中南药学

Central South Pharmacy

细胞代谢在重大疾病中的研究进展专题

  • 一氧化氮调控线粒体功能在疾病中的作用

    李昊琦;呼庆勋;

    一氧化氮是机体内重要的气体信号分子,广泛分布于体内各组织中,参与多种生理病理过程的调节。线粒体作为细胞代谢和细胞内信号传导的中心枢纽,其功能障碍会导致多种疾病的发生,包括心血管疾病、神经系统变性疾病、肿瘤、炎症等。近年来,越来越多的研究表明一氧化氮可作为线粒体的调控因子,影响线粒体功能和细胞活性,进而介导疾病的发生与发展。本文就一氧化氮通过调控线粒体功能参与疾病的发病机制展开综述,旨在为疾病的预防和治疗提供新的思路。

    2023年10期 v.21;No.213 2547-2552页 [查看摘要][在线阅读][下载 1698K]
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  • 一氧化氮调控线粒体功能在疾病中的作用

    李昊琦;呼庆勋;

    一氧化氮是机体内重要的气体信号分子,广泛分布于体内各组织中,参与多种生理病理过程的调节。线粒体作为细胞代谢和细胞内信号传导的中心枢纽,其功能障碍会导致多种疾病的发生,包括心血管疾病、神经系统变性疾病、肿瘤、炎症等。近年来,越来越多的研究表明一氧化氮可作为线粒体的调控因子,影响线粒体功能和细胞活性,进而介导疾病的发生与发展。本文就一氧化氮通过调控线粒体功能参与疾病的发病机制展开综述,旨在为疾病的预防和治疗提供新的思路。

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  • 一氧化氮调控线粒体功能在疾病中的作用

    李昊琦;呼庆勋;

    一氧化氮是机体内重要的气体信号分子,广泛分布于体内各组织中,参与多种生理病理过程的调节。线粒体作为细胞代谢和细胞内信号传导的中心枢纽,其功能障碍会导致多种疾病的发生,包括心血管疾病、神经系统变性疾病、肿瘤、炎症等。近年来,越来越多的研究表明一氧化氮可作为线粒体的调控因子,影响线粒体功能和细胞活性,进而介导疾病的发生与发展。本文就一氧化氮通过调控线粒体功能参与疾病的发病机制展开综述,旨在为疾病的预防和治疗提供新的思路。

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  • NAD(H)调控线粒体功能在疾病中的作用

    程子捷;呼庆勋;

    线粒体是细胞内最重要的细胞器之一,不仅作为能量合成器在细胞代谢中发挥着重要作用,也通过介导SIRTs、PARPs等多种酶的功能参与细胞信号传导。NAD(H)是活细胞中的辅酶,可作为线粒体的调控因子广泛参与调节细胞生长、分化、能量代谢、凋亡等生物学过程,从而影响疾病的发生与发展。本文综述NAD(H)调控线粒体功能的分子机制,并简述NAD(H)的合成、消耗与检测方法,阐述其在神经系统变性疾病、衰老、肿瘤和心血管疾病等状态下的调控机制和潜在的药物靶点特性,旨在为NAD(H)介导的疾病预防和诊疗提供新的思路。

    2023年10期 v.21;No.213 2553-2559页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K]
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  • NAD(H)调控线粒体功能在疾病中的作用

    程子捷;呼庆勋;

    线粒体是细胞内最重要的细胞器之一,不仅作为能量合成器在细胞代谢中发挥着重要作用,也通过介导SIRTs、PARPs等多种酶的功能参与细胞信号传导。NAD(H)是活细胞中的辅酶,可作为线粒体的调控因子广泛参与调节细胞生长、分化、能量代谢、凋亡等生物学过程,从而影响疾病的发生与发展。本文综述NAD(H)调控线粒体功能的分子机制,并简述NAD(H)的合成、消耗与检测方法,阐述其在神经系统变性疾病、衰老、肿瘤和心血管疾病等状态下的调控机制和潜在的药物靶点特性,旨在为NAD(H)介导的疾病预防和诊疗提供新的思路。

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  • NAD(H)调控线粒体功能在疾病中的作用

    程子捷;呼庆勋;

    线粒体是细胞内最重要的细胞器之一,不仅作为能量合成器在细胞代谢中发挥着重要作用,也通过介导SIRTs、PARPs等多种酶的功能参与细胞信号传导。NAD(H)是活细胞中的辅酶,可作为线粒体的调控因子广泛参与调节细胞生长、分化、能量代谢、凋亡等生物学过程,从而影响疾病的发生与发展。本文综述NAD(H)调控线粒体功能的分子机制,并简述NAD(H)的合成、消耗与检测方法,阐述其在神经系统变性疾病、衰老、肿瘤和心血管疾病等状态下的调控机制和潜在的药物靶点特性,旨在为NAD(H)介导的疾病预防和诊疗提供新的思路。

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研究论文

  • 桑叶联合二甲双胍对2型糖尿病小鼠的糖脂代谢、炎症及肠道微生物的影响

    陆东裕;赵燕琳;金鹏;王倩;杜岩;汤道权;

    目的 探讨桑叶水提物(MLE)联合二甲双胍(MET)对2型糖尿病(T2DM)小鼠体内糖脂代谢紊乱、炎症及肠道微生物的影响。方法 C57BL/6J小鼠高脂高糖饮食4周后腹腔注射链脲佐菌素90 mg·kg~(-1)建立T2DM小鼠模型,随机分为模型组、MET组(200 mg·kg~(-1))、MLE组(2 g·kg~(-1),按生药量计)、联合用药组(MET 200 mg·kg~(-1)+MLE 2 g·kg~(-1)),另设同周龄普通饲料喂养小鼠为正常对照组(NC)。灌胃给药,每日1次,NC组和HFHS组给予生理盐水。13周末,试剂盒法测血清中空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胰岛素(INS)、C-肽及脂多糖(LPS)的水平;RT-PCR法测肝脏中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子α(TNF-α)m RNA表达;16S rDNA法测肠道菌群丰度。结果 联合用药可改善T2DM小鼠的FBG、INS、胰岛素抵抗、葡萄糖及胰岛素耐受性、C-肽、TG、TC、LDL-C、LPS、ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-10等指标的异常;还可改善肝脏指数及IL-10 mRNA表达。微生物组学结果同样显示,联合用药不仅呈现出单一用药的互补作用,还可降低两者单用均不能改善的T2DM小鼠粪便中Cyanobacteria及Deferribacterota细菌门和与糖脂代谢及炎症密切相关的Clostridia_vadinBB60、Eubacterium_siraeum、Harryflintia、Mucispirillum、Romboutsia等细菌属的丰度。结论 MLE与MET联用可改善T2DM小鼠的炎症及糖脂代谢紊乱,其机制可能与调控肠道微生物异常有关,且两者之间呈现一定程度上的药效学互补与协同。

    2023年10期 v.21;No.213 2560-2569页 [查看摘要][在线阅读][下载 2740K]
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  • 桑叶联合二甲双胍对2型糖尿病小鼠的糖脂代谢、炎症及肠道微生物的影响

    陆东裕;赵燕琳;金鹏;王倩;杜岩;汤道权;

    目的 探讨桑叶水提物(MLE)联合二甲双胍(MET)对2型糖尿病(T2DM)小鼠体内糖脂代谢紊乱、炎症及肠道微生物的影响。方法 C57BL/6J小鼠高脂高糖饮食4周后腹腔注射链脲佐菌素90 mg·kg~(-1)建立T2DM小鼠模型,随机分为模型组、MET组(200 mg·kg~(-1))、MLE组(2 g·kg~(-1),按生药量计)、联合用药组(MET 200 mg·kg~(-1)+MLE 2 g·kg~(-1)),另设同周龄普通饲料喂养小鼠为正常对照组(NC)。灌胃给药,每日1次,NC组和HFHS组给予生理盐水。13周末,试剂盒法测血清中空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胰岛素(INS)、C-肽及脂多糖(LPS)的水平;RT-PCR法测肝脏中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子α(TNF-α)m RNA表达;16S rDNA法测肠道菌群丰度。结果 联合用药可改善T2DM小鼠的FBG、INS、胰岛素抵抗、葡萄糖及胰岛素耐受性、C-肽、TG、TC、LDL-C、LPS、ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-10等指标的异常;还可改善肝脏指数及IL-10 mRNA表达。微生物组学结果同样显示,联合用药不仅呈现出单一用药的互补作用,还可降低两者单用均不能改善的T2DM小鼠粪便中Cyanobacteria及Deferribacterota细菌门和与糖脂代谢及炎症密切相关的Clostridia_vadinBB60、Eubacterium_siraeum、Harryflintia、Mucispirillum、Romboutsia等细菌属的丰度。结论 MLE与MET联用可改善T2DM小鼠的炎症及糖脂代谢紊乱,其机制可能与调控肠道微生物异常有关,且两者之间呈现一定程度上的药效学互补与协同。

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  • 桑叶联合二甲双胍对2型糖尿病小鼠的糖脂代谢、炎症及肠道微生物的影响

    陆东裕;赵燕琳;金鹏;王倩;杜岩;汤道权;

    目的 探讨桑叶水提物(MLE)联合二甲双胍(MET)对2型糖尿病(T2DM)小鼠体内糖脂代谢紊乱、炎症及肠道微生物的影响。方法 C57BL/6J小鼠高脂高糖饮食4周后腹腔注射链脲佐菌素90 mg·kg~(-1)建立T2DM小鼠模型,随机分为模型组、MET组(200 mg·kg~(-1))、MLE组(2 g·kg~(-1),按生药量计)、联合用药组(MET 200 mg·kg~(-1)+MLE 2 g·kg~(-1)),另设同周龄普通饲料喂养小鼠为正常对照组(NC)。灌胃给药,每日1次,NC组和HFHS组给予生理盐水。13周末,试剂盒法测血清中空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胰岛素(INS)、C-肽及脂多糖(LPS)的水平;RT-PCR法测肝脏中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子α(TNF-α)m RNA表达;16S rDNA法测肠道菌群丰度。结果 联合用药可改善T2DM小鼠的FBG、INS、胰岛素抵抗、葡萄糖及胰岛素耐受性、C-肽、TG、TC、LDL-C、LPS、ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-10等指标的异常;还可改善肝脏指数及IL-10 mRNA表达。微生物组学结果同样显示,联合用药不仅呈现出单一用药的互补作用,还可降低两者单用均不能改善的T2DM小鼠粪便中Cyanobacteria及Deferribacterota细菌门和与糖脂代谢及炎症密切相关的Clostridia_vadinBB60、Eubacterium_siraeum、Harryflintia、Mucispirillum、Romboutsia等细菌属的丰度。结论 MLE与MET联用可改善T2DM小鼠的炎症及糖脂代谢紊乱,其机制可能与调控肠道微生物异常有关,且两者之间呈现一定程度上的药效学互补与协同。

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  • 基于理化性质和抗胃溃疡作用优化煅牡蛎的炮制工艺

    张凤婷;钤莉妍;包丽媛;齐晓丹;米硕;李文汇;赵颖;贺文慧;王颖莉;谢磊磊;张丽丽;宋亮亮;杜红;

    目的 通过比较牡蛎不同炮制品的理化性质和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用,优化煅牡蛎的炮制工艺。方法 将牡蛎分别在100、200、300、400、500、600、700、800、900℃下煅制1、2、3、4 h得到不同炮制品,对各炮制品的红外光谱、X射线衍射图谱、硬度、钙离子溶出度和水煎液pH值等理化性质进行考察,初步筛选具有特征性变化的煅制条件;通过大鼠抗实验性胃溃疡药效实验,根据溃疡指数、溃疡抑制率筛选出药效最佳的炮制品并结合血清生化指标对其发挥治疗作用的机制进行初步研究,综合分析,筛选出最优的炮制工艺。结果红外光谱和X射线衍射图谱显示牡蛎在500℃以下煅制时随着温度升高逐渐失去部分有机质,600℃煅制4 h、700℃煅制3 h、800℃煅制2 h、900℃煅制1 h的煅牡蛎中碳酸钙已经开始分解,而800℃煅制3 h、900℃煅制2 h时的煅牡蛎中碳酸钙已分解完全。随着煅制温度的升高,硬度逐渐变小,水煎液pH值明显变大,水煎液钙离子溶出明显增多。基于上述理化性质结果进行聚类分析,结果显示煅制样品可明显分为三类。抗胃溃疡实验结果表明牡蛎煅品均具有抑制溃疡作用,但效果以600℃煅品和900℃煅品最佳,600℃煅品可提高胃溃疡大鼠胃组织NO、PGE2水平,900℃煅品可中和胃酸。结论 根据理化性质和抗实验性胃溃疡作用,煅牡蛎的最佳炮制工艺为600℃煅4 h。

    2023年10期 v.21;No.213 2570-2576页 [查看摘要][在线阅读][下载 3070K]
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  • 基于理化性质和抗胃溃疡作用优化煅牡蛎的炮制工艺

    张凤婷;钤莉妍;包丽媛;齐晓丹;米硕;李文汇;赵颖;贺文慧;王颖莉;谢磊磊;张丽丽;宋亮亮;杜红;

    目的 通过比较牡蛎不同炮制品的理化性质和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用,优化煅牡蛎的炮制工艺。方法 将牡蛎分别在100、200、300、400、500、600、700、800、900℃下煅制1、2、3、4 h得到不同炮制品,对各炮制品的红外光谱、X射线衍射图谱、硬度、钙离子溶出度和水煎液pH值等理化性质进行考察,初步筛选具有特征性变化的煅制条件;通过大鼠抗实验性胃溃疡药效实验,根据溃疡指数、溃疡抑制率筛选出药效最佳的炮制品并结合血清生化指标对其发挥治疗作用的机制进行初步研究,综合分析,筛选出最优的炮制工艺。结果红外光谱和X射线衍射图谱显示牡蛎在500℃以下煅制时随着温度升高逐渐失去部分有机质,600℃煅制4 h、700℃煅制3 h、800℃煅制2 h、900℃煅制1 h的煅牡蛎中碳酸钙已经开始分解,而800℃煅制3 h、900℃煅制2 h时的煅牡蛎中碳酸钙已分解完全。随着煅制温度的升高,硬度逐渐变小,水煎液pH值明显变大,水煎液钙离子溶出明显增多。基于上述理化性质结果进行聚类分析,结果显示煅制样品可明显分为三类。抗胃溃疡实验结果表明牡蛎煅品均具有抑制溃疡作用,但效果以600℃煅品和900℃煅品最佳,600℃煅品可提高胃溃疡大鼠胃组织NO、PGE2水平,900℃煅品可中和胃酸。结论 根据理化性质和抗实验性胃溃疡作用,煅牡蛎的最佳炮制工艺为600℃煅4 h。

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  • 基于理化性质和抗胃溃疡作用优化煅牡蛎的炮制工艺

    张凤婷;钤莉妍;包丽媛;齐晓丹;米硕;李文汇;赵颖;贺文慧;王颖莉;谢磊磊;张丽丽;宋亮亮;杜红;

    目的 通过比较牡蛎不同炮制品的理化性质和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用,优化煅牡蛎的炮制工艺。方法 将牡蛎分别在100、200、300、400、500、600、700、800、900℃下煅制1、2、3、4 h得到不同炮制品,对各炮制品的红外光谱、X射线衍射图谱、硬度、钙离子溶出度和水煎液pH值等理化性质进行考察,初步筛选具有特征性变化的煅制条件;通过大鼠抗实验性胃溃疡药效实验,根据溃疡指数、溃疡抑制率筛选出药效最佳的炮制品并结合血清生化指标对其发挥治疗作用的机制进行初步研究,综合分析,筛选出最优的炮制工艺。结果红外光谱和X射线衍射图谱显示牡蛎在500℃以下煅制时随着温度升高逐渐失去部分有机质,600℃煅制4 h、700℃煅制3 h、800℃煅制2 h、900℃煅制1 h的煅牡蛎中碳酸钙已经开始分解,而800℃煅制3 h、900℃煅制2 h时的煅牡蛎中碳酸钙已分解完全。随着煅制温度的升高,硬度逐渐变小,水煎液pH值明显变大,水煎液钙离子溶出明显增多。基于上述理化性质结果进行聚类分析,结果显示煅制样品可明显分为三类。抗胃溃疡实验结果表明牡蛎煅品均具有抑制溃疡作用,但效果以600℃煅品和900℃煅品最佳,600℃煅品可提高胃溃疡大鼠胃组织NO、PGE2水平,900℃煅品可中和胃酸。结论 根据理化性质和抗实验性胃溃疡作用,煅牡蛎的最佳炮制工艺为600℃煅4 h。

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  • 阿替利珠单抗修饰二氢丹参酮Ⅰ纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究

    王雪;荆紫琪;李妍怡;李楚;闫天月;黄晓滨;张玉杰;马鹏凯;

    目的 构建阿替利珠单抗修饰二氢丹参酮Ⅰ纳米粒(ATEZO DHT NP),优化其制备工艺,并进行体内外药效评价。方法 采用乳化溶剂扩散法制备载二氢丹参酮Ⅰ聚合物纳米粒(DHT NP),以包封率为评价指标,单因素实验联合正交设计优化制备工艺;阿替利珠单抗巯基化后与DHT NP表面马来酰亚胺基反应,制备ATEZO DHT NP,BCA法测定单抗的偶联率和载药量;粒度仪考察纳米粒粒径和电位,透射电镜观察纳米粒形貌,并考察稳定性和体外释药情况;在胃癌细胞模型上,激光共聚焦显微镜评价细胞摄取情况,MTT法考察细胞毒性,流式细胞术考察细胞凋亡情况;在胃癌裸鼠模型上,通过肿瘤体积变化、HE和TUNEL染色法评价药物抗肿瘤药效,生理生化检测和正常组织HE染色评价药物安全性。结果ATEZO DHT NP的最佳制备工艺为:有机相浓度为1.5%,水相为2%胆酸钠溶液,有机相与水相体积比为1∶1.8,药物与载体质量比为1∶2;DHT NP的二氢丹参酮Ⅰ载药量和包封率分别为11.73%和54.49%;ATEZO DHT NP的阿替利珠单抗偶联率和载药量分别为56.93%和14.43%,粒径246.9 nm,Zeta电位-19.57 mV,形态近似球形,具有良好的稳定性和缓释特性。在胃癌细胞模型上,ATEZO DHT NP有效提高原药细胞增殖抑制能力和诱导细胞凋亡能力;在胃癌裸鼠模型上,ATEZO DHT NP诱导肿瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤生长,给药期间裸鼠体重无明显下降,血浆生化指标均在正常范围,主要器官形态学无变化,没有明显的毒副作用。结论 本研究成功构建了ATEZO DHT NP,能有效增强二氢丹参酮Ⅰ的体内外抗肿瘤作用且安全性良好。

    2023年10期 v.21;No.213 2577-2584页 [查看摘要][在线阅读][下载 2316K]
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  • 阿替利珠单抗修饰二氢丹参酮Ⅰ纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究

    王雪;荆紫琪;李妍怡;李楚;闫天月;黄晓滨;张玉杰;马鹏凯;

    目的 构建阿替利珠单抗修饰二氢丹参酮Ⅰ纳米粒(ATEZO DHT NP),优化其制备工艺,并进行体内外药效评价。方法 采用乳化溶剂扩散法制备载二氢丹参酮Ⅰ聚合物纳米粒(DHT NP),以包封率为评价指标,单因素实验联合正交设计优化制备工艺;阿替利珠单抗巯基化后与DHT NP表面马来酰亚胺基反应,制备ATEZO DHT NP,BCA法测定单抗的偶联率和载药量;粒度仪考察纳米粒粒径和电位,透射电镜观察纳米粒形貌,并考察稳定性和体外释药情况;在胃癌细胞模型上,激光共聚焦显微镜评价细胞摄取情况,MTT法考察细胞毒性,流式细胞术考察细胞凋亡情况;在胃癌裸鼠模型上,通过肿瘤体积变化、HE和TUNEL染色法评价药物抗肿瘤药效,生理生化检测和正常组织HE染色评价药物安全性。结果ATEZO DHT NP的最佳制备工艺为:有机相浓度为1.5%,水相为2%胆酸钠溶液,有机相与水相体积比为1∶1.8,药物与载体质量比为1∶2;DHT NP的二氢丹参酮Ⅰ载药量和包封率分别为11.73%和54.49%;ATEZO DHT NP的阿替利珠单抗偶联率和载药量分别为56.93%和14.43%,粒径246.9 nm,Zeta电位-19.57 mV,形态近似球形,具有良好的稳定性和缓释特性。在胃癌细胞模型上,ATEZO DHT NP有效提高原药细胞增殖抑制能力和诱导细胞凋亡能力;在胃癌裸鼠模型上,ATEZO DHT NP诱导肿瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤生长,给药期间裸鼠体重无明显下降,血浆生化指标均在正常范围,主要器官形态学无变化,没有明显的毒副作用。结论 本研究成功构建了ATEZO DHT NP,能有效增强二氢丹参酮Ⅰ的体内外抗肿瘤作用且安全性良好。

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  • 阿替利珠单抗修饰二氢丹参酮Ⅰ纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究

    王雪;荆紫琪;李妍怡;李楚;闫天月;黄晓滨;张玉杰;马鹏凯;

    目的 构建阿替利珠单抗修饰二氢丹参酮Ⅰ纳米粒(ATEZO DHT NP),优化其制备工艺,并进行体内外药效评价。方法 采用乳化溶剂扩散法制备载二氢丹参酮Ⅰ聚合物纳米粒(DHT NP),以包封率为评价指标,单因素实验联合正交设计优化制备工艺;阿替利珠单抗巯基化后与DHT NP表面马来酰亚胺基反应,制备ATEZO DHT NP,BCA法测定单抗的偶联率和载药量;粒度仪考察纳米粒粒径和电位,透射电镜观察纳米粒形貌,并考察稳定性和体外释药情况;在胃癌细胞模型上,激光共聚焦显微镜评价细胞摄取情况,MTT法考察细胞毒性,流式细胞术考察细胞凋亡情况;在胃癌裸鼠模型上,通过肿瘤体积变化、HE和TUNEL染色法评价药物抗肿瘤药效,生理生化检测和正常组织HE染色评价药物安全性。结果ATEZO DHT NP的最佳制备工艺为:有机相浓度为1.5%,水相为2%胆酸钠溶液,有机相与水相体积比为1∶1.8,药物与载体质量比为1∶2;DHT NP的二氢丹参酮Ⅰ载药量和包封率分别为11.73%和54.49%;ATEZO DHT NP的阿替利珠单抗偶联率和载药量分别为56.93%和14.43%,粒径246.9 nm,Zeta电位-19.57 mV,形态近似球形,具有良好的稳定性和缓释特性。在胃癌细胞模型上,ATEZO DHT NP有效提高原药细胞增殖抑制能力和诱导细胞凋亡能力;在胃癌裸鼠模型上,ATEZO DHT NP诱导肿瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤生长,给药期间裸鼠体重无明显下降,血浆生化指标均在正常范围,主要器官形态学无变化,没有明显的毒副作用。结论 本研究成功构建了ATEZO DHT NP,能有效增强二氢丹参酮Ⅰ的体内外抗肿瘤作用且安全性良好。

    2023年10期 v.21;No.213 2577-2584页 [查看摘要][在线阅读][下载 2316K]
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  • UHPLC结合化学计量学分析不同采收期茶枝柑青皮中黄酮类成分

    张戴英;何小芳;黄健晶;张英;吴孟华;曹晖;马志国;

    目的 比较不同采收期茶枝柑青皮中黄酮类成分的差异,为青皮的质量评价提供依据。方法 采用UHPLC法建立指纹图谱,对不同采收期的青皮进行相似度评价,同时测定并比较不同采收期样品中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、甜橙黄酮、川陈皮素、3',4',3,5,6,7,8-七甲氧基黄酮、5-去甲川陈皮素和桔皮素的含量。结果 建立了青皮的UHPLC指纹图谱,共指认了8个特征峰,7~9月采收的青皮相似度大于0.97,5月份与其他月份的相似度均小于0.8。8个黄酮类成分的总量随着生长期的增长而减少,5月采收的个青皮中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷含量明显高于其他月份,而3',4',3,5,6,7,8-七甲氧基黄酮含量明显低于其他月份;甜橙黄酮、川陈皮素、5-去甲川陈皮素、桔皮素的含量在不同采收期变化不明显。聚类分析与主成分分析均可将5月采收的样品与7~9月采收的样品分开。结论 不同采收期的茶枝柑青皮中黄酮类成分的含量差异较大,本文可为青皮药材的质量控制提供依据。

    2023年10期 v.21;No.213 2585-2591页 [查看摘要][在线阅读][下载 1897K]
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  • UHPLC结合化学计量学分析不同采收期茶枝柑青皮中黄酮类成分

    张戴英;何小芳;黄健晶;张英;吴孟华;曹晖;马志国;

    目的 比较不同采收期茶枝柑青皮中黄酮类成分的差异,为青皮的质量评价提供依据。方法 采用UHPLC法建立指纹图谱,对不同采收期的青皮进行相似度评价,同时测定并比较不同采收期样品中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、甜橙黄酮、川陈皮素、3',4',3,5,6,7,8-七甲氧基黄酮、5-去甲川陈皮素和桔皮素的含量。结果 建立了青皮的UHPLC指纹图谱,共指认了8个特征峰,7~9月采收的青皮相似度大于0.97,5月份与其他月份的相似度均小于0.8。8个黄酮类成分的总量随着生长期的增长而减少,5月采收的个青皮中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷含量明显高于其他月份,而3',4',3,5,6,7,8-七甲氧基黄酮含量明显低于其他月份;甜橙黄酮、川陈皮素、5-去甲川陈皮素、桔皮素的含量在不同采收期变化不明显。聚类分析与主成分分析均可将5月采收的样品与7~9月采收的样品分开。结论 不同采收期的茶枝柑青皮中黄酮类成分的含量差异较大,本文可为青皮药材的质量控制提供依据。

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  • UHPLC结合化学计量学分析不同采收期茶枝柑青皮中黄酮类成分

    张戴英;何小芳;黄健晶;张英;吴孟华;曹晖;马志国;

    目的 比较不同采收期茶枝柑青皮中黄酮类成分的差异,为青皮的质量评价提供依据。方法 采用UHPLC法建立指纹图谱,对不同采收期的青皮进行相似度评价,同时测定并比较不同采收期样品中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、甜橙黄酮、川陈皮素、3',4',3,5,6,7,8-七甲氧基黄酮、5-去甲川陈皮素和桔皮素的含量。结果 建立了青皮的UHPLC指纹图谱,共指认了8个特征峰,7~9月采收的青皮相似度大于0.97,5月份与其他月份的相似度均小于0.8。8个黄酮类成分的总量随着生长期的增长而减少,5月采收的个青皮中芸香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷含量明显高于其他月份,而3',4',3,5,6,7,8-七甲氧基黄酮含量明显低于其他月份;甜橙黄酮、川陈皮素、5-去甲川陈皮素、桔皮素的含量在不同采收期变化不明显。聚类分析与主成分分析均可将5月采收的样品与7~9月采收的样品分开。结论 不同采收期的茶枝柑青皮中黄酮类成分的含量差异较大,本文可为青皮药材的质量控制提供依据。

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  • 尼可地尔鼻腔给药制剂的处方前研究

    杨蕾;彭俊文;谷福根;

    目的 考察尼可地尔溶液化学稳定性、油水分配系数(P)及溶解度并对该药经鼻黏膜吸收促渗剂进行筛选,为研制尼可地尔鼻腔给药新剂型奠定实验基础。方法 建立尼可地尔的HPLC含量测定方法,研究在不同pH值下该药物溶液的化学稳定性、P值及溶解度;以离体羊鼻黏膜为实验模型,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)、二甲基-β环糊精(DM-β-CD)为候选促渗剂,采用Franz扩散池法,筛选尼可地尔经鼻黏膜吸收的理想促渗剂。结果 尼可地尔溶液在强酸pH下化学稳定性最好,而在强碱性pH值下最差;尼可地尔的P值随着pH值的增大总体呈增大趋势;尼可地尔的溶解度随介质pH值的增大总体呈减小趋势;HP-β-CD与SBE-β-CD对尼可地尔经羊鼻黏膜吸收有明显促进作用,而DM-β-CD对药物的吸收呈抑制作用。结论 尼可地尔溶液的化学稳定性、油水分配系数及溶解度均与介质pH值密切相关。SBE-β-CD可能是制备尼可地尔鼻腔给药制剂的最佳促渗剂。

    2023年10期 v.21;No.213 2591-2596页 [查看摘要][在线阅读][下载 1860K]
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  • 尼可地尔鼻腔给药制剂的处方前研究

    杨蕾;彭俊文;谷福根;

    目的 考察尼可地尔溶液化学稳定性、油水分配系数(P)及溶解度并对该药经鼻黏膜吸收促渗剂进行筛选,为研制尼可地尔鼻腔给药新剂型奠定实验基础。方法 建立尼可地尔的HPLC含量测定方法,研究在不同pH值下该药物溶液的化学稳定性、P值及溶解度;以离体羊鼻黏膜为实验模型,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)、二甲基-β环糊精(DM-β-CD)为候选促渗剂,采用Franz扩散池法,筛选尼可地尔经鼻黏膜吸收的理想促渗剂。结果 尼可地尔溶液在强酸pH下化学稳定性最好,而在强碱性pH值下最差;尼可地尔的P值随着pH值的增大总体呈增大趋势;尼可地尔的溶解度随介质pH值的增大总体呈减小趋势;HP-β-CD与SBE-β-CD对尼可地尔经羊鼻黏膜吸收有明显促进作用,而DM-β-CD对药物的吸收呈抑制作用。结论 尼可地尔溶液的化学稳定性、油水分配系数及溶解度均与介质pH值密切相关。SBE-β-CD可能是制备尼可地尔鼻腔给药制剂的最佳促渗剂。

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  • 尼可地尔鼻腔给药制剂的处方前研究

    杨蕾;彭俊文;谷福根;

    目的 考察尼可地尔溶液化学稳定性、油水分配系数(P)及溶解度并对该药经鼻黏膜吸收促渗剂进行筛选,为研制尼可地尔鼻腔给药新剂型奠定实验基础。方法 建立尼可地尔的HPLC含量测定方法,研究在不同pH值下该药物溶液的化学稳定性、P值及溶解度;以离体羊鼻黏膜为实验模型,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)、二甲基-β环糊精(DM-β-CD)为候选促渗剂,采用Franz扩散池法,筛选尼可地尔经鼻黏膜吸收的理想促渗剂。结果 尼可地尔溶液在强酸pH下化学稳定性最好,而在强碱性pH值下最差;尼可地尔的P值随着pH值的增大总体呈增大趋势;尼可地尔的溶解度随介质pH值的增大总体呈减小趋势;HP-β-CD与SBE-β-CD对尼可地尔经羊鼻黏膜吸收有明显促进作用,而DM-β-CD对药物的吸收呈抑制作用。结论 尼可地尔溶液的化学稳定性、油水分配系数及溶解度均与介质pH值密切相关。SBE-β-CD可能是制备尼可地尔鼻腔给药制剂的最佳促渗剂。

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  • 基于UPLC-Q-TOF HRMS技术建立逍遥丸指纹图谱及化学成分鉴定

    王雅静;周思倩;冯敏;潘吕婷;赵洪庆;吴娟;邵乐;龙红萍;

    目的 建立逍遥丸的UPLC-Q-TOF HRMS指纹图谱并对其主要化学成分进行分析鉴定。方法 制备12批逍遥丸醇提物样品,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱,流速为0.4mL·min~(-1),进样量为2μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件计算12批次逍遥丸样品指纹图谱相似度,评价不同批次样品间的质量差异,并对UPLC-Q-TOF HRMS技术采集的分子离子峰信息进行分析,通过化合物的精确相对分子质量、保留时间、质谱碎片信息以及对照品比对,分析逍遥丸中主要化学成分。结果 建立12批逍遥丸LC-MS指纹图谱的共有模式,各共有峰间分离度好,12批逍遥丸指纹图谱相似度均在0.982以上,说明不同批次制备工艺较为稳定。采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定了逍遥丸指纹图谱的35个共有峰的化学成分,并指认了11个成分,其中包括芍药内酯苷、芍药苷、绿原酸等。结论 该方法的精密度、准确度、稳定性和重复性良好,建立的LC-MS指纹图谱为逍遥丸进一步质量控制和药效物质基础研究提供理论依据。

    2023年10期 v.21;No.213 2597-2601页 [查看摘要][在线阅读][下载 1782K]
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  • 基于UPLC-Q-TOF HRMS技术建立逍遥丸指纹图谱及化学成分鉴定

    王雅静;周思倩;冯敏;潘吕婷;赵洪庆;吴娟;邵乐;龙红萍;

    目的 建立逍遥丸的UPLC-Q-TOF HRMS指纹图谱并对其主要化学成分进行分析鉴定。方法 制备12批逍遥丸醇提物样品,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱,流速为0.4mL·min~(-1),进样量为2μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件计算12批次逍遥丸样品指纹图谱相似度,评价不同批次样品间的质量差异,并对UPLC-Q-TOF HRMS技术采集的分子离子峰信息进行分析,通过化合物的精确相对分子质量、保留时间、质谱碎片信息以及对照品比对,分析逍遥丸中主要化学成分。结果 建立12批逍遥丸LC-MS指纹图谱的共有模式,各共有峰间分离度好,12批逍遥丸指纹图谱相似度均在0.982以上,说明不同批次制备工艺较为稳定。采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定了逍遥丸指纹图谱的35个共有峰的化学成分,并指认了11个成分,其中包括芍药内酯苷、芍药苷、绿原酸等。结论 该方法的精密度、准确度、稳定性和重复性良好,建立的LC-MS指纹图谱为逍遥丸进一步质量控制和药效物质基础研究提供理论依据。

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  • 基于UPLC-Q-TOF HRMS技术建立逍遥丸指纹图谱及化学成分鉴定

    王雅静;周思倩;冯敏;潘吕婷;赵洪庆;吴娟;邵乐;龙红萍;

    目的 建立逍遥丸的UPLC-Q-TOF HRMS指纹图谱并对其主要化学成分进行分析鉴定。方法 制备12批逍遥丸醇提物样品,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱,流速为0.4mL·min~(-1),进样量为2μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件计算12批次逍遥丸样品指纹图谱相似度,评价不同批次样品间的质量差异,并对UPLC-Q-TOF HRMS技术采集的分子离子峰信息进行分析,通过化合物的精确相对分子质量、保留时间、质谱碎片信息以及对照品比对,分析逍遥丸中主要化学成分。结果 建立12批逍遥丸LC-MS指纹图谱的共有模式,各共有峰间分离度好,12批逍遥丸指纹图谱相似度均在0.982以上,说明不同批次制备工艺较为稳定。采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定了逍遥丸指纹图谱的35个共有峰的化学成分,并指认了11个成分,其中包括芍药内酯苷、芍药苷、绿原酸等。结论 该方法的精密度、准确度、稳定性和重复性良好,建立的LC-MS指纹图谱为逍遥丸进一步质量控制和药效物质基础研究提供理论依据。

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  • 铝碳酸镁咀嚼片及铝碳酸镁颗粒动态抑酸曲线研究

    兰文;王皖;刘雁鸣;刘文利;王彬;谢丽芳;郑金凤;

    目的 建立铝碳酸镁制剂动态抑酸曲线的检测方法,评价仿制制剂与参比制剂体外抗酸性能的一致性。方法 釆用《中国药典》溶出度与释放度测定第三法装置,转速为150r·min~(-1),以水-0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液(30∶70)100 mL为初始介质,介质温度为37.0℃;取6个制剂单位的样品,分别投入溶出杯中,开启搅拌,并用恒流泵以1.0 mL·min~(-1)的流速加入0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液;同时用pH计记录杯内溶液pH值的变化。结果 获得铝碳酸镁制剂的pH-时间变化曲线,以pH值达3.0时间、最大pH值和维持pH值3.0~5.0时间三项指标综合评价仿制制剂与参比制剂相似性。结论 建立的方法简便、专属性强、可控性好,能较好地区分不同生产工艺产品抗酸行为的差异,在一定程度上反映了该产品的内在质量。

    2023年10期 v.21;No.213 2602-2605页 [查看摘要][在线阅读][下载 1659K]
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  • 铝碳酸镁咀嚼片及铝碳酸镁颗粒动态抑酸曲线研究

    兰文;王皖;刘雁鸣;刘文利;王彬;谢丽芳;郑金凤;

    目的 建立铝碳酸镁制剂动态抑酸曲线的检测方法,评价仿制制剂与参比制剂体外抗酸性能的一致性。方法 釆用《中国药典》溶出度与释放度测定第三法装置,转速为150r·min~(-1),以水-0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液(30∶70)100 mL为初始介质,介质温度为37.0℃;取6个制剂单位的样品,分别投入溶出杯中,开启搅拌,并用恒流泵以1.0 mL·min~(-1)的流速加入0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液;同时用pH计记录杯内溶液pH值的变化。结果 获得铝碳酸镁制剂的pH-时间变化曲线,以pH值达3.0时间、最大pH值和维持pH值3.0~5.0时间三项指标综合评价仿制制剂与参比制剂相似性。结论 建立的方法简便、专属性强、可控性好,能较好地区分不同生产工艺产品抗酸行为的差异,在一定程度上反映了该产品的内在质量。

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  • 铝碳酸镁咀嚼片及铝碳酸镁颗粒动态抑酸曲线研究

    兰文;王皖;刘雁鸣;刘文利;王彬;谢丽芳;郑金凤;

    目的 建立铝碳酸镁制剂动态抑酸曲线的检测方法,评价仿制制剂与参比制剂体外抗酸性能的一致性。方法 釆用《中国药典》溶出度与释放度测定第三法装置,转速为150r·min~(-1),以水-0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液(30∶70)100 mL为初始介质,介质温度为37.0℃;取6个制剂单位的样品,分别投入溶出杯中,开启搅拌,并用恒流泵以1.0 mL·min~(-1)的流速加入0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液;同时用pH计记录杯内溶液pH值的变化。结果 获得铝碳酸镁制剂的pH-时间变化曲线,以pH值达3.0时间、最大pH值和维持pH值3.0~5.0时间三项指标综合评价仿制制剂与参比制剂相似性。结论 建立的方法简便、专属性强、可控性好,能较好地区分不同生产工艺产品抗酸行为的差异,在一定程度上反映了该产品的内在质量。

    2023年10期 v.21;No.213 2602-2605页 [查看摘要][在线阅读][下载 1659K]
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  • 基于TLR4、NF-κB信号通路探讨当归拈痛汤治疗痛风性关节炎的作用机制

    刘毓;杨钊田;孙理军;

    目的 通过网络药理学方法探讨当归拈痛汤改善痛风性关节炎(GA)的作用机制,并通过动物体内实验验证分析。方法 通过TCMSP数据库筛选当归拈痛汤的活性成分,并检索对应靶点,在GeneCards、OMIM等数据库检索GA的相关靶点。利用韦恩图得到药物-疾病交集靶点,用Cytoscape 3.6.1软件分别构建“中药-活性成分-靶点”作用网络及PPI蛋白互作网络。用R语言对交集靶点进行GO和KEGG分析。结合网络药理学分析结果,采用注射尿酸钠晶体溶液诱导建立GA大鼠模型,验证当归拈痛汤改善GA可能的分子机制。结果确定当归拈痛汤治疗GA的活性成分315个,治疗靶点110个,PPI网络筛选得到20个核心靶点。GO分析表明靶点主要涉及DNA结合转录因子结合、磷酸酶结合和RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合等多种生物过程;KEGG分析提示NF-κB、Toll样受体及TNF信号通路在当归拈痛汤治疗GA过程中起着关键作用。动物实验表明,与空白对照组相比,模型对照组关节肿胀度显著升高,血清中IL-1β、TNF-α、IL-13水平升高;血清UREA、CREA无明显差异;关节滑膜组织HE染色显示模型对照组滑膜细胞增生,局部细胞变性坏死,大量炎性细胞浸润;TLR4、NF-κB-p65蛋白表达明显上调。与模型对照组相比,各给药组关节肿胀度均有降低;血清中IL-1β、TNF-α水平均降低,IL-13差异无统计学意义;关节滑膜组织HE染色显示双氯芬酸钠组与当归拈痛汤组较模型对照组炎性细胞浸润明显减少。TLR4、NF-κB-p65蛋白表达双氯芬酸钠组、当归拈痛汤组较模型对照组明显降低。结论 当归拈痛汤可能通过调节NF-κB、Toll样受体及TNF等信号通路上相关蛋白表达改善GA。

    2023年10期 v.21;No.213 2606-2615页 [查看摘要][在线阅读][下载 2526K]
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  • 基于TLR4、NF-κB信号通路探讨当归拈痛汤治疗痛风性关节炎的作用机制

    刘毓;杨钊田;孙理军;

    目的 通过网络药理学方法探讨当归拈痛汤改善痛风性关节炎(GA)的作用机制,并通过动物体内实验验证分析。方法 通过TCMSP数据库筛选当归拈痛汤的活性成分,并检索对应靶点,在GeneCards、OMIM等数据库检索GA的相关靶点。利用韦恩图得到药物-疾病交集靶点,用Cytoscape 3.6.1软件分别构建“中药-活性成分-靶点”作用网络及PPI蛋白互作网络。用R语言对交集靶点进行GO和KEGG分析。结合网络药理学分析结果,采用注射尿酸钠晶体溶液诱导建立GA大鼠模型,验证当归拈痛汤改善GA可能的分子机制。结果确定当归拈痛汤治疗GA的活性成分315个,治疗靶点110个,PPI网络筛选得到20个核心靶点。GO分析表明靶点主要涉及DNA结合转录因子结合、磷酸酶结合和RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合等多种生物过程;KEGG分析提示NF-κB、Toll样受体及TNF信号通路在当归拈痛汤治疗GA过程中起着关键作用。动物实验表明,与空白对照组相比,模型对照组关节肿胀度显著升高,血清中IL-1β、TNF-α、IL-13水平升高;血清UREA、CREA无明显差异;关节滑膜组织HE染色显示模型对照组滑膜细胞增生,局部细胞变性坏死,大量炎性细胞浸润;TLR4、NF-κB-p65蛋白表达明显上调。与模型对照组相比,各给药组关节肿胀度均有降低;血清中IL-1β、TNF-α水平均降低,IL-13差异无统计学意义;关节滑膜组织HE染色显示双氯芬酸钠组与当归拈痛汤组较模型对照组炎性细胞浸润明显减少。TLR4、NF-κB-p65蛋白表达双氯芬酸钠组、当归拈痛汤组较模型对照组明显降低。结论 当归拈痛汤可能通过调节NF-κB、Toll样受体及TNF等信号通路上相关蛋白表达改善GA。

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  • 基于TLR4、NF-κB信号通路探讨当归拈痛汤治疗痛风性关节炎的作用机制

    刘毓;杨钊田;孙理军;

    目的 通过网络药理学方法探讨当归拈痛汤改善痛风性关节炎(GA)的作用机制,并通过动物体内实验验证分析。方法 通过TCMSP数据库筛选当归拈痛汤的活性成分,并检索对应靶点,在GeneCards、OMIM等数据库检索GA的相关靶点。利用韦恩图得到药物-疾病交集靶点,用Cytoscape 3.6.1软件分别构建“中药-活性成分-靶点”作用网络及PPI蛋白互作网络。用R语言对交集靶点进行GO和KEGG分析。结合网络药理学分析结果,采用注射尿酸钠晶体溶液诱导建立GA大鼠模型,验证当归拈痛汤改善GA可能的分子机制。结果确定当归拈痛汤治疗GA的活性成分315个,治疗靶点110个,PPI网络筛选得到20个核心靶点。GO分析表明靶点主要涉及DNA结合转录因子结合、磷酸酶结合和RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合等多种生物过程;KEGG分析提示NF-κB、Toll样受体及TNF信号通路在当归拈痛汤治疗GA过程中起着关键作用。动物实验表明,与空白对照组相比,模型对照组关节肿胀度显著升高,血清中IL-1β、TNF-α、IL-13水平升高;血清UREA、CREA无明显差异;关节滑膜组织HE染色显示模型对照组滑膜细胞增生,局部细胞变性坏死,大量炎性细胞浸润;TLR4、NF-κB-p65蛋白表达明显上调。与模型对照组相比,各给药组关节肿胀度均有降低;血清中IL-1β、TNF-α水平均降低,IL-13差异无统计学意义;关节滑膜组织HE染色显示双氯芬酸钠组与当归拈痛汤组较模型对照组炎性细胞浸润明显减少。TLR4、NF-κB-p65蛋白表达双氯芬酸钠组、当归拈痛汤组较模型对照组明显降低。结论 当归拈痛汤可能通过调节NF-κB、Toll样受体及TNF等信号通路上相关蛋白表达改善GA。

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  • 艳山姜挥发油调控CaMKⅡ信号改善糖尿病诱导视网膜Müller细胞自噬障碍

    陈冰;杨红;杨惠;陈永鑫;甘诗泉;文波;蒋朝晖;沈祥春;李悦;

    目的 探讨艳山姜挥发油(EOFAZ)对糖尿病诱导视网膜Müller细胞功能障碍的保护作用及机制。方法 视网膜Müller细胞使用不同剂量的EOFAZ进行预处理1 h后,采用高糖(30 mmol·L~(-1))孵育48 h,Western blot法检测细胞中自噬信号Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ、P62蛋白的表达水平;qRT-PCR分析细胞中P62 mRNA、Beclin1 mRNA的转录水平,免疫荧光实验分析LC3Ⅱ/Ⅰ、P62的表达。并进一步使用钙离子螯合剂BAPTA-AM及CaMKⅡ特异性抑制剂KN93孵育细胞,检测自噬信号LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1、P62蛋白表达水平。使用自噬抑制剂氯喹(CQ)孵育细胞,检测细胞中CaMKⅡ及自噬信号LC3Ⅱ/Ⅰ、P62蛋白的表达。结果 与高糖组相比,EOFAZ可明显上调Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ、P62的表达水平;使用BAPTA-AM及KN93孵育细胞与EOFAZ的作用类似。同时观察到EOFAZ与BAPTA-AM或KN93联合应用后,与EOFAZ单独作用的结果无明显差异。当EOFAZ与CQ共同孵育细胞后,EOFAZ对自噬相关蛋白下调的改善作用可被抑制,对CaMKⅡ的磷酸化水平无明显影响。结论 EOFAZ对高糖诱导的视网膜Müller细胞自噬障碍具有明显的改善作用,其作用可能是通过抑制CaMKⅡ信号发挥的。

    2023年10期 v.21;No.213 2616-2621页 [查看摘要][在线阅读][下载 2100K]
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  • 艳山姜挥发油调控CaMKⅡ信号改善糖尿病诱导视网膜Müller细胞自噬障碍

    陈冰;杨红;杨惠;陈永鑫;甘诗泉;文波;蒋朝晖;沈祥春;李悦;

    目的 探讨艳山姜挥发油(EOFAZ)对糖尿病诱导视网膜Müller细胞功能障碍的保护作用及机制。方法 视网膜Müller细胞使用不同剂量的EOFAZ进行预处理1 h后,采用高糖(30 mmol·L~(-1))孵育48 h,Western blot法检测细胞中自噬信号Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ、P62蛋白的表达水平;qRT-PCR分析细胞中P62 mRNA、Beclin1 mRNA的转录水平,免疫荧光实验分析LC3Ⅱ/Ⅰ、P62的表达。并进一步使用钙离子螯合剂BAPTA-AM及CaMKⅡ特异性抑制剂KN93孵育细胞,检测自噬信号LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1、P62蛋白表达水平。使用自噬抑制剂氯喹(CQ)孵育细胞,检测细胞中CaMKⅡ及自噬信号LC3Ⅱ/Ⅰ、P62蛋白的表达。结果 与高糖组相比,EOFAZ可明显上调Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ、P62的表达水平;使用BAPTA-AM及KN93孵育细胞与EOFAZ的作用类似。同时观察到EOFAZ与BAPTA-AM或KN93联合应用后,与EOFAZ单独作用的结果无明显差异。当EOFAZ与CQ共同孵育细胞后,EOFAZ对自噬相关蛋白下调的改善作用可被抑制,对CaMKⅡ的磷酸化水平无明显影响。结论 EOFAZ对高糖诱导的视网膜Müller细胞自噬障碍具有明显的改善作用,其作用可能是通过抑制CaMKⅡ信号发挥的。

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  • 艳山姜挥发油调控CaMKⅡ信号改善糖尿病诱导视网膜Müller细胞自噬障碍

    陈冰;杨红;杨惠;陈永鑫;甘诗泉;文波;蒋朝晖;沈祥春;李悦;

    目的 探讨艳山姜挥发油(EOFAZ)对糖尿病诱导视网膜Müller细胞功能障碍的保护作用及机制。方法 视网膜Müller细胞使用不同剂量的EOFAZ进行预处理1 h后,采用高糖(30 mmol·L~(-1))孵育48 h,Western blot法检测细胞中自噬信号Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ、P62蛋白的表达水平;qRT-PCR分析细胞中P62 mRNA、Beclin1 mRNA的转录水平,免疫荧光实验分析LC3Ⅱ/Ⅰ、P62的表达。并进一步使用钙离子螯合剂BAPTA-AM及CaMKⅡ特异性抑制剂KN93孵育细胞,检测自噬信号LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1、P62蛋白表达水平。使用自噬抑制剂氯喹(CQ)孵育细胞,检测细胞中CaMKⅡ及自噬信号LC3Ⅱ/Ⅰ、P62蛋白的表达。结果 与高糖组相比,EOFAZ可明显上调Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ、P62的表达水平;使用BAPTA-AM及KN93孵育细胞与EOFAZ的作用类似。同时观察到EOFAZ与BAPTA-AM或KN93联合应用后,与EOFAZ单独作用的结果无明显差异。当EOFAZ与CQ共同孵育细胞后,EOFAZ对自噬相关蛋白下调的改善作用可被抑制,对CaMKⅡ的磷酸化水平无明显影响。结论 EOFAZ对高糖诱导的视网膜Müller细胞自噬障碍具有明显的改善作用,其作用可能是通过抑制CaMKⅡ信号发挥的。

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  • 基于网络药理学的余甘子有效部位调控巨噬细胞极化机制研究

    陈尹心;常子豪;胡倩;刘宇琦;高晔;黄雅;雒晓卫;王树楷;周立鹏;王保锦;王朝慧;崔艺彤;刘越;张兰珍;

    目的 筛选余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的活性部位,探讨其调控巨噬细胞极化的主要化学成分和作用机制。方法 采用CCK-8细胞增殖实验检测细胞活力;荧光定量PCR(qPCR)检测M2巨噬细胞标志物Arg-1、CD206、TNF-α mRNA表达水平以筛选有效部位;UPLC-Q-Exactive-MS/MS表征其化学成分。利用SwissADME和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分并获取其对应靶点,与GEO数据库中筛选的M1-M2型巨噬细胞差异基因取交集,运用Cytoscape 3.7.2软件绘制“药物成分-潜在靶点”网络图,并在STRING数据库进行蛋白互作关系分析,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果 基于体外巨噬细胞极化模型,发现余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可显著抑制M2巨噬细胞标志物Arg-1和CD206 mRNA的表达,升高M1巨噬细胞标志物TNF-α mRNA的表达(P <0.001),且活性明显强于其他洗脱部位。通过比对余甘子鞣质与20%甲醇洗脱部位UPLC-MS总离子流图,鉴定出20%甲醇洗脱部位中化学成分29个,筛选出有效成分11个,对应靶点94个,药物-巨噬细胞相关交集靶点37个;KEGG富集分析结果显示,余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位调控巨噬细胞极化相关靶点主要为HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-kappaB信号通路等,涉及有机物的反应、对含氧化合物的反应、对化学刺激的细胞反应等显著相关生物过程。结论 本研究基于巨噬细胞极化模型筛选出余甘子鞣质中调控巨噬细胞极化的主要活性部位,借助网络药理学初步证明了余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可以多成分、多靶点、多通路共同调控巨噬细胞极化,为进一步阐明余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的药效物质和作用机制提供依据。

    2023年10期 v.21;No.213 2622-2629页 [查看摘要][在线阅读][下载 2211K]
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  • 基于网络药理学的余甘子有效部位调控巨噬细胞极化机制研究

    陈尹心;常子豪;胡倩;刘宇琦;高晔;黄雅;雒晓卫;王树楷;周立鹏;王保锦;王朝慧;崔艺彤;刘越;张兰珍;

    目的 筛选余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的活性部位,探讨其调控巨噬细胞极化的主要化学成分和作用机制。方法 采用CCK-8细胞增殖实验检测细胞活力;荧光定量PCR(qPCR)检测M2巨噬细胞标志物Arg-1、CD206、TNF-α mRNA表达水平以筛选有效部位;UPLC-Q-Exactive-MS/MS表征其化学成分。利用SwissADME和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分并获取其对应靶点,与GEO数据库中筛选的M1-M2型巨噬细胞差异基因取交集,运用Cytoscape 3.7.2软件绘制“药物成分-潜在靶点”网络图,并在STRING数据库进行蛋白互作关系分析,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果 基于体外巨噬细胞极化模型,发现余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可显著抑制M2巨噬细胞标志物Arg-1和CD206 mRNA的表达,升高M1巨噬细胞标志物TNF-α mRNA的表达(P <0.001),且活性明显强于其他洗脱部位。通过比对余甘子鞣质与20%甲醇洗脱部位UPLC-MS总离子流图,鉴定出20%甲醇洗脱部位中化学成分29个,筛选出有效成分11个,对应靶点94个,药物-巨噬细胞相关交集靶点37个;KEGG富集分析结果显示,余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位调控巨噬细胞极化相关靶点主要为HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-kappaB信号通路等,涉及有机物的反应、对含氧化合物的反应、对化学刺激的细胞反应等显著相关生物过程。结论 本研究基于巨噬细胞极化模型筛选出余甘子鞣质中调控巨噬细胞极化的主要活性部位,借助网络药理学初步证明了余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可以多成分、多靶点、多通路共同调控巨噬细胞极化,为进一步阐明余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的药效物质和作用机制提供依据。

    2023年10期 v.21;No.213 2622-2629页 [查看摘要][在线阅读][下载 2211K]
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  • 基于网络药理学的余甘子有效部位调控巨噬细胞极化机制研究

    陈尹心;常子豪;胡倩;刘宇琦;高晔;黄雅;雒晓卫;王树楷;周立鹏;王保锦;王朝慧;崔艺彤;刘越;张兰珍;

    目的 筛选余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的活性部位,探讨其调控巨噬细胞极化的主要化学成分和作用机制。方法 采用CCK-8细胞增殖实验检测细胞活力;荧光定量PCR(qPCR)检测M2巨噬细胞标志物Arg-1、CD206、TNF-α mRNA表达水平以筛选有效部位;UPLC-Q-Exactive-MS/MS表征其化学成分。利用SwissADME和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分并获取其对应靶点,与GEO数据库中筛选的M1-M2型巨噬细胞差异基因取交集,运用Cytoscape 3.7.2软件绘制“药物成分-潜在靶点”网络图,并在STRING数据库进行蛋白互作关系分析,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果 基于体外巨噬细胞极化模型,发现余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可显著抑制M2巨噬细胞标志物Arg-1和CD206 mRNA的表达,升高M1巨噬细胞标志物TNF-α mRNA的表达(P <0.001),且活性明显强于其他洗脱部位。通过比对余甘子鞣质与20%甲醇洗脱部位UPLC-MS总离子流图,鉴定出20%甲醇洗脱部位中化学成分29个,筛选出有效成分11个,对应靶点94个,药物-巨噬细胞相关交集靶点37个;KEGG富集分析结果显示,余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位调控巨噬细胞极化相关靶点主要为HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-kappaB信号通路等,涉及有机物的反应、对含氧化合物的反应、对化学刺激的细胞反应等显著相关生物过程。结论 本研究基于巨噬细胞极化模型筛选出余甘子鞣质中调控巨噬细胞极化的主要活性部位,借助网络药理学初步证明了余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可以多成分、多靶点、多通路共同调控巨噬细胞极化,为进一步阐明余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的药效物质和作用机制提供依据。

    2023年10期 v.21;No.213 2622-2629页 [查看摘要][在线阅读][下载 2211K]
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  • UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学分析泻肺利水汤的化学成分及治疗心力衰竭的作用机制

    周德勇;龚韬;佟彤;娄妍;杨薇;胡银燕;刘红旭;

    目的 通过UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学和分子对接方法探讨泻肺利水汤治疗心力衰竭的主要活性成分、靶点及作用机制。方法 利用UHPLC-Q-ExactiveMS/MS快速鉴定泻肺利水汤水提物的化学成分,Swiss ADME筛选可能具有活性的成分,Swiss Target Prediction数据库预测成分潜在的作用靶点,Gene Cards、OMIM、Drug Bank、TTD等数据库筛选心力衰竭疾病相关靶点。将药物靶点与疾病靶点取交集,构建“药物-活性成分-靶点”调控图,构建蛋白互作网络,筛选出核心基因,利用R语言对核心作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后利用分子对接技术进行初步验证。结果 共鉴定化合物82个,黄酮类37个,酚酸类10个,香豆素类7个,生物碱类5个,皂苷类5个,其他类18个;网络药理学研究筛选出活性成分37个,药物-疾病共同靶点135个;PPI及网络分析显示TNF、AKT1、EGFR、VEGFA、ESR1等5个靶点为主要作用靶点,PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、癌症中的蛋白聚糖、Rap1信号通路为主要信号通路。分子对接结果表明,主要活性成分及核心靶点之间具有良好的亲和力。结论 本研究初步揭示了泻肺利水汤是通过多成分、多靶点、多通路的机制治疗心力衰竭,为其进一步开发利用及临床应用提供了生物学信息基础。

    2023年10期 v.21;No.213 2630-2637页 [查看摘要][在线阅读][下载 2325K]
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  • UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学分析泻肺利水汤的化学成分及治疗心力衰竭的作用机制

    周德勇;龚韬;佟彤;娄妍;杨薇;胡银燕;刘红旭;

    目的 通过UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学和分子对接方法探讨泻肺利水汤治疗心力衰竭的主要活性成分、靶点及作用机制。方法 利用UHPLC-Q-ExactiveMS/MS快速鉴定泻肺利水汤水提物的化学成分,Swiss ADME筛选可能具有活性的成分,Swiss Target Prediction数据库预测成分潜在的作用靶点,Gene Cards、OMIM、Drug Bank、TTD等数据库筛选心力衰竭疾病相关靶点。将药物靶点与疾病靶点取交集,构建“药物-活性成分-靶点”调控图,构建蛋白互作网络,筛选出核心基因,利用R语言对核心作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后利用分子对接技术进行初步验证。结果 共鉴定化合物82个,黄酮类37个,酚酸类10个,香豆素类7个,生物碱类5个,皂苷类5个,其他类18个;网络药理学研究筛选出活性成分37个,药物-疾病共同靶点135个;PPI及网络分析显示TNF、AKT1、EGFR、VEGFA、ESR1等5个靶点为主要作用靶点,PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、癌症中的蛋白聚糖、Rap1信号通路为主要信号通路。分子对接结果表明,主要活性成分及核心靶点之间具有良好的亲和力。结论 本研究初步揭示了泻肺利水汤是通过多成分、多靶点、多通路的机制治疗心力衰竭,为其进一步开发利用及临床应用提供了生物学信息基础。

    2023年10期 v.21;No.213 2630-2637页 [查看摘要][在线阅读][下载 2325K]
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  • UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学分析泻肺利水汤的化学成分及治疗心力衰竭的作用机制

    周德勇;龚韬;佟彤;娄妍;杨薇;胡银燕;刘红旭;

    目的 通过UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学和分子对接方法探讨泻肺利水汤治疗心力衰竭的主要活性成分、靶点及作用机制。方法 利用UHPLC-Q-ExactiveMS/MS快速鉴定泻肺利水汤水提物的化学成分,Swiss ADME筛选可能具有活性的成分,Swiss Target Prediction数据库预测成分潜在的作用靶点,Gene Cards、OMIM、Drug Bank、TTD等数据库筛选心力衰竭疾病相关靶点。将药物靶点与疾病靶点取交集,构建“药物-活性成分-靶点”调控图,构建蛋白互作网络,筛选出核心基因,利用R语言对核心作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后利用分子对接技术进行初步验证。结果 共鉴定化合物82个,黄酮类37个,酚酸类10个,香豆素类7个,生物碱类5个,皂苷类5个,其他类18个;网络药理学研究筛选出活性成分37个,药物-疾病共同靶点135个;PPI及网络分析显示TNF、AKT1、EGFR、VEGFA、ESR1等5个靶点为主要作用靶点,PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、癌症中的蛋白聚糖、Rap1信号通路为主要信号通路。分子对接结果表明,主要活性成分及核心靶点之间具有良好的亲和力。结论 本研究初步揭示了泻肺利水汤是通过多成分、多靶点、多通路的机制治疗心力衰竭,为其进一步开发利用及临床应用提供了生物学信息基础。

    2023年10期 v.21;No.213 2630-2637页 [查看摘要][在线阅读][下载 2325K]
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  • 基于UPLC-Q-TOF-MS技术的脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液的化学成分鉴定和含量测定

    鲁正熹;姚静远;印敏;李林蔚;何晓东;刘群;李剑;陈雨;

    目的 利用超高效液相-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析脉络宁注射液酯提废渣的化学成分,为酯提废渣资源的再利用提供科学依据。方法 利用ASD-7大孔树脂柱富集脉络宁注射液酯提废渣化学成分,采用UPLC-Q-TOF-MS技术对脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液进行数据采集和化学成分鉴定,采用定量软件对绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定。结果 共鉴定出脉络宁注射液酯提废渣中42个化学成分,包括9个酚酸类化合物、9个黄酮类化合物、10个环烯醚萜类化合物、8个三萜皂苷类化合物、5个苯丙素类化合物和1个联苄类化合物,定量分析结果显示绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙在考察的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r> 0.9990),精密度、重复性和稳定性良好,加样回收率为95.38%~103.06%,RSD为0.76%~1.8%。结论 本研究可用于脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液中化学成分的鉴定以及5种有效成分的准确定量分析,为脉络宁注射液酯提废渣的再利用和制备工艺奠定基础。

    2023年10期 v.21;No.213 2638-2646页 [查看摘要][在线阅读][下载 1978K]
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  • 基于UPLC-Q-TOF-MS技术的脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液的化学成分鉴定和含量测定

    鲁正熹;姚静远;印敏;李林蔚;何晓东;刘群;李剑;陈雨;

    目的 利用超高效液相-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析脉络宁注射液酯提废渣的化学成分,为酯提废渣资源的再利用提供科学依据。方法 利用ASD-7大孔树脂柱富集脉络宁注射液酯提废渣化学成分,采用UPLC-Q-TOF-MS技术对脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液进行数据采集和化学成分鉴定,采用定量软件对绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定。结果 共鉴定出脉络宁注射液酯提废渣中42个化学成分,包括9个酚酸类化合物、9个黄酮类化合物、10个环烯醚萜类化合物、8个三萜皂苷类化合物、5个苯丙素类化合物和1个联苄类化合物,定量分析结果显示绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙在考察的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r> 0.9990),精密度、重复性和稳定性良好,加样回收率为95.38%~103.06%,RSD为0.76%~1.8%。结论 本研究可用于脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液中化学成分的鉴定以及5种有效成分的准确定量分析,为脉络宁注射液酯提废渣的再利用和制备工艺奠定基础。

    2023年10期 v.21;No.213 2638-2646页 [查看摘要][在线阅读][下载 1978K]
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  • 基于UPLC-Q-TOF-MS技术的脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液的化学成分鉴定和含量测定

    鲁正熹;姚静远;印敏;李林蔚;何晓东;刘群;李剑;陈雨;

    目的 利用超高效液相-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析脉络宁注射液酯提废渣的化学成分,为酯提废渣资源的再利用提供科学依据。方法 利用ASD-7大孔树脂柱富集脉络宁注射液酯提废渣化学成分,采用UPLC-Q-TOF-MS技术对脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液进行数据采集和化学成分鉴定,采用定量软件对绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定。结果 共鉴定出脉络宁注射液酯提废渣中42个化学成分,包括9个酚酸类化合物、9个黄酮类化合物、10个环烯醚萜类化合物、8个三萜皂苷类化合物、5个苯丙素类化合物和1个联苄类化合物,定量分析结果显示绿原酸、异绿原酸、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙在考察的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r> 0.9990),精密度、重复性和稳定性良好,加样回收率为95.38%~103.06%,RSD为0.76%~1.8%。结论 本研究可用于脉络宁注射液酯提废渣大孔树脂富集液中化学成分的鉴定以及5种有效成分的准确定量分析,为脉络宁注射液酯提废渣的再利用和制备工艺奠定基础。

    2023年10期 v.21;No.213 2638-2646页 [查看摘要][在线阅读][下载 1978K]
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  • 左氧氟沙星联合芪归银方对铜绿假单胞菌生物膜和绿脓菌素的影响

    赖晓静;李颜伶;吴珺;徐广;刘湉;王凯赫;母磊鑫;刘清泉;马群;

    目的 基于中药提取物和含药血清两个层次研究左氧氟沙星(LEV)联合芪归银方(QGYD)对铜绿假单胞菌标准菌株及耐药菌株生物膜和绿脓菌素的影响,为中药联合抗菌药物防治生物膜感染的临床用药提供参考。方法 制备药液(LEV组、LEV+QGYD组)和LEV组、LEV+QGYD组系列含药血清,分别干预铜绿假单胞菌标准菌株和临床多重耐药菌株,测定铜绿假单胞菌生长量、生物膜形成量和绿脓菌素分泌量。测定LEV组、LEV+QGYD组含药血清中LEV的含量和各组大鼠血清中TNF-α和IL-2的水平。结果 LEV组和LEV+QGYD组(药液/血清)均能抑制铜绿假单胞菌(标准/耐药)的生长、生物膜的形成和绿脓菌素的分泌;LEV组与LEV+QGYD组血清中LEV含量分别为6.14μg·m L~(-1)和5.12μg·m L~(-1)。与空白对照组相比,LEV组TNF-α表达水平明显升高,IL-2表达水平无明显变化;QGYD组、QGYD+LEV组TNF-α和IL-2均无明显变化。与LEV组相比,QGYD+LEV组TNF-α和IL-2表达水平均明显降低。结论 体外和半体内研究均表明,联用QGYD能增强LEV的抗菌活性,有效抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成和绿脓菌素的分泌。

    2023年10期 v.21;No.213 2647-2653页 [查看摘要][在线阅读][下载 2291K]
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  • 左氧氟沙星联合芪归银方对铜绿假单胞菌生物膜和绿脓菌素的影响

    赖晓静;李颜伶;吴珺;徐广;刘湉;王凯赫;母磊鑫;刘清泉;马群;

    目的 基于中药提取物和含药血清两个层次研究左氧氟沙星(LEV)联合芪归银方(QGYD)对铜绿假单胞菌标准菌株及耐药菌株生物膜和绿脓菌素的影响,为中药联合抗菌药物防治生物膜感染的临床用药提供参考。方法 制备药液(LEV组、LEV+QGYD组)和LEV组、LEV+QGYD组系列含药血清,分别干预铜绿假单胞菌标准菌株和临床多重耐药菌株,测定铜绿假单胞菌生长量、生物膜形成量和绿脓菌素分泌量。测定LEV组、LEV+QGYD组含药血清中LEV的含量和各组大鼠血清中TNF-α和IL-2的水平。结果 LEV组和LEV+QGYD组(药液/血清)均能抑制铜绿假单胞菌(标准/耐药)的生长、生物膜的形成和绿脓菌素的分泌;LEV组与LEV+QGYD组血清中LEV含量分别为6.14μg·m L~(-1)和5.12μg·m L~(-1)。与空白对照组相比,LEV组TNF-α表达水平明显升高,IL-2表达水平无明显变化;QGYD组、QGYD+LEV组TNF-α和IL-2均无明显变化。与LEV组相比,QGYD+LEV组TNF-α和IL-2表达水平均明显降低。结论 体外和半体内研究均表明,联用QGYD能增强LEV的抗菌活性,有效抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成和绿脓菌素的分泌。

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  • 左氧氟沙星联合芪归银方对铜绿假单胞菌生物膜和绿脓菌素的影响

    赖晓静;李颜伶;吴珺;徐广;刘湉;王凯赫;母磊鑫;刘清泉;马群;

    目的 基于中药提取物和含药血清两个层次研究左氧氟沙星(LEV)联合芪归银方(QGYD)对铜绿假单胞菌标准菌株及耐药菌株生物膜和绿脓菌素的影响,为中药联合抗菌药物防治生物膜感染的临床用药提供参考。方法 制备药液(LEV组、LEV+QGYD组)和LEV组、LEV+QGYD组系列含药血清,分别干预铜绿假单胞菌标准菌株和临床多重耐药菌株,测定铜绿假单胞菌生长量、生物膜形成量和绿脓菌素分泌量。测定LEV组、LEV+QGYD组含药血清中LEV的含量和各组大鼠血清中TNF-α和IL-2的水平。结果 LEV组和LEV+QGYD组(药液/血清)均能抑制铜绿假单胞菌(标准/耐药)的生长、生物膜的形成和绿脓菌素的分泌;LEV组与LEV+QGYD组血清中LEV含量分别为6.14μg·m L~(-1)和5.12μg·m L~(-1)。与空白对照组相比,LEV组TNF-α表达水平明显升高,IL-2表达水平无明显变化;QGYD组、QGYD+LEV组TNF-α和IL-2均无明显变化。与LEV组相比,QGYD+LEV组TNF-α和IL-2表达水平均明显降低。结论 体外和半体内研究均表明,联用QGYD能增强LEV的抗菌活性,有效抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成和绿脓菌素的分泌。

    2023年10期 v.21;No.213 2647-2653页 [查看摘要][在线阅读][下载 2291K]
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  • 莪术醇片剂的制备及大鼠在体肠吸收研究

    李林峻;刘国翔;刘张驰;王炎;张玮;王娟;

    目的 探索莪术醇片剂的处方及其在大鼠体内的小肠动力学特征。方法 采用湿法制粒压片法制备莪术醇片剂,通过单因素实验筛选处方,并测定体外累计溶出度,考察药物释放情况;通过大鼠在体肠循环实验,比较莪术醇原料药和片剂在大鼠小肠中的吸收情况。结果筛选出莪术醇片剂的适宜处方为莪术醇2 g、羟丙甲纤维素0.225 g、玉米淀粉1.5 g、硬脂酸镁0.225 g、一水合乳糖11.05 g。片剂在溶出介质中60 min的溶出度大于80%。莪术醇片剂在大鼠小肠中的吸收速率高于莪术醇原料药。结论 莪术醇片剂组成合理,工艺简单,体外累计溶出速率符合要求。与莪术醇原料药相比,莪术醇片剂能改善大鼠的小肠吸收。

    2023年10期 v.21;No.213 2654-2658页 [查看摘要][在线阅读][下载 1755K]
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  • 莪术醇片剂的制备及大鼠在体肠吸收研究

    李林峻;刘国翔;刘张驰;王炎;张玮;王娟;

    目的 探索莪术醇片剂的处方及其在大鼠体内的小肠动力学特征。方法 采用湿法制粒压片法制备莪术醇片剂,通过单因素实验筛选处方,并测定体外累计溶出度,考察药物释放情况;通过大鼠在体肠循环实验,比较莪术醇原料药和片剂在大鼠小肠中的吸收情况。结果筛选出莪术醇片剂的适宜处方为莪术醇2 g、羟丙甲纤维素0.225 g、玉米淀粉1.5 g、硬脂酸镁0.225 g、一水合乳糖11.05 g。片剂在溶出介质中60 min的溶出度大于80%。莪术醇片剂在大鼠小肠中的吸收速率高于莪术醇原料药。结论 莪术醇片剂组成合理,工艺简单,体外累计溶出速率符合要求。与莪术醇原料药相比,莪术醇片剂能改善大鼠的小肠吸收。

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  • 莪术醇片剂的制备及大鼠在体肠吸收研究

    李林峻;刘国翔;刘张驰;王炎;张玮;王娟;

    目的 探索莪术醇片剂的处方及其在大鼠体内的小肠动力学特征。方法 采用湿法制粒压片法制备莪术醇片剂,通过单因素实验筛选处方,并测定体外累计溶出度,考察药物释放情况;通过大鼠在体肠循环实验,比较莪术醇原料药和片剂在大鼠小肠中的吸收情况。结果筛选出莪术醇片剂的适宜处方为莪术醇2 g、羟丙甲纤维素0.225 g、玉米淀粉1.5 g、硬脂酸镁0.225 g、一水合乳糖11.05 g。片剂在溶出介质中60 min的溶出度大于80%。莪术醇片剂在大鼠小肠中的吸收速率高于莪术醇原料药。结论 莪术醇片剂组成合理,工艺简单,体外累计溶出速率符合要求。与莪术醇原料药相比,莪术醇片剂能改善大鼠的小肠吸收。

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  • 桃红四物颗粒对原发性痛经模型大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴功能的影响

    唐林峰;聊晓玉;常昊;赵梦蝶;王丹丹;刘竹青;韩岚;

    目的 从下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的角度探讨桃红四物颗粒对原发性痛经(PD)模型大鼠的影响。方法 采用戊酸雌二醇联合缩宫素构建PD模型大鼠。将大鼠随机分为空白组,模型组,桃红四物颗粒高、中、低剂量组(18、9、4.5 g·kg~(-1)),阳性对照组(0.08g·kg~(-1)妇科千金片)。使用酶联免疫吸附法检测血清中促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)、β-内啡肽(β-EP)含量。通过免疫组化和Western blot法检测子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和催产素受体(OTR)的表达。通过实时荧光定量PCR和Western blot检测下丘脑和卵巢中促性腺激素释放激素(Gn RH)和促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)的基因和蛋白表达。结果 与正常组相比,模型组大鼠扭体反应次数明显增加,扭体潜伏期明显缩短,表明PD模型构建成功。与模型组相比,桃红四物颗粒可显著降低痛经大鼠血清中的FSH、LH、E_2表达水平,同时显著升高P、β-EP水平。免疫组化和Western blot结果表明,与模型组相比,桃红四物颗粒显著降低了痛经大鼠子宫组织中ER和OTR蛋白的表达,可显著提高PR蛋白表达水平。实时荧光定量PCR和Western blot实验结果显示,与模型组相比,桃红四物颗粒可显著降低痛经大鼠中下丘脑与卵巢中的GnRH和GnRH-R的mRNA及蛋白表达水平。结论 桃红四物颗粒对PD模型大鼠有良好的治疗作用,这可能与调控HPOA轴功能有关。

    2023年10期 v.21;No.213 2659-2666页 [查看摘要][在线阅读][下载 2179K]
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  • 桃红四物颗粒对原发性痛经模型大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴功能的影响

    唐林峰;聊晓玉;常昊;赵梦蝶;王丹丹;刘竹青;韩岚;

    目的 从下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的角度探讨桃红四物颗粒对原发性痛经(PD)模型大鼠的影响。方法 采用戊酸雌二醇联合缩宫素构建PD模型大鼠。将大鼠随机分为空白组,模型组,桃红四物颗粒高、中、低剂量组(18、9、4.5 g·kg~(-1)),阳性对照组(0.08g·kg~(-1)妇科千金片)。使用酶联免疫吸附法检测血清中促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)、β-内啡肽(β-EP)含量。通过免疫组化和Western blot法检测子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和催产素受体(OTR)的表达。通过实时荧光定量PCR和Western blot检测下丘脑和卵巢中促性腺激素释放激素(Gn RH)和促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)的基因和蛋白表达。结果 与正常组相比,模型组大鼠扭体反应次数明显增加,扭体潜伏期明显缩短,表明PD模型构建成功。与模型组相比,桃红四物颗粒可显著降低痛经大鼠血清中的FSH、LH、E_2表达水平,同时显著升高P、β-EP水平。免疫组化和Western blot结果表明,与模型组相比,桃红四物颗粒显著降低了痛经大鼠子宫组织中ER和OTR蛋白的表达,可显著提高PR蛋白表达水平。实时荧光定量PCR和Western blot实验结果显示,与模型组相比,桃红四物颗粒可显著降低痛经大鼠中下丘脑与卵巢中的GnRH和GnRH-R的mRNA及蛋白表达水平。结论 桃红四物颗粒对PD模型大鼠有良好的治疗作用,这可能与调控HPOA轴功能有关。

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  • 桃红四物颗粒对原发性痛经模型大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴功能的影响

    唐林峰;聊晓玉;常昊;赵梦蝶;王丹丹;刘竹青;韩岚;

    目的 从下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的角度探讨桃红四物颗粒对原发性痛经(PD)模型大鼠的影响。方法 采用戊酸雌二醇联合缩宫素构建PD模型大鼠。将大鼠随机分为空白组,模型组,桃红四物颗粒高、中、低剂量组(18、9、4.5 g·kg~(-1)),阳性对照组(0.08g·kg~(-1)妇科千金片)。使用酶联免疫吸附法检测血清中促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)、β-内啡肽(β-EP)含量。通过免疫组化和Western blot法检测子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和催产素受体(OTR)的表达。通过实时荧光定量PCR和Western blot检测下丘脑和卵巢中促性腺激素释放激素(Gn RH)和促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)的基因和蛋白表达。结果 与正常组相比,模型组大鼠扭体反应次数明显增加,扭体潜伏期明显缩短,表明PD模型构建成功。与模型组相比,桃红四物颗粒可显著降低痛经大鼠血清中的FSH、LH、E_2表达水平,同时显著升高P、β-EP水平。免疫组化和Western blot结果表明,与模型组相比,桃红四物颗粒显著降低了痛经大鼠子宫组织中ER和OTR蛋白的表达,可显著提高PR蛋白表达水平。实时荧光定量PCR和Western blot实验结果显示,与模型组相比,桃红四物颗粒可显著降低痛经大鼠中下丘脑与卵巢中的GnRH和GnRH-R的mRNA及蛋白表达水平。结论 桃红四物颗粒对PD模型大鼠有良好的治疗作用,这可能与调控HPOA轴功能有关。

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  • 基于Zeta电位表征血小板因子4/依诺肝素钠复合物的方法学研究

    赵婧雯;欧阳艺兰;钱玉兰;刘志;易琳;张真庆;

    目的 建立Zeta电位法研究血小板因子4/依诺肝素钠(PF4/Eno)复合物表面电荷的方法,以比较和评价肝素类样品潜在的免疫原性。方法 考察不同孵育时间、不同PF4/Eno摩尔比例对PF4/Eno复合物表面电荷的影响,并对方法的精密度和专属性进行分析验证。结果孵育时间在10~30 min时PF4/Eno复合物较为稳定;PF4/Eno复合物的PHRζ=0值约为12,PF4/Hp复合物的PHRζ=0值约为48,差异有统计学意义(P <0.001),表明方法具有较好的专属性;日内精密度RSD <8.0%,日间精密度RSD为8.2%,表明方法精密度良好。结论建立的方法可以用于比较和评价肝素类样品潜在的免疫原性,并为依诺肝素钠仿制药的免疫原性一致性评价提供理论和方法上的参考。

    2023年10期 v.21;No.213 2666-2671页 [查看摘要][在线阅读][下载 1753K]
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  • 基于Zeta电位表征血小板因子4/依诺肝素钠复合物的方法学研究

    赵婧雯;欧阳艺兰;钱玉兰;刘志;易琳;张真庆;

    目的 建立Zeta电位法研究血小板因子4/依诺肝素钠(PF4/Eno)复合物表面电荷的方法,以比较和评价肝素类样品潜在的免疫原性。方法 考察不同孵育时间、不同PF4/Eno摩尔比例对PF4/Eno复合物表面电荷的影响,并对方法的精密度和专属性进行分析验证。结果孵育时间在10~30 min时PF4/Eno复合物较为稳定;PF4/Eno复合物的PHRζ=0值约为12,PF4/Hp复合物的PHRζ=0值约为48,差异有统计学意义(P <0.001),表明方法具有较好的专属性;日内精密度RSD <8.0%,日间精密度RSD为8.2%,表明方法精密度良好。结论建立的方法可以用于比较和评价肝素类样品潜在的免疫原性,并为依诺肝素钠仿制药的免疫原性一致性评价提供理论和方法上的参考。

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  • 基于Zeta电位表征血小板因子4/依诺肝素钠复合物的方法学研究

    赵婧雯;欧阳艺兰;钱玉兰;刘志;易琳;张真庆;

    目的 建立Zeta电位法研究血小板因子4/依诺肝素钠(PF4/Eno)复合物表面电荷的方法,以比较和评价肝素类样品潜在的免疫原性。方法 考察不同孵育时间、不同PF4/Eno摩尔比例对PF4/Eno复合物表面电荷的影响,并对方法的精密度和专属性进行分析验证。结果孵育时间在10~30 min时PF4/Eno复合物较为稳定;PF4/Eno复合物的PHRζ=0值约为12,PF4/Hp复合物的PHRζ=0值约为48,差异有统计学意义(P <0.001),表明方法具有较好的专属性;日内精密度RSD <8.0%,日间精密度RSD为8.2%,表明方法精密度良好。结论建立的方法可以用于比较和评价肝素类样品潜在的免疫原性,并为依诺肝素钠仿制药的免疫原性一致性评价提供理论和方法上的参考。

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综述

  • 金属药物在肿瘤免疫原性细胞死亡中的研究进展

    王欣如;郝炳荣;孙丽新;李欣;

    随着肿瘤治疗方法的不断发展,免疫疗法在临床实践中展现了良好的优势,已成为目前最有潜力的肿瘤治疗方法之一。其中,诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡(ICD)是一种新型的免疫疗法,具有明显抑制肿瘤的治疗效果。近年来,有研究发现金属配合物除了发挥细胞毒性作用外,还具备诱导免疫原性细胞死亡的作用。本文综述了免疫原性细胞死亡的分子机制及ICD诱导剂的研究现状,并总结了诱导ICD的金属药物研究进展,讨论了可诱导ICD的金属药物所面临的挑战,以期为诱导ICD的金属药物的开发提供参考。

    2023年10期 v.21;No.213 2672-2679页 [查看摘要][在线阅读][下载 1710K]
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  • 金属药物在肿瘤免疫原性细胞死亡中的研究进展

    王欣如;郝炳荣;孙丽新;李欣;

    随着肿瘤治疗方法的不断发展,免疫疗法在临床实践中展现了良好的优势,已成为目前最有潜力的肿瘤治疗方法之一。其中,诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡(ICD)是一种新型的免疫疗法,具有明显抑制肿瘤的治疗效果。近年来,有研究发现金属配合物除了发挥细胞毒性作用外,还具备诱导免疫原性细胞死亡的作用。本文综述了免疫原性细胞死亡的分子机制及ICD诱导剂的研究现状,并总结了诱导ICD的金属药物研究进展,讨论了可诱导ICD的金属药物所面临的挑战,以期为诱导ICD的金属药物的开发提供参考。

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  • 金属药物在肿瘤免疫原性细胞死亡中的研究进展

    王欣如;郝炳荣;孙丽新;李欣;

    随着肿瘤治疗方法的不断发展,免疫疗法在临床实践中展现了良好的优势,已成为目前最有潜力的肿瘤治疗方法之一。其中,诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡(ICD)是一种新型的免疫疗法,具有明显抑制肿瘤的治疗效果。近年来,有研究发现金属配合物除了发挥细胞毒性作用外,还具备诱导免疫原性细胞死亡的作用。本文综述了免疫原性细胞死亡的分子机制及ICD诱导剂的研究现状,并总结了诱导ICD的金属药物研究进展,讨论了可诱导ICD的金属药物所面临的挑战,以期为诱导ICD的金属药物的开发提供参考。

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  • 植物来源大环二萜类化合物的研究进展

    付嘉;刘楠;颜晓晖;

    大环二萜类化合物是一类具有独特的骨架结构和生理活性的天然产物,植物是这类化合物的主要来源之一。大环二萜结构的复杂性使其具有独特且优异的生物活性,如抗肿瘤、抗炎、抗人类免疫缺陷病毒等,目前已有部分大环二萜类化合物被开发成药品应用于临床。随着植物药材的长期开发,大环二萜的生物合成途径也逐渐受到人们的关注。本文从结构类型、生物活性和生物合成等方面详细介绍了植物源大环二萜类化合物,阐述了一些代表性大环二萜的结构和活性,并总结了目前已被报道的大环二萜的生物合成途径的研究,以期为今后植物中大环二萜的开发应用提供更多的见解。

    2023年10期 v.21;No.213 2680-2689页 [查看摘要][在线阅读][下载 2484K]
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  • 植物来源大环二萜类化合物的研究进展

    付嘉;刘楠;颜晓晖;

    大环二萜类化合物是一类具有独特的骨架结构和生理活性的天然产物,植物是这类化合物的主要来源之一。大环二萜结构的复杂性使其具有独特且优异的生物活性,如抗肿瘤、抗炎、抗人类免疫缺陷病毒等,目前已有部分大环二萜类化合物被开发成药品应用于临床。随着植物药材的长期开发,大环二萜的生物合成途径也逐渐受到人们的关注。本文从结构类型、生物活性和生物合成等方面详细介绍了植物源大环二萜类化合物,阐述了一些代表性大环二萜的结构和活性,并总结了目前已被报道的大环二萜的生物合成途径的研究,以期为今后植物中大环二萜的开发应用提供更多的见解。

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  • 植物来源大环二萜类化合物的研究进展

    付嘉;刘楠;颜晓晖;

    大环二萜类化合物是一类具有独特的骨架结构和生理活性的天然产物,植物是这类化合物的主要来源之一。大环二萜结构的复杂性使其具有独特且优异的生物活性,如抗肿瘤、抗炎、抗人类免疫缺陷病毒等,目前已有部分大环二萜类化合物被开发成药品应用于临床。随着植物药材的长期开发,大环二萜的生物合成途径也逐渐受到人们的关注。本文从结构类型、生物活性和生物合成等方面详细介绍了植物源大环二萜类化合物,阐述了一些代表性大环二萜的结构和活性,并总结了目前已被报道的大环二萜的生物合成途径的研究,以期为今后植物中大环二萜的开发应用提供更多的见解。

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  • 酸枣仁中黄酮类成分的研究进展

    李宝剑;杨远贵;宋忠兴;唐志书;

    酸枣仁具有养心补肝、宁心安神的功效,为治虚烦不眠的要药,主要含有黄酮、皂苷、生物碱、脂肪酸等成分,其中黄酮类化合物是主要药效成分之一。本文拟从化学结构、提取方法、分析方法和生物活性四个方面对酸枣仁中黄酮类成分进行归纳。酸枣仁中黄酮类成分的提取方法主要有浸提法、加热回流法、超声波辅助提取法、酶提取法等;酸枣仁已发现黄酮类成分44个,包括31个黄酮、8个黄酮醇、2个二氢黄酮和3个异黄酮;分析方法主要有紫外分光光度法、高效液相色谱法、超临界流体色谱法、色谱-质谱联用等;药理作用研究表明,酸枣仁中黄酮类成分具有镇静安眠抗抑郁、抗氧化、改善记忆、保护心脏、抗肿瘤等生物活性。本文通过对酸枣仁中黄酮类成分的化学结构、提取、分析和生物活性进行总结,以期为酸枣仁中黄酮类成分的深入开发利用提供参考。

    2023年10期 v.21;No.213 2690-2697页 [查看摘要][在线阅读][下载 1765K]
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  • 酸枣仁中黄酮类成分的研究进展

    李宝剑;杨远贵;宋忠兴;唐志书;

    酸枣仁具有养心补肝、宁心安神的功效,为治虚烦不眠的要药,主要含有黄酮、皂苷、生物碱、脂肪酸等成分,其中黄酮类化合物是主要药效成分之一。本文拟从化学结构、提取方法、分析方法和生物活性四个方面对酸枣仁中黄酮类成分进行归纳。酸枣仁中黄酮类成分的提取方法主要有浸提法、加热回流法、超声波辅助提取法、酶提取法等;酸枣仁已发现黄酮类成分44个,包括31个黄酮、8个黄酮醇、2个二氢黄酮和3个异黄酮;分析方法主要有紫外分光光度法、高效液相色谱法、超临界流体色谱法、色谱-质谱联用等;药理作用研究表明,酸枣仁中黄酮类成分具有镇静安眠抗抑郁、抗氧化、改善记忆、保护心脏、抗肿瘤等生物活性。本文通过对酸枣仁中黄酮类成分的化学结构、提取、分析和生物活性进行总结,以期为酸枣仁中黄酮类成分的深入开发利用提供参考。

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  • 酸枣仁中黄酮类成分的研究进展

    李宝剑;杨远贵;宋忠兴;唐志书;

    酸枣仁具有养心补肝、宁心安神的功效,为治虚烦不眠的要药,主要含有黄酮、皂苷、生物碱、脂肪酸等成分,其中黄酮类化合物是主要药效成分之一。本文拟从化学结构、提取方法、分析方法和生物活性四个方面对酸枣仁中黄酮类成分进行归纳。酸枣仁中黄酮类成分的提取方法主要有浸提法、加热回流法、超声波辅助提取法、酶提取法等;酸枣仁已发现黄酮类成分44个,包括31个黄酮、8个黄酮醇、2个二氢黄酮和3个异黄酮;分析方法主要有紫外分光光度法、高效液相色谱法、超临界流体色谱法、色谱-质谱联用等;药理作用研究表明,酸枣仁中黄酮类成分具有镇静安眠抗抑郁、抗氧化、改善记忆、保护心脏、抗肿瘤等生物活性。本文通过对酸枣仁中黄酮类成分的化学结构、提取、分析和生物活性进行总结,以期为酸枣仁中黄酮类成分的深入开发利用提供参考。

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  • ALK5小分子抑制剂生物活性研究进展

    李倩倩;薛晓文;

    转化生长因子-β(TGF-β)是一种具有广泛生物活性的细胞因子,被激活后与TGF-β受体结合,通过TGF-β/Smad与非Smad信号通路介导诸多生物学效应。ALK5为该受体家族研究最为广泛的亚型之一,近年来其生物活性研究也取得了一些进展。本文就ALK5抑制剂在抗肿瘤、抗纤维化、促进肠神经胶质细胞转化为神经元、血脑屏障保护以及降低眼压等生物活性方面的研究进展进行简要综述。

    2023年10期 v.21;No.213 2698-2703页 [查看摘要][在线阅读][下载 1848K]
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  • ALK5小分子抑制剂生物活性研究进展

    李倩倩;薛晓文;

    转化生长因子-β(TGF-β)是一种具有广泛生物活性的细胞因子,被激活后与TGF-β受体结合,通过TGF-β/Smad与非Smad信号通路介导诸多生物学效应。ALK5为该受体家族研究最为广泛的亚型之一,近年来其生物活性研究也取得了一些进展。本文就ALK5抑制剂在抗肿瘤、抗纤维化、促进肠神经胶质细胞转化为神经元、血脑屏障保护以及降低眼压等生物活性方面的研究进展进行简要综述。

    2023年10期 v.21;No.213 2698-2703页 [查看摘要][在线阅读][下载 1848K]
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  • ALK5小分子抑制剂生物活性研究进展

    李倩倩;薛晓文;

    转化生长因子-β(TGF-β)是一种具有广泛生物活性的细胞因子,被激活后与TGF-β受体结合,通过TGF-β/Smad与非Smad信号通路介导诸多生物学效应。ALK5为该受体家族研究最为广泛的亚型之一,近年来其生物活性研究也取得了一些进展。本文就ALK5抑制剂在抗肿瘤、抗纤维化、促进肠神经胶质细胞转化为神经元、血脑屏障保护以及降低眼压等生物活性方面的研究进展进行简要综述。

    2023年10期 v.21;No.213 2698-2703页 [查看摘要][在线阅读][下载 1848K]
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  • 基于传承创新的中医药与现代科学结合路径探析——以砷剂治疗白血病为例

    张玲玲;丰志培;王良悦;向宇辰;

    运用现代科学解读中医药原理,推动中医药与现代科学结合,已经成为中医药现代化的发展趋势。但当前传统中医药与现代科学结合不够,中医理论、作用机制的解释能力还不足。本文从传承创新视角出发,基于技术生命周期理论,采用案例研究方法,围绕继承创新、发展创新和集成创新三个阶段构建中医药与现代科学结合的演进路径分析框架。通过探讨砷剂治疗白血病的三阶段特点和发展规律,验证该分析框架,提出中医药与现代科学有效结合的发展路径。基于传承创新视角解释中医药如何与现代科学有效结合,既可以挖掘中医药潜在价值,也能为中医药现代化发展提供借鉴。

    2023年10期 v.21;No.213 2704-2709页 [查看摘要][在线阅读][下载 1671K]
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  • 基于传承创新的中医药与现代科学结合路径探析——以砷剂治疗白血病为例

    张玲玲;丰志培;王良悦;向宇辰;

    运用现代科学解读中医药原理,推动中医药与现代科学结合,已经成为中医药现代化的发展趋势。但当前传统中医药与现代科学结合不够,中医理论、作用机制的解释能力还不足。本文从传承创新视角出发,基于技术生命周期理论,采用案例研究方法,围绕继承创新、发展创新和集成创新三个阶段构建中医药与现代科学结合的演进路径分析框架。通过探讨砷剂治疗白血病的三阶段特点和发展规律,验证该分析框架,提出中医药与现代科学有效结合的发展路径。基于传承创新视角解释中医药如何与现代科学有效结合,既可以挖掘中医药潜在价值,也能为中医药现代化发展提供借鉴。

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  • 基于传承创新的中医药与现代科学结合路径探析——以砷剂治疗白血病为例

    张玲玲;丰志培;王良悦;向宇辰;

    运用现代科学解读中医药原理,推动中医药与现代科学结合,已经成为中医药现代化的发展趋势。但当前传统中医药与现代科学结合不够,中医理论、作用机制的解释能力还不足。本文从传承创新视角出发,基于技术生命周期理论,采用案例研究方法,围绕继承创新、发展创新和集成创新三个阶段构建中医药与现代科学结合的演进路径分析框架。通过探讨砷剂治疗白血病的三阶段特点和发展规律,验证该分析框架,提出中医药与现代科学有效结合的发展路径。基于传承创新视角解释中医药如何与现代科学有效结合,既可以挖掘中医药潜在价值,也能为中医药现代化发展提供借鉴。

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药物分析与检验

  • 超高效液相色谱串联质谱法测定除臭类化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质

    涂晓琴;钟慧;吴姣娇;殷帅;黄海萍;潘小红;

    目的 建立同时测定化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,并用于实际样品的检测。方法 样品经饱和氯化钠作用,再加入50%乙腈(V/V)超声提取,以5 mmol·L~(-1)甲酸铵-乙腈为流动相,梯度洗脱,在多反应离子监测(MRM)模式下以电喷雾离子源、正离子模式进行扫描,基质匹配标准曲线外标法定量。结果 14种目标成分在6.22~256.80 ng·mL~(-1)内与测定值线性关系良好,相关系数均大于0.994;加标回收率为83.7%~115.7%,相对标准偏差均小于5.0%,检测限均低于0.007μg·kg~(-1)。结论 该方法简单、快速、灵敏,能够满足化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质的检测需求。

    2023年10期 v.21;No.213 2710-2714页 [查看摘要][在线阅读][下载 1645K]
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  • 超高效液相色谱串联质谱法测定除臭类化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质

    涂晓琴;钟慧;吴姣娇;殷帅;黄海萍;潘小红;

    目的 建立同时测定化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,并用于实际样品的检测。方法 样品经饱和氯化钠作用,再加入50%乙腈(V/V)超声提取,以5 mmol·L~(-1)甲酸铵-乙腈为流动相,梯度洗脱,在多反应离子监测(MRM)模式下以电喷雾离子源、正离子模式进行扫描,基质匹配标准曲线外标法定量。结果 14种目标成分在6.22~256.80 ng·mL~(-1)内与测定值线性关系良好,相关系数均大于0.994;加标回收率为83.7%~115.7%,相对标准偏差均小于5.0%,检测限均低于0.007μg·kg~(-1)。结论 该方法简单、快速、灵敏,能够满足化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质的检测需求。

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  • 超高效液相色谱串联质谱法测定除臭类化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质

    涂晓琴;钟慧;吴姣娇;殷帅;黄海萍;潘小红;

    目的 建立同时测定化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,并用于实际样品的检测。方法 样品经饱和氯化钠作用,再加入50%乙腈(V/V)超声提取,以5 mmol·L~(-1)甲酸铵-乙腈为流动相,梯度洗脱,在多反应离子监测(MRM)模式下以电喷雾离子源、正离子模式进行扫描,基质匹配标准曲线外标法定量。结果 14种目标成分在6.22~256.80 ng·mL~(-1)内与测定值线性关系良好,相关系数均大于0.994;加标回收率为83.7%~115.7%,相对标准偏差均小于5.0%,检测限均低于0.007μg·kg~(-1)。结论 该方法简单、快速、灵敏,能够满足化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质的检测需求。

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  • 蒙花锚肝宁片质量标准研究

    问静;韩达斌;汪永明;王永晶;祁彦凯;刘海青;刘学良;

    目的 建立蒙花锚肝宁片的鉴别及含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对椭圆叶花锚有效成分1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定蒙花锚肝宁片中有效成分木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷的含量。结果 在TLC色谱中,1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸色谱鉴别斑点清晰,且阴性样品无干扰;HPLC测定木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷三种成分分别在0.0028~0.0560μg、0.0715~1.430μg、0.0020~0.0402μg内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在96.76%~99.26%(RSD <1.3%)。结论 该方法专属性强,简便可行,灵敏度高,能有效的控制蒙花锚肝宁片的内在质量。

    2023年10期 v.21;No.213 2715-2719页 [查看摘要][在线阅读][下载 1707K]
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  • 蒙花锚肝宁片质量标准研究

    问静;韩达斌;汪永明;王永晶;祁彦凯;刘海青;刘学良;

    目的 建立蒙花锚肝宁片的鉴别及含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对椭圆叶花锚有效成分1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定蒙花锚肝宁片中有效成分木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷的含量。结果 在TLC色谱中,1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸色谱鉴别斑点清晰,且阴性样品无干扰;HPLC测定木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷三种成分分别在0.0028~0.0560μg、0.0715~1.430μg、0.0020~0.0402μg内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在96.76%~99.26%(RSD <1.3%)。结论 该方法专属性强,简便可行,灵敏度高,能有效的控制蒙花锚肝宁片的内在质量。

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  • 蒙花锚肝宁片质量标准研究

    问静;韩达斌;汪永明;王永晶;祁彦凯;刘海青;刘学良;

    目的 建立蒙花锚肝宁片的鉴别及含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对椭圆叶花锚有效成分1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定蒙花锚肝宁片中有效成分木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷的含量。结果 在TLC色谱中,1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸色谱鉴别斑点清晰,且阴性样品无干扰;HPLC测定木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷三种成分分别在0.0028~0.0560μg、0.0715~1.430μg、0.0020~0.0402μg内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在96.76%~99.26%(RSD <1.3%)。结论 该方法专属性强,简便可行,灵敏度高,能有效的控制蒙花锚肝宁片的内在质量。

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  • GC-MS/MS法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中N-亚硝基二甲胺与N-亚硝基二乙胺

    岳青阳;张耀文;徐万魁;

    目的 建立复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的检测方法。方法 色谱柱为Agilent VF-WAXms,载气为氦气,流速为1.2m L·min~(-1),进样口温度250℃,柱温为程序升温。电子轰击电离方式,离子源温度:230℃;定量测定采用MRM模式。以8批复方盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊为测定对象,测定其NDMA和NDEA含量。结果 NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间的分离良好,分别在0.1966~39.32ng·m L~(-1)(r=0.9990)和0.1870~37.41 ng·m L~(-1)(r=0.9995)内与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.0983 ng·m L~(-1)和0.0935 ng·m L~(-1),加样回收率分别为82.3%和85.4%。结论 该法分离效果好、操作简便、灵敏度高,可同时检测复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中NDMA和NDEA的含量。

    2023年10期 v.21;No.213 2720-2723页 [查看摘要][在线阅读][下载 1692K]
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  • GC-MS/MS法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中N-亚硝基二甲胺与N-亚硝基二乙胺

    岳青阳;张耀文;徐万魁;

    目的 建立复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的检测方法。方法 色谱柱为Agilent VF-WAXms,载气为氦气,流速为1.2m L·min~(-1),进样口温度250℃,柱温为程序升温。电子轰击电离方式,离子源温度:230℃;定量测定采用MRM模式。以8批复方盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊为测定对象,测定其NDMA和NDEA含量。结果 NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间的分离良好,分别在0.1966~39.32ng·m L~(-1)(r=0.9990)和0.1870~37.41 ng·m L~(-1)(r=0.9995)内与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.0983 ng·m L~(-1)和0.0935 ng·m L~(-1),加样回收率分别为82.3%和85.4%。结论 该法分离效果好、操作简便、灵敏度高,可同时检测复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中NDMA和NDEA的含量。

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  • GC-MS/MS法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中N-亚硝基二甲胺与N-亚硝基二乙胺

    岳青阳;张耀文;徐万魁;

    目的 建立复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的检测方法。方法 色谱柱为Agilent VF-WAXms,载气为氦气,流速为1.2m L·min~(-1),进样口温度250℃,柱温为程序升温。电子轰击电离方式,离子源温度:230℃;定量测定采用MRM模式。以8批复方盐酸二甲双胍格列吡嗪胶囊为测定对象,测定其NDMA和NDEA含量。结果 NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间的分离良好,分别在0.1966~39.32ng·m L~(-1)(r=0.9990)和0.1870~37.41 ng·m L~(-1)(r=0.9995)内与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.0983 ng·m L~(-1)和0.0935 ng·m L~(-1),加样回收率分别为82.3%和85.4%。结论 该法分离效果好、操作简便、灵敏度高,可同时检测复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中NDMA和NDEA的含量。

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  • 供透析用盐类药用辅料中铝含量通用石墨炉原子吸收光谱法的建立

    张悦;谢莹莹;

    目的 建立石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定透析用盐类药用辅料中铝元素的含量。方法 样品加硝酸超声处理,采用铝空心阴极灯,波长:309.3 nm,电流:15 mA,光谱狭缝宽度:0.5 nm,塞曼偏振背景校正,基体改进剂:0.1%硝酸镁,进样测定,采用外标法计算。结果 铝离子在5~40 ng·mL~(-1)内与响应值线性关系良好(r=0.9995);检测限为1 ng·mL~(-1);乳酸钠、氯化钙、醋酸钠、氯化钾、氯化镁、氯化钠中铝平均回收率在81.8%~98.4%。结论 本方法准确度高、重现性好,可用于透析用盐类药用辅料中铝元素的含量测定。

    2023年10期 v.21;No.213 2724-2728页 [查看摘要][在线阅读][下载 1614K]
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  • 供透析用盐类药用辅料中铝含量通用石墨炉原子吸收光谱法的建立

    张悦;谢莹莹;

    目的 建立石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定透析用盐类药用辅料中铝元素的含量。方法 样品加硝酸超声处理,采用铝空心阴极灯,波长:309.3 nm,电流:15 mA,光谱狭缝宽度:0.5 nm,塞曼偏振背景校正,基体改进剂:0.1%硝酸镁,进样测定,采用外标法计算。结果 铝离子在5~40 ng·mL~(-1)内与响应值线性关系良好(r=0.9995);检测限为1 ng·mL~(-1);乳酸钠、氯化钙、醋酸钠、氯化钾、氯化镁、氯化钠中铝平均回收率在81.8%~98.4%。结论 本方法准确度高、重现性好,可用于透析用盐类药用辅料中铝元素的含量测定。

    2023年10期 v.21;No.213 2724-2728页 [查看摘要][在线阅读][下载 1614K]
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  • 供透析用盐类药用辅料中铝含量通用石墨炉原子吸收光谱法的建立

    张悦;谢莹莹;

    目的 建立石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定透析用盐类药用辅料中铝元素的含量。方法 样品加硝酸超声处理,采用铝空心阴极灯,波长:309.3 nm,电流:15 mA,光谱狭缝宽度:0.5 nm,塞曼偏振背景校正,基体改进剂:0.1%硝酸镁,进样测定,采用外标法计算。结果 铝离子在5~40 ng·mL~(-1)内与响应值线性关系良好(r=0.9995);检测限为1 ng·mL~(-1);乳酸钠、氯化钙、醋酸钠、氯化钾、氯化镁、氯化钠中铝平均回收率在81.8%~98.4%。结论 本方法准确度高、重现性好,可用于透析用盐类药用辅料中铝元素的含量测定。

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  • HPLC-ELSD法和UPLC-MS/MS法评价石斛夜光丸中人参投料掺伪情况

    朱韬;何颂华;李丽莉;罗轶;

    目的 建立石斛夜光丸中人参混淆品(西洋参)掺伪的检测方法,考察样品中人参的投料情况。方法 分别采用HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法进行分析测定。HPLC-ELSD法:采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ(S-5)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度为105℃,气体流速为3.0 L·min~(-1);UPLC-MS/MS法:采用电喷雾离子源(ESI-),多反应监测(MRM)模式。结果 91批石斛夜光丸中有35批样品检出西洋参。结论 所建立方法专属性、重复性、稳定性、耐用性良好,可为石斛夜光丸中人参的质量控制与评价提供可靠方法。

    2023年10期 v.21;No.213 2729-2733页 [查看摘要][在线阅读][下载 1756K]
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  • HPLC-ELSD法和UPLC-MS/MS法评价石斛夜光丸中人参投料掺伪情况

    朱韬;何颂华;李丽莉;罗轶;

    目的 建立石斛夜光丸中人参混淆品(西洋参)掺伪的检测方法,考察样品中人参的投料情况。方法 分别采用HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法进行分析测定。HPLC-ELSD法:采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ(S-5)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度为105℃,气体流速为3.0 L·min~(-1);UPLC-MS/MS法:采用电喷雾离子源(ESI-),多反应监测(MRM)模式。结果 91批石斛夜光丸中有35批样品检出西洋参。结论 所建立方法专属性、重复性、稳定性、耐用性良好,可为石斛夜光丸中人参的质量控制与评价提供可靠方法。

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  • HPLC-ELSD法和UPLC-MS/MS法评价石斛夜光丸中人参投料掺伪情况

    朱韬;何颂华;李丽莉;罗轶;

    目的 建立石斛夜光丸中人参混淆品(西洋参)掺伪的检测方法,考察样品中人参的投料情况。方法 分别采用HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法进行分析测定。HPLC-ELSD法:采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ(S-5)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度为105℃,气体流速为3.0 L·min~(-1);UPLC-MS/MS法:采用电喷雾离子源(ESI-),多反应监测(MRM)模式。结果 91批石斛夜光丸中有35批样品检出西洋参。结论 所建立方法专属性、重复性、稳定性、耐用性良好,可为石斛夜光丸中人参的质量控制与评价提供可靠方法。

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  • 覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的鉴别

    邓雯姬;杨洁瑜;

    目的 探究覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的生药特征,为有效区分两者提供依据。方法 采用体式显微镜对两者聚合果和小核果的构造特征进行观察,并通过显微镜对两者横切面和粉末显微特征展开比较。结果 覆盆子宿萼短于聚合果,小核果顶端密被茸毛表面有横纹,非腺毛短而平直;桉叶悬钩子无宿萼基部中心深凹,小核果表面无横纹全身密被茸毛,非腺毛长而弯曲。结论 本法可用于鉴别覆盆子与桉叶悬钩子,有效避免市场混用误用。

    2023年10期 v.21;No.213 2734-2737页 [查看摘要][在线阅读][下载 1857K]
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  • 覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的鉴别

    邓雯姬;杨洁瑜;

    目的 探究覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的生药特征,为有效区分两者提供依据。方法 采用体式显微镜对两者聚合果和小核果的构造特征进行观察,并通过显微镜对两者横切面和粉末显微特征展开比较。结果 覆盆子宿萼短于聚合果,小核果顶端密被茸毛表面有横纹,非腺毛短而平直;桉叶悬钩子无宿萼基部中心深凹,小核果表面无横纹全身密被茸毛,非腺毛长而弯曲。结论 本法可用于鉴别覆盆子与桉叶悬钩子,有效避免市场混用误用。

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  • 覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的鉴别

    邓雯姬;杨洁瑜;

    目的 探究覆盆子及其易混品桉叶悬钩子的生药特征,为有效区分两者提供依据。方法 采用体式显微镜对两者聚合果和小核果的构造特征进行观察,并通过显微镜对两者横切面和粉末显微特征展开比较。结果 覆盆子宿萼短于聚合果,小核果顶端密被茸毛表面有横纹,非腺毛短而平直;桉叶悬钩子无宿萼基部中心深凹,小核果表面无横纹全身密被茸毛,非腺毛长而弯曲。结论 本法可用于鉴别覆盆子与桉叶悬钩子,有效避免市场混用误用。

    2023年10期 v.21;No.213 2734-2737页 [查看摘要][在线阅读][下载 1857K]
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  • 基于高效液相色谱指纹图谱及多模式化学计量学分析评价菝葜饮片的质量

    陈彦洁;蒋学青;罗鑫;蒋佳丽;王艺洁;谢谭芳;王志萍;

    目的 建立不同来源的菝葜高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合多模式化学计量学分析菝葜饮片的质量。方法 建立18批菝葜HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析对不同来源的菝葜进行评价。结果 指纹图谱标定了13个共有峰,指认出5个成分,分别为绿原酸、落新妇苷、槲皮苷、黄杞苷及白藜芦醇;相似度评价结果,18批样品除YP3以外,其余相似度均大于0.9;结合多模式化学计量学分析可以将18批样品分为三类,并筛选出6个可能导致菝葜质量差异的标志物。结论 本研究建立的指纹图谱方法简便、重复性好,结合多模式化学计量学分析可用于评价不同来源的菝葜质量。

    2023年10期 v.21;No.213 2738-2743页 [查看摘要][在线阅读][下载 1964K]
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  • 基于高效液相色谱指纹图谱及多模式化学计量学分析评价菝葜饮片的质量

    陈彦洁;蒋学青;罗鑫;蒋佳丽;王艺洁;谢谭芳;王志萍;

    目的 建立不同来源的菝葜高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合多模式化学计量学分析菝葜饮片的质量。方法 建立18批菝葜HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析对不同来源的菝葜进行评价。结果 指纹图谱标定了13个共有峰,指认出5个成分,分别为绿原酸、落新妇苷、槲皮苷、黄杞苷及白藜芦醇;相似度评价结果,18批样品除YP3以外,其余相似度均大于0.9;结合多模式化学计量学分析可以将18批样品分为三类,并筛选出6个可能导致菝葜质量差异的标志物。结论 本研究建立的指纹图谱方法简便、重复性好,结合多模式化学计量学分析可用于评价不同来源的菝葜质量。

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  • 基于高效液相色谱指纹图谱及多模式化学计量学分析评价菝葜饮片的质量

    陈彦洁;蒋学青;罗鑫;蒋佳丽;王艺洁;谢谭芳;王志萍;

    目的 建立不同来源的菝葜高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合多模式化学计量学分析菝葜饮片的质量。方法 建立18批菝葜HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析对不同来源的菝葜进行评价。结果 指纹图谱标定了13个共有峰,指认出5个成分,分别为绿原酸、落新妇苷、槲皮苷、黄杞苷及白藜芦醇;相似度评价结果,18批样品除YP3以外,其余相似度均大于0.9;结合多模式化学计量学分析可以将18批样品分为三类,并筛选出6个可能导致菝葜质量差异的标志物。结论 本研究建立的指纹图谱方法简便、重复性好,结合多模式化学计量学分析可用于评价不同来源的菝葜质量。

    2023年10期 v.21;No.213 2738-2743页 [查看摘要][在线阅读][下载 1964K]
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  • 顶空气相色谱和顶空气相色谱-质谱法测定20种中药材中磷化铝的残留量

    王月玲;戚鹏飞;吴福祥;邵长春;徐雪梅;杨金草;

    目的 建立20种中药材、中药饮片中磷化铝残留量的顶空气相色谱(HSGC)定量检验和顶空气相色谱-质谱法(HSGCMS)定性检验方法。方法 定量分析采用Agilent HP-PLOT/Q-PT毛细管柱,火焰光度检测器(FPD),以峰面积为依据,用外标法进行分析;定性分析采用Agilent HP-PLOT/Q-PT毛细管柱,质谱检测器,以保留时间、质谱特征离子碎片峰和相对丰度比作为定性判断依据。结果 定量分析中磷化铝(以磷化氢计)在1~50 ng内与测定值呈良好的线性关系(r=0.9966),回收率为82.3%~88.9%。样品检测发现20种中药材中部分批次检出磷化氢。结论 本法专属性好、灵敏度高,可用于中药材、中药饮片中磷化铝残留量的检测。

    2023年10期 v.21;No.213 2743-2748页 [查看摘要][在线阅读][下载 1664K]
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  • 顶空气相色谱和顶空气相色谱-质谱法测定20种中药材中磷化铝的残留量

    王月玲;戚鹏飞;吴福祥;邵长春;徐雪梅;杨金草;

    目的 建立20种中药材、中药饮片中磷化铝残留量的顶空气相色谱(HSGC)定量检验和顶空气相色谱-质谱法(HSGCMS)定性检验方法。方法 定量分析采用Agilent HP-PLOT/Q-PT毛细管柱,火焰光度检测器(FPD),以峰面积为依据,用外标法进行分析;定性分析采用Agilent HP-PLOT/Q-PT毛细管柱,质谱检测器,以保留时间、质谱特征离子碎片峰和相对丰度比作为定性判断依据。结果 定量分析中磷化铝(以磷化氢计)在1~50 ng内与测定值呈良好的线性关系(r=0.9966),回收率为82.3%~88.9%。样品检测发现20种中药材中部分批次检出磷化氢。结论 本法专属性好、灵敏度高,可用于中药材、中药饮片中磷化铝残留量的检测。

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  • 顶空气相色谱和顶空气相色谱-质谱法测定20种中药材中磷化铝的残留量

    王月玲;戚鹏飞;吴福祥;邵长春;徐雪梅;杨金草;

    目的 建立20种中药材、中药饮片中磷化铝残留量的顶空气相色谱(HSGC)定量检验和顶空气相色谱-质谱法(HSGCMS)定性检验方法。方法 定量分析采用Agilent HP-PLOT/Q-PT毛细管柱,火焰光度检测器(FPD),以峰面积为依据,用外标法进行分析;定性分析采用Agilent HP-PLOT/Q-PT毛细管柱,质谱检测器,以保留时间、质谱特征离子碎片峰和相对丰度比作为定性判断依据。结果 定量分析中磷化铝(以磷化氢计)在1~50 ng内与测定值呈良好的线性关系(r=0.9966),回收率为82.3%~88.9%。样品检测发现20种中药材中部分批次检出磷化氢。结论 本法专属性好、灵敏度高,可用于中药材、中药饮片中磷化铝残留量的检测。

    2023年10期 v.21;No.213 2743-2748页 [查看摘要][在线阅读][下载 1664K]
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医院药学

  • 基于数据挖掘痰瘀互结型冠心病组方用药规律的研究

    郑敏;朱茜茜;胡蓉;杨熠文;王兆骞;赵青;王又闻;

    目的 基于数据挖掘探究中医药治疗痰瘀互结型冠心病的用药规律。方法 检索中国知网、万方、维普数据库中关于中医药治疗痰瘀互结型冠心病的临床文献,录入处方的药味组成、性味归经、功效分类、使用剂量等信息并进行频次统计。采用关联规则分析和系统聚类分析法研究用药配伍规律。结果 共纳入处方188条,涉及中药176味,药性以寒、温、平为主,药味以甘、苦、辛为主,主归心、肝、脾、肺、胃、肾经,药物功效以活血化瘀、止咳化痰平喘、补虚、理气、清热为主。高频次使用中药共37味,关联规则分析共获得26条核心药材组合规则。聚类分析将11味核心药材分为三组,第一组为瓜蒌、薤白、丹参、黄芪;第二组为川芎、赤芍、当归、红花;第三组为陈皮、茯苓、半夏。结论 本研究通过对中医临床处方的分析,发现中医药治疗痰瘀互结型冠心病符合“痰瘀同治”的治疗法则,活血化瘀与化痰药并用,辅以补虚、理气,起到标本兼治的效果。

    2023年10期 v.21;No.213 2749-2754页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K]
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  • 基于数据挖掘痰瘀互结型冠心病组方用药规律的研究

    郑敏;朱茜茜;胡蓉;杨熠文;王兆骞;赵青;王又闻;

    目的 基于数据挖掘探究中医药治疗痰瘀互结型冠心病的用药规律。方法 检索中国知网、万方、维普数据库中关于中医药治疗痰瘀互结型冠心病的临床文献,录入处方的药味组成、性味归经、功效分类、使用剂量等信息并进行频次统计。采用关联规则分析和系统聚类分析法研究用药配伍规律。结果 共纳入处方188条,涉及中药176味,药性以寒、温、平为主,药味以甘、苦、辛为主,主归心、肝、脾、肺、胃、肾经,药物功效以活血化瘀、止咳化痰平喘、补虚、理气、清热为主。高频次使用中药共37味,关联规则分析共获得26条核心药材组合规则。聚类分析将11味核心药材分为三组,第一组为瓜蒌、薤白、丹参、黄芪;第二组为川芎、赤芍、当归、红花;第三组为陈皮、茯苓、半夏。结论 本研究通过对中医临床处方的分析,发现中医药治疗痰瘀互结型冠心病符合“痰瘀同治”的治疗法则,活血化瘀与化痰药并用,辅以补虚、理气,起到标本兼治的效果。

    2023年10期 v.21;No.213 2749-2754页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K]
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  • 基于数据挖掘痰瘀互结型冠心病组方用药规律的研究

    郑敏;朱茜茜;胡蓉;杨熠文;王兆骞;赵青;王又闻;

    目的 基于数据挖掘探究中医药治疗痰瘀互结型冠心病的用药规律。方法 检索中国知网、万方、维普数据库中关于中医药治疗痰瘀互结型冠心病的临床文献,录入处方的药味组成、性味归经、功效分类、使用剂量等信息并进行频次统计。采用关联规则分析和系统聚类分析法研究用药配伍规律。结果 共纳入处方188条,涉及中药176味,药性以寒、温、平为主,药味以甘、苦、辛为主,主归心、肝、脾、肺、胃、肾经,药物功效以活血化瘀、止咳化痰平喘、补虚、理气、清热为主。高频次使用中药共37味,关联规则分析共获得26条核心药材组合规则。聚类分析将11味核心药材分为三组,第一组为瓜蒌、薤白、丹参、黄芪;第二组为川芎、赤芍、当归、红花;第三组为陈皮、茯苓、半夏。结论 本研究通过对中医临床处方的分析,发现中医药治疗痰瘀互结型冠心病符合“痰瘀同治”的治疗法则,活血化瘀与化痰药并用,辅以补虚、理气,起到标本兼治的效果。

    2023年10期 v.21;No.213 2749-2754页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K]
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  • 非小细胞肺癌靶向治疗固定剂量持续给药模式的利与弊

    马进安;吴元强;马弋然;颜苗;

    靶向治疗药物问世20余年,显著改善了肿瘤患者的生存,其固定剂量持续给药模式也暴露出不少弊端。考虑到东西方人群在遗传学、体重等方面存在差异,我们以非小细胞肺癌的研究数据为基础,剖析了EGFR-TKIs、ALK-TKIs存在的疑点问题,主要为固定剂量持续给药带来的疗效受损、远期安全性和药物经济性,提出了突破非小细胞肺癌靶向药物疗效瓶颈的五种策略,包括按体表面积/体重给药、合理联合传统治疗、下调靶向药物初始治疗剂量、创新动态给药模式、引入继发性耐药的预防概念,为优化靶向治疗提供参考。

    2023年10期 v.21;No.213 2755-2761页 [查看摘要][在线阅读][下载 1600K]
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  • 非小细胞肺癌靶向治疗固定剂量持续给药模式的利与弊

    马进安;吴元强;马弋然;颜苗;

    靶向治疗药物问世20余年,显著改善了肿瘤患者的生存,其固定剂量持续给药模式也暴露出不少弊端。考虑到东西方人群在遗传学、体重等方面存在差异,我们以非小细胞肺癌的研究数据为基础,剖析了EGFR-TKIs、ALK-TKIs存在的疑点问题,主要为固定剂量持续给药带来的疗效受损、远期安全性和药物经济性,提出了突破非小细胞肺癌靶向药物疗效瓶颈的五种策略,包括按体表面积/体重给药、合理联合传统治疗、下调靶向药物初始治疗剂量、创新动态给药模式、引入继发性耐药的预防概念,为优化靶向治疗提供参考。

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  • 非小细胞肺癌靶向治疗固定剂量持续给药模式的利与弊

    马进安;吴元强;马弋然;颜苗;

    靶向治疗药物问世20余年,显著改善了肿瘤患者的生存,其固定剂量持续给药模式也暴露出不少弊端。考虑到东西方人群在遗传学、体重等方面存在差异,我们以非小细胞肺癌的研究数据为基础,剖析了EGFR-TKIs、ALK-TKIs存在的疑点问题,主要为固定剂量持续给药带来的疗效受损、远期安全性和药物经济性,提出了突破非小细胞肺癌靶向药物疗效瓶颈的五种策略,包括按体表面积/体重给药、合理联合传统治疗、下调靶向药物初始治疗剂量、创新动态给药模式、引入继发性耐药的预防概念,为优化靶向治疗提供参考。

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  • 某院卡瑞利珠单抗应用的合理性与安全性分析

    孙艳艳;孙一鸣;夏一淼;蒋俊杰;王法财;

    目的 探讨卡瑞利珠单抗的应用合理性与安全性,为临床合理应用提供参考。方法 收集某院2020年2月至2023年2月应用卡瑞利珠单抗的患者资料,依据药品说明书及诊疗指南,对卡瑞利珠单抗应用的合理性与安全性进行分析。结果 共收集到102例患者应用卡瑞利珠单抗672次,符合说明书或指南推荐的75例(73.53%),存在给药顺序不适宜(41.18%)、用法不适宜(60.78%)、无故中断治疗(42.16%)、预处理不适宜(9.80%)等问题;不良反应发生率为60.78%,主要表现为血液毒性(34.31%)、皮肤毒性(31.37%)、内分泌毒性(27.45%),观察到罕见的不良反应是毛细血管扩张症与银屑病(各1例)。结论 我院卡瑞利珠单抗多符合药品说明书或指南推荐,但仍存在超说明书用药问题。此外不良反应发生率较高(60.78%),医院及临床药师应加强免疫检查点抑制剂合理应用管理,特别是毒性监测。

    2023年10期 v.21;No.213 2761-2765页 [查看摘要][在线阅读][下载 1584K]
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  • 某院卡瑞利珠单抗应用的合理性与安全性分析

    孙艳艳;孙一鸣;夏一淼;蒋俊杰;王法财;

    目的 探讨卡瑞利珠单抗的应用合理性与安全性,为临床合理应用提供参考。方法 收集某院2020年2月至2023年2月应用卡瑞利珠单抗的患者资料,依据药品说明书及诊疗指南,对卡瑞利珠单抗应用的合理性与安全性进行分析。结果 共收集到102例患者应用卡瑞利珠单抗672次,符合说明书或指南推荐的75例(73.53%),存在给药顺序不适宜(41.18%)、用法不适宜(60.78%)、无故中断治疗(42.16%)、预处理不适宜(9.80%)等问题;不良反应发生率为60.78%,主要表现为血液毒性(34.31%)、皮肤毒性(31.37%)、内分泌毒性(27.45%),观察到罕见的不良反应是毛细血管扩张症与银屑病(各1例)。结论 我院卡瑞利珠单抗多符合药品说明书或指南推荐,但仍存在超说明书用药问题。此外不良反应发生率较高(60.78%),医院及临床药师应加强免疫检查点抑制剂合理应用管理,特别是毒性监测。

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  • 某院卡瑞利珠单抗应用的合理性与安全性分析

    孙艳艳;孙一鸣;夏一淼;蒋俊杰;王法财;

    目的 探讨卡瑞利珠单抗的应用合理性与安全性,为临床合理应用提供参考。方法 收集某院2020年2月至2023年2月应用卡瑞利珠单抗的患者资料,依据药品说明书及诊疗指南,对卡瑞利珠单抗应用的合理性与安全性进行分析。结果 共收集到102例患者应用卡瑞利珠单抗672次,符合说明书或指南推荐的75例(73.53%),存在给药顺序不适宜(41.18%)、用法不适宜(60.78%)、无故中断治疗(42.16%)、预处理不适宜(9.80%)等问题;不良反应发生率为60.78%,主要表现为血液毒性(34.31%)、皮肤毒性(31.37%)、内分泌毒性(27.45%),观察到罕见的不良反应是毛细血管扩张症与银屑病(各1例)。结论 我院卡瑞利珠单抗多符合药品说明书或指南推荐,但仍存在超说明书用药问题。此外不良反应发生率较高(60.78%),医院及临床药师应加强免疫检查点抑制剂合理应用管理,特别是毒性监测。

    2023年10期 v.21;No.213 2761-2765页 [查看摘要][在线阅读][下载 1584K]
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  • 治疗革兰氏阳性菌感染重症患者替考拉宁安全浓度范围的探讨

    郑灵招;林小青;温悦;黄本润;欧阳华;

    目的 研究革兰氏阳性菌感染的重症患者使用替考拉宁的血药谷浓度(C_(min))与疗效和安全性的关系,摸索替考拉宁治疗的最佳安全有效血药浓度范围。方法 回顾性收集2019年1月—2020年12月使用替考拉宁治疗革兰氏阳性菌感染的重症患者的相关临床数据,通过Medcalc 18.2.1和SPSS 26.0软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线、Kaplan-Meier曲线及分组分析比较探讨最佳安全有效浓度范围。结果 收集的247例样本中,临床有效率及细菌学有效率均为65.18%,替考拉宁C_(min)与临床疗效、细菌学疗效、肝毒性及肾毒性相关性显著;替考拉宁C_(min)≥15 mg·L~(-1)患者有效率(临床有效率与细菌学有效率)均显著高于C_(min)<15mg·L~(-1)的患者(χ~2=14.69,P<0.001;χ~2=9.84,P=0.002),并且C_(min)≥15 mg·L~(-1)的临床有效率与C_(min)≥10 mg·L~(-1)比较差异有统计学意义(χ~2=4.71,P=0.030);当替考拉宁C_(min)≥27.70 mg·L~(-1)时,患者更易发生肝毒性(AUC=0.852,P<0.001),当替考拉宁C_(min)≥30.53 mg·L~(-1)时,患者更易发生肾毒性(AUC=0.749,P=0.001);<25mg·L~(-1)组发生肝、肾毒性的风险显著低于≥25 mg·L~(-1)组(肝:χ~2=59.95,P<0.001;肾:χ~2=47.05,P<0.001),肝毒性中位发生时间为第9日,肾毒性中位发生时间为第7日。结论 替考拉宁血药浓度维持在15~25 mg·L~(-1)时临床疗效好,肝肾毒性发生风险低,对使用替考拉宁革兰氏阳性菌感染重症患者临床精准用药调整具有重要参考价值。

    2023年10期 v.21;No.213 2766-2772页 [查看摘要][在线阅读][下载 1821K]
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  • 治疗革兰氏阳性菌感染重症患者替考拉宁安全浓度范围的探讨

    郑灵招;林小青;温悦;黄本润;欧阳华;

    目的 研究革兰氏阳性菌感染的重症患者使用替考拉宁的血药谷浓度(C_(min))与疗效和安全性的关系,摸索替考拉宁治疗的最佳安全有效血药浓度范围。方法 回顾性收集2019年1月—2020年12月使用替考拉宁治疗革兰氏阳性菌感染的重症患者的相关临床数据,通过Medcalc 18.2.1和SPSS 26.0软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线、Kaplan-Meier曲线及分组分析比较探讨最佳安全有效浓度范围。结果 收集的247例样本中,临床有效率及细菌学有效率均为65.18%,替考拉宁C_(min)与临床疗效、细菌学疗效、肝毒性及肾毒性相关性显著;替考拉宁C_(min)≥15 mg·L~(-1)患者有效率(临床有效率与细菌学有效率)均显著高于C_(min)<15mg·L~(-1)的患者(χ~2=14.69,P<0.001;χ~2=9.84,P=0.002),并且C_(min)≥15 mg·L~(-1)的临床有效率与C_(min)≥10 mg·L~(-1)比较差异有统计学意义(χ~2=4.71,P=0.030);当替考拉宁C_(min)≥27.70 mg·L~(-1)时,患者更易发生肝毒性(AUC=0.852,P<0.001),当替考拉宁C_(min)≥30.53 mg·L~(-1)时,患者更易发生肾毒性(AUC=0.749,P=0.001);<25mg·L~(-1)组发生肝、肾毒性的风险显著低于≥25 mg·L~(-1)组(肝:χ~2=59.95,P<0.001;肾:χ~2=47.05,P<0.001),肝毒性中位发生时间为第9日,肾毒性中位发生时间为第7日。结论 替考拉宁血药浓度维持在15~25 mg·L~(-1)时临床疗效好,肝肾毒性发生风险低,对使用替考拉宁革兰氏阳性菌感染重症患者临床精准用药调整具有重要参考价值。

    2023年10期 v.21;No.213 2766-2772页 [查看摘要][在线阅读][下载 1821K]
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  • 治疗革兰氏阳性菌感染重症患者替考拉宁安全浓度范围的探讨

    郑灵招;林小青;温悦;黄本润;欧阳华;

    目的 研究革兰氏阳性菌感染的重症患者使用替考拉宁的血药谷浓度(C_(min))与疗效和安全性的关系,摸索替考拉宁治疗的最佳安全有效血药浓度范围。方法 回顾性收集2019年1月—2020年12月使用替考拉宁治疗革兰氏阳性菌感染的重症患者的相关临床数据,通过Medcalc 18.2.1和SPSS 26.0软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线、Kaplan-Meier曲线及分组分析比较探讨最佳安全有效浓度范围。结果 收集的247例样本中,临床有效率及细菌学有效率均为65.18%,替考拉宁C_(min)与临床疗效、细菌学疗效、肝毒性及肾毒性相关性显著;替考拉宁C_(min)≥15 mg·L~(-1)患者有效率(临床有效率与细菌学有效率)均显著高于C_(min)<15mg·L~(-1)的患者(χ~2=14.69,P<0.001;χ~2=9.84,P=0.002),并且C_(min)≥15 mg·L~(-1)的临床有效率与C_(min)≥10 mg·L~(-1)比较差异有统计学意义(χ~2=4.71,P=0.030);当替考拉宁C_(min)≥27.70 mg·L~(-1)时,患者更易发生肝毒性(AUC=0.852,P<0.001),当替考拉宁C_(min)≥30.53 mg·L~(-1)时,患者更易发生肾毒性(AUC=0.749,P=0.001);<25mg·L~(-1)组发生肝、肾毒性的风险显著低于≥25 mg·L~(-1)组(肝:χ~2=59.95,P<0.001;肾:χ~2=47.05,P<0.001),肝毒性中位发生时间为第9日,肾毒性中位发生时间为第7日。结论 替考拉宁血药浓度维持在15~25 mg·L~(-1)时临床疗效好,肝肾毒性发生风险低,对使用替考拉宁革兰氏阳性菌感染重症患者临床精准用药调整具有重要参考价值。

    2023年10期 v.21;No.213 2766-2772页 [查看摘要][在线阅读][下载 1821K]
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  • 某院阿帕替尼超适应证用药调查分析

    王旭东;黄佩文;邱季;

    目的 调查分析某院阿帕替尼超适应证用药情况,为规范其临床应用提供循证参考。方法 依据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》《超说明书用药循证评价规范》《超说明书用药专家共识》等,建立新型抗肿瘤药物超适应证用药评价标准。采用回顾性分析方法,抽取某院2021年1月1日—2022年12月31日住院患者使用阿帕替尼的病例资料,统计阿帕替尼超适应证用药情况。利用新型抗肿瘤药物超适应证用药评价标准,对阿帕替尼的超适应证用药情况进行循证评价。结果 共收集到该院使用阿帕替尼的病例83例,其中34例(41.0%)为超适应证用药,评价为“推荐使用”“限制使用”“特殊使用”和“不推荐使用”的分别占52.9%(18/34)、17.6%(6/34)、17.6%(6/34)和11.8%(4/34)。结论 该院阿帕替尼的超适应证用药比较多见,且存在“不推荐使用”情况,需要加强管理,保障肿瘤患者的用药安全及临床获益。

    2023年10期 v.21;No.213 2773-2779页 [查看摘要][在线阅读][下载 1598K]
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  • 某院阿帕替尼超适应证用药调查分析

    王旭东;黄佩文;邱季;

    目的 调查分析某院阿帕替尼超适应证用药情况,为规范其临床应用提供循证参考。方法 依据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》《超说明书用药循证评价规范》《超说明书用药专家共识》等,建立新型抗肿瘤药物超适应证用药评价标准。采用回顾性分析方法,抽取某院2021年1月1日—2022年12月31日住院患者使用阿帕替尼的病例资料,统计阿帕替尼超适应证用药情况。利用新型抗肿瘤药物超适应证用药评价标准,对阿帕替尼的超适应证用药情况进行循证评价。结果 共收集到该院使用阿帕替尼的病例83例,其中34例(41.0%)为超适应证用药,评价为“推荐使用”“限制使用”“特殊使用”和“不推荐使用”的分别占52.9%(18/34)、17.6%(6/34)、17.6%(6/34)和11.8%(4/34)。结论 该院阿帕替尼的超适应证用药比较多见,且存在“不推荐使用”情况,需要加强管理,保障肿瘤患者的用药安全及临床获益。

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  • 某院阿帕替尼超适应证用药调查分析

    王旭东;黄佩文;邱季;

    目的 调查分析某院阿帕替尼超适应证用药情况,为规范其临床应用提供循证参考。方法 依据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》《超说明书用药循证评价规范》《超说明书用药专家共识》等,建立新型抗肿瘤药物超适应证用药评价标准。采用回顾性分析方法,抽取某院2021年1月1日—2022年12月31日住院患者使用阿帕替尼的病例资料,统计阿帕替尼超适应证用药情况。利用新型抗肿瘤药物超适应证用药评价标准,对阿帕替尼的超适应证用药情况进行循证评价。结果 共收集到该院使用阿帕替尼的病例83例,其中34例(41.0%)为超适应证用药,评价为“推荐使用”“限制使用”“特殊使用”和“不推荐使用”的分别占52.9%(18/34)、17.6%(6/34)、17.6%(6/34)和11.8%(4/34)。结论 该院阿帕替尼的超适应证用药比较多见,且存在“不推荐使用”情况,需要加强管理,保障肿瘤患者的用药安全及临床获益。

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药事管理

  • 门诊药房自动发药机储位优化的实践与探索

    张慧丽;赵亮;曹凯;徐贞贞;陈静静;田京辉;

    目的 通过自动发药机储位的优化探索及效果评价,为医疗机构智慧化药房的建设和优化提供参考。方法 统计我院2021年8月1日到2021年10月31日自动发药机药品的每日出药数量,根据出药规律确定高峰期出药量,即机内最大储药量,结合单槽储药数量调整机内药品最佳储放轨道。此外,将处方联合使用药物配比高的药品分到临近层的轨道,缩短药品传输行程。结果 经过2021年11月到2022年1月(3个月)的储位持续优化,共调整药品品种180种,单张处方调配时间由(20.65±6.94)s缩短至(11.84±4.14)s (t=6.067,P <0.001),自动发药机发药率从78.69%提升至85.21%(χ~2=464.657,P <0.001),实时发药窗口发药率从28.49%增加到40.0%(χ~2=967.177,P <0.001),平均每日加药次数从(5.16±1.27)次下降到(2.10±0.70)次(t=11.783,P<0.001);上药时间从(3.78±0.54)h缩短至(1.75±0.35)h(t=17.610,P <0.001)。结论 采用高峰期出药量和处方联用规律的原则优化自动发药机储位,能有效、持续地提升机内药品储位利用空间,使自动化设备得到充分利用,减少加药次数,提高工作效率。

    2023年10期 v.21;No.213 2780-2783页 [查看摘要][在线阅读][下载 1654K]
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  • 门诊药房自动发药机储位优化的实践与探索

    张慧丽;赵亮;曹凯;徐贞贞;陈静静;田京辉;

    目的 通过自动发药机储位的优化探索及效果评价,为医疗机构智慧化药房的建设和优化提供参考。方法 统计我院2021年8月1日到2021年10月31日自动发药机药品的每日出药数量,根据出药规律确定高峰期出药量,即机内最大储药量,结合单槽储药数量调整机内药品最佳储放轨道。此外,将处方联合使用药物配比高的药品分到临近层的轨道,缩短药品传输行程。结果 经过2021年11月到2022年1月(3个月)的储位持续优化,共调整药品品种180种,单张处方调配时间由(20.65±6.94)s缩短至(11.84±4.14)s (t=6.067,P <0.001),自动发药机发药率从78.69%提升至85.21%(χ~2=464.657,P <0.001),实时发药窗口发药率从28.49%增加到40.0%(χ~2=967.177,P <0.001),平均每日加药次数从(5.16±1.27)次下降到(2.10±0.70)次(t=11.783,P<0.001);上药时间从(3.78±0.54)h缩短至(1.75±0.35)h(t=17.610,P <0.001)。结论 采用高峰期出药量和处方联用规律的原则优化自动发药机储位,能有效、持续地提升机内药品储位利用空间,使自动化设备得到充分利用,减少加药次数,提高工作效率。

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  • 门诊药房自动发药机储位优化的实践与探索

    张慧丽;赵亮;曹凯;徐贞贞;陈静静;田京辉;

    目的 通过自动发药机储位的优化探索及效果评价,为医疗机构智慧化药房的建设和优化提供参考。方法 统计我院2021年8月1日到2021年10月31日自动发药机药品的每日出药数量,根据出药规律确定高峰期出药量,即机内最大储药量,结合单槽储药数量调整机内药品最佳储放轨道。此外,将处方联合使用药物配比高的药品分到临近层的轨道,缩短药品传输行程。结果 经过2021年11月到2022年1月(3个月)的储位持续优化,共调整药品品种180种,单张处方调配时间由(20.65±6.94)s缩短至(11.84±4.14)s (t=6.067,P <0.001),自动发药机发药率从78.69%提升至85.21%(χ~2=464.657,P <0.001),实时发药窗口发药率从28.49%增加到40.0%(χ~2=967.177,P <0.001),平均每日加药次数从(5.16±1.27)次下降到(2.10±0.70)次(t=11.783,P<0.001);上药时间从(3.78±0.54)h缩短至(1.75±0.35)h(t=17.610,P <0.001)。结论 采用高峰期出药量和处方联用规律的原则优化自动发药机储位,能有效、持续地提升机内药品储位利用空间,使自动化设备得到充分利用,减少加药次数,提高工作效率。

    2023年10期 v.21;No.213 2780-2783页 [查看摘要][在线阅读][下载 1654K]
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  • 关于药品检验能力验证Z比分数判定方法改进的探讨

    寻延滨;敖红光;刘利群;白政忠;

    目的 通过对各维度数据的综合分析,对现有Z比分数的评价方法进行了补充完善。方法参考GB/T 28043—2019《利用实验室间比对进行能力验证的统计方法》和CNAS-GL002:2018《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》,结合新建立的图示方法,通过实验室间比对结果的实例,对新建立的评价方法进行探索分析。结果 改进后的评价方法和图示能够准确地反映参加者在整体活动中所处的位置,对其综合能力作出客观真实的评价。结论 现行的Z比分数方法和图示仅从单一维度展示了参加者在特定方面的排序,所反馈的信息量有限。新建立的方法能够有效利用多元数据,客观全面地评价分析实验室的真实能力水平。

    2023年10期 v.21;No.213 2784-2786页 [查看摘要][在线阅读][下载 1660K]
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  • 关于药品检验能力验证Z比分数判定方法改进的探讨

    寻延滨;敖红光;刘利群;白政忠;

    目的 通过对各维度数据的综合分析,对现有Z比分数的评价方法进行了补充完善。方法参考GB/T 28043—2019《利用实验室间比对进行能力验证的统计方法》和CNAS-GL002:2018《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》,结合新建立的图示方法,通过实验室间比对结果的实例,对新建立的评价方法进行探索分析。结果 改进后的评价方法和图示能够准确地反映参加者在整体活动中所处的位置,对其综合能力作出客观真实的评价。结论 现行的Z比分数方法和图示仅从单一维度展示了参加者在特定方面的排序,所反馈的信息量有限。新建立的方法能够有效利用多元数据,客观全面地评价分析实验室的真实能力水平。

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  • 关于药品检验能力验证Z比分数判定方法改进的探讨

    寻延滨;敖红光;刘利群;白政忠;

    目的 通过对各维度数据的综合分析,对现有Z比分数的评价方法进行了补充完善。方法参考GB/T 28043—2019《利用实验室间比对进行能力验证的统计方法》和CNAS-GL002:2018《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》,结合新建立的图示方法,通过实验室间比对结果的实例,对新建立的评价方法进行探索分析。结果 改进后的评价方法和图示能够准确地反映参加者在整体活动中所处的位置,对其综合能力作出客观真实的评价。结论 现行的Z比分数方法和图示仅从单一维度展示了参加者在特定方面的排序,所反馈的信息量有限。新建立的方法能够有效利用多元数据,客观全面地评价分析实验室的真实能力水平。

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  • 药品集中采购政策背景下仿制药与原研药有效性和安全性对比的系统综述

    陈思煌;谢菡;魏璟璇;胡美玲;王鑫梅;李俐;

    目的 梳理药品集中带量采购(集采)政策背景下仿制药与原研药有效性和安全性对比的原始研究,为集采中选仿制药临床评价提供参考。方法 系统性检索2018年1月—2021年12月中国知网、万方、PubMed和Cochrane数据库中关于我国仿制药与原研药疗效与安全性对比文献。提取作者、药品、研究方法及结果信息,使用ROB2.0和ROBINS-I偏倚风险评估工具进行文献质量评价。结果 共纳入91篇文献。其中,77篇文献偏倚风险为高至极高;93.4%的入选文献表明仿制药与原研药有效性一致;86.2%的入选文献表明仿制药与原研药安全性一致。抗感染药、抗肿瘤及免疫用药、心血管系统药、血液和造血器官药、消化系统和代谢系统药是多数的研究药物类型,入选文献研究主要集中在慢性病治疗领域。结论 大多数仿制药临床研究数据不足,尤其是急性病治疗药物。多数入选的文献存在高偏倚风险,报告质量需提高。医疗机构药师参与的真实世界研究可以为仿制药临床研究提供参考和思路。

    2023年10期 v.21;No.213 2787-2792页 [查看摘要][在线阅读][下载 1827K]
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  • 药品集中采购政策背景下仿制药与原研药有效性和安全性对比的系统综述

    陈思煌;谢菡;魏璟璇;胡美玲;王鑫梅;李俐;

    目的 梳理药品集中带量采购(集采)政策背景下仿制药与原研药有效性和安全性对比的原始研究,为集采中选仿制药临床评价提供参考。方法 系统性检索2018年1月—2021年12月中国知网、万方、PubMed和Cochrane数据库中关于我国仿制药与原研药疗效与安全性对比文献。提取作者、药品、研究方法及结果信息,使用ROB2.0和ROBINS-I偏倚风险评估工具进行文献质量评价。结果 共纳入91篇文献。其中,77篇文献偏倚风险为高至极高;93.4%的入选文献表明仿制药与原研药有效性一致;86.2%的入选文献表明仿制药与原研药安全性一致。抗感染药、抗肿瘤及免疫用药、心血管系统药、血液和造血器官药、消化系统和代谢系统药是多数的研究药物类型,入选文献研究主要集中在慢性病治疗领域。结论 大多数仿制药临床研究数据不足,尤其是急性病治疗药物。多数入选的文献存在高偏倚风险,报告质量需提高。医疗机构药师参与的真实世界研究可以为仿制药临床研究提供参考和思路。

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  • 药品集中采购政策背景下仿制药与原研药有效性和安全性对比的系统综述

    陈思煌;谢菡;魏璟璇;胡美玲;王鑫梅;李俐;

    目的 梳理药品集中带量采购(集采)政策背景下仿制药与原研药有效性和安全性对比的原始研究,为集采中选仿制药临床评价提供参考。方法 系统性检索2018年1月—2021年12月中国知网、万方、PubMed和Cochrane数据库中关于我国仿制药与原研药疗效与安全性对比文献。提取作者、药品、研究方法及结果信息,使用ROB2.0和ROBINS-I偏倚风险评估工具进行文献质量评价。结果 共纳入91篇文献。其中,77篇文献偏倚风险为高至极高;93.4%的入选文献表明仿制药与原研药有效性一致;86.2%的入选文献表明仿制药与原研药安全性一致。抗感染药、抗肿瘤及免疫用药、心血管系统药、血液和造血器官药、消化系统和代谢系统药是多数的研究药物类型,入选文献研究主要集中在慢性病治疗领域。结论 大多数仿制药临床研究数据不足,尤其是急性病治疗药物。多数入选的文献存在高偏倚风险,报告质量需提高。医疗机构药师参与的真实世界研究可以为仿制药临床研究提供参考和思路。

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药学教育

  • 《天然药物化学实验指导》中黄酮类化合物显色反应的考证

    秦凌月;谢文豪;彭越;韩清娟;黄秀凝;刘艳霞;

    目的 探究天然药物化学实验教学中黄酮化合物显色反应多样化及与配套理论教材描述不相符的原因,为《天然药物化学实验指导》中“碱-酸法提取芦丁”实验教学提供参考。方法 采用师生合作的方式,以芦丁、槲皮素、芹菜素为对照品,进行精制芦丁供试品的盐酸-镁粉反应、Molish反应和ZrOCl_2/枸橼酸反应的鉴定,同时供试品进行聚酰胺薄层色谱分析。结果 显色反应表明精制芦丁供试品中含有具3-OH的杂质,薄层色谱表明该杂质为槲皮素。结论 《天然药物化学实验指导》中,采用ZrOCl_2/枸橼酸反应鉴定精制芦丁供试品时,芦丁中含有少量槲皮素会造成溶液不褪色或不完全褪色。这种现象在实验课中可探究或给予解释。

    2023年10期 v.21;No.213 2793-2796页 [查看摘要][在线阅读][下载 1695K]
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  • 《天然药物化学实验指导》中黄酮类化合物显色反应的考证

    秦凌月;谢文豪;彭越;韩清娟;黄秀凝;刘艳霞;

    目的 探究天然药物化学实验教学中黄酮化合物显色反应多样化及与配套理论教材描述不相符的原因,为《天然药物化学实验指导》中“碱-酸法提取芦丁”实验教学提供参考。方法 采用师生合作的方式,以芦丁、槲皮素、芹菜素为对照品,进行精制芦丁供试品的盐酸-镁粉反应、Molish反应和ZrOCl_2/枸橼酸反应的鉴定,同时供试品进行聚酰胺薄层色谱分析。结果 显色反应表明精制芦丁供试品中含有具3-OH的杂质,薄层色谱表明该杂质为槲皮素。结论 《天然药物化学实验指导》中,采用ZrOCl_2/枸橼酸反应鉴定精制芦丁供试品时,芦丁中含有少量槲皮素会造成溶液不褪色或不完全褪色。这种现象在实验课中可探究或给予解释。

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  • 《天然药物化学实验指导》中黄酮类化合物显色反应的考证

    秦凌月;谢文豪;彭越;韩清娟;黄秀凝;刘艳霞;

    目的 探究天然药物化学实验教学中黄酮化合物显色反应多样化及与配套理论教材描述不相符的原因,为《天然药物化学实验指导》中“碱-酸法提取芦丁”实验教学提供参考。方法 采用师生合作的方式,以芦丁、槲皮素、芹菜素为对照品,进行精制芦丁供试品的盐酸-镁粉反应、Molish反应和ZrOCl_2/枸橼酸反应的鉴定,同时供试品进行聚酰胺薄层色谱分析。结果 显色反应表明精制芦丁供试品中含有具3-OH的杂质,薄层色谱表明该杂质为槲皮素。结论 《天然药物化学实验指导》中,采用ZrOCl_2/枸橼酸反应鉴定精制芦丁供试品时,芦丁中含有少量槲皮素会造成溶液不褪色或不完全褪色。这种现象在实验课中可探究或给予解释。

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临床药师在临床

  • 临床药师参与1例腺垂体功能减退症患者的药学监护

    王莉平;邢瑞敏;郭金明;郝二琢;张树杰;王振贤;张瑞清;

    临床药师对1例腺垂体功能减退症患者住院使用醋酸泼尼松片后出现精神异常进行分析。对患者疾病及所应用的药物进行因果关系分析,评估精神异常可能的因素,优化激素替代治疗方案。临床药师深入临床,探讨治疗方案,提供合理的给药方案及用药监护,结合循证药学依据,辨别药品不良反应,促进临床合理用药。

    2023年10期 v.21;No.213 2797-2800页 [查看摘要][在线阅读][下载 1634K]
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  • 临床药师参与1例腺垂体功能减退症患者的药学监护

    王莉平;邢瑞敏;郭金明;郝二琢;张树杰;王振贤;张瑞清;

    临床药师对1例腺垂体功能减退症患者住院使用醋酸泼尼松片后出现精神异常进行分析。对患者疾病及所应用的药物进行因果关系分析,评估精神异常可能的因素,优化激素替代治疗方案。临床药师深入临床,探讨治疗方案,提供合理的给药方案及用药监护,结合循证药学依据,辨别药品不良反应,促进临床合理用药。

    2023年10期 v.21;No.213 2797-2800页 [查看摘要][在线阅读][下载 1634K]
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  • 临床药师参与1例腺垂体功能减退症患者的药学监护

    王莉平;邢瑞敏;郭金明;郝二琢;张树杰;王振贤;张瑞清;

    临床药师对1例腺垂体功能减退症患者住院使用醋酸泼尼松片后出现精神异常进行分析。对患者疾病及所应用的药物进行因果关系分析,评估精神异常可能的因素,优化激素替代治疗方案。临床药师深入临床,探讨治疗方案,提供合理的给药方案及用药监护,结合循证药学依据,辨别药品不良反应,促进临床合理用药。

    2023年10期 v.21;No.213 2797-2800页 [查看摘要][在线阅读][下载 1634K]
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药品不良反应

  • 四环素类药物致DRESS综合征的文献分析

    王樟根;周峰;周晓峰;郭妍;刘琼;

    目的 分析四环素类药物致伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹综合征(DRESS综合征)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法 通过检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、PubMed、The Cochrane Library、Embase等数据库,查找自建库至2022年11月30日期间四环素类药物导致DRESS综合征的文献,筛选出符合标准的病例进行统计和分析。结果 共收集到有效文献29篇,涉及患者32例,男性9例(28.13%),女性23例(71.87%);30岁以下20例;原发疾病主要为痤疮(19例);致敏药物29例为米诺环素(90.63%),3例为多西环素(9.37%);四环素类药物致DRESS综合征的潜伏期均值为(27.35±13.76)d,24例患者在用药14 d之后出现不良反应;临床症状主要表现为皮疹、发热、面部水肿、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增高及内脏受累,最常见受累的器官为肝脏(23例),其次是心脏(12例)。32例患者中21例在予以皮质内固醇等药物治疗后好转;1例好转后复发,1例好转后皮质内固醇戒断失败;6例患者死亡,其中4例死于DRESS综合征导致的心脏受累,2例死于多器官衰竭;3例患者治愈后出现自身免疫性后遗症,其中2例同时出现甲状腺功能障碍和1型糖尿病,1例出现1型糖尿病。结论 四环素类药物致DRESS综合征的病死率较高,尤其是米诺环素诱发的心脏受累对患者危害极大,临床上应加强用药监测,此外DRESS综合征引发的自身免疫性疾病也需要引起关注。

    2023年10期 v.21;No.213 2801-2808页 [查看摘要][在线阅读][下载 1770K]
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  • 四环素类药物致DRESS综合征的文献分析

    王樟根;周峰;周晓峰;郭妍;刘琼;

    目的 分析四环素类药物致伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹综合征(DRESS综合征)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法 通过检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、PubMed、The Cochrane Library、Embase等数据库,查找自建库至2022年11月30日期间四环素类药物导致DRESS综合征的文献,筛选出符合标准的病例进行统计和分析。结果 共收集到有效文献29篇,涉及患者32例,男性9例(28.13%),女性23例(71.87%);30岁以下20例;原发疾病主要为痤疮(19例);致敏药物29例为米诺环素(90.63%),3例为多西环素(9.37%);四环素类药物致DRESS综合征的潜伏期均值为(27.35±13.76)d,24例患者在用药14 d之后出现不良反应;临床症状主要表现为皮疹、发热、面部水肿、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增高及内脏受累,最常见受累的器官为肝脏(23例),其次是心脏(12例)。32例患者中21例在予以皮质内固醇等药物治疗后好转;1例好转后复发,1例好转后皮质内固醇戒断失败;6例患者死亡,其中4例死于DRESS综合征导致的心脏受累,2例死于多器官衰竭;3例患者治愈后出现自身免疫性后遗症,其中2例同时出现甲状腺功能障碍和1型糖尿病,1例出现1型糖尿病。结论 四环素类药物致DRESS综合征的病死率较高,尤其是米诺环素诱发的心脏受累对患者危害极大,临床上应加强用药监测,此外DRESS综合征引发的自身免疫性疾病也需要引起关注。

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  • 四环素类药物致DRESS综合征的文献分析

    王樟根;周峰;周晓峰;郭妍;刘琼;

    目的 分析四环素类药物致伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹综合征(DRESS综合征)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法 通过检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、PubMed、The Cochrane Library、Embase等数据库,查找自建库至2022年11月30日期间四环素类药物导致DRESS综合征的文献,筛选出符合标准的病例进行统计和分析。结果 共收集到有效文献29篇,涉及患者32例,男性9例(28.13%),女性23例(71.87%);30岁以下20例;原发疾病主要为痤疮(19例);致敏药物29例为米诺环素(90.63%),3例为多西环素(9.37%);四环素类药物致DRESS综合征的潜伏期均值为(27.35±13.76)d,24例患者在用药14 d之后出现不良反应;临床症状主要表现为皮疹、发热、面部水肿、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增高及内脏受累,最常见受累的器官为肝脏(23例),其次是心脏(12例)。32例患者中21例在予以皮质内固醇等药物治疗后好转;1例好转后复发,1例好转后皮质内固醇戒断失败;6例患者死亡,其中4例死于DRESS综合征导致的心脏受累,2例死于多器官衰竭;3例患者治愈后出现自身免疫性后遗症,其中2例同时出现甲状腺功能障碍和1型糖尿病,1例出现1型糖尿病。结论 四环素类药物致DRESS综合征的病死率较高,尤其是米诺环素诱发的心脏受累对患者危害极大,临床上应加强用药监测,此外DRESS综合征引发的自身免疫性疾病也需要引起关注。

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  • 13例PD-1抑制剂致免疫性肺炎病例分析

    程晟;温爱萍;董怡文;余俊先;李哲;李新刚;

    目的 分析PD-1抑制剂相关免疫性肺炎的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法 回顾性分析首都医科大学附属北京友谊医院2019年1月1日—2022年12月31日共13例PD-1抑制剂致免疫性肺炎病例的诊疗过程及临床特点。结果 13例患者中男11例,女2例;使用药物包括卡瑞利珠单抗6例,纳武利尤单抗3例,替雷利珠单抗2例,信迪利单抗2例。用药开始至确诊平均为(5.15±2.80)个治疗周期。患者症状主诉为喘憋6例(46.15%);咳嗽及咳痰的3例(23.08%);没有明显主观症状的5例(38.46%)。胸部CT检查结果以双肺多发磨玻璃影为主,共12例(92.31%)。13例患者予糖皮质激素治疗,平均疗程为(27.38±16.46)d。经治疗所有患者临床症状均明显好转。复查胸部CT仅1名患者痊愈。结论 免疫性肺炎是PD-1抑制剂发生率较低的严重不良反应,临床药师应积极参与评估和处置,保证患者的用药安全。

    2023年10期 v.21;No.213 2809-2812页 [查看摘要][在线阅读][下载 1577K]
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  • 13例PD-1抑制剂致免疫性肺炎病例分析

    程晟;温爱萍;董怡文;余俊先;李哲;李新刚;

    目的 分析PD-1抑制剂相关免疫性肺炎的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法 回顾性分析首都医科大学附属北京友谊医院2019年1月1日—2022年12月31日共13例PD-1抑制剂致免疫性肺炎病例的诊疗过程及临床特点。结果 13例患者中男11例,女2例;使用药物包括卡瑞利珠单抗6例,纳武利尤单抗3例,替雷利珠单抗2例,信迪利单抗2例。用药开始至确诊平均为(5.15±2.80)个治疗周期。患者症状主诉为喘憋6例(46.15%);咳嗽及咳痰的3例(23.08%);没有明显主观症状的5例(38.46%)。胸部CT检查结果以双肺多发磨玻璃影为主,共12例(92.31%)。13例患者予糖皮质激素治疗,平均疗程为(27.38±16.46)d。经治疗所有患者临床症状均明显好转。复查胸部CT仅1名患者痊愈。结论 免疫性肺炎是PD-1抑制剂发生率较低的严重不良反应,临床药师应积极参与评估和处置,保证患者的用药安全。

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  • 13例PD-1抑制剂致免疫性肺炎病例分析

    程晟;温爱萍;董怡文;余俊先;李哲;李新刚;

    目的 分析PD-1抑制剂相关免疫性肺炎的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法 回顾性分析首都医科大学附属北京友谊医院2019年1月1日—2022年12月31日共13例PD-1抑制剂致免疫性肺炎病例的诊疗过程及临床特点。结果 13例患者中男11例,女2例;使用药物包括卡瑞利珠单抗6例,纳武利尤单抗3例,替雷利珠单抗2例,信迪利单抗2例。用药开始至确诊平均为(5.15±2.80)个治疗周期。患者症状主诉为喘憋6例(46.15%);咳嗽及咳痰的3例(23.08%);没有明显主观症状的5例(38.46%)。胸部CT检查结果以双肺多发磨玻璃影为主,共12例(92.31%)。13例患者予糖皮质激素治疗,平均疗程为(27.38±16.46)d。经治疗所有患者临床症状均明显好转。复查胸部CT仅1名患者痊愈。结论 免疫性肺炎是PD-1抑制剂发生率较低的严重不良反应,临床药师应积极参与评估和处置,保证患者的用药安全。

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  • 2例患者因药物致QT间期延长的用药分析

    刘丛丛;刘越群;

    <正>QT间期是一种广泛使用的心室复极的测量方法~([1])。QT间期延长是由心室肌细胞复极相关的离子通道以及蛋白的结构和功能异常引起的。QT间期延长可引发室性心动过速,严重者可致尖端扭转型室性心动过速,引发晕厥甚至猝死~([2])。某些药物可致心脏QT间期延长,甚至尖端扭转型心动过速或室性心动过速~([3]),常见的药物有抗心律失常药物(索他洛尔、伊布利特等),以及抗菌药物(喹诺酮类、大环内酯类等)、抗精神病药物(氯丙嗪、硫利达嗪、氟哌啶醇等)和抗肿瘤药物等~([4])。本文通过对2例因药物引起的QT间期延长病例进行分析,旨在探讨引起QT间期延长的危险因素和药物作用机制以及临床药师在治疗中应发挥的作用。

    2023年10期 v.21;No.213 2813-2816页 [查看摘要][在线阅读][下载 1614K]
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  • 2例患者因药物致QT间期延长的用药分析

    刘丛丛;刘越群;

    <正>QT间期是一种广泛使用的心室复极的测量方法~([1])。QT间期延长是由心室肌细胞复极相关的离子通道以及蛋白的结构和功能异常引起的。QT间期延长可引发室性心动过速,严重者可致尖端扭转型室性心动过速,引发晕厥甚至猝死~([2])。某些药物可致心脏QT间期延长,甚至尖端扭转型心动过速或室性心动过速~([3]),常见的药物有抗心律失常药物(索他洛尔、伊布利特等),以及抗菌药物(喹诺酮类、大环内酯类等)、抗精神病药物(氯丙嗪、硫利达嗪、氟哌啶醇等)和抗肿瘤药物等~([4])。本文通过对2例因药物引起的QT间期延长病例进行分析,旨在探讨引起QT间期延长的危险因素和药物作用机制以及临床药师在治疗中应发挥的作用。

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  • 2例患者因药物致QT间期延长的用药分析

    刘丛丛;刘越群;

    <正>QT间期是一种广泛使用的心室复极的测量方法~([1])。QT间期延长是由心室肌细胞复极相关的离子通道以及蛋白的结构和功能异常引起的。QT间期延长可引发室性心动过速,严重者可致尖端扭转型室性心动过速,引发晕厥甚至猝死~([2])。某些药物可致心脏QT间期延长,甚至尖端扭转型心动过速或室性心动过速~([3]),常见的药物有抗心律失常药物(索他洛尔、伊布利特等),以及抗菌药物(喹诺酮类、大环内酯类等)、抗精神病药物(氯丙嗪、硫利达嗪、氟哌啶醇等)和抗肿瘤药物等~([4])。本文通过对2例因药物引起的QT间期延长病例进行分析,旨在探讨引起QT间期延长的危险因素和药物作用机制以及临床药师在治疗中应发挥的作用。

    2023年10期 v.21;No.213 2813-2816页 [查看摘要][在线阅读][下载 1614K]
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  • 注射用氨甲环酸致双眼黑朦1例

    张涛;刘天龙;李文斌;

    <正>1病例资料患者,女,49岁,体重53 kg。于2022年5月17日因“发现血小板减少10年,皮肤出血点一周”入院。患者既往无过敏史、传染病史。入院查体:体温36.2℃,脉搏82次·min~(-1),呼吸20次·min~(-1),血压109/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。全身皮肤可见散在出血点及瘀斑,全身浅表淋巴结未触及肿大。入院诊断为:(1)原发性免疫性血小板减少症;(2)脾切除术后;(3)原发性高血压;(4)慢性乙型病毒性肝炎携带者;(5)自身免疫性肝炎。给予止血药注射用氨甲环酸[广西梧州制药(集团)股份有限公司,批号:22030109]+0.9%氯化钠注射液250 mL 1 g ivgtt qd,50滴·min~(-1)。患者诉5月19日输注氨甲环酸约30 min,出现双眼黑朦,约30 min症状缓解并未告知责任护士及主管医师,5月20日输注氨甲环酸约20 min时,再次出现双眼黑朦,持续约40 min后自行缓解,报告主管医师,立即停药,未再使用。

    2023年10期 v.21;No.213 2817-2818页 [查看摘要][在线阅读][下载 1506K]
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  • 注射用氨甲环酸致双眼黑朦1例

    张涛;刘天龙;李文斌;

    <正>1病例资料患者,女,49岁,体重53 kg。于2022年5月17日因“发现血小板减少10年,皮肤出血点一周”入院。患者既往无过敏史、传染病史。入院查体:体温36.2℃,脉搏82次·min~(-1),呼吸20次·min~(-1),血压109/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。全身皮肤可见散在出血点及瘀斑,全身浅表淋巴结未触及肿大。入院诊断为:(1)原发性免疫性血小板减少症;(2)脾切除术后;(3)原发性高血压;(4)慢性乙型病毒性肝炎携带者;(5)自身免疫性肝炎。给予止血药注射用氨甲环酸[广西梧州制药(集团)股份有限公司,批号:22030109]+0.9%氯化钠注射液250 mL 1 g ivgtt qd,50滴·min~(-1)。患者诉5月19日输注氨甲环酸约30 min,出现双眼黑朦,约30 min症状缓解并未告知责任护士及主管医师,5月20日输注氨甲环酸约20 min时,再次出现双眼黑朦,持续约40 min后自行缓解,报告主管医师,立即停药,未再使用。

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  • 注射用氨甲环酸致双眼黑朦1例

    张涛;刘天龙;李文斌;

    <正>1病例资料患者,女,49岁,体重53 kg。于2022年5月17日因“发现血小板减少10年,皮肤出血点一周”入院。患者既往无过敏史、传染病史。入院查体:体温36.2℃,脉搏82次·min~(-1),呼吸20次·min~(-1),血压109/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。全身皮肤可见散在出血点及瘀斑,全身浅表淋巴结未触及肿大。入院诊断为:(1)原发性免疫性血小板减少症;(2)脾切除术后;(3)原发性高血压;(4)慢性乙型病毒性肝炎携带者;(5)自身免疫性肝炎。给予止血药注射用氨甲环酸[广西梧州制药(集团)股份有限公司,批号:22030109]+0.9%氯化钠注射液250 mL 1 g ivgtt qd,50滴·min~(-1)。患者诉5月19日输注氨甲环酸约30 min,出现双眼黑朦,约30 min症状缓解并未告知责任护士及主管医师,5月20日输注氨甲环酸约20 min时,再次出现双眼黑朦,持续约40 min后自行缓解,报告主管医师,立即停药,未再使用。

    2023年10期 v.21;No.213 2817-2818页 [查看摘要][在线阅读][下载 1506K]
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  • 碘克沙醇致严重的大疱性剥脱性皮炎1例

    胡佳丽;王纯;严俊;马维娜;

    <正>随着影像学技术的发展,计算机断层扫描术(CT)用于临床多种疾病诊断中的临床价值在实际应用中被不断发掘,造影剂的使用也越来越普遍。碘对比剂是目前临床介入放射学操作中常用的辅助诊断药物,碘克沙醇属于第3代等渗非离子型二聚体,与碘海醇和碘普罗胺等传统造影剂相比,碘克沙醇的渗透压与血浆渗透压相等、聚合度增加、细胞毒性和肾毒性较小等特点,因此在临床上得到了广泛应用~([1])。皮肤及其附件损害是碘克沙醇最常发生的药品不良反应(ADR),其所占比例>60%,主要表现为皮疹或荨麻疹~([2])。本文报道1例由静脉滴注碘克沙醇注射液后引起的大疱性剥脱性皮炎,并结合文献总结其临床特点,为识别及处理其不良反应提供临床参考。

    2023年10期 v.21;No.213 2818-2820页 [查看摘要][在线阅读][下载 1552K]
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  • 碘克沙醇致严重的大疱性剥脱性皮炎1例

    胡佳丽;王纯;严俊;马维娜;

    <正>随着影像学技术的发展,计算机断层扫描术(CT)用于临床多种疾病诊断中的临床价值在实际应用中被不断发掘,造影剂的使用也越来越普遍。碘对比剂是目前临床介入放射学操作中常用的辅助诊断药物,碘克沙醇属于第3代等渗非离子型二聚体,与碘海醇和碘普罗胺等传统造影剂相比,碘克沙醇的渗透压与血浆渗透压相等、聚合度增加、细胞毒性和肾毒性较小等特点,因此在临床上得到了广泛应用~([1])。皮肤及其附件损害是碘克沙醇最常发生的药品不良反应(ADR),其所占比例>60%,主要表现为皮疹或荨麻疹~([2])。本文报道1例由静脉滴注碘克沙醇注射液后引起的大疱性剥脱性皮炎,并结合文献总结其临床特点,为识别及处理其不良反应提供临床参考。

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  • 碘克沙醇致严重的大疱性剥脱性皮炎1例

    胡佳丽;王纯;严俊;马维娜;

    <正>随着影像学技术的发展,计算机断层扫描术(CT)用于临床多种疾病诊断中的临床价值在实际应用中被不断发掘,造影剂的使用也越来越普遍。碘对比剂是目前临床介入放射学操作中常用的辅助诊断药物,碘克沙醇属于第3代等渗非离子型二聚体,与碘海醇和碘普罗胺等传统造影剂相比,碘克沙醇的渗透压与血浆渗透压相等、聚合度增加、细胞毒性和肾毒性较小等特点,因此在临床上得到了广泛应用~([1])。皮肤及其附件损害是碘克沙醇最常发生的药品不良反应(ADR),其所占比例>60%,主要表现为皮疹或荨麻疹~([2])。本文报道1例由静脉滴注碘克沙醇注射液后引起的大疱性剥脱性皮炎,并结合文献总结其临床特点,为识别及处理其不良反应提供临床参考。

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