm）为色谱柱，以乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相，进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.3 mL·min~(-1)；检测波长为326 nm，对15批十大功劳叶样品进行检测。结果 共确定特征峰10个，指认了其中3个成分为4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯、绿原酸甲酯和咖啡酸甲酯。15批样品的相似度在0.913～0.987。系统聚类分析结果显示，15批不同产地药材可聚为3类，共提取两大主成分，累积方差贡献率高达87.842%。15批药材4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯含量为0.015%～0.038%，绿原酸甲酯含量为0.145%～0.380%，咖啡酸甲酯含量为0.014%～0.166%,3种成分总含量为0.189%～0.575%。结论 本试验建立了十大功劳叶特征图谱及多指标成分含量测定方法，可用于鉴别十大功劳叶的真伪以及评估十大功劳叶的质量。
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目的 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，为其质量控制标准技术升级提供参考依据。方法 使用Noesygppr1d脉冲序列[recycle delay(RD)-90°-t_1-90°-t_m-90°-ACQ]采集~1H-NMR谱图，质子共振频率为600.13 MHz，实验温度为298 K，通过方法学考察验证分析方法可靠性，采用相关系数法和夹角余弦法评价不同批次舒肝宁注射液样品的相似度。结果 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，共鉴定出88种化学成分，且不同批次的舒肝宁注射液具有较高的相似度。结论 建立了一种基于~1H-NMR的舒肝宁注射液质量控制方法，可为舒肝宁注射液技术升级提供参考依据。
2024年03期 v.22;No.218 753-759页 [查看摘要][在线阅读][下载 2030K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 何峰;朱彤彤;韩春月;张昀;杨翠萍;韩立峰;付志飞;
目的 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，为其质量控制标准技术升级提供参考依据。方法 使用Noesygppr1d脉冲序列[recycle delay(RD)-90°-t_1-90°-t_m-90°-ACQ]采集~1H-NMR谱图，质子共振频率为600.13 MHz，实验温度为298 K，通过方法学考察验证分析方法可靠性，采用相关系数法和夹角余弦法评价不同批次舒肝宁注射液样品的相似度。结果 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，共鉴定出88种化学成分，且不同批次的舒肝宁注射液具有较高的相似度。结论 建立了一种基于~1H-NMR的舒肝宁注射液质量控制方法，可为舒肝宁注射液技术升级提供参考依据。
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目的 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，为其质量控制标准技术升级提供参考依据。方法 使用Noesygppr1d脉冲序列[recycle delay(RD)-90°-t_1-90°-t_m-90°-ACQ]采集~1H-NMR谱图，质子共振频率为600.13 MHz，实验温度为298 K，通过方法学考察验证分析方法可靠性，采用相关系数法和夹角余弦法评价不同批次舒肝宁注射液样品的相似度。结果 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，共鉴定出88种化学成分，且不同批次的舒肝宁注射液具有较高的相似度。结论 建立了一种基于~1H-NMR的舒肝宁注射液质量控制方法，可为舒肝宁注射液技术升级提供参考依据。
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目的 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，为其质量控制标准技术升级提供参考依据。方法 使用Noesygppr1d脉冲序列[recycle delay(RD)-90°-t_1-90°-t_m-90°-ACQ]采集~1H-NMR谱图，质子共振频率为600.13 MHz，实验温度为298 K，通过方法学考察验证分析方法可靠性，采用相关系数法和夹角余弦法评价不同批次舒肝宁注射液样品的相似度。结果 对舒肝宁注射液的~1H-NMR指纹图谱进行分析，共鉴定出88种化学成分，且不同批次的舒肝宁注射液具有较高的相似度。结论 建立了一种基于~1H-NMR的舒肝宁注射液质量控制方法，可为舒肝宁注射液技术升级提供参考依据。
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目的 建立银花抗病毒口服液的UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱，对其主要化学成分进行分析鉴定，并测定6个化学成分的含量。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术，正、负离子模式，Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱，以水相（A，含0.1%甲酸）和有机相乙腈（B）为流动相梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，进样量为1μL。建立12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析，通过一级、二级质谱及对照品比对鉴别共有峰的化学成分。结果 在正、负离子模式下共鉴定了12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰32个，指纹图谱相似度均≥0.978，通过聚类分析将样品各分为4类、3类，与主成分分析一致，筛选出汉黄芩苷、千层纸素A苷、连翘酯苷I、异绿原酸B等8个成分是导致不同批次样品差异的标志性化合物。结论 所建立的指纹图谱结合多指标含量测定方法稳定、重复性好、特征性强，可为银花抗病毒口服液的质量评价和临床应用提供有效参考。
2024年03期 v.22;No.218 760-766页 [查看摘要][在线阅读][下载 2395K] [下载次数：701 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 谭金桃;周思倩;方艳;潘吕婷;梁诗瑶;王雅静;吴娟;龙红萍;
目的 建立银花抗病毒口服液的UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱，对其主要化学成分进行分析鉴定，并测定6个化学成分的含量。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术，正、负离子模式，Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱，以水相（A，含0.1%甲酸）和有机相乙腈（B）为流动相梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，进样量为1μL。建立12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析，通过一级、二级质谱及对照品比对鉴别共有峰的化学成分。结果 在正、负离子模式下共鉴定了12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰32个，指纹图谱相似度均≥0.978，通过聚类分析将样品各分为4类、3类，与主成分分析一致，筛选出汉黄芩苷、千层纸素A苷、连翘酯苷I、异绿原酸B等8个成分是导致不同批次样品差异的标志性化合物。结论 所建立的指纹图谱结合多指标含量测定方法稳定、重复性好、特征性强，可为银花抗病毒口服液的质量评价和临床应用提供有效参考。
2024年03期 v.22;No.218 760-766页 [查看摘要][在线阅读][下载 2395K] [下载次数：701 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 谭金桃;周思倩;方艳;潘吕婷;梁诗瑶;王雅静;吴娟;龙红萍;
目的 建立银花抗病毒口服液的UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱，对其主要化学成分进行分析鉴定，并测定6个化学成分的含量。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术，正、负离子模式，Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱，以水相（A，含0.1%甲酸）和有机相乙腈（B）为流动相梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，进样量为1μL。建立12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析，通过一级、二级质谱及对照品比对鉴别共有峰的化学成分。结果 在正、负离子模式下共鉴定了12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰32个，指纹图谱相似度均≥0.978，通过聚类分析将样品各分为4类、3类，与主成分分析一致，筛选出汉黄芩苷、千层纸素A苷、连翘酯苷I、异绿原酸B等8个成分是导致不同批次样品差异的标志性化合物。结论 所建立的指纹图谱结合多指标含量测定方法稳定、重复性好、特征性强，可为银花抗病毒口服液的质量评价和临床应用提供有效参考。
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目的 建立银花抗病毒口服液的UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱，对其主要化学成分进行分析鉴定，并测定6个化学成分的含量。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术，正、负离子模式，Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱，以水相（A，含0.1%甲酸）和有机相乙腈（B）为流动相梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，进样量为1μL。建立12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析，通过一级、二级质谱及对照品比对鉴别共有峰的化学成分。结果 在正、负离子模式下共鉴定了12批银花抗病毒口服液的指纹图谱，确定共有峰32个，指纹图谱相似度均≥0.978，通过聚类分析将样品各分为4类、3类，与主成分分析一致，筛选出汉黄芩苷、千层纸素A苷、连翘酯苷I、异绿原酸B等8个成分是导致不同批次样品差异的标志性化合物。结论 所建立的指纹图谱结合多指标含量测定方法稳定、重复性好、特征性强，可为银花抗病毒口服液的质量评价和临床应用提供有效参考。
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目的 建立芡实配方颗粒高效液相色谱特征图谱，并测定其中腺苷、没食子酸、鸟苷和鞣花酸的含量。方法 以Shim-pack GIST C18-AQ(4.6 mm×150 mm,3.0μm）为色谱柱，以乙腈-0.5%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温20℃，流速1.0 mL·min~(-1)，检测波长258nm。建立芡实配方颗粒特征图谱，并借助中药色谱指纹图谱相似度系统评价其相似度。结果 芡实配方颗粒特征图谱共确定了9个共有峰，并指认了7个共有峰成分，其中峰2为腺苷、峰3为没食子酸、峰4为鸟苷、峰6为短叶苏木酚酸、峰7为柯里拉京、峰8为尿石素M5、峰9为鞣花酸。样品相似度均在0.96以上。含量测定结果显示，腺苷含量为0.169～0.344mg·g~(-1)，没食子酸含量为0.469～1.956 mg·g~(-1)，鸟苷含量为0.162～0.439 mg·g~(-1)，鞣花酸含量为0.101～0.617 mg·g~(-1)。结论 建立的芡实配方颗粒特征图谱及主成分含量测定方法重现性好、适用范围广，可为芡实配方颗粒的质量控制提供参考。
2024年03期 v.22;No.218 767-771页 [查看摘要][在线阅读][下载 1834K] [下载次数：702 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 张耀元;仝一丹;邱俊棠;秦宇翔;张辉;
目的 建立芡实配方颗粒高效液相色谱特征图谱，并测定其中腺苷、没食子酸、鸟苷和鞣花酸的含量。方法 以Shim-pack GIST C18-AQ(4.6 mm×150 mm,3.0μm）为色谱柱，以乙腈-0.5%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温20℃，流速1.0 mL·min~(-1)，检测波长258nm。建立芡实配方颗粒特征图谱，并借助中药色谱指纹图谱相似度系统评价其相似度。结果 芡实配方颗粒特征图谱共确定了9个共有峰，并指认了7个共有峰成分，其中峰2为腺苷、峰3为没食子酸、峰4为鸟苷、峰6为短叶苏木酚酸、峰7为柯里拉京、峰8为尿石素M5、峰9为鞣花酸。样品相似度均在0.96以上。含量测定结果显示，腺苷含量为0.169～0.344mg·g~(-1)，没食子酸含量为0.469～1.956 mg·g~(-1)，鸟苷含量为0.162～0.439 mg·g~(-1)，鞣花酸含量为0.101～0.617 mg·g~(-1)。结论 建立的芡实配方颗粒特征图谱及主成分含量测定方法重现性好、适用范围广，可为芡实配方颗粒的质量控制提供参考。
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目的 建立芡实配方颗粒高效液相色谱特征图谱，并测定其中腺苷、没食子酸、鸟苷和鞣花酸的含量。方法 以Shim-pack GIST C18-AQ(4.6 mm×150 mm,3.0μm）为色谱柱，以乙腈-0.5%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温20℃，流速1.0 mL·min~(-1)，检测波长258nm。建立芡实配方颗粒特征图谱，并借助中药色谱指纹图谱相似度系统评价其相似度。结果 芡实配方颗粒特征图谱共确定了9个共有峰，并指认了7个共有峰成分，其中峰2为腺苷、峰3为没食子酸、峰4为鸟苷、峰6为短叶苏木酚酸、峰7为柯里拉京、峰8为尿石素M5、峰9为鞣花酸。样品相似度均在0.96以上。含量测定结果显示，腺苷含量为0.169～0.344mg·g~(-1)，没食子酸含量为0.469～1.956 mg·g~(-1)，鸟苷含量为0.162～0.439 mg·g~(-1)，鞣花酸含量为0.101～0.617 mg·g~(-1)。结论 建立的芡实配方颗粒特征图谱及主成分含量测定方法重现性好、适用范围广，可为芡实配方颗粒的质量控制提供参考。
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目的 建立芡实配方颗粒高效液相色谱特征图谱，并测定其中腺苷、没食子酸、鸟苷和鞣花酸的含量。方法 以Shim-pack GIST C18-AQ(4.6 mm×150 mm,3.0μm）为色谱柱，以乙腈-0.5%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温20℃，流速1.0 mL·min~(-1)，检测波长258nm。建立芡实配方颗粒特征图谱，并借助中药色谱指纹图谱相似度系统评价其相似度。结果 芡实配方颗粒特征图谱共确定了9个共有峰，并指认了7个共有峰成分，其中峰2为腺苷、峰3为没食子酸、峰4为鸟苷、峰6为短叶苏木酚酸、峰7为柯里拉京、峰8为尿石素M5、峰9为鞣花酸。样品相似度均在0.96以上。含量测定结果显示，腺苷含量为0.169～0.344mg·g~(-1)，没食子酸含量为0.469～1.956 mg·g~(-1)，鸟苷含量为0.162～0.439 mg·g~(-1)，鞣花酸含量为0.101～0.617 mg·g~(-1)。结论 建立的芡实配方颗粒特征图谱及主成分含量测定方法重现性好、适用范围广，可为芡实配方颗粒的质量控制提供参考。
2024年03期 v.22;No.218 767-771页 [查看摘要][在线阅读][下载 1834K] [下载次数：702 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ]
- 唐亚娟;史金平;张琰;白娟;袁海玲;
目的 探讨免疫相关性肝损伤（IMH）的临床特征、危险因素、治疗方案及预后等情况，为临床识别IMH的高危患者提供依据，并对临床IMH患者的治疗及预后评估提供参考。方法 收集我院2021年7月—2022年7月接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗后出现IMH的肿瘤患者临床资料，分析IMH的临床特征、危险因素、治疗方案及预后。结果 IMH发生率为6.6%，≥3级IMH的发生率为6.2%;70.7%的IMH发生于用药3个月内；34.1%的IMH表现为无症状的转氨酶升高，65.9%的IMH表现为全身皮肤巩膜黄染或乏力。43.9%的IMH为肝细胞损伤型，36.6%为胆汁淤积型，19.5%为混合型。IMH的发生在患者是否发生肝转移及联合用药方面差异具有统计学意义；39例IMH经糖皮质激素或联合吗替麦考酚酯、他克莫司等药物积极治疗后缓解，1例患者经糖皮质激素单药治疗效果不佳出现肝功能衰竭，1例患者停药后未经治疗出现肝功能衰竭；随访6个月，4例患者出现IMH复发，2例患者再次使用ICIs未发现IMH复发。结论 IMH总体发生率与患者的年龄、性别、体质量指数及是否合并乙肝病史无相关性，患者原发肿瘤类型、是否发生肝转移及联合用药为IMH的危险因素；IMH的预后总体较好，复发率低。
2024年03期 v.22;No.218 772-777页 [查看摘要][在线阅读][下载 1674K] [下载次数：401 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 唐亚娟;史金平;张琰;白娟;袁海玲;
目的 探讨免疫相关性肝损伤（IMH）的临床特征、危险因素、治疗方案及预后等情况，为临床识别IMH的高危患者提供依据，并对临床IMH患者的治疗及预后评估提供参考。方法 收集我院2021年7月—2022年7月接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗后出现IMH的肿瘤患者临床资料，分析IMH的临床特征、危险因素、治疗方案及预后。结果 IMH发生率为6.6%，≥3级IMH的发生率为6.2%;70.7%的IMH发生于用药3个月内；34.1%的IMH表现为无症状的转氨酶升高，65.9%的IMH表现为全身皮肤巩膜黄染或乏力。43.9%的IMH为肝细胞损伤型，36.6%为胆汁淤积型，19.5%为混合型。IMH的发生在患者是否发生肝转移及联合用药方面差异具有统计学意义；39例IMH经糖皮质激素或联合吗替麦考酚酯、他克莫司等药物积极治疗后缓解，1例患者经糖皮质激素单药治疗效果不佳出现肝功能衰竭，1例患者停药后未经治疗出现肝功能衰竭；随访6个月，4例患者出现IMH复发，2例患者再次使用ICIs未发现IMH复发。结论 IMH总体发生率与患者的年龄、性别、体质量指数及是否合并乙肝病史无相关性，患者原发肿瘤类型、是否发生肝转移及联合用药为IMH的危险因素；IMH的预后总体较好，复发率低。
2024年03期 v.22;No.218 772-777页 [查看摘要][在线阅读][下载 1674K] [下载次数：401 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 唐亚娟;史金平;张琰;白娟;袁海玲;
目的 探讨免疫相关性肝损伤（IMH）的临床特征、危险因素、治疗方案及预后等情况，为临床识别IMH的高危患者提供依据，并对临床IMH患者的治疗及预后评估提供参考。方法 收集我院2021年7月—2022年7月接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗后出现IMH的肿瘤患者临床资料，分析IMH的临床特征、危险因素、治疗方案及预后。结果 IMH发生率为6.6%，≥3级IMH的发生率为6.2%;70.7%的IMH发生于用药3个月内；34.1%的IMH表现为无症状的转氨酶升高，65.9%的IMH表现为全身皮肤巩膜黄染或乏力。43.9%的IMH为肝细胞损伤型，36.6%为胆汁淤积型，19.5%为混合型。IMH的发生在患者是否发生肝转移及联合用药方面差异具有统计学意义；39例IMH经糖皮质激素或联合吗替麦考酚酯、他克莫司等药物积极治疗后缓解，1例患者经糖皮质激素单药治疗效果不佳出现肝功能衰竭，1例患者停药后未经治疗出现肝功能衰竭；随访6个月，4例患者出现IMH复发，2例患者再次使用ICIs未发现IMH复发。结论 IMH总体发生率与患者的年龄、性别、体质量指数及是否合并乙肝病史无相关性，患者原发肿瘤类型、是否发生肝转移及联合用药为IMH的危险因素；IMH的预后总体较好，复发率低。
2024年03期 v.22;No.218 772-777页 [查看摘要][在线阅读][下载 1674K] [下载次数：401 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 唐亚娟;史金平;张琰;白娟;袁海玲;
目的 探讨免疫相关性肝损伤（IMH）的临床特征、危险因素、治疗方案及预后等情况，为临床识别IMH的高危患者提供依据，并对临床IMH患者的治疗及预后评估提供参考。方法 收集我院2021年7月—2022年7月接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗后出现IMH的肿瘤患者临床资料，分析IMH的临床特征、危险因素、治疗方案及预后。结果 IMH发生率为6.6%，≥3级IMH的发生率为6.2%;70.7%的IMH发生于用药3个月内；34.1%的IMH表现为无症状的转氨酶升高，65.9%的IMH表现为全身皮肤巩膜黄染或乏力。43.9%的IMH为肝细胞损伤型，36.6%为胆汁淤积型，19.5%为混合型。IMH的发生在患者是否发生肝转移及联合用药方面差异具有统计学意义；39例IMH经糖皮质激素或联合吗替麦考酚酯、他克莫司等药物积极治疗后缓解，1例患者经糖皮质激素单药治疗效果不佳出现肝功能衰竭，1例患者停药后未经治疗出现肝功能衰竭；随访6个月，4例患者出现IMH复发，2例患者再次使用ICIs未发现IMH复发。结论 IMH总体发生率与患者的年龄、性别、体质量指数及是否合并乙肝病史无相关性，患者原发肿瘤类型、是否发生肝转移及联合用药为IMH的危险因素；IMH的预后总体较好，复发率低。
2024年03期 v.22;No.218 772-777页 [查看摘要][在线阅读][下载 1674K] [下载次数：401 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 周燕;邹娅;卢鋆;郭西芮;邹雍维;叶永琴;刘欢;李刚;
目的 分析四川地区鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床特征及治疗方案，为临床诊治提供参考。方法 对成都市第二人民医院2020年12月至2023年2月收治的通过宏基因二代测序（mNGS）确诊的24例鹦鹉热衣原体肺炎患者进行回顾性分析。结果 患者主要以发热为首要表现，其他临床症状包括畏寒、寒战、头晕、头痛、乏力、咳嗽、咳痰、肌肉酸痛等，主要并发症为急性呼吸衰竭和肝功能不全，胸部CT多呈单侧肺叶炎性改变，一半以上患者出现胸腔积液。采用多西环素、氟喹诺酮类单药或联合用药的方案进行抗感染治疗后预后良好，联合用药在退热时间上优于单药治疗，但是不能缩短住院时间和用药疗程。结论 鹦鹉热衣原体肺炎患者多有鸟类接触史。对不明原因社区获得性肺炎患者应仔细询问其流行病学史，同时结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查对疑似鹦鹉热的患者尽早通过mNGS技术进行辅助诊断。多西环素和氟喹诺酮类药物在鹦鹉热衣原体肺炎患者的治疗中有效，联合用药能使患者体温更快恢复正常。
2024年03期 v.22;No.218 778-783页 [查看摘要][在线阅读][下载 1681K] [下载次数：342 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 周燕;邹娅;卢鋆;郭西芮;邹雍维;叶永琴;刘欢;李刚;
目的 分析四川地区鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床特征及治疗方案，为临床诊治提供参考。方法 对成都市第二人民医院2020年12月至2023年2月收治的通过宏基因二代测序（mNGS）确诊的24例鹦鹉热衣原体肺炎患者进行回顾性分析。结果 患者主要以发热为首要表现，其他临床症状包括畏寒、寒战、头晕、头痛、乏力、咳嗽、咳痰、肌肉酸痛等，主要并发症为急性呼吸衰竭和肝功能不全，胸部CT多呈单侧肺叶炎性改变，一半以上患者出现胸腔积液。采用多西环素、氟喹诺酮类单药或联合用药的方案进行抗感染治疗后预后良好，联合用药在退热时间上优于单药治疗，但是不能缩短住院时间和用药疗程。结论 鹦鹉热衣原体肺炎患者多有鸟类接触史。对不明原因社区获得性肺炎患者应仔细询问其流行病学史，同时结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查对疑似鹦鹉热的患者尽早通过mNGS技术进行辅助诊断。多西环素和氟喹诺酮类药物在鹦鹉热衣原体肺炎患者的治疗中有效，联合用药能使患者体温更快恢复正常。
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目的 分析四川地区鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床特征及治疗方案，为临床诊治提供参考。方法 对成都市第二人民医院2020年12月至2023年2月收治的通过宏基因二代测序（mNGS）确诊的24例鹦鹉热衣原体肺炎患者进行回顾性分析。结果 患者主要以发热为首要表现，其他临床症状包括畏寒、寒战、头晕、头痛、乏力、咳嗽、咳痰、肌肉酸痛等，主要并发症为急性呼吸衰竭和肝功能不全，胸部CT多呈单侧肺叶炎性改变，一半以上患者出现胸腔积液。采用多西环素、氟喹诺酮类单药或联合用药的方案进行抗感染治疗后预后良好，联合用药在退热时间上优于单药治疗，但是不能缩短住院时间和用药疗程。结论 鹦鹉热衣原体肺炎患者多有鸟类接触史。对不明原因社区获得性肺炎患者应仔细询问其流行病学史，同时结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查对疑似鹦鹉热的患者尽早通过mNGS技术进行辅助诊断。多西环素和氟喹诺酮类药物在鹦鹉热衣原体肺炎患者的治疗中有效，联合用药能使患者体温更快恢复正常。
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目的 分析四川地区鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床特征及治疗方案，为临床诊治提供参考。方法 对成都市第二人民医院2020年12月至2023年2月收治的通过宏基因二代测序（mNGS）确诊的24例鹦鹉热衣原体肺炎患者进行回顾性分析。结果 患者主要以发热为首要表现，其他临床症状包括畏寒、寒战、头晕、头痛、乏力、咳嗽、咳痰、肌肉酸痛等，主要并发症为急性呼吸衰竭和肝功能不全，胸部CT多呈单侧肺叶炎性改变，一半以上患者出现胸腔积液。采用多西环素、氟喹诺酮类单药或联合用药的方案进行抗感染治疗后预后良好，联合用药在退热时间上优于单药治疗，但是不能缩短住院时间和用药疗程。结论 鹦鹉热衣原体肺炎患者多有鸟类接触史。对不明原因社区获得性肺炎患者应仔细询问其流行病学史，同时结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查对疑似鹦鹉热的患者尽早通过mNGS技术进行辅助诊断。多西环素和氟喹诺酮类药物在鹦鹉热衣原体肺炎患者的治疗中有效，联合用药能使患者体温更快恢复正常。
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麻醉、第一类精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，是医疗机构药事管理工作的重点内容。由于其特殊性，我国医疗机构内麻醉、第一类精神药品管理主要以人工操作为主，智能化程度不高。随着医疗信息化的发展，传统管理模式已不足以满足现在医疗机构对麻醉、第一类精神药品的管理需求。本文通过分析传统管理模式中医疗机构内麻醉、第一类精神药品的管理难点及风险，探讨在医院信息系统下，结合智能化设备，构建麻醉、第一类精神药品智能化信息管理模式的方法及可达到的应用效果，为临床应用提供思路。
2024年03期 v.22;No.218 784-790页 [查看摘要][在线阅读][下载 2211K] [下载次数：910 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 王晨;张剑;王元园;薛佳;
麻醉、第一类精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，是医疗机构药事管理工作的重点内容。由于其特殊性，我国医疗机构内麻醉、第一类精神药品管理主要以人工操作为主，智能化程度不高。随着医疗信息化的发展，传统管理模式已不足以满足现在医疗机构对麻醉、第一类精神药品的管理需求。本文通过分析传统管理模式中医疗机构内麻醉、第一类精神药品的管理难点及风险，探讨在医院信息系统下，结合智能化设备，构建麻醉、第一类精神药品智能化信息管理模式的方法及可达到的应用效果，为临床应用提供思路。
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麻醉、第一类精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，是医疗机构药事管理工作的重点内容。由于其特殊性，我国医疗机构内麻醉、第一类精神药品管理主要以人工操作为主，智能化程度不高。随着医疗信息化的发展，传统管理模式已不足以满足现在医疗机构对麻醉、第一类精神药品的管理需求。本文通过分析传统管理模式中医疗机构内麻醉、第一类精神药品的管理难点及风险，探讨在医院信息系统下，结合智能化设备，构建麻醉、第一类精神药品智能化信息管理模式的方法及可达到的应用效果，为临床应用提供思路。
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麻醉、第一类精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，是医疗机构药事管理工作的重点内容。由于其特殊性，我国医疗机构内麻醉、第一类精神药品管理主要以人工操作为主，智能化程度不高。随着医疗信息化的发展，传统管理模式已不足以满足现在医疗机构对麻醉、第一类精神药品的管理需求。本文通过分析传统管理模式中医疗机构内麻醉、第一类精神药品的管理难点及风险，探讨在医院信息系统下，结合智能化设备，构建麻醉、第一类精神药品智能化信息管理模式的方法及可达到的应用效果，为临床应用提供思路。
2024年03期 v.22;No.218 784-790页 [查看摘要][在线阅读][下载 2211K] [下载次数：910 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 桂辉娜;刘晓波;温瑾;蒋佳豫;
目的 系统评价免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗肾细胞癌致免疫相关不良反应（ir AEs）与预后的相关性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库自建库至2023年10月28日发表的关于ICIs治疗肾细胞癌致ir AEs与预后相关性的临床研究。采用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入文献质量进行评价，采用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入15篇回顾性研究，涉及1781例患者。Meta分析结果显示，在接受ICIs治疗的肾细胞癌患者中，ir AEs的发生与更好的客观反应率（ORR）(P <0.01)、疾病控制率（DCR）(P <0.01)、无进展生存期（PFS）(P <0.01)和总生存期（OS）(P <0.01)显著相关。轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善显著相关（P <0.01）。然而，器官特异性ir AEs及重度（3～4级）ir AEs发生与OS和PFS的改善无统计学相关性（P> 0.05）。根据地理区域、ICI类型进行的亚组分析结果显示，美国、意大利地区和仅接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者，都显示ir AEs发生与更好的PFS和OS相关（P <0.01）；联合使用抗PD-1和抗CTLA-4治疗的患者，显示ir AEs发生与更好的OS相关（P <0.01）。敏感性分析结果显示，所得结果较稳健。发表偏倚分析结果显示，本研究可能存在一定的发表偏倚。结论 ICI治疗肾细胞癌致ir AEs发生与其更好的ORR、DCR、PFS和OS有关，轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善相关。ir AEs可能是ICIs治疗肾细胞癌疗效的预测因子。
2024年03期 v.22;No.218 791-798页 [查看摘要][在线阅读][下载 2070K] [下载次数：343 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 桂辉娜;刘晓波;温瑾;蒋佳豫;
目的 系统评价免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗肾细胞癌致免疫相关不良反应（ir AEs）与预后的相关性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库自建库至2023年10月28日发表的关于ICIs治疗肾细胞癌致ir AEs与预后相关性的临床研究。采用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入文献质量进行评价，采用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入15篇回顾性研究，涉及1781例患者。Meta分析结果显示，在接受ICIs治疗的肾细胞癌患者中，ir AEs的发生与更好的客观反应率（ORR）(P <0.01)、疾病控制率（DCR）(P <0.01)、无进展生存期（PFS）(P <0.01)和总生存期（OS）(P <0.01)显著相关。轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善显著相关（P <0.01）。然而，器官特异性ir AEs及重度（3～4级）ir AEs发生与OS和PFS的改善无统计学相关性（P> 0.05）。根据地理区域、ICI类型进行的亚组分析结果显示，美国、意大利地区和仅接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者，都显示ir AEs发生与更好的PFS和OS相关（P <0.01）；联合使用抗PD-1和抗CTLA-4治疗的患者，显示ir AEs发生与更好的OS相关（P <0.01）。敏感性分析结果显示，所得结果较稳健。发表偏倚分析结果显示，本研究可能存在一定的发表偏倚。结论 ICI治疗肾细胞癌致ir AEs发生与其更好的ORR、DCR、PFS和OS有关，轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善相关。ir AEs可能是ICIs治疗肾细胞癌疗效的预测因子。
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目的 系统评价免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗肾细胞癌致免疫相关不良反应（ir AEs）与预后的相关性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库自建库至2023年10月28日发表的关于ICIs治疗肾细胞癌致ir AEs与预后相关性的临床研究。采用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入文献质量进行评价，采用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入15篇回顾性研究，涉及1781例患者。Meta分析结果显示，在接受ICIs治疗的肾细胞癌患者中，ir AEs的发生与更好的客观反应率（ORR）(P <0.01)、疾病控制率（DCR）(P <0.01)、无进展生存期（PFS）(P <0.01)和总生存期（OS）(P <0.01)显著相关。轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善显著相关（P <0.01）。然而，器官特异性ir AEs及重度（3～4级）ir AEs发生与OS和PFS的改善无统计学相关性（P> 0.05）。根据地理区域、ICI类型进行的亚组分析结果显示，美国、意大利地区和仅接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者，都显示ir AEs发生与更好的PFS和OS相关（P <0.01）；联合使用抗PD-1和抗CTLA-4治疗的患者，显示ir AEs发生与更好的OS相关（P <0.01）。敏感性分析结果显示，所得结果较稳健。发表偏倚分析结果显示，本研究可能存在一定的发表偏倚。结论 ICI治疗肾细胞癌致ir AEs发生与其更好的ORR、DCR、PFS和OS有关，轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善相关。ir AEs可能是ICIs治疗肾细胞癌疗效的预测因子。
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目的 系统评价免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗肾细胞癌致免疫相关不良反应（ir AEs）与预后的相关性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统数据库自建库至2023年10月28日发表的关于ICIs治疗肾细胞癌致ir AEs与预后相关性的临床研究。采用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入文献质量进行评价，采用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入15篇回顾性研究，涉及1781例患者。Meta分析结果显示，在接受ICIs治疗的肾细胞癌患者中，ir AEs的发生与更好的客观反应率（ORR）(P <0.01)、疾病控制率（DCR）(P <0.01)、无进展生存期（PFS）(P <0.01)和总生存期（OS）(P <0.01)显著相关。轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善显著相关（P <0.01）。然而，器官特异性ir AEs及重度（3～4级）ir AEs发生与OS和PFS的改善无统计学相关性（P> 0.05）。根据地理区域、ICI类型进行的亚组分析结果显示，美国、意大利地区和仅接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者，都显示ir AEs发生与更好的PFS和OS相关（P <0.01）；联合使用抗PD-1和抗CTLA-4治疗的患者，显示ir AEs发生与更好的OS相关（P <0.01）。敏感性分析结果显示，所得结果较稳健。发表偏倚分析结果显示，本研究可能存在一定的发表偏倚。结论 ICI治疗肾细胞癌致ir AEs发生与其更好的ORR、DCR、PFS和OS有关，轻度（1～2级）ir AEs及数量≥2种ir AEs的发生与PFS和OS的改善相关。ir AEs可能是ICIs治疗肾细胞癌疗效的预测因子。
2024年03期 v.22;No.218 791-798页 [查看摘要][在线阅读][下载 2070K] [下载次数：343 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 陈刚;袁玉丽;
目的 分析孝感市中心医院执行带量采购政策对核苷类抗乙型肝炎病毒药物使用情况的影响，为医院药事管理和药物政策制定提供参考。方法 提取医院执行带量采购政策前后4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的使用数据，采用药物经济学方法对药品供应目录、药品价格、销售数量、销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）和排序比（B/A）等进行回顾性分析。结果 执行带量采购政策后，4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的总消耗量增加了73.34%，销售总金额下降了96.49%，总DDDs增加了46.15%，未中选的阿德福韦酯、恩替卡韦和替诺福韦DDC下降比例达10.45%～42.12%。结论 执行带量采购政策可以有效减少医疗机构药品费用支出，提高医保基金使用效率，显著减轻患者的用药负担，进一步促进临床合理用药。
2024年03期 v.22;No.218 799-804页 [查看摘要][在线阅读][下载 1644K] [下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 陈刚;袁玉丽;
目的 分析孝感市中心医院执行带量采购政策对核苷类抗乙型肝炎病毒药物使用情况的影响，为医院药事管理和药物政策制定提供参考。方法 提取医院执行带量采购政策前后4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的使用数据，采用药物经济学方法对药品供应目录、药品价格、销售数量、销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）和排序比（B/A）等进行回顾性分析。结果 执行带量采购政策后，4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的总消耗量增加了73.34%，销售总金额下降了96.49%，总DDDs增加了46.15%，未中选的阿德福韦酯、恩替卡韦和替诺福韦DDC下降比例达10.45%～42.12%。结论 执行带量采购政策可以有效减少医疗机构药品费用支出，提高医保基金使用效率，显著减轻患者的用药负担，进一步促进临床合理用药。
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目的 分析孝感市中心医院执行带量采购政策对核苷类抗乙型肝炎病毒药物使用情况的影响，为医院药事管理和药物政策制定提供参考。方法 提取医院执行带量采购政策前后4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的使用数据，采用药物经济学方法对药品供应目录、药品价格、销售数量、销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）和排序比（B/A）等进行回顾性分析。结果 执行带量采购政策后，4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的总消耗量增加了73.34%，销售总金额下降了96.49%，总DDDs增加了46.15%，未中选的阿德福韦酯、恩替卡韦和替诺福韦DDC下降比例达10.45%～42.12%。结论 执行带量采购政策可以有效减少医疗机构药品费用支出，提高医保基金使用效率，显著减轻患者的用药负担，进一步促进临床合理用药。
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目的 分析孝感市中心医院执行带量采购政策对核苷类抗乙型肝炎病毒药物使用情况的影响，为医院药事管理和药物政策制定提供参考。方法 提取医院执行带量采购政策前后4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的使用数据，采用药物经济学方法对药品供应目录、药品价格、销售数量、销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）和排序比（B/A）等进行回顾性分析。结果 执行带量采购政策后，4种核苷类抗乙型肝炎病毒药物的总消耗量增加了73.34%，销售总金额下降了96.49%，总DDDs增加了46.15%，未中选的阿德福韦酯、恩替卡韦和替诺福韦DDC下降比例达10.45%～42.12%。结论 执行带量采购政策可以有效减少医疗机构药品费用支出，提高医保基金使用效率，显著减轻患者的用药负担，进一步促进临床合理用药。
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