- 覃萍;苏阳静;陈永苗;郑瑞瑶;钟佳妮;叶晓燕;葛跃伟;陈阿丽;
目的 应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）技术研究三种基原溪黄草及其在肝纤维化小鼠口服给药后的血清化学成分。方法采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）；流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B），梯度洗脱，流速0.3 mL·min~(-1)，柱温30℃。通过结合高分辨质谱数据及质谱裂解规律，对三种基原溪黄草药材样本及其给药小鼠血清的化学成分进行表征。结果 在三种基原溪黄草药材中鉴定出40个化合物，主要包括二萜类、黄酮类、酚酸类化合物。在小鼠血清中鉴定出2个入血成分以及2个可能的代谢产物。结论 本研究初步鉴定了三种基原溪黄草在四氯化碳致肝纤维化小鼠中的入血成分及部分代谢产物，为其用于治疗肝纤维化的药效物质基础提供了理论参考。
2024年02期 v.22;No.217 296-301页 [查看摘要][在线阅读][下载 1816K] [下载次数：527 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ] - 覃萍;苏阳静;陈永苗;郑瑞瑶;钟佳妮;叶晓燕;葛跃伟;陈阿丽;
目的 应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）技术研究三种基原溪黄草及其在肝纤维化小鼠口服给药后的血清化学成分。方法采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）；流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B），梯度洗脱，流速0.3 mL·min~(-1)，柱温30℃。通过结合高分辨质谱数据及质谱裂解规律，对三种基原溪黄草药材样本及其给药小鼠血清的化学成分进行表征。结果 在三种基原溪黄草药材中鉴定出40个化合物，主要包括二萜类、黄酮类、酚酸类化合物。在小鼠血清中鉴定出2个入血成分以及2个可能的代谢产物。结论 本研究初步鉴定了三种基原溪黄草在四氯化碳致肝纤维化小鼠中的入血成分及部分代谢产物，为其用于治疗肝纤维化的药效物质基础提供了理论参考。
2024年02期 v.22;No.217 296-301页 [查看摘要][在线阅读][下载 1816K] [下载次数：527 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 覃萍;苏阳静;陈永苗;郑瑞瑶;钟佳妮;叶晓燕;葛跃伟;陈阿丽;
目的 应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）技术研究三种基原溪黄草及其在肝纤维化小鼠口服给药后的血清化学成分。方法采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）；流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B），梯度洗脱，流速0.3 mL·min~(-1)，柱温30℃。通过结合高分辨质谱数据及质谱裂解规律，对三种基原溪黄草药材样本及其给药小鼠血清的化学成分进行表征。结果 在三种基原溪黄草药材中鉴定出40个化合物，主要包括二萜类、黄酮类、酚酸类化合物。在小鼠血清中鉴定出2个入血成分以及2个可能的代谢产物。结论 本研究初步鉴定了三种基原溪黄草在四氯化碳致肝纤维化小鼠中的入血成分及部分代谢产物，为其用于治疗肝纤维化的药效物质基础提供了理论参考。
2024年02期 v.22;No.217 296-301页 [查看摘要][在线阅读][下载 1816K] [下载次数：527 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 覃萍;苏阳静;陈永苗;郑瑞瑶;钟佳妮;叶晓燕;葛跃伟;陈阿丽;
目的 应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）技术研究三种基原溪黄草及其在肝纤维化小鼠口服给药后的血清化学成分。方法采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）；流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B），梯度洗脱，流速0.3 mL·min~(-1)，柱温30℃。通过结合高分辨质谱数据及质谱裂解规律，对三种基原溪黄草药材样本及其给药小鼠血清的化学成分进行表征。结果 在三种基原溪黄草药材中鉴定出40个化合物，主要包括二萜类、黄酮类、酚酸类化合物。在小鼠血清中鉴定出2个入血成分以及2个可能的代谢产物。结论 本研究初步鉴定了三种基原溪黄草在四氯化碳致肝纤维化小鼠中的入血成分及部分代谢产物，为其用于治疗肝纤维化的药效物质基础提供了理论参考。
2024年02期 v.22;No.217 296-301页 [查看摘要][在线阅读][下载 1816K] [下载次数：527 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 汪凯康;贾文;丁文华;刘群山;徐维平;
目的 测定不同浓度甘草素在大鼠不同肠段的渗透性，初步探讨甘草素在肠道中的吸收机制，并对甘草素进行生物药剂学分类预测。方法 参考2020年版《中国药典》中关于溶解度定义，考察甘草素在pH 1.2、4.0、6.8、7.4的缓冲液和水中的平衡溶解度来评价甘草素的溶解性，采用在体单向肠灌流模型测定甘草素在25、50、75μg·mL~(-1)对大鼠十二指肠、结肠、空肠、回肠的渗透性；结合溶解性和渗透性结果预测甘草素生物药剂学分类。结果 甘草素在不同pH下和水中平衡溶解度都低于100μg·mL~(-1)，溶解度为不溶或几乎不溶，亲脂性不强，甘草素在大鼠不同肠段下的渗透性都大于1.2×10~(-3) cm·min~(-1)，为易吸收药物。结论 甘草素在大鼠肠吸收中存在自身吸收抑制，存在吸收饱和特性，可能有主动转运或扩散等转运机制参与，预测甘草素为生物药剂学Ⅱ类药物，为低溶解度，高渗透性药物。
2024年02期 v.22;No.217 302-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 1800K] [下载次数：555 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 汪凯康;贾文;丁文华;刘群山;徐维平;
目的 测定不同浓度甘草素在大鼠不同肠段的渗透性，初步探讨甘草素在肠道中的吸收机制，并对甘草素进行生物药剂学分类预测。方法 参考2020年版《中国药典》中关于溶解度定义，考察甘草素在pH 1.2、4.0、6.8、7.4的缓冲液和水中的平衡溶解度来评价甘草素的溶解性，采用在体单向肠灌流模型测定甘草素在25、50、75μg·mL~(-1)对大鼠十二指肠、结肠、空肠、回肠的渗透性；结合溶解性和渗透性结果预测甘草素生物药剂学分类。结果 甘草素在不同pH下和水中平衡溶解度都低于100μg·mL~(-1)，溶解度为不溶或几乎不溶，亲脂性不强，甘草素在大鼠不同肠段下的渗透性都大于1.2×10~(-3) cm·min~(-1)，为易吸收药物。结论 甘草素在大鼠肠吸收中存在自身吸收抑制，存在吸收饱和特性，可能有主动转运或扩散等转运机制参与，预测甘草素为生物药剂学Ⅱ类药物，为低溶解度，高渗透性药物。
2024年02期 v.22;No.217 302-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 1800K] [下载次数：555 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 汪凯康;贾文;丁文华;刘群山;徐维平;
目的 测定不同浓度甘草素在大鼠不同肠段的渗透性，初步探讨甘草素在肠道中的吸收机制，并对甘草素进行生物药剂学分类预测。方法 参考2020年版《中国药典》中关于溶解度定义，考察甘草素在pH 1.2、4.0、6.8、7.4的缓冲液和水中的平衡溶解度来评价甘草素的溶解性，采用在体单向肠灌流模型测定甘草素在25、50、75μg·mL~(-1)对大鼠十二指肠、结肠、空肠、回肠的渗透性；结合溶解性和渗透性结果预测甘草素生物药剂学分类。结果 甘草素在不同pH下和水中平衡溶解度都低于100μg·mL~(-1)，溶解度为不溶或几乎不溶，亲脂性不强，甘草素在大鼠不同肠段下的渗透性都大于1.2×10~(-3) cm·min~(-1)，为易吸收药物。结论 甘草素在大鼠肠吸收中存在自身吸收抑制，存在吸收饱和特性，可能有主动转运或扩散等转运机制参与，预测甘草素为生物药剂学Ⅱ类药物，为低溶解度，高渗透性药物。
2024年02期 v.22;No.217 302-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 1800K] [下载次数：555 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 汪凯康;贾文;丁文华;刘群山;徐维平;
目的 测定不同浓度甘草素在大鼠不同肠段的渗透性，初步探讨甘草素在肠道中的吸收机制，并对甘草素进行生物药剂学分类预测。方法 参考2020年版《中国药典》中关于溶解度定义，考察甘草素在pH 1.2、4.0、6.8、7.4的缓冲液和水中的平衡溶解度来评价甘草素的溶解性，采用在体单向肠灌流模型测定甘草素在25、50、75μg·mL~(-1)对大鼠十二指肠、结肠、空肠、回肠的渗透性；结合溶解性和渗透性结果预测甘草素生物药剂学分类。结果 甘草素在不同pH下和水中平衡溶解度都低于100μg·mL~(-1)，溶解度为不溶或几乎不溶，亲脂性不强，甘草素在大鼠不同肠段下的渗透性都大于1.2×10~(-3) cm·min~(-1)，为易吸收药物。结论 甘草素在大鼠肠吸收中存在自身吸收抑制，存在吸收饱和特性，可能有主动转运或扩散等转运机制参与，预测甘草素为生物药剂学Ⅱ类药物，为低溶解度，高渗透性药物。
2024年02期 v.22;No.217 302-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 1800K] [下载次数：555 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 孙欠欠;张行行;赵麓;赵安东;史永恒;王川;刘继平;王斌;
目的 基于5-LOX/LTB4信号通路探究黄芩苷/栀子苷（BC/GD）对PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍的改善作用及其机制。方法 利用离体肌张力描记技术测定BC/GD对不同状态下血管环张力的影响。将32只大鼠随机分为对照组、PM_(2.5)组、30 mg·kg~(-1) BC/GD组和60 mg·kg~(-1)BC/GD组，利用气管滴注法构建PM_(2.5)暴露模型，持续2个月，造模1个月后灌胃给予对应药物，持续1个月，末次给药后，HE染色观察肠系膜动脉血管内皮状态；化学发光法检测肠系膜动脉活性氧（ROS）水平；硝酸还原酶法检测一氧化氮（NO）水平；ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α）、白细胞介素-1β(IL-1β）、白细胞介素-6(IL-6）、转化生长因子β1(TGF-β1）、白三烯B4(LTB4）水平；Western blot法检测5-脂氧酶（5-LOX）、内皮细胞一氧化氮合酶（e NOS）、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）蛋白表达。结果 BC/GD对基础状态的肠系膜动脉血管环张力无明显影响，但能明显舒张由5-HT预收缩的血管环；一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、环氧合酶抑制剂INDO或L-NAME+INDO均能明显抑制BC/GD的血管舒张作用，但L-NAME的抑制作用更明显；50、100 mg·m L~(-1) PM_(2.5)能降低血管环对乙酰胆碱（ACh）的舒张血管效应，而BC/GD能明显改善PM_(2.5)诱导的舒张效应减弱。与对照组相比，PM_(2.5)组大鼠肠系膜动脉内皮完整性严重受损、内皮皱缩，大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平显著升高、TGF-β1水平显著降低，肠系膜动脉组织中5-LOX、i NOS蛋白表达明显增加，e NOS蛋白表达降低，ROS水平升高，NO水平降低。与PM_(2.5)组相比，BC/GD能改善内皮损伤程度和完整性，可显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平，升高TGF-β1水平；明显降低肠系膜动脉5-LOX、i NOS表达，升高e NOS蛋白表达；降低ROS水平，升高NO水平。结论 BC/GD可通过抑制5-LOX/LTB4信号通路表达，从而降低ROS水平，抑制炎性损伤，上调e NOS表达，下调i NOS表达，升高血管中NO水平，改善PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍。
2024年02期 v.22;No.217 307-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [下载次数：360 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ] - 孙欠欠;张行行;赵麓;赵安东;史永恒;王川;刘继平;王斌;
目的 基于5-LOX/LTB4信号通路探究黄芩苷/栀子苷（BC/GD）对PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍的改善作用及其机制。方法 利用离体肌张力描记技术测定BC/GD对不同状态下血管环张力的影响。将32只大鼠随机分为对照组、PM_(2.5)组、30 mg·kg~(-1) BC/GD组和60 mg·kg~(-1)BC/GD组，利用气管滴注法构建PM_(2.5)暴露模型，持续2个月，造模1个月后灌胃给予对应药物，持续1个月，末次给药后，HE染色观察肠系膜动脉血管内皮状态；化学发光法检测肠系膜动脉活性氧（ROS）水平；硝酸还原酶法检测一氧化氮（NO）水平；ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α）、白细胞介素-1β(IL-1β）、白细胞介素-6(IL-6）、转化生长因子β1(TGF-β1）、白三烯B4(LTB4）水平；Western blot法检测5-脂氧酶（5-LOX）、内皮细胞一氧化氮合酶（e NOS）、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）蛋白表达。结果 BC/GD对基础状态的肠系膜动脉血管环张力无明显影响，但能明显舒张由5-HT预收缩的血管环；一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、环氧合酶抑制剂INDO或L-NAME+INDO均能明显抑制BC/GD的血管舒张作用，但L-NAME的抑制作用更明显；50、100 mg·m L~(-1) PM_(2.5)能降低血管环对乙酰胆碱（ACh）的舒张血管效应，而BC/GD能明显改善PM_(2.5)诱导的舒张效应减弱。与对照组相比，PM_(2.5)组大鼠肠系膜动脉内皮完整性严重受损、内皮皱缩，大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平显著升高、TGF-β1水平显著降低，肠系膜动脉组织中5-LOX、i NOS蛋白表达明显增加，e NOS蛋白表达降低，ROS水平升高，NO水平降低。与PM_(2.5)组相比，BC/GD能改善内皮损伤程度和完整性，可显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平，升高TGF-β1水平；明显降低肠系膜动脉5-LOX、i NOS表达，升高e NOS蛋白表达；降低ROS水平，升高NO水平。结论 BC/GD可通过抑制5-LOX/LTB4信号通路表达，从而降低ROS水平，抑制炎性损伤，上调e NOS表达，下调i NOS表达，升高血管中NO水平，改善PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍。
2024年02期 v.22;No.217 307-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [下载次数：360 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 孙欠欠;张行行;赵麓;赵安东;史永恒;王川;刘继平;王斌;
目的 基于5-LOX/LTB4信号通路探究黄芩苷/栀子苷（BC/GD）对PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍的改善作用及其机制。方法 利用离体肌张力描记技术测定BC/GD对不同状态下血管环张力的影响。将32只大鼠随机分为对照组、PM_(2.5)组、30 mg·kg~(-1) BC/GD组和60 mg·kg~(-1)BC/GD组，利用气管滴注法构建PM_(2.5)暴露模型，持续2个月，造模1个月后灌胃给予对应药物，持续1个月，末次给药后，HE染色观察肠系膜动脉血管内皮状态；化学发光法检测肠系膜动脉活性氧（ROS）水平；硝酸还原酶法检测一氧化氮（NO）水平；ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α）、白细胞介素-1β(IL-1β）、白细胞介素-6(IL-6）、转化生长因子β1(TGF-β1）、白三烯B4(LTB4）水平；Western blot法检测5-脂氧酶（5-LOX）、内皮细胞一氧化氮合酶（e NOS）、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）蛋白表达。结果 BC/GD对基础状态的肠系膜动脉血管环张力无明显影响，但能明显舒张由5-HT预收缩的血管环；一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、环氧合酶抑制剂INDO或L-NAME+INDO均能明显抑制BC/GD的血管舒张作用，但L-NAME的抑制作用更明显；50、100 mg·m L~(-1) PM_(2.5)能降低血管环对乙酰胆碱（ACh）的舒张血管效应，而BC/GD能明显改善PM_(2.5)诱导的舒张效应减弱。与对照组相比，PM_(2.5)组大鼠肠系膜动脉内皮完整性严重受损、内皮皱缩，大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平显著升高、TGF-β1水平显著降低，肠系膜动脉组织中5-LOX、i NOS蛋白表达明显增加，e NOS蛋白表达降低，ROS水平升高，NO水平降低。与PM_(2.5)组相比，BC/GD能改善内皮损伤程度和完整性，可显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平，升高TGF-β1水平；明显降低肠系膜动脉5-LOX、i NOS表达，升高e NOS蛋白表达；降低ROS水平，升高NO水平。结论 BC/GD可通过抑制5-LOX/LTB4信号通路表达，从而降低ROS水平，抑制炎性损伤，上调e NOS表达，下调i NOS表达，升高血管中NO水平，改善PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍。
2024年02期 v.22;No.217 307-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [下载次数：360 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 孙欠欠;张行行;赵麓;赵安东;史永恒;王川;刘继平;王斌;
目的 基于5-LOX/LTB4信号通路探究黄芩苷/栀子苷（BC/GD）对PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍的改善作用及其机制。方法 利用离体肌张力描记技术测定BC/GD对不同状态下血管环张力的影响。将32只大鼠随机分为对照组、PM_(2.5)组、30 mg·kg~(-1) BC/GD组和60 mg·kg~(-1)BC/GD组，利用气管滴注法构建PM_(2.5)暴露模型，持续2个月，造模1个月后灌胃给予对应药物，持续1个月，末次给药后，HE染色观察肠系膜动脉血管内皮状态；化学发光法检测肠系膜动脉活性氧（ROS）水平；硝酸还原酶法检测一氧化氮（NO）水平；ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α）、白细胞介素-1β(IL-1β）、白细胞介素-6(IL-6）、转化生长因子β1(TGF-β1）、白三烯B4(LTB4）水平；Western blot法检测5-脂氧酶（5-LOX）、内皮细胞一氧化氮合酶（e NOS）、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）蛋白表达。结果 BC/GD对基础状态的肠系膜动脉血管环张力无明显影响，但能明显舒张由5-HT预收缩的血管环；一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、环氧合酶抑制剂INDO或L-NAME+INDO均能明显抑制BC/GD的血管舒张作用，但L-NAME的抑制作用更明显；50、100 mg·m L~(-1) PM_(2.5)能降低血管环对乙酰胆碱（ACh）的舒张血管效应，而BC/GD能明显改善PM_(2.5)诱导的舒张效应减弱。与对照组相比，PM_(2.5)组大鼠肠系膜动脉内皮完整性严重受损、内皮皱缩，大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平显著升高、TGF-β1水平显著降低，肠系膜动脉组织中5-LOX、i NOS蛋白表达明显增加，e NOS蛋白表达降低，ROS水平升高，NO水平降低。与PM_(2.5)组相比，BC/GD能改善内皮损伤程度和完整性，可显著降低血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、LTB4水平，升高TGF-β1水平；明显降低肠系膜动脉5-LOX、i NOS表达，升高e NOS蛋白表达；降低ROS水平，升高NO水平。结论 BC/GD可通过抑制5-LOX/LTB4信号通路表达，从而降低ROS水平，抑制炎性损伤，上调e NOS表达，下调i NOS表达，升高血管中NO水平，改善PM_(2.5)诱导的血管内皮功能障碍。
2024年02期 v.22;No.217 307-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [下载次数：360 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ] - 叶聪;谢翡翡;李国卫;胡绮萍;童培珍;吴润松;罗文汇;孙冬梅;
目的 采用超高效液相色谱法建立3种蔷薇科种子类药材的特征图谱，并结合化学计量学进行分析，为甜杏仁、苦杏仁、桃仁的鉴别及质量控制提供依据。方法 选择Agilent ZORBAX SB-Aq(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱，以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，柱温为25℃，检测波长为210 nm，共采集3种蔷薇科药材35批，建立特征谱图并进行相似度评价，结合聚类分析、正交偏最小二乘法判别分析对苦杏仁、甜杏仁、桃仁的化学成分进行研究。结果 3种蔷薇科种子类药材的特征图谱具有明显差异，可通过峰2、峰4区分苦杏仁、甜杏仁和桃仁；采用质谱指认结合相关文献研究初步指认了特征图谱中的5种成分，并通过对照品对比进一步指认其中2种成分为苦杏仁苷和野黑樱苷；通过聚类分析能准确区分3种药材，且其种内相似度较高，种间相似度较低；正交偏最小二乘判别分析结果与特征图谱分析、聚类分析一致，并筛选出苦杏仁苷为3种药材的差异性标志物。结论 建立的分析方法操作简便，可快速、准确区分苦杏仁、甜杏仁、桃仁，为3种蔷薇科药材的鉴别及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 315-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 1953K] [下载次数：965 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 叶聪;谢翡翡;李国卫;胡绮萍;童培珍;吴润松;罗文汇;孙冬梅;
目的 采用超高效液相色谱法建立3种蔷薇科种子类药材的特征图谱，并结合化学计量学进行分析，为甜杏仁、苦杏仁、桃仁的鉴别及质量控制提供依据。方法 选择Agilent ZORBAX SB-Aq(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱，以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，柱温为25℃，检测波长为210 nm，共采集3种蔷薇科药材35批，建立特征谱图并进行相似度评价，结合聚类分析、正交偏最小二乘法判别分析对苦杏仁、甜杏仁、桃仁的化学成分进行研究。结果 3种蔷薇科种子类药材的特征图谱具有明显差异，可通过峰2、峰4区分苦杏仁、甜杏仁和桃仁；采用质谱指认结合相关文献研究初步指认了特征图谱中的5种成分，并通过对照品对比进一步指认其中2种成分为苦杏仁苷和野黑樱苷；通过聚类分析能准确区分3种药材，且其种内相似度较高，种间相似度较低；正交偏最小二乘判别分析结果与特征图谱分析、聚类分析一致，并筛选出苦杏仁苷为3种药材的差异性标志物。结论 建立的分析方法操作简便，可快速、准确区分苦杏仁、甜杏仁、桃仁，为3种蔷薇科药材的鉴别及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 315-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 1953K] [下载次数：965 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 叶聪;谢翡翡;李国卫;胡绮萍;童培珍;吴润松;罗文汇;孙冬梅;
目的 采用超高效液相色谱法建立3种蔷薇科种子类药材的特征图谱，并结合化学计量学进行分析，为甜杏仁、苦杏仁、桃仁的鉴别及质量控制提供依据。方法 选择Agilent ZORBAX SB-Aq(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱，以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，柱温为25℃，检测波长为210 nm，共采集3种蔷薇科药材35批，建立特征谱图并进行相似度评价，结合聚类分析、正交偏最小二乘法判别分析对苦杏仁、甜杏仁、桃仁的化学成分进行研究。结果 3种蔷薇科种子类药材的特征图谱具有明显差异，可通过峰2、峰4区分苦杏仁、甜杏仁和桃仁；采用质谱指认结合相关文献研究初步指认了特征图谱中的5种成分，并通过对照品对比进一步指认其中2种成分为苦杏仁苷和野黑樱苷；通过聚类分析能准确区分3种药材，且其种内相似度较高，种间相似度较低；正交偏最小二乘判别分析结果与特征图谱分析、聚类分析一致，并筛选出苦杏仁苷为3种药材的差异性标志物。结论 建立的分析方法操作简便，可快速、准确区分苦杏仁、甜杏仁、桃仁，为3种蔷薇科药材的鉴别及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 315-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 1953K] [下载次数：965 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 叶聪;谢翡翡;李国卫;胡绮萍;童培珍;吴润松;罗文汇;孙冬梅;
目的 采用超高效液相色谱法建立3种蔷薇科种子类药材的特征图谱，并结合化学计量学进行分析，为甜杏仁、苦杏仁、桃仁的鉴别及质量控制提供依据。方法 选择Agilent ZORBAX SB-Aq(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱，以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，柱温为25℃，检测波长为210 nm，共采集3种蔷薇科药材35批，建立特征谱图并进行相似度评价，结合聚类分析、正交偏最小二乘法判别分析对苦杏仁、甜杏仁、桃仁的化学成分进行研究。结果 3种蔷薇科种子类药材的特征图谱具有明显差异，可通过峰2、峰4区分苦杏仁、甜杏仁和桃仁；采用质谱指认结合相关文献研究初步指认了特征图谱中的5种成分，并通过对照品对比进一步指认其中2种成分为苦杏仁苷和野黑樱苷；通过聚类分析能准确区分3种药材，且其种内相似度较高，种间相似度较低；正交偏最小二乘判别分析结果与特征图谱分析、聚类分析一致，并筛选出苦杏仁苷为3种药材的差异性标志物。结论 建立的分析方法操作简便，可快速、准确区分苦杏仁、甜杏仁、桃仁，为3种蔷薇科药材的鉴别及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 315-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 1953K] [下载次数：965 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 韩建卫;孙延平;杨炳友;王秋红;匡海学;
目的 研究香附Cyperi Rhizoma的化学成分及其抗炎活性。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20和制备型正相HPLC对香附95%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。以脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞BV-2炎症模型评价其抗炎活性。结果从香附中分离得到15个化合物，鉴定为：24-methylenecycloartenone(1)、cyperenal(2)、patchoulenone(3)、4,5,6,7,8,8a-六氢-3,4,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-4-醇甲酸酯（4）、4-烯-广藿香醇（5）、cyperenol(6)、cyperolactone(7)、（-）-caryophyllene oxide(8)、humuleneepoxideⅡ（9）、humulenediepoxide A(10)、α-tocopherol(11)、litseachromolaevane A(12)、hyperhubein G(13)、nootkatone(14)和mustakone(15)。化合物4和11可显著抑制NO的释放，抑制率分别为（49.17±0.01）%和（51.91±0.05）%。结论 本文首次使用制备型正相HPLC技术对香附石油醚层进行系统分离，化合物2、6、9～11和13为首次从莎草科植物中分离得到，化合物12为首次从莎草属植物中分离得到，化合物4、5和7为首次从香附中分离得到。化合物4和11有较强的体外抗炎活性。
2024年02期 v.22;No.217 322-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 1756K] [下载次数：1483 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：1 ] - 韩建卫;孙延平;杨炳友;王秋红;匡海学;
目的 研究香附Cyperi Rhizoma的化学成分及其抗炎活性。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20和制备型正相HPLC对香附95%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。以脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞BV-2炎症模型评价其抗炎活性。结果从香附中分离得到15个化合物，鉴定为：24-methylenecycloartenone(1)、cyperenal(2)、patchoulenone(3)、4,5,6,7,8,8a-六氢-3,4,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-4-醇甲酸酯（4）、4-烯-广藿香醇（5）、cyperenol(6)、cyperolactone(7)、（-）-caryophyllene oxide(8)、humuleneepoxideⅡ（9）、humulenediepoxide A(10)、α-tocopherol(11)、litseachromolaevane A(12)、hyperhubein G(13)、nootkatone(14)和mustakone(15)。化合物4和11可显著抑制NO的释放，抑制率分别为（49.17±0.01）%和（51.91±0.05）%。结论 本文首次使用制备型正相HPLC技术对香附石油醚层进行系统分离，化合物2、6、9～11和13为首次从莎草科植物中分离得到，化合物12为首次从莎草属植物中分离得到，化合物4、5和7为首次从香附中分离得到。化合物4和11有较强的体外抗炎活性。
2024年02期 v.22;No.217 322-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 1756K] [下载次数：1483 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ] - 韩建卫;孙延平;杨炳友;王秋红;匡海学;
目的 研究香附Cyperi Rhizoma的化学成分及其抗炎活性。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20和制备型正相HPLC对香附95%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。以脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞BV-2炎症模型评价其抗炎活性。结果从香附中分离得到15个化合物，鉴定为：24-methylenecycloartenone(1)、cyperenal(2)、patchoulenone(3)、4,5,6,7,8,8a-六氢-3,4,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-4-醇甲酸酯（4）、4-烯-广藿香醇（5）、cyperenol(6)、cyperolactone(7)、（-）-caryophyllene oxide(8)、humuleneepoxideⅡ（9）、humulenediepoxide A(10)、α-tocopherol(11)、litseachromolaevane A(12)、hyperhubein G(13)、nootkatone(14)和mustakone(15)。化合物4和11可显著抑制NO的释放，抑制率分别为（49.17±0.01）%和（51.91±0.05）%。结论 本文首次使用制备型正相HPLC技术对香附石油醚层进行系统分离，化合物2、6、9～11和13为首次从莎草科植物中分离得到，化合物12为首次从莎草属植物中分离得到，化合物4、5和7为首次从香附中分离得到。化合物4和11有较强的体外抗炎活性。
2024年02期 v.22;No.217 322-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 1756K] [下载次数：1483 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：2 ] - 韩建卫;孙延平;杨炳友;王秋红;匡海学;
目的 研究香附Cyperi Rhizoma的化学成分及其抗炎活性。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20和制备型正相HPLC对香附95%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。以脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞BV-2炎症模型评价其抗炎活性。结果从香附中分离得到15个化合物，鉴定为：24-methylenecycloartenone(1)、cyperenal(2)、patchoulenone(3)、4,5,6,7,8,8a-六氢-3,4,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-4-醇甲酸酯（4）、4-烯-广藿香醇（5）、cyperenol(6)、cyperolactone(7)、（-）-caryophyllene oxide(8)、humuleneepoxideⅡ（9）、humulenediepoxide A(10)、α-tocopherol(11)、litseachromolaevane A(12)、hyperhubein G(13)、nootkatone(14)和mustakone(15)。化合物4和11可显著抑制NO的释放，抑制率分别为（49.17±0.01）%和（51.91±0.05）%。结论 本文首次使用制备型正相HPLC技术对香附石油醚层进行系统分离，化合物2、6、9～11和13为首次从莎草科植物中分离得到，化合物12为首次从莎草属植物中分离得到，化合物4、5和7为首次从香附中分离得到。化合物4和11有较强的体外抗炎活性。
2024年02期 v.22;No.217 322-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 1756K] [下载次数：1483 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：2 ] - 钟鹏英;张玉超;张芳华;张喜利;刘文龙;
目的 基于血清代谢组学探究人参化橘红干预慢性阻塞性肺疾病（COPD）的代谢机制。方法 选取雄性SD大鼠24只，随机分为对照组、模型组、氨茶碱组、人参化橘红组。除对照组外，其余大鼠接受脂多糖和烟雾诱导刺激，构建COPD大鼠模型，共计造模45 d，造模完成后，对照组和模型组给予等剂量生理盐水，人参化橘红组（0.027 g·m L~(-1)）和氨茶碱组（0.009g·m L~(-1)）按100 g每1 mL灌胃，给药15 d；采用HE染色观察肺组织形态学变化及气道变化情况；ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平；应用UPLC-Q-TOF/MS对大鼠血清代谢学分析，筛选潜在生物标志物及其相关通路，并应用Western blot法对相关通路进行验证。结果人参化橘红能明显改善肺组织的炎症浸润和气道壁的增厚；降低血清内炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-9和TIMP-1水平（P <0.05,P <0.01）；血清代谢组学分析共得出33个潜在生物标志物，涉及组氨酸代谢、精氨酸合成、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢等，经Western blot验证后，人参化橘红干预COPD代谢主要通过促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢。结论 人参化橘红改善COPD大鼠肺组织内炎症浸润和气道壁增厚，其机制可能与促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢后保护肺组织有关。
2024年02期 v.22;No.217 329-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 1935K] [下载次数：683 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 钟鹏英;张玉超;张芳华;张喜利;刘文龙;
目的 基于血清代谢组学探究人参化橘红干预慢性阻塞性肺疾病（COPD）的代谢机制。方法 选取雄性SD大鼠24只，随机分为对照组、模型组、氨茶碱组、人参化橘红组。除对照组外，其余大鼠接受脂多糖和烟雾诱导刺激，构建COPD大鼠模型，共计造模45 d，造模完成后，对照组和模型组给予等剂量生理盐水，人参化橘红组（0.027 g·m L~(-1)）和氨茶碱组（0.009g·m L~(-1)）按100 g每1 mL灌胃，给药15 d；采用HE染色观察肺组织形态学变化及气道变化情况；ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平；应用UPLC-Q-TOF/MS对大鼠血清代谢学分析，筛选潜在生物标志物及其相关通路，并应用Western blot法对相关通路进行验证。结果人参化橘红能明显改善肺组织的炎症浸润和气道壁的增厚；降低血清内炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-9和TIMP-1水平（P <0.05,P <0.01）；血清代谢组学分析共得出33个潜在生物标志物，涉及组氨酸代谢、精氨酸合成、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢等，经Western blot验证后，人参化橘红干预COPD代谢主要通过促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢。结论 人参化橘红改善COPD大鼠肺组织内炎症浸润和气道壁增厚，其机制可能与促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢后保护肺组织有关。
2024年02期 v.22;No.217 329-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 1935K] [下载次数：683 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 钟鹏英;张玉超;张芳华;张喜利;刘文龙;
目的 基于血清代谢组学探究人参化橘红干预慢性阻塞性肺疾病（COPD）的代谢机制。方法 选取雄性SD大鼠24只，随机分为对照组、模型组、氨茶碱组、人参化橘红组。除对照组外，其余大鼠接受脂多糖和烟雾诱导刺激，构建COPD大鼠模型，共计造模45 d，造模完成后，对照组和模型组给予等剂量生理盐水，人参化橘红组（0.027 g·m L~(-1)）和氨茶碱组（0.009g·m L~(-1)）按100 g每1 mL灌胃，给药15 d；采用HE染色观察肺组织形态学变化及气道变化情况；ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平；应用UPLC-Q-TOF/MS对大鼠血清代谢学分析，筛选潜在生物标志物及其相关通路，并应用Western blot法对相关通路进行验证。结果人参化橘红能明显改善肺组织的炎症浸润和气道壁的增厚；降低血清内炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-9和TIMP-1水平（P <0.05,P <0.01）；血清代谢组学分析共得出33个潜在生物标志物，涉及组氨酸代谢、精氨酸合成、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢等，经Western blot验证后，人参化橘红干预COPD代谢主要通过促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢。结论 人参化橘红改善COPD大鼠肺组织内炎症浸润和气道壁增厚，其机制可能与促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢后保护肺组织有关。
2024年02期 v.22;No.217 329-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 1935K] [下载次数：683 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 钟鹏英;张玉超;张芳华;张喜利;刘文龙;
目的 基于血清代谢组学探究人参化橘红干预慢性阻塞性肺疾病（COPD）的代谢机制。方法 选取雄性SD大鼠24只，随机分为对照组、模型组、氨茶碱组、人参化橘红组。除对照组外，其余大鼠接受脂多糖和烟雾诱导刺激，构建COPD大鼠模型，共计造模45 d，造模完成后，对照组和模型组给予等剂量生理盐水，人参化橘红组（0.027 g·m L~(-1)）和氨茶碱组（0.009g·m L~(-1)）按100 g每1 mL灌胃，给药15 d；采用HE染色观察肺组织形态学变化及气道变化情况；ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平；应用UPLC-Q-TOF/MS对大鼠血清代谢学分析，筛选潜在生物标志物及其相关通路，并应用Western blot法对相关通路进行验证。结果人参化橘红能明显改善肺组织的炎症浸润和气道壁的增厚；降低血清内炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-9和TIMP-1水平（P <0.05,P <0.01）；血清代谢组学分析共得出33个潜在生物标志物，涉及组氨酸代谢、精氨酸合成、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢等，经Western blot验证后，人参化橘红干预COPD代谢主要通过促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢。结论 人参化橘红改善COPD大鼠肺组织内炎症浸润和气道壁增厚，其机制可能与促进精氨酸合成和抑制花生四烯酸代谢后保护肺组织有关。
2024年02期 v.22;No.217 329-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 1935K] [下载次数：683 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 王珊;曾娟;谢瑜;周日宝;刘湘丹;童巧珍;龙雨青;陈言;刘小丽;
目的 克隆灰毡毛忍冬b ZIP25基因序列全长，并进行生信分析及表达模式分析，以初步探索其在灰毡毛忍冬中的生物学功能。方法 通过逆转录PCR技术克隆b ZIP25基因的序列全长，采用生物信息学分析方法对b ZIP25及其编码的蛋白进行分析。运用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术测定其在茎、叶及七个花期花中的表达水平。结果 克隆得到Lmb ZIP25基因（OR551766），其编码191个氨基酸，具有典型的bZIP家族结构，在bZIP结构域中与其他植物同源性较高。Lmb ZIP25基因具有组织特异性，在茎中的表达量显著高于花和叶，在七个花期中黄色花蕾期的表达量最高。结论 克隆得到Lmb ZIP25基因全长，分析其在不同器官和不同花期的表达差异，为进一步探索其在灰毡毛忍冬中花发育中的功能奠定了研究基础。
2024年02期 v.22;No.217 335-340页 [查看摘要][在线阅读][下载 2110K] [下载次数：336 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 王珊;曾娟;谢瑜;周日宝;刘湘丹;童巧珍;龙雨青;陈言;刘小丽;
目的 克隆灰毡毛忍冬b ZIP25基因序列全长，并进行生信分析及表达模式分析，以初步探索其在灰毡毛忍冬中的生物学功能。方法 通过逆转录PCR技术克隆b ZIP25基因的序列全长，采用生物信息学分析方法对b ZIP25及其编码的蛋白进行分析。运用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术测定其在茎、叶及七个花期花中的表达水平。结果 克隆得到Lmb ZIP25基因（OR551766），其编码191个氨基酸，具有典型的bZIP家族结构，在bZIP结构域中与其他植物同源性较高。Lmb ZIP25基因具有组织特异性，在茎中的表达量显著高于花和叶，在七个花期中黄色花蕾期的表达量最高。结论 克隆得到Lmb ZIP25基因全长，分析其在不同器官和不同花期的表达差异，为进一步探索其在灰毡毛忍冬中花发育中的功能奠定了研究基础。
2024年02期 v.22;No.217 335-340页 [查看摘要][在线阅读][下载 2110K] [下载次数：336 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 王珊;曾娟;谢瑜;周日宝;刘湘丹;童巧珍;龙雨青;陈言;刘小丽;
目的 克隆灰毡毛忍冬b ZIP25基因序列全长，并进行生信分析及表达模式分析，以初步探索其在灰毡毛忍冬中的生物学功能。方法 通过逆转录PCR技术克隆b ZIP25基因的序列全长，采用生物信息学分析方法对b ZIP25及其编码的蛋白进行分析。运用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术测定其在茎、叶及七个花期花中的表达水平。结果 克隆得到Lmb ZIP25基因（OR551766），其编码191个氨基酸，具有典型的bZIP家族结构，在bZIP结构域中与其他植物同源性较高。Lmb ZIP25基因具有组织特异性，在茎中的表达量显著高于花和叶，在七个花期中黄色花蕾期的表达量最高。结论 克隆得到Lmb ZIP25基因全长，分析其在不同器官和不同花期的表达差异，为进一步探索其在灰毡毛忍冬中花发育中的功能奠定了研究基础。
2024年02期 v.22;No.217 335-340页 [查看摘要][在线阅读][下载 2110K] [下载次数：336 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 王珊;曾娟;谢瑜;周日宝;刘湘丹;童巧珍;龙雨青;陈言;刘小丽;
目的 克隆灰毡毛忍冬b ZIP25基因序列全长，并进行生信分析及表达模式分析，以初步探索其在灰毡毛忍冬中的生物学功能。方法 通过逆转录PCR技术克隆b ZIP25基因的序列全长，采用生物信息学分析方法对b ZIP25及其编码的蛋白进行分析。运用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术测定其在茎、叶及七个花期花中的表达水平。结果 克隆得到Lmb ZIP25基因（OR551766），其编码191个氨基酸，具有典型的bZIP家族结构，在bZIP结构域中与其他植物同源性较高。Lmb ZIP25基因具有组织特异性，在茎中的表达量显著高于花和叶，在七个花期中黄色花蕾期的表达量最高。结论 克隆得到Lmb ZIP25基因全长，分析其在不同器官和不同花期的表达差异，为进一步探索其在灰毡毛忍冬中花发育中的功能奠定了研究基础。
2024年02期 v.22;No.217 335-340页 [查看摘要][在线阅读][下载 2110K] [下载次数：336 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 孟娟;李东辉;高元慧;刘梅;李建旺;
目的 探讨奥氮平对乳腺癌细胞共培养体系中人急性髓系白血病细胞系THP-1细胞增殖和分化功能的影响。方法 体外培养THP-1细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞，建立THP-1与MDA-MB-231共培养组，用CCK-8法检测奥氮平处理后的THP-1单独组、共培养组中THP-1的活性变化；用qRT-PCR法检测奥氮平对佛波酯诱导的THP-1单独组、共培养组中THP-1表面分子CD68、CD80、CD163的表达，以及炎症因子IL-1β、IL-6、IL-12、TGF-α、TGF-β和IL-10的表达，同时进一步检测巨噬细胞极化相关mi RNA分子miRNA9、miRNA155和miRNA34a的表达。结果 奥氮平能抑制THP-1单独组和共培养组中THP-1的增殖活性（P <0.05）；在佛波酯诱导THP-1向巨噬细胞分化的研究中，奥氮平能够显著提高THP-1单独组CD68分子的表达（P <0.05），而在共培养组中CD68、CD80、CD163的表达则均显著升高（P <0.05）。在THP-1单独组中，奥氮平仅能够促进IL-12的表达；在共培养组中，奥氮平使CCL2、CXCL10、IL-1β、IL-10、IL-6、IL-12、TNF-α表达水平显著升高（P <0.05）。在巨噬细胞分化相关miRNA的研究中，在奥氮平作用下，THP-1单独组中miR155和Let7c的表达显著升高（P <0.05）,miR146、miR9和miR34a的表达变化无差异；在与MDA-MB-231共培养条件下，miR34a和Let7c显著升高（P <0.05）。结论 在肿瘤细胞存在的情况下，奥氮平可参与肿瘤相关巨噬细胞表面分子、炎症因子以及巨噬细胞极化相关miRNA分子表达的调节，这为进一步利用奥氮平治疗乳腺癌提供了新思路。
2024年02期 v.22;No.217 341-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 孟娟;李东辉;高元慧;刘梅;李建旺;
目的 探讨奥氮平对乳腺癌细胞共培养体系中人急性髓系白血病细胞系THP-1细胞增殖和分化功能的影响。方法 体外培养THP-1细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞，建立THP-1与MDA-MB-231共培养组，用CCK-8法检测奥氮平处理后的THP-1单独组、共培养组中THP-1的活性变化；用qRT-PCR法检测奥氮平对佛波酯诱导的THP-1单独组、共培养组中THP-1表面分子CD68、CD80、CD163的表达，以及炎症因子IL-1β、IL-6、IL-12、TGF-α、TGF-β和IL-10的表达，同时进一步检测巨噬细胞极化相关mi RNA分子miRNA9、miRNA155和miRNA34a的表达。结果 奥氮平能抑制THP-1单独组和共培养组中THP-1的增殖活性（P <0.05）；在佛波酯诱导THP-1向巨噬细胞分化的研究中，奥氮平能够显著提高THP-1单独组CD68分子的表达（P <0.05），而在共培养组中CD68、CD80、CD163的表达则均显著升高（P <0.05）。在THP-1单独组中，奥氮平仅能够促进IL-12的表达；在共培养组中，奥氮平使CCL2、CXCL10、IL-1β、IL-10、IL-6、IL-12、TNF-α表达水平显著升高（P <0.05）。在巨噬细胞分化相关miRNA的研究中，在奥氮平作用下，THP-1单独组中miR155和Let7c的表达显著升高（P <0.05）,miR146、miR9和miR34a的表达变化无差异；在与MDA-MB-231共培养条件下，miR34a和Let7c显著升高（P <0.05）。结论 在肿瘤细胞存在的情况下，奥氮平可参与肿瘤相关巨噬细胞表面分子、炎症因子以及巨噬细胞极化相关miRNA分子表达的调节，这为进一步利用奥氮平治疗乳腺癌提供了新思路。
2024年02期 v.22;No.217 341-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 孟娟;李东辉;高元慧;刘梅;李建旺;
目的 探讨奥氮平对乳腺癌细胞共培养体系中人急性髓系白血病细胞系THP-1细胞增殖和分化功能的影响。方法 体外培养THP-1细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞，建立THP-1与MDA-MB-231共培养组，用CCK-8法检测奥氮平处理后的THP-1单独组、共培养组中THP-1的活性变化；用qRT-PCR法检测奥氮平对佛波酯诱导的THP-1单独组、共培养组中THP-1表面分子CD68、CD80、CD163的表达，以及炎症因子IL-1β、IL-6、IL-12、TGF-α、TGF-β和IL-10的表达，同时进一步检测巨噬细胞极化相关mi RNA分子miRNA9、miRNA155和miRNA34a的表达。结果 奥氮平能抑制THP-1单独组和共培养组中THP-1的增殖活性（P <0.05）；在佛波酯诱导THP-1向巨噬细胞分化的研究中，奥氮平能够显著提高THP-1单独组CD68分子的表达（P <0.05），而在共培养组中CD68、CD80、CD163的表达则均显著升高（P <0.05）。在THP-1单独组中，奥氮平仅能够促进IL-12的表达；在共培养组中，奥氮平使CCL2、CXCL10、IL-1β、IL-10、IL-6、IL-12、TNF-α表达水平显著升高（P <0.05）。在巨噬细胞分化相关miRNA的研究中，在奥氮平作用下，THP-1单独组中miR155和Let7c的表达显著升高（P <0.05）,miR146、miR9和miR34a的表达变化无差异；在与MDA-MB-231共培养条件下，miR34a和Let7c显著升高（P <0.05）。结论 在肿瘤细胞存在的情况下，奥氮平可参与肿瘤相关巨噬细胞表面分子、炎症因子以及巨噬细胞极化相关miRNA分子表达的调节，这为进一步利用奥氮平治疗乳腺癌提供了新思路。
2024年02期 v.22;No.217 341-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 孟娟;李东辉;高元慧;刘梅;李建旺;
目的 探讨奥氮平对乳腺癌细胞共培养体系中人急性髓系白血病细胞系THP-1细胞增殖和分化功能的影响。方法 体外培养THP-1细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞，建立THP-1与MDA-MB-231共培养组，用CCK-8法检测奥氮平处理后的THP-1单独组、共培养组中THP-1的活性变化；用qRT-PCR法检测奥氮平对佛波酯诱导的THP-1单独组、共培养组中THP-1表面分子CD68、CD80、CD163的表达，以及炎症因子IL-1β、IL-6、IL-12、TGF-α、TGF-β和IL-10的表达，同时进一步检测巨噬细胞极化相关mi RNA分子miRNA9、miRNA155和miRNA34a的表达。结果 奥氮平能抑制THP-1单独组和共培养组中THP-1的增殖活性（P <0.05）；在佛波酯诱导THP-1向巨噬细胞分化的研究中，奥氮平能够显著提高THP-1单独组CD68分子的表达（P <0.05），而在共培养组中CD68、CD80、CD163的表达则均显著升高（P <0.05）。在THP-1单独组中，奥氮平仅能够促进IL-12的表达；在共培养组中，奥氮平使CCL2、CXCL10、IL-1β、IL-10、IL-6、IL-12、TNF-α表达水平显著升高（P <0.05）。在巨噬细胞分化相关miRNA的研究中，在奥氮平作用下，THP-1单独组中miR155和Let7c的表达显著升高（P <0.05）,miR146、miR9和miR34a的表达变化无差异；在与MDA-MB-231共培养条件下，miR34a和Let7c显著升高（P <0.05）。结论 在肿瘤细胞存在的情况下，奥氮平可参与肿瘤相关巨噬细胞表面分子、炎症因子以及巨噬细胞极化相关miRNA分子表达的调节，这为进一步利用奥氮平治疗乳腺癌提供了新思路。
2024年02期 v.22;No.217 341-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 韩卓越;王秀;巫业振;胡浩然;邢亚群;
目的 制备唑来膦酸（ZOL）修饰的聚多巴胺（PDA）包覆介孔二氧化硅（MSN）纳米颗粒，对其进行表征及释药性能研究。方法 将ZOL与氨基-聚乙二醇-巯基连接作为骨靶向配体，通过加成反应修饰在PDA包覆的MSN表面，得到药物载体MSN@PDA-PEG-ZOL，通过1H-NMR、FT-IR、TEM、粒径及Zeta电位等方法对其进行表征。以自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）为药物模型，设计不同药物浓度计算载药量及包封率，筛选最佳处方，并考察药物在不同环境下的释放量。结果 制备得到的纳米颗粒为分散均匀的球形结构；粒径及Zeta电位分别为（229.1±8.8）nm、-（30.3±0.6）mV；载药浓度在1000μg·mL~(-1)时，其包封率为（90.87±0.05）%，载药量为（37.55±0.02）%。纳米颗粒在pH 7.4的PBS溶液中48 h内的药物释放率为（16.99±0.15）%，在pH 5.0的PBS溶液中的释放率为（65.11±1.64）%，有利于药物在肿瘤微环境中的释放。结论 本文成功制备了负载3-MA且具有靶向性和pH响应性的纳米制剂，其分散性好，具有高载药量、高包封率等特点，可为后续研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 347-351页 [查看摘要][在线阅读][下载 1936K] [下载次数：443 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 韩卓越;王秀;巫业振;胡浩然;邢亚群;
目的 制备唑来膦酸（ZOL）修饰的聚多巴胺（PDA）包覆介孔二氧化硅（MSN）纳米颗粒，对其进行表征及释药性能研究。方法 将ZOL与氨基-聚乙二醇-巯基连接作为骨靶向配体，通过加成反应修饰在PDA包覆的MSN表面，得到药物载体MSN@PDA-PEG-ZOL，通过1H-NMR、FT-IR、TEM、粒径及Zeta电位等方法对其进行表征。以自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）为药物模型，设计不同药物浓度计算载药量及包封率，筛选最佳处方，并考察药物在不同环境下的释放量。结果 制备得到的纳米颗粒为分散均匀的球形结构；粒径及Zeta电位分别为（229.1±8.8）nm、-（30.3±0.6）mV；载药浓度在1000μg·mL~(-1)时，其包封率为（90.87±0.05）%，载药量为（37.55±0.02）%。纳米颗粒在pH 7.4的PBS溶液中48 h内的药物释放率为（16.99±0.15）%，在pH 5.0的PBS溶液中的释放率为（65.11±1.64）%，有利于药物在肿瘤微环境中的释放。结论 本文成功制备了负载3-MA且具有靶向性和pH响应性的纳米制剂，其分散性好，具有高载药量、高包封率等特点，可为后续研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 347-351页 [查看摘要][在线阅读][下载 1936K] [下载次数：443 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 韩卓越;王秀;巫业振;胡浩然;邢亚群;
目的 制备唑来膦酸（ZOL）修饰的聚多巴胺（PDA）包覆介孔二氧化硅（MSN）纳米颗粒，对其进行表征及释药性能研究。方法 将ZOL与氨基-聚乙二醇-巯基连接作为骨靶向配体，通过加成反应修饰在PDA包覆的MSN表面，得到药物载体MSN@PDA-PEG-ZOL，通过1H-NMR、FT-IR、TEM、粒径及Zeta电位等方法对其进行表征。以自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）为药物模型，设计不同药物浓度计算载药量及包封率，筛选最佳处方，并考察药物在不同环境下的释放量。结果 制备得到的纳米颗粒为分散均匀的球形结构；粒径及Zeta电位分别为（229.1±8.8）nm、-（30.3±0.6）mV；载药浓度在1000μg·mL~(-1)时，其包封率为（90.87±0.05）%，载药量为（37.55±0.02）%。纳米颗粒在pH 7.4的PBS溶液中48 h内的药物释放率为（16.99±0.15）%，在pH 5.0的PBS溶液中的释放率为（65.11±1.64）%，有利于药物在肿瘤微环境中的释放。结论 本文成功制备了负载3-MA且具有靶向性和pH响应性的纳米制剂，其分散性好，具有高载药量、高包封率等特点，可为后续研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 347-351页 [查看摘要][在线阅读][下载 1936K] [下载次数：443 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 韩卓越;王秀;巫业振;胡浩然;邢亚群;
目的 制备唑来膦酸（ZOL）修饰的聚多巴胺（PDA）包覆介孔二氧化硅（MSN）纳米颗粒，对其进行表征及释药性能研究。方法 将ZOL与氨基-聚乙二醇-巯基连接作为骨靶向配体，通过加成反应修饰在PDA包覆的MSN表面，得到药物载体MSN@PDA-PEG-ZOL，通过1H-NMR、FT-IR、TEM、粒径及Zeta电位等方法对其进行表征。以自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）为药物模型，设计不同药物浓度计算载药量及包封率，筛选最佳处方，并考察药物在不同环境下的释放量。结果 制备得到的纳米颗粒为分散均匀的球形结构；粒径及Zeta电位分别为（229.1±8.8）nm、-（30.3±0.6）mV；载药浓度在1000μg·mL~(-1)时，其包封率为（90.87±0.05）%，载药量为（37.55±0.02）%。纳米颗粒在pH 7.4的PBS溶液中48 h内的药物释放率为（16.99±0.15）%，在pH 5.0的PBS溶液中的释放率为（65.11±1.64）%，有利于药物在肿瘤微环境中的释放。结论 本文成功制备了负载3-MA且具有靶向性和pH响应性的纳米制剂，其分散性好，具有高载药量、高包封率等特点，可为后续研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 347-351页 [查看摘要][在线阅读][下载 1936K] [下载次数：443 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 赵晨阳;崔鹤蓉;岳德琼;张晗;李昶;李红艳;
目的 探究龙眼肉多糖（LAPs）对Aβ诱导耐受的小胶质细胞（BV2）吞噬功能的影响及其机制。方法 采用4μmol·L~(-1) Aβ处理（48+24）h诱导细胞成为耐受模型，使用LAPs 0.8、1.6 mg·m L~(-1)进行干预。MTT法检测细胞增殖，JC-1试剂盒检测线粒体膜电位，倒置荧光显微镜观察细胞吞噬功能及m TOR抑制剂（Rapa）和HIF-1α抑制剂（BAY）对LAPs作用的影响，Western blot检测PI3K、Akt、p-Akt及HIF-1α蛋白表达。结果 经Aβ处理的BV2细胞增殖率和目的蛋白表达提高，线粒体膜电位和细胞吞噬能力降低（P <0.05,P <0.01）;LAPs能逆转上述指标变化，并且其提高吞噬功能的作用可被抑制剂阻断（P <0.05,P <0.01）。结论LAPs能提高Aβ诱导耐受的BV2细胞吞噬功能，作用途径可能与其促进耐受BV2细胞的增殖、提高其线粒体膜电位水平有关，并涉及PI3K/Akt/m TOR/HIF-1α信号通路的激活。
2024年02期 v.22;No.217 352-357页 [查看摘要][在线阅读][下载 2086K] [下载次数：773 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 赵晨阳;崔鹤蓉;岳德琼;张晗;李昶;李红艳;
目的 探究龙眼肉多糖（LAPs）对Aβ诱导耐受的小胶质细胞（BV2）吞噬功能的影响及其机制。方法 采用4μmol·L~(-1) Aβ处理（48+24）h诱导细胞成为耐受模型，使用LAPs 0.8、1.6 mg·m L~(-1)进行干预。MTT法检测细胞增殖，JC-1试剂盒检测线粒体膜电位，倒置荧光显微镜观察细胞吞噬功能及m TOR抑制剂（Rapa）和HIF-1α抑制剂（BAY）对LAPs作用的影响，Western blot检测PI3K、Akt、p-Akt及HIF-1α蛋白表达。结果 经Aβ处理的BV2细胞增殖率和目的蛋白表达提高，线粒体膜电位和细胞吞噬能力降低（P <0.05,P <0.01）;LAPs能逆转上述指标变化，并且其提高吞噬功能的作用可被抑制剂阻断（P <0.05,P <0.01）。结论LAPs能提高Aβ诱导耐受的BV2细胞吞噬功能，作用途径可能与其促进耐受BV2细胞的增殖、提高其线粒体膜电位水平有关，并涉及PI3K/Akt/m TOR/HIF-1α信号通路的激活。
2024年02期 v.22;No.217 352-357页 [查看摘要][在线阅读][下载 2086K] [下载次数：773 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 赵晨阳;崔鹤蓉;岳德琼;张晗;李昶;李红艳;
目的 探究龙眼肉多糖（LAPs）对Aβ诱导耐受的小胶质细胞（BV2）吞噬功能的影响及其机制。方法 采用4μmol·L~(-1) Aβ处理（48+24）h诱导细胞成为耐受模型，使用LAPs 0.8、1.6 mg·m L~(-1)进行干预。MTT法检测细胞增殖，JC-1试剂盒检测线粒体膜电位，倒置荧光显微镜观察细胞吞噬功能及m TOR抑制剂（Rapa）和HIF-1α抑制剂（BAY）对LAPs作用的影响，Western blot检测PI3K、Akt、p-Akt及HIF-1α蛋白表达。结果 经Aβ处理的BV2细胞增殖率和目的蛋白表达提高，线粒体膜电位和细胞吞噬能力降低（P <0.05,P <0.01）;LAPs能逆转上述指标变化，并且其提高吞噬功能的作用可被抑制剂阻断（P <0.05,P <0.01）。结论LAPs能提高Aβ诱导耐受的BV2细胞吞噬功能，作用途径可能与其促进耐受BV2细胞的增殖、提高其线粒体膜电位水平有关，并涉及PI3K/Akt/m TOR/HIF-1α信号通路的激活。
2024年02期 v.22;No.217 352-357页 [查看摘要][在线阅读][下载 2086K] [下载次数：773 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 赵晨阳;崔鹤蓉;岳德琼;张晗;李昶;李红艳;
目的 探究龙眼肉多糖（LAPs）对Aβ诱导耐受的小胶质细胞（BV2）吞噬功能的影响及其机制。方法 采用4μmol·L~(-1) Aβ处理（48+24）h诱导细胞成为耐受模型，使用LAPs 0.8、1.6 mg·m L~(-1)进行干预。MTT法检测细胞增殖，JC-1试剂盒检测线粒体膜电位，倒置荧光显微镜观察细胞吞噬功能及m TOR抑制剂（Rapa）和HIF-1α抑制剂（BAY）对LAPs作用的影响，Western blot检测PI3K、Akt、p-Akt及HIF-1α蛋白表达。结果 经Aβ处理的BV2细胞增殖率和目的蛋白表达提高，线粒体膜电位和细胞吞噬能力降低（P <0.05,P <0.01）;LAPs能逆转上述指标变化，并且其提高吞噬功能的作用可被抑制剂阻断（P <0.05,P <0.01）。结论LAPs能提高Aβ诱导耐受的BV2细胞吞噬功能，作用途径可能与其促进耐受BV2细胞的增殖、提高其线粒体膜电位水平有关，并涉及PI3K/Akt/m TOR/HIF-1α信号通路的激活。
2024年02期 v.22;No.217 352-357页 [查看摘要][在线阅读][下载 2086K] [下载次数：773 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 王英力;杨欣欣;李天娇;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析加味八珍益母膏的化学成分，为加味八珍益母膏的质量控制奠定基础。方法 采用Agilent Poroshell SB-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱，正离子模式下流动相系统为0.2%甲酸溶液（A）-甲醇（B），负离子模式下流动相系统为水（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，柱温为30℃，分别采用正、负离子模式扫描，结合文献检索和对照品比对分析加味八珍益母膏中的化学成分。结果 共鉴别出140个化合物，包括有机酸及其衍生物48个，黄酮类成分32个，生物碱类成分4个，糖及糖苷类成分10个，萜类成分19个，其他类成分27个。结论 确定了加味八珍益母膏所含有的主要化学成分，可为后续加味八珍益母膏的质量控制研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 358-367页 [查看摘要][在线阅读][下载 1931K] [下载次数：1653 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 王英力;杨欣欣;李天娇;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析加味八珍益母膏的化学成分，为加味八珍益母膏的质量控制奠定基础。方法 采用Agilent Poroshell SB-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱，正离子模式下流动相系统为0.2%甲酸溶液（A）-甲醇（B），负离子模式下流动相系统为水（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，柱温为30℃，分别采用正、负离子模式扫描，结合文献检索和对照品比对分析加味八珍益母膏中的化学成分。结果 共鉴别出140个化合物，包括有机酸及其衍生物48个，黄酮类成分32个，生物碱类成分4个，糖及糖苷类成分10个，萜类成分19个，其他类成分27个。结论 确定了加味八珍益母膏所含有的主要化学成分，可为后续加味八珍益母膏的质量控制研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 358-367页 [查看摘要][在线阅读][下载 1931K] [下载次数：1653 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王英力;杨欣欣;李天娇;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析加味八珍益母膏的化学成分，为加味八珍益母膏的质量控制奠定基础。方法 采用Agilent Poroshell SB-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱，正离子模式下流动相系统为0.2%甲酸溶液（A）-甲醇（B），负离子模式下流动相系统为水（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，柱温为30℃，分别采用正、负离子模式扫描，结合文献检索和对照品比对分析加味八珍益母膏中的化学成分。结果 共鉴别出140个化合物，包括有机酸及其衍生物48个，黄酮类成分32个，生物碱类成分4个，糖及糖苷类成分10个，萜类成分19个，其他类成分27个。结论 确定了加味八珍益母膏所含有的主要化学成分，可为后续加味八珍益母膏的质量控制研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 358-367页 [查看摘要][在线阅读][下载 1931K] [下载次数：1653 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王英力;杨欣欣;李天娇;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析加味八珍益母膏的化学成分，为加味八珍益母膏的质量控制奠定基础。方法 采用Agilent Poroshell SB-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱，正离子模式下流动相系统为0.2%甲酸溶液（A）-甲醇（B），负离子模式下流动相系统为水（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱，流速为0.4 mL·min~(-1)，柱温为30℃，分别采用正、负离子模式扫描，结合文献检索和对照品比对分析加味八珍益母膏中的化学成分。结果 共鉴别出140个化合物，包括有机酸及其衍生物48个，黄酮类成分32个，生物碱类成分4个，糖及糖苷类成分10个，萜类成分19个，其他类成分27个。结论 确定了加味八珍益母膏所含有的主要化学成分，可为后续加味八珍益母膏的质量控制研究奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 358-367页 [查看摘要][在线阅读][下载 1931K] [下载次数：1653 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 田祥木;李天娇;李强;杨欣欣;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 通过UPLC-Q-TOF-MS技术，探讨不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的药材体外化学成分的差异，为淫羊藿及巫山淫羊藿药材鉴定及质量控制奠定基础。方法 采用Agilent SBC18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱，以0.1%甲酸水溶液-甲醇（+）及水-甲醇（-）为流动相进行梯度洗脱，流速0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在正、负离子模式下进行数据采集。通过保留时间、相对分子质量及二级碎片离子对巫山淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿及朝鲜淫羊藿药材中的化学成分进行鉴定，并基于所鉴定出的化合物对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的化学成分通过SIMCA软件进行差异分析。结果 不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材中共鉴定出朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷等37种化学成分，经过对比发现不同基原的淫羊藿及巫山淫羊藿药材中淫羊藿定L、2''-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、木兰花碱等12种成分的相对含量具有明显差异，差异化合物经鉴定主要为黄酮类化合物。结论 本试验所发现的差异化合物可以作为区分不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的指标，这5种药材的鉴别和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 368-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 1974K] [下载次数：970 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 田祥木;李天娇;李强;杨欣欣;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 通过UPLC-Q-TOF-MS技术，探讨不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的药材体外化学成分的差异，为淫羊藿及巫山淫羊藿药材鉴定及质量控制奠定基础。方法 采用Agilent SBC18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱，以0.1%甲酸水溶液-甲醇（+）及水-甲醇（-）为流动相进行梯度洗脱，流速0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在正、负离子模式下进行数据采集。通过保留时间、相对分子质量及二级碎片离子对巫山淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿及朝鲜淫羊藿药材中的化学成分进行鉴定，并基于所鉴定出的化合物对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的化学成分通过SIMCA软件进行差异分析。结果 不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材中共鉴定出朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷等37种化学成分，经过对比发现不同基原的淫羊藿及巫山淫羊藿药材中淫羊藿定L、2''-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、木兰花碱等12种成分的相对含量具有明显差异，差异化合物经鉴定主要为黄酮类化合物。结论 本试验所发现的差异化合物可以作为区分不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的指标，这5种药材的鉴别和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 368-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 1974K] [下载次数：970 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 田祥木;李天娇;李强;杨欣欣;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 通过UPLC-Q-TOF-MS技术，探讨不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的药材体外化学成分的差异，为淫羊藿及巫山淫羊藿药材鉴定及质量控制奠定基础。方法 采用Agilent SBC18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱，以0.1%甲酸水溶液-甲醇（+）及水-甲醇（-）为流动相进行梯度洗脱，流速0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在正、负离子模式下进行数据采集。通过保留时间、相对分子质量及二级碎片离子对巫山淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿及朝鲜淫羊藿药材中的化学成分进行鉴定，并基于所鉴定出的化合物对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的化学成分通过SIMCA软件进行差异分析。结果 不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材中共鉴定出朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷等37种化学成分，经过对比发现不同基原的淫羊藿及巫山淫羊藿药材中淫羊藿定L、2''-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、木兰花碱等12种成分的相对含量具有明显差异，差异化合物经鉴定主要为黄酮类化合物。结论 本试验所发现的差异化合物可以作为区分不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的指标，这5种药材的鉴别和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 368-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 1974K] [下载次数：970 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 田祥木;李天娇;李强;杨欣欣;王帅;包永睿;孟宪生;
目的 通过UPLC-Q-TOF-MS技术，探讨不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的药材体外化学成分的差异，为淫羊藿及巫山淫羊藿药材鉴定及质量控制奠定基础。方法 采用Agilent SBC18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱，以0.1%甲酸水溶液-甲醇（+）及水-甲醇（-）为流动相进行梯度洗脱，流速0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在正、负离子模式下进行数据采集。通过保留时间、相对分子质量及二级碎片离子对巫山淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿及朝鲜淫羊藿药材中的化学成分进行鉴定，并基于所鉴定出的化合物对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的化学成分通过SIMCA软件进行差异分析。结果 不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材中共鉴定出朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷等37种化学成分，经过对比发现不同基原的淫羊藿及巫山淫羊藿药材中淫羊藿定L、2''-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、木兰花碱等12种成分的相对含量具有明显差异，差异化合物经鉴定主要为黄酮类化合物。结论 本试验所发现的差异化合物可以作为区分不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的指标，这5种药材的鉴别和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 368-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 1974K] [下载次数：970 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 刘金辉;梁耀月;田颖颖;赵新月;李依林;吕英楠;刘闯;左泽平;王志斌;
目的 基于红花注射液具有抗血小板聚集作用，建立红花注射液生物活性测定方法，优化红花注射液质量控制模式。方法 通过红花注射液体外抗血小板聚集活性建立试验系，对诱导剂的种类、血小板的数量及不同的剂间比都做了对比，进行量效学关系考察并定义效价，采用量反应平行线（3.3）法进行实验设计及计算效价，建立红花注射液生物活性测定法并验证其可行性。结果 选择二磷酸腺苷作为血小板聚集诱导剂，血小板的数量选用500×10~9个·L~(-1)。通过量效关系考察，发现红花注射液在剂间比为1∶0.5，在25%～100%与测定值线性良好，并测定了4个厂家8个批次红花注射液的效价，验证了方法的适用性。结论 本方法结果可靠且重复性和中间精密度良好，通过效价测定量化了红花注射液抑制血小板聚集活性以评价不同批次红花注射液质量，在现行的红花注射液质量控制的模式上进行补充，对全面控制红花注射液的质量具有重大意义。
2024年02期 v.22;No.217 376-382页 [查看摘要][在线阅读][下载 2071K] [下载次数：382 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘金辉;梁耀月;田颖颖;赵新月;李依林;吕英楠;刘闯;左泽平;王志斌;
目的 基于红花注射液具有抗血小板聚集作用，建立红花注射液生物活性测定方法，优化红花注射液质量控制模式。方法 通过红花注射液体外抗血小板聚集活性建立试验系，对诱导剂的种类、血小板的数量及不同的剂间比都做了对比，进行量效学关系考察并定义效价，采用量反应平行线（3.3）法进行实验设计及计算效价，建立红花注射液生物活性测定法并验证其可行性。结果 选择二磷酸腺苷作为血小板聚集诱导剂，血小板的数量选用500×10~9个·L~(-1)。通过量效关系考察，发现红花注射液在剂间比为1∶0.5，在25%～100%与测定值线性良好，并测定了4个厂家8个批次红花注射液的效价，验证了方法的适用性。结论 本方法结果可靠且重复性和中间精密度良好，通过效价测定量化了红花注射液抑制血小板聚集活性以评价不同批次红花注射液质量，在现行的红花注射液质量控制的模式上进行补充，对全面控制红花注射液的质量具有重大意义。
2024年02期 v.22;No.217 376-382页 [查看摘要][在线阅读][下载 2071K] [下载次数：382 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘金辉;梁耀月;田颖颖;赵新月;李依林;吕英楠;刘闯;左泽平;王志斌;
目的 基于红花注射液具有抗血小板聚集作用，建立红花注射液生物活性测定方法，优化红花注射液质量控制模式。方法 通过红花注射液体外抗血小板聚集活性建立试验系，对诱导剂的种类、血小板的数量及不同的剂间比都做了对比，进行量效学关系考察并定义效价，采用量反应平行线（3.3）法进行实验设计及计算效价，建立红花注射液生物活性测定法并验证其可行性。结果 选择二磷酸腺苷作为血小板聚集诱导剂，血小板的数量选用500×10~9个·L~(-1)。通过量效关系考察，发现红花注射液在剂间比为1∶0.5，在25%～100%与测定值线性良好，并测定了4个厂家8个批次红花注射液的效价，验证了方法的适用性。结论 本方法结果可靠且重复性和中间精密度良好，通过效价测定量化了红花注射液抑制血小板聚集活性以评价不同批次红花注射液质量，在现行的红花注射液质量控制的模式上进行补充，对全面控制红花注射液的质量具有重大意义。
2024年02期 v.22;No.217 376-382页 [查看摘要][在线阅读][下载 2071K] [下载次数：382 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘金辉;梁耀月;田颖颖;赵新月;李依林;吕英楠;刘闯;左泽平;王志斌;
目的 基于红花注射液具有抗血小板聚集作用，建立红花注射液生物活性测定方法，优化红花注射液质量控制模式。方法 通过红花注射液体外抗血小板聚集活性建立试验系，对诱导剂的种类、血小板的数量及不同的剂间比都做了对比，进行量效学关系考察并定义效价，采用量反应平行线（3.3）法进行实验设计及计算效价，建立红花注射液生物活性测定法并验证其可行性。结果 选择二磷酸腺苷作为血小板聚集诱导剂，血小板的数量选用500×10~9个·L~(-1)。通过量效关系考察，发现红花注射液在剂间比为1∶0.5，在25%～100%与测定值线性良好，并测定了4个厂家8个批次红花注射液的效价，验证了方法的适用性。结论 本方法结果可靠且重复性和中间精密度良好，通过效价测定量化了红花注射液抑制血小板聚集活性以评价不同批次红花注射液质量，在现行的红花注射液质量控制的模式上进行补充，对全面控制红花注射液的质量具有重大意义。
2024年02期 v.22;No.217 376-382页 [查看摘要][在线阅读][下载 2071K] [下载次数：382 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 杨靖涵;高杰;孙立丽;刘亚男;任晓亮;
目的 借助HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气味指纹图谱信息，并结合网络药理学分析半夏不同炮制品之间的气味差异标志物。方法 使用HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气相色谱图，利用多元分析方法，得到半夏不同炮制品的气味差异标志物，结合网络药理学分析，得到差异成分的靶点和通路，从而预测半夏不同炮制品潜在的气味差异标志物。结果 半夏不同炮制品共鉴定出21个与气味相关的化学成分，其中甲基丁香酚、二乙基酮等5个成分是半夏不同炮制品的气味差异标志物，经网络药理学分析，这些成分具有止咳、抗炎等作用。结论 所建立的半夏及其炮制品气味指纹图谱专属性强，筛选出5种可作为半夏不同炮制品的潜在气味差异标志物的化学成分，可为中药炮制机制及工艺研究提供新思路和适用方法。
2024年02期 v.22;No.217 383-391页 [查看摘要][在线阅读][下载 2311K] [下载次数：607 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 杨靖涵;高杰;孙立丽;刘亚男;任晓亮;
目的 借助HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气味指纹图谱信息，并结合网络药理学分析半夏不同炮制品之间的气味差异标志物。方法 使用HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气相色谱图，利用多元分析方法，得到半夏不同炮制品的气味差异标志物，结合网络药理学分析，得到差异成分的靶点和通路，从而预测半夏不同炮制品潜在的气味差异标志物。结果 半夏不同炮制品共鉴定出21个与气味相关的化学成分，其中甲基丁香酚、二乙基酮等5个成分是半夏不同炮制品的气味差异标志物，经网络药理学分析，这些成分具有止咳、抗炎等作用。结论 所建立的半夏及其炮制品气味指纹图谱专属性强，筛选出5种可作为半夏不同炮制品的潜在气味差异标志物的化学成分，可为中药炮制机制及工艺研究提供新思路和适用方法。
2024年02期 v.22;No.217 383-391页 [查看摘要][在线阅读][下载 2311K] [下载次数：607 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 杨靖涵;高杰;孙立丽;刘亚男;任晓亮;
目的 借助HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气味指纹图谱信息，并结合网络药理学分析半夏不同炮制品之间的气味差异标志物。方法 使用HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气相色谱图，利用多元分析方法，得到半夏不同炮制品的气味差异标志物，结合网络药理学分析，得到差异成分的靶点和通路，从而预测半夏不同炮制品潜在的气味差异标志物。结果 半夏不同炮制品共鉴定出21个与气味相关的化学成分，其中甲基丁香酚、二乙基酮等5个成分是半夏不同炮制品的气味差异标志物，经网络药理学分析，这些成分具有止咳、抗炎等作用。结论 所建立的半夏及其炮制品气味指纹图谱专属性强，筛选出5种可作为半夏不同炮制品的潜在气味差异标志物的化学成分，可为中药炮制机制及工艺研究提供新思路和适用方法。
2024年02期 v.22;No.217 383-391页 [查看摘要][在线阅读][下载 2311K] [下载次数：607 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 杨靖涵;高杰;孙立丽;刘亚男;任晓亮;
目的 借助HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气味指纹图谱信息，并结合网络药理学分析半夏不同炮制品之间的气味差异标志物。方法 使用HeraclesⅡ超快速气相电子鼻获取半夏不同炮制品的气相色谱图，利用多元分析方法，得到半夏不同炮制品的气味差异标志物，结合网络药理学分析，得到差异成分的靶点和通路，从而预测半夏不同炮制品潜在的气味差异标志物。结果 半夏不同炮制品共鉴定出21个与气味相关的化学成分，其中甲基丁香酚、二乙基酮等5个成分是半夏不同炮制品的气味差异标志物，经网络药理学分析，这些成分具有止咳、抗炎等作用。结论 所建立的半夏及其炮制品气味指纹图谱专属性强，筛选出5种可作为半夏不同炮制品的潜在气味差异标志物的化学成分，可为中药炮制机制及工艺研究提供新思路和适用方法。
2024年02期 v.22;No.217 383-391页 [查看摘要][在线阅读][下载 2311K] [下载次数：607 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 王艺霖;孟祥国;叶宇航;胡霞敏;
目的 通过网络药理学、分子对接技术和动物实验探讨桃红四物汤对缺血性脑卒中的调控机制。方法 运用数据库整理分析桃红四物汤与疾病的交集靶点，进行网络拓扑分析及蛋白质相互作用分析并获取核心成分和核心靶点；对交集靶点进行GO和KEGG富集分析；利用分子对接技术获得通路蛋白与核心成分结合能；采用线拴法建立小鼠脑缺血再灌注损伤（MCAO/R）模型，利用神经行为学评分、TTC染色技术考察桃红四物汤防治缺血性脑卒中的药效作用，利用Western blot技术考察桃红四物汤对MCAO/R小鼠脑中PI3K、AKT蛋白和炎症因子IL-1β、IL-18表达的影响。结果 桃红四物汤抗缺血性脑卒中的核心成分可能为槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山柰酚、豆甾醇、黄芩素、杨梅酮、β-胡萝卜素及常春藤苷，核心靶点可能为MAPK14、RELA、TNF、TR53、MAPK1、MYC、FOS、HSP9AA1、ESR1、AKT1、HF1A、CTNNB1。交集靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKT等信号通路，涉及氧化应激、对脂多糖的反应等生物进程。分子对接预测核心成分与通路蛋白具有较好的结合能力。动物实验表明桃红四物汤可降低MCAO/R小鼠神经功能评分，减小脑梗死体积，降低脑内IL-1β、IL-18的表达，提高PI3K、AKT的表达。结论 桃红四物汤可能通过激活PI3K/AKT信号通路，调节神经炎症，防治缺血性脑卒中。
2024年02期 v.22;No.217 392-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 2677K] [下载次数：736 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王艺霖;孟祥国;叶宇航;胡霞敏;
目的 通过网络药理学、分子对接技术和动物实验探讨桃红四物汤对缺血性脑卒中的调控机制。方法 运用数据库整理分析桃红四物汤与疾病的交集靶点，进行网络拓扑分析及蛋白质相互作用分析并获取核心成分和核心靶点；对交集靶点进行GO和KEGG富集分析；利用分子对接技术获得通路蛋白与核心成分结合能；采用线拴法建立小鼠脑缺血再灌注损伤（MCAO/R）模型，利用神经行为学评分、TTC染色技术考察桃红四物汤防治缺血性脑卒中的药效作用，利用Western blot技术考察桃红四物汤对MCAO/R小鼠脑中PI3K、AKT蛋白和炎症因子IL-1β、IL-18表达的影响。结果 桃红四物汤抗缺血性脑卒中的核心成分可能为槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山柰酚、豆甾醇、黄芩素、杨梅酮、β-胡萝卜素及常春藤苷，核心靶点可能为MAPK14、RELA、TNF、TR53、MAPK1、MYC、FOS、HSP9AA1、ESR1、AKT1、HF1A、CTNNB1。交集靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKT等信号通路，涉及氧化应激、对脂多糖的反应等生物进程。分子对接预测核心成分与通路蛋白具有较好的结合能力。动物实验表明桃红四物汤可降低MCAO/R小鼠神经功能评分，减小脑梗死体积，降低脑内IL-1β、IL-18的表达，提高PI3K、AKT的表达。结论 桃红四物汤可能通过激活PI3K/AKT信号通路，调节神经炎症，防治缺血性脑卒中。
2024年02期 v.22;No.217 392-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 2677K] [下载次数：736 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王艺霖;孟祥国;叶宇航;胡霞敏;
目的 通过网络药理学、分子对接技术和动物实验探讨桃红四物汤对缺血性脑卒中的调控机制。方法 运用数据库整理分析桃红四物汤与疾病的交集靶点，进行网络拓扑分析及蛋白质相互作用分析并获取核心成分和核心靶点；对交集靶点进行GO和KEGG富集分析；利用分子对接技术获得通路蛋白与核心成分结合能；采用线拴法建立小鼠脑缺血再灌注损伤（MCAO/R）模型，利用神经行为学评分、TTC染色技术考察桃红四物汤防治缺血性脑卒中的药效作用，利用Western blot技术考察桃红四物汤对MCAO/R小鼠脑中PI3K、AKT蛋白和炎症因子IL-1β、IL-18表达的影响。结果 桃红四物汤抗缺血性脑卒中的核心成分可能为槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山柰酚、豆甾醇、黄芩素、杨梅酮、β-胡萝卜素及常春藤苷，核心靶点可能为MAPK14、RELA、TNF、TR53、MAPK1、MYC、FOS、HSP9AA1、ESR1、AKT1、HF1A、CTNNB1。交集靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKT等信号通路，涉及氧化应激、对脂多糖的反应等生物进程。分子对接预测核心成分与通路蛋白具有较好的结合能力。动物实验表明桃红四物汤可降低MCAO/R小鼠神经功能评分，减小脑梗死体积，降低脑内IL-1β、IL-18的表达，提高PI3K、AKT的表达。结论 桃红四物汤可能通过激活PI3K/AKT信号通路，调节神经炎症，防治缺血性脑卒中。
2024年02期 v.22;No.217 392-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 2677K] [下载次数：736 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王艺霖;孟祥国;叶宇航;胡霞敏;
目的 通过网络药理学、分子对接技术和动物实验探讨桃红四物汤对缺血性脑卒中的调控机制。方法 运用数据库整理分析桃红四物汤与疾病的交集靶点，进行网络拓扑分析及蛋白质相互作用分析并获取核心成分和核心靶点；对交集靶点进行GO和KEGG富集分析；利用分子对接技术获得通路蛋白与核心成分结合能；采用线拴法建立小鼠脑缺血再灌注损伤（MCAO/R）模型，利用神经行为学评分、TTC染色技术考察桃红四物汤防治缺血性脑卒中的药效作用，利用Western blot技术考察桃红四物汤对MCAO/R小鼠脑中PI3K、AKT蛋白和炎症因子IL-1β、IL-18表达的影响。结果 桃红四物汤抗缺血性脑卒中的核心成分可能为槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、山柰酚、豆甾醇、黄芩素、杨梅酮、β-胡萝卜素及常春藤苷，核心靶点可能为MAPK14、RELA、TNF、TR53、MAPK1、MYC、FOS、HSP9AA1、ESR1、AKT1、HF1A、CTNNB1。交集靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKT等信号通路，涉及氧化应激、对脂多糖的反应等生物进程。分子对接预测核心成分与通路蛋白具有较好的结合能力。动物实验表明桃红四物汤可降低MCAO/R小鼠神经功能评分，减小脑梗死体积，降低脑内IL-1β、IL-18的表达，提高PI3K、AKT的表达。结论 桃红四物汤可能通过激活PI3K/AKT信号通路，调节神经炎症，防治缺血性脑卒中。
2024年02期 v.22;No.217 392-398页 [查看摘要][在线阅读][下载 2677K] [下载次数：736 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 邹晨鑫;彭毅丹;刘亦欣;谭启怡;颜永刚;孙静;杨新杰;
目的 建立连翘种子品质检验方法，制订连翘种子质量分级标准。方法 通过测定不同产地连翘种子的生活力、净度、发芽率、含水量、千粒重、形态等指标，对16份来自全国连翘主产地的连翘种子进行品质检验，并且使用SPSS软件对所得数据进行K-均值聚类分析，初步制订连翘种子的质量分级标准。结果 连翘一级种子黑褐色、圆润饱满，净度≥90%，千粒重≥3.2 g，含水量≤6.2%，生活力≥85%，发芽率≥85%；二级种子褐色、较饱满，净度≥75%，千粒重≥2.7 g，含水量≤5.5%，生活力≥65%，发芽率≥60%；三级种子黄棕色、瘦瘪，净度≥40%，千粒重≥2.2 g，含水量≤4.3%，生活力≥45%，发芽率≥35%。结论本研究制订了连翘种子分级标准，可为连翘种子的质量评价和人工栽培提供参考依据。
2024年02期 v.22;No.217 399-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 1686K] [下载次数：413 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 邹晨鑫;彭毅丹;刘亦欣;谭启怡;颜永刚;孙静;杨新杰;
目的 建立连翘种子品质检验方法，制订连翘种子质量分级标准。方法 通过测定不同产地连翘种子的生活力、净度、发芽率、含水量、千粒重、形态等指标，对16份来自全国连翘主产地的连翘种子进行品质检验，并且使用SPSS软件对所得数据进行K-均值聚类分析，初步制订连翘种子的质量分级标准。结果 连翘一级种子黑褐色、圆润饱满，净度≥90%，千粒重≥3.2 g，含水量≤6.2%，生活力≥85%，发芽率≥85%；二级种子褐色、较饱满，净度≥75%，千粒重≥2.7 g，含水量≤5.5%，生活力≥65%，发芽率≥60%；三级种子黄棕色、瘦瘪，净度≥40%，千粒重≥2.2 g，含水量≤4.3%，生活力≥45%，发芽率≥35%。结论本研究制订了连翘种子分级标准，可为连翘种子的质量评价和人工栽培提供参考依据。
2024年02期 v.22;No.217 399-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 1686K] [下载次数：413 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 邹晨鑫;彭毅丹;刘亦欣;谭启怡;颜永刚;孙静;杨新杰;
目的 建立连翘种子品质检验方法，制订连翘种子质量分级标准。方法 通过测定不同产地连翘种子的生活力、净度、发芽率、含水量、千粒重、形态等指标，对16份来自全国连翘主产地的连翘种子进行品质检验，并且使用SPSS软件对所得数据进行K-均值聚类分析，初步制订连翘种子的质量分级标准。结果 连翘一级种子黑褐色、圆润饱满，净度≥90%，千粒重≥3.2 g，含水量≤6.2%，生活力≥85%，发芽率≥85%；二级种子褐色、较饱满，净度≥75%，千粒重≥2.7 g，含水量≤5.5%，生活力≥65%，发芽率≥60%；三级种子黄棕色、瘦瘪，净度≥40%，千粒重≥2.2 g，含水量≤4.3%，生活力≥45%，发芽率≥35%。结论本研究制订了连翘种子分级标准，可为连翘种子的质量评价和人工栽培提供参考依据。
2024年02期 v.22;No.217 399-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 1686K] [下载次数：413 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 邹晨鑫;彭毅丹;刘亦欣;谭启怡;颜永刚;孙静;杨新杰;
目的 建立连翘种子品质检验方法，制订连翘种子质量分级标准。方法 通过测定不同产地连翘种子的生活力、净度、发芽率、含水量、千粒重、形态等指标，对16份来自全国连翘主产地的连翘种子进行品质检验，并且使用SPSS软件对所得数据进行K-均值聚类分析，初步制订连翘种子的质量分级标准。结果 连翘一级种子黑褐色、圆润饱满，净度≥90%，千粒重≥3.2 g，含水量≤6.2%，生活力≥85%，发芽率≥85%；二级种子褐色、较饱满，净度≥75%，千粒重≥2.7 g，含水量≤5.5%，生活力≥65%，发芽率≥60%；三级种子黄棕色、瘦瘪，净度≥40%，千粒重≥2.2 g，含水量≤4.3%，生活力≥45%，发芽率≥35%。结论本研究制订了连翘种子分级标准，可为连翘种子的质量评价和人工栽培提供参考依据。
2024年02期 v.22;No.217 399-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 1686K] [下载次数：413 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 邓子怡;郁阳;李莉;杨财子;孙云鹏;王国凯;刘劲松;
目的 研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化，所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果 从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛甾烷类单体化合物，分别为茯苓新酸B(1)、茯苓新酸A(2)、茯苓新酸DM(3)、16α,27-二羟基-3,4-裂环羊毛甾-4(28),8(9),24-三烯-3,21-二酸（4）、茯苓新酸ZC(5)、茯苓新酸ZM(6)、茯苓新酸E(7)、茯苓新酸D(8)、茯苓新酸ZG(9)、茯苓新酸M(10)、茯苓新酸L(11)。结论化合物4～6和9～11首次从茯苓的药用部位茯神中分离得到。
2024年02期 v.22;No.217 404-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 1820K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 邓子怡;郁阳;李莉;杨财子;孙云鹏;王国凯;刘劲松;
目的 研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化，所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果 从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛甾烷类单体化合物，分别为茯苓新酸B(1)、茯苓新酸A(2)、茯苓新酸DM(3)、16α,27-二羟基-3,4-裂环羊毛甾-4(28),8(9),24-三烯-3,21-二酸（4）、茯苓新酸ZC(5)、茯苓新酸ZM(6)、茯苓新酸E(7)、茯苓新酸D(8)、茯苓新酸ZG(9)、茯苓新酸M(10)、茯苓新酸L(11)。结论化合物4～6和9～11首次从茯苓的药用部位茯神中分离得到。
2024年02期 v.22;No.217 404-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 1820K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 邓子怡;郁阳;李莉;杨财子;孙云鹏;王国凯;刘劲松;
目的 研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化，所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果 从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛甾烷类单体化合物，分别为茯苓新酸B(1)、茯苓新酸A(2)、茯苓新酸DM(3)、16α,27-二羟基-3,4-裂环羊毛甾-4(28),8(9),24-三烯-3,21-二酸（4）、茯苓新酸ZC(5)、茯苓新酸ZM(6)、茯苓新酸E(7)、茯苓新酸D(8)、茯苓新酸ZG(9)、茯苓新酸M(10)、茯苓新酸L(11)。结论化合物4～6和9～11首次从茯苓的药用部位茯神中分离得到。
2024年02期 v.22;No.217 404-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 1820K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 邓子怡;郁阳;李莉;杨财子;孙云鹏;王国凯;刘劲松;
目的 研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化，所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果 从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛甾烷类单体化合物，分别为茯苓新酸B(1)、茯苓新酸A(2)、茯苓新酸DM(3)、16α,27-二羟基-3,4-裂环羊毛甾-4(28),8(9),24-三烯-3,21-二酸（4）、茯苓新酸ZC(5)、茯苓新酸ZM(6)、茯苓新酸E(7)、茯苓新酸D(8)、茯苓新酸ZG(9)、茯苓新酸M(10)、茯苓新酸L(11)。结论化合物4～6和9～11首次从茯苓的药用部位茯神中分离得到。
2024年02期 v.22;No.217 404-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 1820K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 刘忠毅;王启文;阿孜古丽·阿里木;王晓梅;胡君萍;王新玲;
目的 考察蔷薇红景天总黄酮提取物（TFE）对β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35)）诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其活性部位筛选。方法 采用20μmol·L~(-1)Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤，经AB-8大孔吸附树脂色谱法分离蔷薇红景天TFE，得水及20%、40%、60%、80%、95%乙醇洗脱物（即TFE-0%、TFE-20%、TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%和TFE-95%）。计算不同体积分数乙醇洗脱物浸膏得率（赋予0.3权重），紫外分光光度法检测不同体积分数乙醇洗脱物总黄酮含量（赋予0.7权重），综合评价不同体积分数乙醇洗脱物。MTT法检测不同体积分数乙醇洗脱物对损伤后PC12细胞活力的影响；采用倒置显微镜观察细胞形态；采用2,4-二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶（LDH）的活性；采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）的含量；酶联免疫测定（ELISA）法分别检测细胞上清中白细胞介素-6(IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α）、环氧合酶-2(COX-2）和白细胞介素-1β(IL-1β）的分泌水平。结果TFE-40%总黄酮浓度和浸膏得率的综合得分高于其他不同体积分数乙醇洗脱物。与空白组比较，模型组细胞间隙变大，数目减少，出现细胞碎片，突触明显减少，存活率和SOD水平明显降低（P<0.05),LDH水平明显升高（P<0.05）；与模型组比较，TFE-40%、TFE-60%洗脱物和盐酸多奈哌齐组细胞形态均有一定程度改善，数目增多，突触增加，细胞形态较完整；TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%及TFE-95%组的细胞上清液中IL-6、TNF-α、COX-2和IL-1β的水平均明显降低（P<0.05）。结论蔷薇红景天TFE-40%洗脱物对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤具有较好保护作用，为最佳活性部位，其机制可能与拮抗Aβ_(25-35)的神经毒性和抑制细胞炎症的发生有关。
2024年02期 v.22;No.217 409-415页 [查看摘要][在线阅读][下载 1770K] [下载次数：492 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 刘忠毅;王启文;阿孜古丽·阿里木;王晓梅;胡君萍;王新玲;
目的 考察蔷薇红景天总黄酮提取物（TFE）对β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35)）诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其活性部位筛选。方法 采用20μmol·L~(-1)Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤，经AB-8大孔吸附树脂色谱法分离蔷薇红景天TFE，得水及20%、40%、60%、80%、95%乙醇洗脱物（即TFE-0%、TFE-20%、TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%和TFE-95%）。计算不同体积分数乙醇洗脱物浸膏得率（赋予0.3权重），紫外分光光度法检测不同体积分数乙醇洗脱物总黄酮含量（赋予0.7权重），综合评价不同体积分数乙醇洗脱物。MTT法检测不同体积分数乙醇洗脱物对损伤后PC12细胞活力的影响；采用倒置显微镜观察细胞形态；采用2,4-二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶（LDH）的活性；采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）的含量；酶联免疫测定（ELISA）法分别检测细胞上清中白细胞介素-6(IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α）、环氧合酶-2(COX-2）和白细胞介素-1β(IL-1β）的分泌水平。结果TFE-40%总黄酮浓度和浸膏得率的综合得分高于其他不同体积分数乙醇洗脱物。与空白组比较，模型组细胞间隙变大，数目减少，出现细胞碎片，突触明显减少，存活率和SOD水平明显降低（P<0.05),LDH水平明显升高（P<0.05）；与模型组比较，TFE-40%、TFE-60%洗脱物和盐酸多奈哌齐组细胞形态均有一定程度改善，数目增多，突触增加，细胞形态较完整；TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%及TFE-95%组的细胞上清液中IL-6、TNF-α、COX-2和IL-1β的水平均明显降低（P<0.05）。结论蔷薇红景天TFE-40%洗脱物对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤具有较好保护作用，为最佳活性部位，其机制可能与拮抗Aβ_(25-35)的神经毒性和抑制细胞炎症的发生有关。
2024年02期 v.22;No.217 409-415页 [查看摘要][在线阅读][下载 1770K] [下载次数：492 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 刘忠毅;王启文;阿孜古丽·阿里木;王晓梅;胡君萍;王新玲;
目的 考察蔷薇红景天总黄酮提取物（TFE）对β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35)）诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其活性部位筛选。方法 采用20μmol·L~(-1)Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤，经AB-8大孔吸附树脂色谱法分离蔷薇红景天TFE，得水及20%、40%、60%、80%、95%乙醇洗脱物（即TFE-0%、TFE-20%、TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%和TFE-95%）。计算不同体积分数乙醇洗脱物浸膏得率（赋予0.3权重），紫外分光光度法检测不同体积分数乙醇洗脱物总黄酮含量（赋予0.7权重），综合评价不同体积分数乙醇洗脱物。MTT法检测不同体积分数乙醇洗脱物对损伤后PC12细胞活力的影响；采用倒置显微镜观察细胞形态；采用2,4-二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶（LDH）的活性；采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）的含量；酶联免疫测定（ELISA）法分别检测细胞上清中白细胞介素-6(IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α）、环氧合酶-2(COX-2）和白细胞介素-1β(IL-1β）的分泌水平。结果TFE-40%总黄酮浓度和浸膏得率的综合得分高于其他不同体积分数乙醇洗脱物。与空白组比较，模型组细胞间隙变大，数目减少，出现细胞碎片，突触明显减少，存活率和SOD水平明显降低（P<0.05),LDH水平明显升高（P<0.05）；与模型组比较，TFE-40%、TFE-60%洗脱物和盐酸多奈哌齐组细胞形态均有一定程度改善，数目增多，突触增加，细胞形态较完整；TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%及TFE-95%组的细胞上清液中IL-6、TNF-α、COX-2和IL-1β的水平均明显降低（P<0.05）。结论蔷薇红景天TFE-40%洗脱物对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤具有较好保护作用，为最佳活性部位，其机制可能与拮抗Aβ_(25-35)的神经毒性和抑制细胞炎症的发生有关。
2024年02期 v.22;No.217 409-415页 [查看摘要][在线阅读][下载 1770K] [下载次数：492 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 刘忠毅;王启文;阿孜古丽·阿里木;王晓梅;胡君萍;王新玲;
目的 考察蔷薇红景天总黄酮提取物（TFE）对β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35)）诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其活性部位筛选。方法 采用20μmol·L~(-1)Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤，经AB-8大孔吸附树脂色谱法分离蔷薇红景天TFE，得水及20%、40%、60%、80%、95%乙醇洗脱物（即TFE-0%、TFE-20%、TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%和TFE-95%）。计算不同体积分数乙醇洗脱物浸膏得率（赋予0.3权重），紫外分光光度法检测不同体积分数乙醇洗脱物总黄酮含量（赋予0.7权重），综合评价不同体积分数乙醇洗脱物。MTT法检测不同体积分数乙醇洗脱物对损伤后PC12细胞活力的影响；采用倒置显微镜观察细胞形态；采用2,4-二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶（LDH）的活性；采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）的含量；酶联免疫测定（ELISA）法分别检测细胞上清中白细胞介素-6(IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α）、环氧合酶-2(COX-2）和白细胞介素-1β(IL-1β）的分泌水平。结果TFE-40%总黄酮浓度和浸膏得率的综合得分高于其他不同体积分数乙醇洗脱物。与空白组比较，模型组细胞间隙变大，数目减少，出现细胞碎片，突触明显减少，存活率和SOD水平明显降低（P<0.05),LDH水平明显升高（P<0.05）；与模型组比较，TFE-40%、TFE-60%洗脱物和盐酸多奈哌齐组细胞形态均有一定程度改善，数目增多，突触增加，细胞形态较完整；TFE-40%、TFE-60%、TFE-80%及TFE-95%组的细胞上清液中IL-6、TNF-α、COX-2和IL-1β的水平均明显降低（P<0.05）。结论蔷薇红景天TFE-40%洗脱物对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤具有较好保护作用，为最佳活性部位，其机制可能与拮抗Aβ_(25-35)的神经毒性和抑制细胞炎症的发生有关。
2024年02期 v.22;No.217 409-415页 [查看摘要][在线阅读][下载 1770K] [下载次数：492 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 陈瑞琦;熊洪;刘宏伟;
目的 利用网络药理学和实验验证探讨藤黄酸（gambogic acid,GA）抑制膀胱癌的作用及机制。方法 利用PubChem、PharmMapper、GeneCards数据库和Venny 2.1.0获取GA抑制膀胱癌的潜在靶基因；通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作图；通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，并进行可视化处理。通过CCK-8、细胞克隆形成实验检测GA对UM-UC-3细胞增殖能力的影响；通过细胞划痕实验、Transwell实验检测GA对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响；通过流式细胞术检测GA对UM-UC-3细胞凋亡的影响；通过Western blot检测GA处理UM-UC-3后细胞PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、FoxO1的蛋白水平变化。结果 筛选出GA抑制膀胱癌的潜在靶点57个，核心靶点为EP300。GO富集分析结果显示GA抑制膀胱癌可能涉及生物学过程26个、细胞组分17个、分子功能28个。KEGG通路富集分析显示GA抑制膀胱癌可能与PI3K/AKT、FoxO1、HIF-1信号通路有关。细胞学实验表明，与对照组相比，GA处理24 h后，UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭能力均降低，凋亡率升高；UM-UC-3细胞的PI3K、p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平均下调，FoxO1的蛋白表达水平上调。结论 GA抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭并促进其凋亡，其机制可能与PI3K/AKT/FoxO1信号通路有关。
2024年02期 v.22;No.217 416-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 2341K] [下载次数：319 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 陈瑞琦;熊洪;刘宏伟;
目的 利用网络药理学和实验验证探讨藤黄酸（gambogic acid,GA）抑制膀胱癌的作用及机制。方法 利用PubChem、PharmMapper、GeneCards数据库和Venny 2.1.0获取GA抑制膀胱癌的潜在靶基因；通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作图；通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，并进行可视化处理。通过CCK-8、细胞克隆形成实验检测GA对UM-UC-3细胞增殖能力的影响；通过细胞划痕实验、Transwell实验检测GA对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响；通过流式细胞术检测GA对UM-UC-3细胞凋亡的影响；通过Western blot检测GA处理UM-UC-3后细胞PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、FoxO1的蛋白水平变化。结果 筛选出GA抑制膀胱癌的潜在靶点57个，核心靶点为EP300。GO富集分析结果显示GA抑制膀胱癌可能涉及生物学过程26个、细胞组分17个、分子功能28个。KEGG通路富集分析显示GA抑制膀胱癌可能与PI3K/AKT、FoxO1、HIF-1信号通路有关。细胞学实验表明，与对照组相比，GA处理24 h后，UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭能力均降低，凋亡率升高；UM-UC-3细胞的PI3K、p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平均下调，FoxO1的蛋白表达水平上调。结论 GA抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭并促进其凋亡，其机制可能与PI3K/AKT/FoxO1信号通路有关。
2024年02期 v.22;No.217 416-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 2341K] [下载次数：319 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 陈瑞琦;熊洪;刘宏伟;
目的 利用网络药理学和实验验证探讨藤黄酸（gambogic acid,GA）抑制膀胱癌的作用及机制。方法 利用PubChem、PharmMapper、GeneCards数据库和Venny 2.1.0获取GA抑制膀胱癌的潜在靶基因；通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作图；通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，并进行可视化处理。通过CCK-8、细胞克隆形成实验检测GA对UM-UC-3细胞增殖能力的影响；通过细胞划痕实验、Transwell实验检测GA对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响；通过流式细胞术检测GA对UM-UC-3细胞凋亡的影响；通过Western blot检测GA处理UM-UC-3后细胞PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、FoxO1的蛋白水平变化。结果 筛选出GA抑制膀胱癌的潜在靶点57个，核心靶点为EP300。GO富集分析结果显示GA抑制膀胱癌可能涉及生物学过程26个、细胞组分17个、分子功能28个。KEGG通路富集分析显示GA抑制膀胱癌可能与PI3K/AKT、FoxO1、HIF-1信号通路有关。细胞学实验表明，与对照组相比，GA处理24 h后，UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭能力均降低，凋亡率升高；UM-UC-3细胞的PI3K、p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平均下调，FoxO1的蛋白表达水平上调。结论 GA抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭并促进其凋亡，其机制可能与PI3K/AKT/FoxO1信号通路有关。
2024年02期 v.22;No.217 416-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 2341K] [下载次数：319 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 陈瑞琦;熊洪;刘宏伟;
目的 利用网络药理学和实验验证探讨藤黄酸（gambogic acid,GA）抑制膀胱癌的作用及机制。方法 利用PubChem、PharmMapper、GeneCards数据库和Venny 2.1.0获取GA抑制膀胱癌的潜在靶基因；通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作图；通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，并进行可视化处理。通过CCK-8、细胞克隆形成实验检测GA对UM-UC-3细胞增殖能力的影响；通过细胞划痕实验、Transwell实验检测GA对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响；通过流式细胞术检测GA对UM-UC-3细胞凋亡的影响；通过Western blot检测GA处理UM-UC-3后细胞PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、FoxO1的蛋白水平变化。结果 筛选出GA抑制膀胱癌的潜在靶点57个，核心靶点为EP300。GO富集分析结果显示GA抑制膀胱癌可能涉及生物学过程26个、细胞组分17个、分子功能28个。KEGG通路富集分析显示GA抑制膀胱癌可能与PI3K/AKT、FoxO1、HIF-1信号通路有关。细胞学实验表明，与对照组相比，GA处理24 h后，UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭能力均降低，凋亡率升高；UM-UC-3细胞的PI3K、p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平均下调，FoxO1的蛋白表达水平上调。结论 GA抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭并促进其凋亡，其机制可能与PI3K/AKT/FoxO1信号通路有关。
2024年02期 v.22;No.217 416-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 2341K] [下载次数：319 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李伟;孙佳;李思雨;余秋香;王添敏;宋慧鹏;张慧;
目的 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定五味清浊颗粒中的化学成分，联合网络药理学、分子对接技术探讨其治疗腹泻药效物质基础和作用机制。方法 采用Eclipsepius C_(18)色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式，扫描范围m/z50～2000条件下采集多级质谱碎片信息。应用网络药理学构建“核心成分-作用靶点-通路”的网络，对其潜在药效物质基础进行预测。利用Auto Dock Vina进行分子对接验证。结果 共鉴定出86个主要化学成分，包括生物碱类25个、黄酮类23个、有机酸类12个、鞣质类16个、苯丙素类2个、其他类化合物8个。网络药理学分析结果显示，槲皮素、木犀草素、鞣花酸、胡椒碱、山柰酚、荜茇宁主要作用于IL-6、TNF、EGFR、IFNG、IL-10、IL-8等核心靶点，调节PI3K-Akt、HIF-1、JAK-STAT等关键信号通路来发挥治疗腹泻作用。分子对接结果显示核心成分与核心靶点间具有良好的结合性能。结论 该研究成功采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对五味清浊颗粒化学成分进行全面分析鉴定，初步阐明其治疗腹泻的作用机制，为其药效物质基础和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 423-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 2522K] [下载次数：997 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 李伟;孙佳;李思雨;余秋香;王添敏;宋慧鹏;张慧;
目的 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定五味清浊颗粒中的化学成分，联合网络药理学、分子对接技术探讨其治疗腹泻药效物质基础和作用机制。方法 采用Eclipsepius C_(18)色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式，扫描范围m/z50～2000条件下采集多级质谱碎片信息。应用网络药理学构建“核心成分-作用靶点-通路”的网络，对其潜在药效物质基础进行预测。利用Auto Dock Vina进行分子对接验证。结果 共鉴定出86个主要化学成分，包括生物碱类25个、黄酮类23个、有机酸类12个、鞣质类16个、苯丙素类2个、其他类化合物8个。网络药理学分析结果显示，槲皮素、木犀草素、鞣花酸、胡椒碱、山柰酚、荜茇宁主要作用于IL-6、TNF、EGFR、IFNG、IL-10、IL-8等核心靶点，调节PI3K-Akt、HIF-1、JAK-STAT等关键信号通路来发挥治疗腹泻作用。分子对接结果显示核心成分与核心靶点间具有良好的结合性能。结论 该研究成功采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对五味清浊颗粒化学成分进行全面分析鉴定，初步阐明其治疗腹泻的作用机制，为其药效物质基础和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 423-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 2522K] [下载次数：997 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 李伟;孙佳;李思雨;余秋香;王添敏;宋慧鹏;张慧;
目的 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定五味清浊颗粒中的化学成分，联合网络药理学、分子对接技术探讨其治疗腹泻药效物质基础和作用机制。方法 采用Eclipsepius C_(18)色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式，扫描范围m/z50～2000条件下采集多级质谱碎片信息。应用网络药理学构建“核心成分-作用靶点-通路”的网络，对其潜在药效物质基础进行预测。利用Auto Dock Vina进行分子对接验证。结果 共鉴定出86个主要化学成分，包括生物碱类25个、黄酮类23个、有机酸类12个、鞣质类16个、苯丙素类2个、其他类化合物8个。网络药理学分析结果显示，槲皮素、木犀草素、鞣花酸、胡椒碱、山柰酚、荜茇宁主要作用于IL-6、TNF、EGFR、IFNG、IL-10、IL-8等核心靶点，调节PI3K-Akt、HIF-1、JAK-STAT等关键信号通路来发挥治疗腹泻作用。分子对接结果显示核心成分与核心靶点间具有良好的结合性能。结论 该研究成功采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对五味清浊颗粒化学成分进行全面分析鉴定，初步阐明其治疗腹泻的作用机制，为其药效物质基础和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 423-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 2522K] [下载次数：997 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 李伟;孙佳;李思雨;余秋香;王添敏;宋慧鹏;张慧;
目的 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定五味清浊颗粒中的化学成分，联合网络药理学、分子对接技术探讨其治疗腹泻药效物质基础和作用机制。方法 采用Eclipsepius C_(18)色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，柱温为30℃，流速为0.4 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式，扫描范围m/z50～2000条件下采集多级质谱碎片信息。应用网络药理学构建“核心成分-作用靶点-通路”的网络，对其潜在药效物质基础进行预测。利用Auto Dock Vina进行分子对接验证。结果 共鉴定出86个主要化学成分，包括生物碱类25个、黄酮类23个、有机酸类12个、鞣质类16个、苯丙素类2个、其他类化合物8个。网络药理学分析结果显示，槲皮素、木犀草素、鞣花酸、胡椒碱、山柰酚、荜茇宁主要作用于IL-6、TNF、EGFR、IFNG、IL-10、IL-8等核心靶点，调节PI3K-Akt、HIF-1、JAK-STAT等关键信号通路来发挥治疗腹泻作用。分子对接结果显示核心成分与核心靶点间具有良好的结合性能。结论 该研究成功采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对五味清浊颗粒化学成分进行全面分析鉴定，初步阐明其治疗腹泻的作用机制，为其药效物质基础和质量控制奠定基础。
2024年02期 v.22;No.217 423-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 2522K] [下载次数：997 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 郭丹峰;金怡平;肖利辉;袁金桥;
目的 考察pH值对氟马西尼注射液质量的影响，为氟马西尼注射液生产过程中pH值控制提供依据。方法 分别制备pH值为3.0、3.4、3.8、4.2、4.6和5.0的氟马西尼注射液，与参比制剂同时置于长期和加速稳定性试验箱中，于1、3和6个月后取样检测关键质量指标，评估不同pH的氟马西尼注射液和参比制剂的稳定性差异。结果 所有样品的性状、溶液澄清度与颜色、可见异物和不溶性微粒在稳定性考察期间未改变，含量无显著变化；有关物质项下杂质A增长趋势明显，未检出其他杂质。当pH值在3.8～4.6时，自制氟马西尼注射液中杂质A增长相对缓慢，与参比制剂中杂质A增长趋势一致。结论 氟马西尼注射液pH值在3.8～4.6时稳定性更好，生产过程中应将pH值控制在3.8～4.6。
2024年02期 v.22;No.217 433-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 1682K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 郭丹峰;金怡平;肖利辉;袁金桥;
目的 考察pH值对氟马西尼注射液质量的影响，为氟马西尼注射液生产过程中pH值控制提供依据。方法 分别制备pH值为3.0、3.4、3.8、4.2、4.6和5.0的氟马西尼注射液，与参比制剂同时置于长期和加速稳定性试验箱中，于1、3和6个月后取样检测关键质量指标，评估不同pH的氟马西尼注射液和参比制剂的稳定性差异。结果 所有样品的性状、溶液澄清度与颜色、可见异物和不溶性微粒在稳定性考察期间未改变，含量无显著变化；有关物质项下杂质A增长趋势明显，未检出其他杂质。当pH值在3.8～4.6时，自制氟马西尼注射液中杂质A增长相对缓慢，与参比制剂中杂质A增长趋势一致。结论 氟马西尼注射液pH值在3.8～4.6时稳定性更好，生产过程中应将pH值控制在3.8～4.6。
2024年02期 v.22;No.217 433-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 1682K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 郭丹峰;金怡平;肖利辉;袁金桥;
目的 考察pH值对氟马西尼注射液质量的影响，为氟马西尼注射液生产过程中pH值控制提供依据。方法 分别制备pH值为3.0、3.4、3.8、4.2、4.6和5.0的氟马西尼注射液，与参比制剂同时置于长期和加速稳定性试验箱中，于1、3和6个月后取样检测关键质量指标，评估不同pH的氟马西尼注射液和参比制剂的稳定性差异。结果 所有样品的性状、溶液澄清度与颜色、可见异物和不溶性微粒在稳定性考察期间未改变，含量无显著变化；有关物质项下杂质A增长趋势明显，未检出其他杂质。当pH值在3.8～4.6时，自制氟马西尼注射液中杂质A增长相对缓慢，与参比制剂中杂质A增长趋势一致。结论 氟马西尼注射液pH值在3.8～4.6时稳定性更好，生产过程中应将pH值控制在3.8～4.6。
2024年02期 v.22;No.217 433-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 1682K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 郭丹峰;金怡平;肖利辉;袁金桥;
目的 考察pH值对氟马西尼注射液质量的影响，为氟马西尼注射液生产过程中pH值控制提供依据。方法 分别制备pH值为3.0、3.4、3.8、4.2、4.6和5.0的氟马西尼注射液，与参比制剂同时置于长期和加速稳定性试验箱中，于1、3和6个月后取样检测关键质量指标，评估不同pH的氟马西尼注射液和参比制剂的稳定性差异。结果 所有样品的性状、溶液澄清度与颜色、可见异物和不溶性微粒在稳定性考察期间未改变，含量无显著变化；有关物质项下杂质A增长趋势明显，未检出其他杂质。当pH值在3.8～4.6时，自制氟马西尼注射液中杂质A增长相对缓慢，与参比制剂中杂质A增长趋势一致。结论 氟马西尼注射液pH值在3.8～4.6时稳定性更好，生产过程中应将pH值控制在3.8～4.6。
2024年02期 v.22;No.217 433-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 1682K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 许佳绮;刘妍妍;白云霞;刘宏;夏慧敏;张慧文;王焕芸;
目的 基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析（GRA）和逼近理想解排序法（TOPSIS）对蒙药三子散进行整体质量评价。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量，并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型。结果 12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r均不小于0.9995，平均回收率为96.72%～104.07%,RSD为1.4%～2.6%。GRA和TOPSIS分析结果基本一致，根据TOPSIS分析所得C_i值和GRA分析所得r_i值可知，样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15排名前8。结论GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰，提高了多指标决策分析的科学性与准确性，精确地反映了各评价方案之间的差距，可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选。
2024年02期 v.22;No.217 483-489页 [查看摘要][在线阅读][下载 1755K] [下载次数：456 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 许佳绮;刘妍妍;白云霞;刘宏;夏慧敏;张慧文;王焕芸;
目的 基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析（GRA）和逼近理想解排序法（TOPSIS）对蒙药三子散进行整体质量评价。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量，并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型。结果 12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r均不小于0.9995，平均回收率为96.72%～104.07%,RSD为1.4%～2.6%。GRA和TOPSIS分析结果基本一致，根据TOPSIS分析所得C_i值和GRA分析所得r_i值可知，样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15排名前8。结论GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰，提高了多指标决策分析的科学性与准确性，精确地反映了各评价方案之间的差距，可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选。
2024年02期 v.22;No.217 483-489页 [查看摘要][在线阅读][下载 1755K] [下载次数：456 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 许佳绮;刘妍妍;白云霞;刘宏;夏慧敏;张慧文;王焕芸;
目的 基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析（GRA）和逼近理想解排序法（TOPSIS）对蒙药三子散进行整体质量评价。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量，并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型。结果 12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r均不小于0.9995，平均回收率为96.72%～104.07%,RSD为1.4%～2.6%。GRA和TOPSIS分析结果基本一致，根据TOPSIS分析所得C_i值和GRA分析所得r_i值可知，样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15排名前8。结论GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰，提高了多指标决策分析的科学性与准确性，精确地反映了各评价方案之间的差距，可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选。
2024年02期 v.22;No.217 483-489页 [查看摘要][在线阅读][下载 1755K] [下载次数：456 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 许佳绮;刘妍妍;白云霞;刘宏;夏慧敏;张慧文;王焕芸;
目的 基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析（GRA）和逼近理想解排序法（TOPSIS）对蒙药三子散进行整体质量评价。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量，并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型。结果 12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r均不小于0.9995，平均回收率为96.72%～104.07%,RSD为1.4%～2.6%。GRA和TOPSIS分析结果基本一致，根据TOPSIS分析所得C_i值和GRA分析所得r_i值可知，样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15排名前8。结论GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰，提高了多指标决策分析的科学性与准确性，精确地反映了各评价方案之间的差距，可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选。
2024年02期 v.22;No.217 483-489页 [查看摘要][在线阅读][下载 1755K] [下载次数：456 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 李国相;车颜婷;高迪;苗晓莉;张成宇;林彬;张威风;何淑旺;
目的 采用高效液相色谱法测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线。方法 色谱柱：Agilent C_8柱（4.6 mm×150 mm,3.5μm）；流动相：乙腈-0.003 mol·L~(-1)的十二烷基硫酸钠水溶液（47∶53）；流速1.5 mL·min~(-1)；检测波长280 nm；进样量10μL；柱温35℃。采用桨法以0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、0.2 mol·L~(-1)氯化钠水溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质。结果 地氯雷他定在0.6～6.7μg·m L~(-1)与峰面积呈良好的线性关系，回收率在100.0%～100.5%,RSD小于2.0%。地氯雷他定口溶膜在0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中累计溶出度均在85%以上，并且有较好的均一性。结论 该方法简单快速、准确度高且重现性好，可实现快速测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线，满足大批量样品质量控制需求。
2024年02期 v.22;No.217 489-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 1781K] [下载次数：566 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李国相;车颜婷;高迪;苗晓莉;张成宇;林彬;张威风;何淑旺;
目的 采用高效液相色谱法测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线。方法 色谱柱：Agilent C_8柱（4.6 mm×150 mm,3.5μm）；流动相：乙腈-0.003 mol·L~(-1)的十二烷基硫酸钠水溶液（47∶53）；流速1.5 mL·min~(-1)；检测波长280 nm；进样量10μL；柱温35℃。采用桨法以0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、0.2 mol·L~(-1)氯化钠水溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质。结果 地氯雷他定在0.6～6.7μg·m L~(-1)与峰面积呈良好的线性关系，回收率在100.0%～100.5%,RSD小于2.0%。地氯雷他定口溶膜在0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中累计溶出度均在85%以上，并且有较好的均一性。结论 该方法简单快速、准确度高且重现性好，可实现快速测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线，满足大批量样品质量控制需求。
2024年02期 v.22;No.217 489-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 1781K] [下载次数：566 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李国相;车颜婷;高迪;苗晓莉;张成宇;林彬;张威风;何淑旺;
目的 采用高效液相色谱法测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线。方法 色谱柱：Agilent C_8柱（4.6 mm×150 mm,3.5μm）；流动相：乙腈-0.003 mol·L~(-1)的十二烷基硫酸钠水溶液（47∶53）；流速1.5 mL·min~(-1)；检测波长280 nm；进样量10μL；柱温35℃。采用桨法以0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、0.2 mol·L~(-1)氯化钠水溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质。结果 地氯雷他定在0.6～6.7μg·m L~(-1)与峰面积呈良好的线性关系，回收率在100.0%～100.5%,RSD小于2.0%。地氯雷他定口溶膜在0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中累计溶出度均在85%以上，并且有较好的均一性。结论 该方法简单快速、准确度高且重现性好，可实现快速测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线，满足大批量样品质量控制需求。
2024年02期 v.22;No.217 489-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 1781K] [下载次数：566 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李国相;车颜婷;高迪;苗晓莉;张成宇;林彬;张威风;何淑旺;
目的 采用高效液相色谱法测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线。方法 色谱柱：Agilent C_8柱（4.6 mm×150 mm,3.5μm）；流动相：乙腈-0.003 mol·L~(-1)的十二烷基硫酸钠水溶液（47∶53）；流速1.5 mL·min~(-1)；检测波长280 nm；进样量10μL；柱温35℃。采用桨法以0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、0.2 mol·L~(-1)氯化钠水溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质。结果 地氯雷他定在0.6～6.7μg·m L~(-1)与峰面积呈良好的线性关系，回收率在100.0%～100.5%,RSD小于2.0%。地氯雷他定口溶膜在0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中累计溶出度均在85%以上，并且有较好的均一性。结论 该方法简单快速、准确度高且重现性好，可实现快速测定地氯雷他定口溶膜的溶出度和溶出曲线，满足大批量样品质量控制需求。
2024年02期 v.22;No.217 489-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 1781K] [下载次数：566 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 吴琦琦;刘轶;周明;李帅;李晓燕;刘雁鸣;文亮;
目的 考察国内3个生产企业的115批次美沙拉秦（嗪）肠溶片的杂质情况，并对其主要杂质进行初步定性及来源分析。方法 采用液相色谱法及液质联用法对3个生产企业的115批次样品进行相关杂质的定量及定性分析，并采用费休氏法对含特定杂质的样品进行水分的测定，考察该杂质与水分的相关性。结果 共检出4个主要杂质，杂质1、杂质2和杂质4为企业1样品的特有杂质，其中杂质1、杂质2为处方中辅料与原料发生反应产生的杂质；杂质4与水分相关，处方中的辅料可能会促进杂质4的产生。杂质3为欧洲药典中杂质G,3个企业样品均有检出。结论 不同处方的美沙拉秦（嗪）肠溶片中的相关杂质差异较大，企业1处方中的原辅料存在不相容的问题，建议企业1对处方进行变更。
2024年02期 v.22;No.217 494-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 吴琦琦;刘轶;周明;李帅;李晓燕;刘雁鸣;文亮;
目的 考察国内3个生产企业的115批次美沙拉秦（嗪）肠溶片的杂质情况，并对其主要杂质进行初步定性及来源分析。方法 采用液相色谱法及液质联用法对3个生产企业的115批次样品进行相关杂质的定量及定性分析，并采用费休氏法对含特定杂质的样品进行水分的测定，考察该杂质与水分的相关性。结果 共检出4个主要杂质，杂质1、杂质2和杂质4为企业1样品的特有杂质，其中杂质1、杂质2为处方中辅料与原料发生反应产生的杂质；杂质4与水分相关，处方中的辅料可能会促进杂质4的产生。杂质3为欧洲药典中杂质G,3个企业样品均有检出。结论 不同处方的美沙拉秦（嗪）肠溶片中的相关杂质差异较大，企业1处方中的原辅料存在不相容的问题，建议企业1对处方进行变更。
2024年02期 v.22;No.217 494-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 吴琦琦;刘轶;周明;李帅;李晓燕;刘雁鸣;文亮;
目的 考察国内3个生产企业的115批次美沙拉秦（嗪）肠溶片的杂质情况，并对其主要杂质进行初步定性及来源分析。方法 采用液相色谱法及液质联用法对3个生产企业的115批次样品进行相关杂质的定量及定性分析，并采用费休氏法对含特定杂质的样品进行水分的测定，考察该杂质与水分的相关性。结果 共检出4个主要杂质，杂质1、杂质2和杂质4为企业1样品的特有杂质，其中杂质1、杂质2为处方中辅料与原料发生反应产生的杂质；杂质4与水分相关，处方中的辅料可能会促进杂质4的产生。杂质3为欧洲药典中杂质G,3个企业样品均有检出。结论 不同处方的美沙拉秦（嗪）肠溶片中的相关杂质差异较大，企业1处方中的原辅料存在不相容的问题，建议企业1对处方进行变更。
2024年02期 v.22;No.217 494-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 吴琦琦;刘轶;周明;李帅;李晓燕;刘雁鸣;文亮;
目的 考察国内3个生产企业的115批次美沙拉秦（嗪）肠溶片的杂质情况，并对其主要杂质进行初步定性及来源分析。方法 采用液相色谱法及液质联用法对3个生产企业的115批次样品进行相关杂质的定量及定性分析，并采用费休氏法对含特定杂质的样品进行水分的测定，考察该杂质与水分的相关性。结果 共检出4个主要杂质，杂质1、杂质2和杂质4为企业1样品的特有杂质，其中杂质1、杂质2为处方中辅料与原料发生反应产生的杂质；杂质4与水分相关，处方中的辅料可能会促进杂质4的产生。杂质3为欧洲药典中杂质G,3个企业样品均有检出。结论 不同处方的美沙拉秦（嗪）肠溶片中的相关杂质差异较大，企业1处方中的原辅料存在不相容的问题，建议企业1对处方进行变更。
2024年02期 v.22;No.217 494-498页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 李钰鑫;兰文;刘雁鸣;
目的 建立测定维胺酯原料药中有关物质的高效液相色谱法，对其主要杂质的结构及毒理性质进行分析。方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以甲醇-水（93∶7）为流动相，检测波长370 nm，流速1.0 mL·min~(-1)；主要未知杂质采用液质联用进行结构分析，并采用ADMET Predictor软件对维胺酯及主要杂质进行毒性预测。结果在选定色谱条件下，维胺酯与各杂质峰均能良好地分离，方法学考察符合分析检测要求。根据质谱数据初步确认主要未知杂质为维胺酯的同分异构体，软件预测维胺酯及其主要杂质对肝脏可能产生的毒性损伤。结论 该方法操作简单、准确度高、重现性好，可同时测定维A酸和相关杂质，通过对杂质的结构鉴定和毒性分析，为维胺酯的质量控制提供了数据支撑。
2024年02期 v.22;No.217 499-503页 [查看摘要][在线阅读][下载 1827K] [下载次数：148 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李钰鑫;兰文;刘雁鸣;
目的 建立测定维胺酯原料药中有关物质的高效液相色谱法，对其主要杂质的结构及毒理性质进行分析。方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以甲醇-水（93∶7）为流动相，检测波长370 nm，流速1.0 mL·min~(-1)；主要未知杂质采用液质联用进行结构分析，并采用ADMET Predictor软件对维胺酯及主要杂质进行毒性预测。结果在选定色谱条件下，维胺酯与各杂质峰均能良好地分离，方法学考察符合分析检测要求。根据质谱数据初步确认主要未知杂质为维胺酯的同分异构体，软件预测维胺酯及其主要杂质对肝脏可能产生的毒性损伤。结论 该方法操作简单、准确度高、重现性好，可同时测定维A酸和相关杂质，通过对杂质的结构鉴定和毒性分析，为维胺酯的质量控制提供了数据支撑。
2024年02期 v.22;No.217 499-503页 [查看摘要][在线阅读][下载 1827K] [下载次数：148 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李钰鑫;兰文;刘雁鸣;
目的 建立测定维胺酯原料药中有关物质的高效液相色谱法，对其主要杂质的结构及毒理性质进行分析。方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以甲醇-水（93∶7）为流动相，检测波长370 nm，流速1.0 mL·min~(-1)；主要未知杂质采用液质联用进行结构分析，并采用ADMET Predictor软件对维胺酯及主要杂质进行毒性预测。结果在选定色谱条件下，维胺酯与各杂质峰均能良好地分离，方法学考察符合分析检测要求。根据质谱数据初步确认主要未知杂质为维胺酯的同分异构体，软件预测维胺酯及其主要杂质对肝脏可能产生的毒性损伤。结论 该方法操作简单、准确度高、重现性好，可同时测定维A酸和相关杂质，通过对杂质的结构鉴定和毒性分析，为维胺酯的质量控制提供了数据支撑。
2024年02期 v.22;No.217 499-503页 [查看摘要][在线阅读][下载 1827K] [下载次数：148 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李钰鑫;兰文;刘雁鸣;
目的 建立测定维胺酯原料药中有关物质的高效液相色谱法，对其主要杂质的结构及毒理性质进行分析。方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以甲醇-水（93∶7）为流动相，检测波长370 nm，流速1.0 mL·min~(-1)；主要未知杂质采用液质联用进行结构分析，并采用ADMET Predictor软件对维胺酯及主要杂质进行毒性预测。结果在选定色谱条件下，维胺酯与各杂质峰均能良好地分离，方法学考察符合分析检测要求。根据质谱数据初步确认主要未知杂质为维胺酯的同分异构体，软件预测维胺酯及其主要杂质对肝脏可能产生的毒性损伤。结论 该方法操作简单、准确度高、重现性好，可同时测定维A酸和相关杂质，通过对杂质的结构鉴定和毒性分析，为维胺酯的质量控制提供了数据支撑。
2024年02期 v.22;No.217 499-503页 [查看摘要][在线阅读][下载 1827K] [下载次数：148 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李丽霞;王旭东;马树芝;闫娜娜;周凤梅;车鑫;
目的 建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质。方法 采用ACE Excel Super C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱，以0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液（用磷酸调节pH值至2.5）为流动相A，乙腈-甲醇（80∶20）为流动相B，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min~(-1)，检测波长为248 nm，柱温为40℃。结果LPM7100328和各杂质峰能够有效分离，在研究浓度范围内与峰面积线性关系良好；LPM7100328及杂质A、B、C的检测限分别为0.0746、0.0714、0.0740、0.0741μg·m L~(-1)。结论 该方法专属性好，灵敏度高，可准确测定LPM7100328原料药中的有关物质，为LPM7100328的后续研究及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 504-508页 [查看摘要][在线阅读][下载 1733K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 李丽霞;王旭东;马树芝;闫娜娜;周凤梅;车鑫;
目的 建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质。方法 采用ACE Excel Super C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱，以0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液（用磷酸调节pH值至2.5）为流动相A，乙腈-甲醇（80∶20）为流动相B，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min~(-1)，检测波长为248 nm，柱温为40℃。结果LPM7100328和各杂质峰能够有效分离，在研究浓度范围内与峰面积线性关系良好；LPM7100328及杂质A、B、C的检测限分别为0.0746、0.0714、0.0740、0.0741μg·m L~(-1)。结论 该方法专属性好，灵敏度高，可准确测定LPM7100328原料药中的有关物质，为LPM7100328的后续研究及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 504-508页 [查看摘要][在线阅读][下载 1733K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李丽霞;王旭东;马树芝;闫娜娜;周凤梅;车鑫;
目的 建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质。方法 采用ACE Excel Super C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱，以0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液（用磷酸调节pH值至2.5）为流动相A，乙腈-甲醇（80∶20）为流动相B，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min~(-1)，检测波长为248 nm，柱温为40℃。结果LPM7100328和各杂质峰能够有效分离，在研究浓度范围内与峰面积线性关系良好；LPM7100328及杂质A、B、C的检测限分别为0.0746、0.0714、0.0740、0.0741μg·m L~(-1)。结论 该方法专属性好，灵敏度高，可准确测定LPM7100328原料药中的有关物质，为LPM7100328的后续研究及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 504-508页 [查看摘要][在线阅读][下载 1733K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李丽霞;王旭东;马树芝;闫娜娜;周凤梅;车鑫;
目的 建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质。方法 采用ACE Excel Super C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱，以0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液（用磷酸调节pH值至2.5）为流动相A，乙腈-甲醇（80∶20）为流动相B，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min~(-1)，检测波长为248 nm，柱温为40℃。结果LPM7100328和各杂质峰能够有效分离，在研究浓度范围内与峰面积线性关系良好；LPM7100328及杂质A、B、C的检测限分别为0.0746、0.0714、0.0740、0.0741μg·m L~(-1)。结论 该方法专属性好，灵敏度高，可准确测定LPM7100328原料药中的有关物质，为LPM7100328的后续研究及质量控制提供参考。
2024年02期 v.22;No.217 504-508页 [查看摘要][在线阅读][下载 1733K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 王博;吴茱萸;裴媛;于晓涛;王瑞;
目的 建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量。方法应用HPLC法构建12批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价，通过模式识别筛选差异性成分，对盐酸麻黄碱等7种成分进行含量测定。结果 12批麻石清肺合剂样品中标定16个共有峰，相似度均> 0.900，指认7个化学成分。12批样品被分为4类，筛选出8、7（苦杏仁苷）、3（盐酸麻黄碱）、9、10（甘草苷）、4（盐酸伪麻黄碱）、6号峰为差异性成分。12批麻石清肺合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量分别为29.620～156.274、12.504～85.355、245.089～643.440、20.357～79.625、35.117～108.893、0.310～5.556、1.777～10.382μg·mL~(-1)。结论 建立的指纹图谱和含量测定方法能够更加全面地评价麻石清肺合剂的品质。
2024年02期 v.22;No.217 509-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 1898K] [下载次数：426 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 王博;吴茱萸;裴媛;于晓涛;王瑞;
目的 建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量。方法应用HPLC法构建12批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价，通过模式识别筛选差异性成分，对盐酸麻黄碱等7种成分进行含量测定。结果 12批麻石清肺合剂样品中标定16个共有峰，相似度均> 0.900，指认7个化学成分。12批样品被分为4类，筛选出8、7（苦杏仁苷）、3（盐酸麻黄碱）、9、10（甘草苷）、4（盐酸伪麻黄碱）、6号峰为差异性成分。12批麻石清肺合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量分别为29.620～156.274、12.504～85.355、245.089～643.440、20.357～79.625、35.117～108.893、0.310～5.556、1.777～10.382μg·mL~(-1)。结论 建立的指纹图谱和含量测定方法能够更加全面地评价麻石清肺合剂的品质。
2024年02期 v.22;No.217 509-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 1898K] [下载次数：426 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 王博;吴茱萸;裴媛;于晓涛;王瑞;
目的 建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量。方法应用HPLC法构建12批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价，通过模式识别筛选差异性成分，对盐酸麻黄碱等7种成分进行含量测定。结果 12批麻石清肺合剂样品中标定16个共有峰，相似度均> 0.900，指认7个化学成分。12批样品被分为4类，筛选出8、7（苦杏仁苷）、3（盐酸麻黄碱）、9、10（甘草苷）、4（盐酸伪麻黄碱）、6号峰为差异性成分。12批麻石清肺合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量分别为29.620～156.274、12.504～85.355、245.089～643.440、20.357～79.625、35.117～108.893、0.310～5.556、1.777～10.382μg·mL~(-1)。结论 建立的指纹图谱和含量测定方法能够更加全面地评价麻石清肺合剂的品质。
2024年02期 v.22;No.217 509-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 1898K] [下载次数：426 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 王博;吴茱萸;裴媛;于晓涛;王瑞;
目的 建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量。方法应用HPLC法构建12批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价，通过模式识别筛选差异性成分，对盐酸麻黄碱等7种成分进行含量测定。结果 12批麻石清肺合剂样品中标定16个共有峰，相似度均> 0.900，指认7个化学成分。12批样品被分为4类，筛选出8、7（苦杏仁苷）、3（盐酸麻黄碱）、9、10（甘草苷）、4（盐酸伪麻黄碱）、6号峰为差异性成分。12批麻石清肺合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量分别为29.620～156.274、12.504～85.355、245.089～643.440、20.357～79.625、35.117～108.893、0.310～5.556、1.777～10.382μg·mL~(-1)。结论 建立的指纹图谱和含量测定方法能够更加全面地评价麻石清肺合剂的品质。
2024年02期 v.22;No.217 509-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 1898K] [下载次数：426 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ]