- 王思维;陈云娜;陈卫东;王雷;吴成圆;王强;张雪;吴培云;
目的 探究灵芝孢子粉对M2型巨噬细胞极化的影响及其可能的作用机制。方法 采用IL-4(100 ng·mL~(-1))刺激小鼠RAW264.7巨噬细胞，建立M2型巨噬细胞模型，分别给予灵芝孢子粉1、2、4 mg·mL~(-1)进行孵育。CCK8法观察灵芝孢子粉对正常巨噬细胞活力的影响，流式细胞术检测M2型巨噬细胞表面分子CD206和CD86的表达，RT-q PCR、ELISA检测TGF-β1、IL-10和Arg-1的表达；Western blot检测JAK1和STAT6磷酸化表达水平。结果 与正常组相比，IL-4组M2型极化相关标志物CD206、TGF-β1、IL-10和Arg-1等表达显著升高（P <0.001）,JAK1、STAT6磷酸化蛋白水平显著上升（P <0.001）；灵芝孢子粉干预后，上述M2型极化相关标志物和蛋白磷酸化水平显著降低（P <0.05,P <0.001）。结论 灵芝孢子粉可以抑制M2型巨噬细胞极化，其作用机制可能与抑制JAK1/STAT6信号通路有关。
2023年06期 v.21;No.209 1417-1421页 [查看摘要][在线阅读][下载 1958K] [下载次数：783 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王思维;陈云娜;陈卫东;王雷;吴成圆;王强;张雪;吴培云;
目的 探究灵芝孢子粉对M2型巨噬细胞极化的影响及其可能的作用机制。方法 采用IL-4(100 ng·mL~(-1))刺激小鼠RAW264.7巨噬细胞，建立M2型巨噬细胞模型，分别给予灵芝孢子粉1、2、4 mg·mL~(-1)进行孵育。CCK8法观察灵芝孢子粉对正常巨噬细胞活力的影响，流式细胞术检测M2型巨噬细胞表面分子CD206和CD86的表达，RT-q PCR、ELISA检测TGF-β1、IL-10和Arg-1的表达；Western blot检测JAK1和STAT6磷酸化表达水平。结果 与正常组相比，IL-4组M2型极化相关标志物CD206、TGF-β1、IL-10和Arg-1等表达显著升高（P <0.001）,JAK1、STAT6磷酸化蛋白水平显著上升（P <0.001）；灵芝孢子粉干预后，上述M2型极化相关标志物和蛋白磷酸化水平显著降低（P <0.05,P <0.001）。结论 灵芝孢子粉可以抑制M2型巨噬细胞极化，其作用机制可能与抑制JAK1/STAT6信号通路有关。
2023年06期 v.21;No.209 1417-1421页 [查看摘要][在线阅读][下载 1958K] [下载次数：783 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 李俊伶;吴家慧;李堰;李侯希尔;张大川;谭淑渟;王楠;王学勇;
目的 考察生物诱导子酵母提取物（YE）和非生物诱导子银离子（Ag~+）复合诱导子对不同处理时间丹参毛状根生长量和初次生代谢产物积累的综合性影响。方法 在继代培养21 d的丹参毛状根中添加YE+Ag~+复合诱导子，分别测定诱导后0、2、4、6、8、10 d后丹参毛状根的生长量，采用紫外分光光度法和超高效液相色谱法测定丹参毛状根体内初次生代谢产物的含量。结果 在实验浓度条件下，与空白对照组相比，YE+Ag~+对毛状根生长有明显的抑制作用，且抑制了初生代谢产物总糖和总蛋白的积累。YE+Ag~+明显促进了毛状根中次生代谢产物总酚酸类和总丹参酮类的积累，其中咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量分别为空白对照组的2.22、7.47、2.39、32.15、7.65和52.89倍。结论 YE+Ag~+协同作用抑制丹参毛状根的生长，同时对不同成分的积累具有不同的影响，抑制初生代谢产物的积累，促进次生代谢产物的积累。
2023年06期 v.21;No.209 1422-1428页 [查看摘要][在线阅读][下载 2043K] [下载次数：650 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李俊伶;吴家慧;李堰;李侯希尔;张大川;谭淑渟;王楠;王学勇;
目的 考察生物诱导子酵母提取物（YE）和非生物诱导子银离子（Ag~+）复合诱导子对不同处理时间丹参毛状根生长量和初次生代谢产物积累的综合性影响。方法 在继代培养21 d的丹参毛状根中添加YE+Ag~+复合诱导子，分别测定诱导后0、2、4、6、8、10 d后丹参毛状根的生长量，采用紫外分光光度法和超高效液相色谱法测定丹参毛状根体内初次生代谢产物的含量。结果 在实验浓度条件下，与空白对照组相比，YE+Ag~+对毛状根生长有明显的抑制作用，且抑制了初生代谢产物总糖和总蛋白的积累。YE+Ag~+明显促进了毛状根中次生代谢产物总酚酸类和总丹参酮类的积累，其中咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量分别为空白对照组的2.22、7.47、2.39、32.15、7.65和52.89倍。结论 YE+Ag~+协同作用抑制丹参毛状根的生长，同时对不同成分的积累具有不同的影响，抑制初生代谢产物的积累，促进次生代谢产物的积累。
2023年06期 v.21;No.209 1422-1428页 [查看摘要][在线阅读][下载 2043K] [下载次数：650 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 张嘉宁;任越;王梓安;李莹莹;李纯;常华;张燕玲;
目的 基于网络药理学、分子对接以及体外实验探讨桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在作用机制及物质基础。方法 收集桂林西瓜霜的成分及靶标，与口腔溃疡的疾病靶标取交集，并进行拓扑及KEGG分析。选择关键靶标与活性成分进行分子对接以发现桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在物质基础。体外实验基于一氧化氮（NO）释放量、中性红吞噬作用、免疫荧光实验验证桂林西瓜霜的抗炎以及免疫调节作用，并进一步对关键靶标及物质基础进行验证。结果共获得交集靶标126个。KEGG结果表明桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的机制与抗炎、调节免疫等相关，其中，C型凝集素受体、PI3K-Akt等信号通路可能为主要作用途径，原癌基因酪氨酸蛋白激酶（SRC）、肿瘤坏死因子（TNF）、血管内皮生长因子A(VEGFA)等可能是关键靶标。分子对接结果发现桂林西瓜霜中的射干、大黄等中药所包含的木犀草素、谷甾醇等活性成分可能为治疗口腔溃疡的潜在物质基础。体外实验验证结果发现桂林西瓜霜可促进RAW264.7细胞释放NO，同时抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO；增强RAW264.7细胞吞噬能力，促进RAW264.7细胞向M1型极化，并可调节SRC、TNF、VEGFA mRNA的表达量。药效实验结果显示射干、大黄等中药可能通过改变正常以及脂多糖诱导条件下RAW264.7细胞NO的释放量以发挥抗炎及免疫调节的作用。结论 桂林西瓜霜通过多成分、多靶点、多通路协同作用抑制口腔溃疡的发生发展，可为今后临床进一步探讨桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的机制及物质基础提供理论依据，并指导其二次开发。
2023年06期 v.21;No.209 1429-1435页 [查看摘要][在线阅读][下载 2530K] [下载次数：940 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 张嘉宁;任越;王梓安;李莹莹;李纯;常华;张燕玲;
目的 基于网络药理学、分子对接以及体外实验探讨桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在作用机制及物质基础。方法 收集桂林西瓜霜的成分及靶标，与口腔溃疡的疾病靶标取交集，并进行拓扑及KEGG分析。选择关键靶标与活性成分进行分子对接以发现桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在物质基础。体外实验基于一氧化氮（NO）释放量、中性红吞噬作用、免疫荧光实验验证桂林西瓜霜的抗炎以及免疫调节作用，并进一步对关键靶标及物质基础进行验证。结果共获得交集靶标126个。KEGG结果表明桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的机制与抗炎、调节免疫等相关，其中，C型凝集素受体、PI3K-Akt等信号通路可能为主要作用途径，原癌基因酪氨酸蛋白激酶（SRC）、肿瘤坏死因子（TNF）、血管内皮生长因子A(VEGFA)等可能是关键靶标。分子对接结果发现桂林西瓜霜中的射干、大黄等中药所包含的木犀草素、谷甾醇等活性成分可能为治疗口腔溃疡的潜在物质基础。体外实验验证结果发现桂林西瓜霜可促进RAW264.7细胞释放NO，同时抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO；增强RAW264.7细胞吞噬能力，促进RAW264.7细胞向M1型极化，并可调节SRC、TNF、VEGFA mRNA的表达量。药效实验结果显示射干、大黄等中药可能通过改变正常以及脂多糖诱导条件下RAW264.7细胞NO的释放量以发挥抗炎及免疫调节的作用。结论 桂林西瓜霜通过多成分、多靶点、多通路协同作用抑制口腔溃疡的发生发展，可为今后临床进一步探讨桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的机制及物质基础提供理论依据，并指导其二次开发。
2023年06期 v.21;No.209 1429-1435页 [查看摘要][在线阅读][下载 2530K] [下载次数：940 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 吴赵莉;韩新宇;田思宇;张程皓;任金妹;唐景玲;
目的 制备姜黄素/胡椒碱纳米结构脂质载体（CP-NLCs）并对其外观性状、包封率、载药量和体外药物释放进行考察。方法 本研究使用乳化蒸发-高压均质法制备CP-NLCs，并对制备的CP-NLCs进行质量评价，包括利用透射电镜对CP-NLCs的外观形态进行观察；Malvern激光粒度仪测定CP-NLCs的粒径、Zeta电位和多分散系数（PDI）；采用超滤离心法测定CP-NLCs的包封率和载药量；利用正向动态透析法研究CP-NLCs以及姜黄素、胡椒碱溶液的体外释放行为。结果 测得CP-NLCs外观为类球状颗粒，平均粒径为38.59 nm,PDI为0.217,Zeta电位为-6.86 mV。CP-NLCs中姜黄素的包封率为（99.48±0.41）%，载药量为（13.26±0.06）%；胡椒碱的包封率为（97.28±0.19）%，载药量为（6.48±0.13）%。体外释放实验显示姜黄素溶液在48 h释放69.30%，胡椒碱溶液在24 h释放68.86%，而CP-NLCs中的姜黄素在48 h内累积释放86.02%,CP-NLCs中的胡椒碱在24 h内累积释放90.35%。结论CP-NLCs粒径较小，包封率、载药量较高，具有一定的缓释作用，并能显著增加难溶性药物的释放量。
2023年06期 v.21;No.209 1436-1440页 [查看摘要][在线阅读][下载 1775K] [下载次数：657 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 吴赵莉;韩新宇;田思宇;张程皓;任金妹;唐景玲;
目的 制备姜黄素/胡椒碱纳米结构脂质载体（CP-NLCs）并对其外观性状、包封率、载药量和体外药物释放进行考察。方法 本研究使用乳化蒸发-高压均质法制备CP-NLCs，并对制备的CP-NLCs进行质量评价，包括利用透射电镜对CP-NLCs的外观形态进行观察；Malvern激光粒度仪测定CP-NLCs的粒径、Zeta电位和多分散系数（PDI）；采用超滤离心法测定CP-NLCs的包封率和载药量；利用正向动态透析法研究CP-NLCs以及姜黄素、胡椒碱溶液的体外释放行为。结果 测得CP-NLCs外观为类球状颗粒，平均粒径为38.59 nm,PDI为0.217,Zeta电位为-6.86 mV。CP-NLCs中姜黄素的包封率为（99.48±0.41）%，载药量为（13.26±0.06）%；胡椒碱的包封率为（97.28±0.19）%，载药量为（6.48±0.13）%。体外释放实验显示姜黄素溶液在48 h释放69.30%，胡椒碱溶液在24 h释放68.86%，而CP-NLCs中的姜黄素在48 h内累积释放86.02%,CP-NLCs中的胡椒碱在24 h内累积释放90.35%。结论CP-NLCs粒径较小，包封率、载药量较高，具有一定的缓释作用，并能显著增加难溶性药物的释放量。
2023年06期 v.21;No.209 1436-1440页 [查看摘要][在线阅读][下载 1775K] [下载次数：657 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 方亮;程红艳;陈卫东;彭灿;张彩云;
目的 联合纳米乳和石菖蒲挥发油（VOA）“引药上行”作用制备VOA-TanⅡA复合纳米乳（VOA-TanⅡA NE），提高丹参酮ⅡA(Tan)的抗肿瘤活性和生物利用度。方法 通过伪三元相图确定VOA-TanⅡA NE的最优处方；测试VOA-TanⅡA NE的粒径、电位、形貌及体外释放情况；采用CCK8法探究VOA-TanⅡA NE体外抗脑胶质瘤（C6）能力及血脑屏障下对C6细胞的抑制作用。药动学实验评价VOA-TanⅡA NE的生物利用度。结果 处方优化得VOA-TanⅡA NE的粒径和多分散系数分别为（28.90±2.01）nm和（0.14±0.04），包封率为（96.58±0.26）%，呈分散均匀的球形。VOA-TanⅡA NE的体外释放呈缓释效果，同时显著抑制C6细胞生长（其IC50值为TanⅡA的0.18倍）。药动学结果显示VOA-TanⅡA NE的AUC0～t较TanⅡA提高了2.57倍。结论 VOA-TanⅡA NE有效提高了TanⅡA体外抗肿瘤作用和体内生物利用度，有望成为TanⅡA脑部递送的新型纳米制剂。
2023年06期 v.21;No.209 1441-1447页 [查看摘要][在线阅读][下载 2106K] [下载次数：643 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 方亮;程红艳;陈卫东;彭灿;张彩云;
目的 联合纳米乳和石菖蒲挥发油（VOA）“引药上行”作用制备VOA-TanⅡA复合纳米乳（VOA-TanⅡA NE），提高丹参酮ⅡA(Tan)的抗肿瘤活性和生物利用度。方法 通过伪三元相图确定VOA-TanⅡA NE的最优处方；测试VOA-TanⅡA NE的粒径、电位、形貌及体外释放情况；采用CCK8法探究VOA-TanⅡA NE体外抗脑胶质瘤（C6）能力及血脑屏障下对C6细胞的抑制作用。药动学实验评价VOA-TanⅡA NE的生物利用度。结果 处方优化得VOA-TanⅡA NE的粒径和多分散系数分别为（28.90±2.01）nm和（0.14±0.04），包封率为（96.58±0.26）%，呈分散均匀的球形。VOA-TanⅡA NE的体外释放呈缓释效果，同时显著抑制C6细胞生长（其IC50值为TanⅡA的0.18倍）。药动学结果显示VOA-TanⅡA NE的AUC0～t较TanⅡA提高了2.57倍。结论 VOA-TanⅡA NE有效提高了TanⅡA体外抗肿瘤作用和体内生物利用度，有望成为TanⅡA脑部递送的新型纳米制剂。
2023年06期 v.21;No.209 1441-1447页 [查看摘要][在线阅读][下载 2106K] [下载次数：643 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 马艳红;寇娜娜;宋婉婷;李丹;王淑君;
目的 通过比较不同燀桃仁炮制品的苦杏仁酶活性及煎煮入汤剂后的苦杏仁苷含量，探讨经典名方中“去皮尖研泥”使用的桃仁的最佳炮制工艺。方法 通过苦味酸-碳酸钠试纸变色反应测定不同燀桃仁炮制品中苦杏仁酶的活性，采用不同燀桃仁炮制品制备桃红四物汤，通过HPLC测定苦杏仁苷含量，考察沸水中煎煮时间对苦杏仁苷含量的影响，采用15批不同产地桃仁进行工艺重现。结果 当桃仁“去皮尖”后再于沸水中煮10 min及以上时苦杏仁酶完全灭活；桃仁“去皮尖”后研泥煎煮苦杏仁苷含量（S2）远低于其原药煎煮的含量（S1）；桃仁“去皮尖”后再次于沸水中煎煮时，随着煎煮时间的增加，苦杏仁苷的含量先增加后减少，煎煮10 min时含量（S5）最高，且高于S1;15批桃仁炮制所得燀桃仁苦杏仁酶完全灭活，含量符合规定。“去皮尖研泥”使用的桃仁最佳燀制工艺为：取生桃仁适量，置10倍量沸水中煮3 min，冷水中泡1 min，除去种皮，再于沸水中煮10 min，捞出，60℃低温干燥4 h。结论 该燀制工艺重现性良好，可达到杀酶保苷、增效减毒的作用，且有利于有效成分煎出，提高疗效，为古方中桃仁“去皮尖研泥”的现代化应用、桃仁的炮制技术规范及质量控制提供参考，有利于促进经典名方的创新开发与研究。
2023年06期 v.21;No.209 1447-1452页 [查看摘要][在线阅读][下载 1812K] [下载次数：441 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 马艳红;寇娜娜;宋婉婷;李丹;王淑君;
目的 通过比较不同燀桃仁炮制品的苦杏仁酶活性及煎煮入汤剂后的苦杏仁苷含量，探讨经典名方中“去皮尖研泥”使用的桃仁的最佳炮制工艺。方法 通过苦味酸-碳酸钠试纸变色反应测定不同燀桃仁炮制品中苦杏仁酶的活性，采用不同燀桃仁炮制品制备桃红四物汤，通过HPLC测定苦杏仁苷含量，考察沸水中煎煮时间对苦杏仁苷含量的影响，采用15批不同产地桃仁进行工艺重现。结果 当桃仁“去皮尖”后再于沸水中煮10 min及以上时苦杏仁酶完全灭活；桃仁“去皮尖”后研泥煎煮苦杏仁苷含量（S2）远低于其原药煎煮的含量（S1）；桃仁“去皮尖”后再次于沸水中煎煮时，随着煎煮时间的增加，苦杏仁苷的含量先增加后减少，煎煮10 min时含量（S5）最高，且高于S1;15批桃仁炮制所得燀桃仁苦杏仁酶完全灭活，含量符合规定。“去皮尖研泥”使用的桃仁最佳燀制工艺为：取生桃仁适量，置10倍量沸水中煮3 min，冷水中泡1 min，除去种皮，再于沸水中煮10 min，捞出，60℃低温干燥4 h。结论 该燀制工艺重现性良好，可达到杀酶保苷、增效减毒的作用，且有利于有效成分煎出，提高疗效，为古方中桃仁“去皮尖研泥”的现代化应用、桃仁的炮制技术规范及质量控制提供参考，有利于促进经典名方的创新开发与研究。
2023年06期 v.21;No.209 1447-1452页 [查看摘要][在线阅读][下载 1812K] [下载次数：441 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘润佳;张赏玺;郭荣;韩翠艳;
目的 制备黄芩苷微囊并对其处方工艺进行优化；将微囊压制成片剂使其具有缓释作用。方法 采用单凝聚法制备微囊，以包封率和载药量为评价指标，星点设计响应面试验优化微囊处方工艺；通过单因素试验，以硬度、外观和崩解时间为指标，确定乳糖和微晶纤维素用量，得到片剂的最优处方工艺。结果 微囊最优处方工艺为温度45℃，pH 3.9，转速550 r·min~(-1)制得的微囊分散性好，载药量为（22.80±0.33）%、包封率为（82.40±0.45）%；当黄芩苷微囊50 mg，乳糖855 mg和微晶纤维素345 mg，采用粉末直接压片法制得的片剂成型性好，崩解时限6 min,24 h释放达到87.2%。结论 该处方工艺简单，稳定可行，粉末直接压片法能够得到成型性好的片剂，具有一定的缓释作用。
2023年06期 v.21;No.209 1453-1458页 [查看摘要][在线阅读][下载 1876K] [下载次数：526 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘润佳;张赏玺;郭荣;韩翠艳;
目的 制备黄芩苷微囊并对其处方工艺进行优化；将微囊压制成片剂使其具有缓释作用。方法 采用单凝聚法制备微囊，以包封率和载药量为评价指标，星点设计响应面试验优化微囊处方工艺；通过单因素试验，以硬度、外观和崩解时间为指标，确定乳糖和微晶纤维素用量，得到片剂的最优处方工艺。结果 微囊最优处方工艺为温度45℃，pH 3.9，转速550 r·min~(-1)制得的微囊分散性好，载药量为（22.80±0.33）%、包封率为（82.40±0.45）%；当黄芩苷微囊50 mg，乳糖855 mg和微晶纤维素345 mg，采用粉末直接压片法制得的片剂成型性好，崩解时限6 min,24 h释放达到87.2%。结论 该处方工艺简单，稳定可行，粉末直接压片法能够得到成型性好的片剂，具有一定的缓释作用。
2023年06期 v.21;No.209 1453-1458页 [查看摘要][在线阅读][下载 1876K] [下载次数：526 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 胡慧;陈晶晶;王琴;王晓飞;
目的 制备混悬型布地奈德吸入气雾剂，并对气雾剂进行体外评价。方法 采用高压均质工艺结合喷雾干燥技术制备氢化磷脂（HSPC）包覆的布地奈德微粉颗粒，然后分析颗粒的粒径分布、形貌、结构、晶型、相变温度。观察用该微粉颗粒制备的气雾剂混悬状态、并评价递送剂量均一性和空气动力学粒径分布（APSD）。结果 高压均质60次结合喷雾干燥获得较小的微粉颗粒，X_(50)为1.70μm,X_(90)为3.19μm;SEM、XRD、FT-IR和DSC结果表明磷脂布地奈德颗粒呈现细颗粒聚集而成的粗糙球状，该制备技术没有明显改变布地奈德的结构和晶型；气雾剂微细粒子百分比（FPF）达到48.39%，递送剂量都在标准限制范围内，在振摇后静置的1 min内，未出现絮凝、沉降现象。结论 高压均质工艺结合喷雾干燥技术及HSPC的包覆作用可制备肺部沉积量高、混悬效果佳、递送剂量均一的混悬型布地奈德吸入气雾剂。
2023年06期 v.21;No.209 1459-1464页 [查看摘要][在线阅读][下载 2027K] [下载次数：266 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 胡慧;陈晶晶;王琴;王晓飞;
目的 制备混悬型布地奈德吸入气雾剂，并对气雾剂进行体外评价。方法 采用高压均质工艺结合喷雾干燥技术制备氢化磷脂（HSPC）包覆的布地奈德微粉颗粒，然后分析颗粒的粒径分布、形貌、结构、晶型、相变温度。观察用该微粉颗粒制备的气雾剂混悬状态、并评价递送剂量均一性和空气动力学粒径分布（APSD）。结果 高压均质60次结合喷雾干燥获得较小的微粉颗粒，X_(50)为1.70μm,X_(90)为3.19μm;SEM、XRD、FT-IR和DSC结果表明磷脂布地奈德颗粒呈现细颗粒聚集而成的粗糙球状，该制备技术没有明显改变布地奈德的结构和晶型；气雾剂微细粒子百分比（FPF）达到48.39%，递送剂量都在标准限制范围内，在振摇后静置的1 min内，未出现絮凝、沉降现象。结论 高压均质工艺结合喷雾干燥技术及HSPC的包覆作用可制备肺部沉积量高、混悬效果佳、递送剂量均一的混悬型布地奈德吸入气雾剂。
2023年06期 v.21;No.209 1459-1464页 [查看摘要][在线阅读][下载 2027K] [下载次数：266 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 刘会强;宣博鑫;苏睿;王皓宇;吴成军;孙铁民;
目的 对去氧胆酸的合成工艺进行研究，对关键异构体杂质进行控制，保证工艺稳定。方法 参照相关文献和原研专利所报道路线，设计了以对甲基苯甲酰基保护甾体结构A环中的3位羟基，经6步反应得到去氧胆酸的合成路线。结果 通过MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR对去氧胆酸进行了结构确证，经优化反应条件，获得了去氧胆酸，总收率可达18.7%。结论 得到质量稳定、可控的去氧胆酸的可工业化的生产方法。
2023年06期 v.21;No.209 1465-1471页 [查看摘要][在线阅读][下载 1984K] [下载次数：262 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 刘会强;宣博鑫;苏睿;王皓宇;吴成军;孙铁民;
目的 对去氧胆酸的合成工艺进行研究，对关键异构体杂质进行控制，保证工艺稳定。方法 参照相关文献和原研专利所报道路线，设计了以对甲基苯甲酰基保护甾体结构A环中的3位羟基，经6步反应得到去氧胆酸的合成路线。结果 通过MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR对去氧胆酸进行了结构确证，经优化反应条件，获得了去氧胆酸，总收率可达18.7%。结论 得到质量稳定、可控的去氧胆酸的可工业化的生产方法。
2023年06期 v.21;No.209 1465-1471页 [查看摘要][在线阅读][下载 1984K] [下载次数：262 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈杨;喻霞;赵紫玄;陈磊;李鑫;许时丽;李荣;
目的 探讨高良姜素（Gal）对内皮炎症和动脉粥样硬化（AS）发生发展的拮抗作用及可能的作用机制。方法 将APOE~(-/-)小鼠随机分为溶媒组和Gal组。喂食12周高脂饲料，在第8周Gal组灌胃80 mg/（kg·d）的Gal进行干预，检测低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白的水平，油红O染色法检测斑块面积，qPCR法检测主动脉弓以及其内膜处ICAM1、CD62e的mRNA表达。人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中加入肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Gal、STAT3激动剂（Colivelin）处理，CCK8实验检测细胞活力，qPCR法和Western blot检测ICAM1、VCAM1、CD62e的mRNA和蛋白表达以及p-STAT3、p-JAK2的蛋白表达，内皮细胞黏附试验检测THP-1细胞黏附于HUVECs相对密度。结果 与溶媒组相比，Gal显著减少小鼠主动脉大体及其根部粥样斑块形成，减低小鼠血浆中低密度脂蛋白、总胆固醇和三酰甘油水平，升高高密度脂蛋白水平；Gal使小鼠主动脉弓部及其内膜的ICAM1和CD62e的mRNA表达减低。50μmol·L~(-1) Gal对HUVECs无毒性；TNF-α均可使HUVECs中ICAM1、CD62e、VCAM1的mRNA和蛋白表达以及p-STAT3、p-JAK2蛋白表达升高；TNF-α可使黏附于HUVECs的THP-1细胞个数增加。Gal加入后可显著降低ICAM1、CD62e、VCAM1的mRNA和蛋白表达以及p-STAT3、p-JAK2蛋白表达；Gal使得黏附于HUVECs的THP-1细胞个数减少。与TNF-α+Gal组相比，Colivelin增加ICAM1和VCAM1的蛋白表达。结论 Gal通过抑制JAK2-STAT3磷酸化减轻小鼠内皮炎症改善动脉粥样硬化。
2023年06期 v.21;No.209 1472-1479页 [查看摘要][在线阅读][下载 2063K] [下载次数：520 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 陈杨;喻霞;赵紫玄;陈磊;李鑫;许时丽;李荣;
目的 探讨高良姜素（Gal）对内皮炎症和动脉粥样硬化（AS）发生发展的拮抗作用及可能的作用机制。方法 将APOE~(-/-)小鼠随机分为溶媒组和Gal组。喂食12周高脂饲料，在第8周Gal组灌胃80 mg/（kg·d）的Gal进行干预，检测低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白的水平，油红O染色法检测斑块面积，qPCR法检测主动脉弓以及其内膜处ICAM1、CD62e的mRNA表达。人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中加入肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Gal、STAT3激动剂（Colivelin）处理，CCK8实验检测细胞活力，qPCR法和Western blot检测ICAM1、VCAM1、CD62e的mRNA和蛋白表达以及p-STAT3、p-JAK2的蛋白表达，内皮细胞黏附试验检测THP-1细胞黏附于HUVECs相对密度。结果 与溶媒组相比，Gal显著减少小鼠主动脉大体及其根部粥样斑块形成，减低小鼠血浆中低密度脂蛋白、总胆固醇和三酰甘油水平，升高高密度脂蛋白水平；Gal使小鼠主动脉弓部及其内膜的ICAM1和CD62e的mRNA表达减低。50μmol·L~(-1) Gal对HUVECs无毒性；TNF-α均可使HUVECs中ICAM1、CD62e、VCAM1的mRNA和蛋白表达以及p-STAT3、p-JAK2蛋白表达升高；TNF-α可使黏附于HUVECs的THP-1细胞个数增加。Gal加入后可显著降低ICAM1、CD62e、VCAM1的mRNA和蛋白表达以及p-STAT3、p-JAK2蛋白表达；Gal使得黏附于HUVECs的THP-1细胞个数减少。与TNF-α+Gal组相比，Colivelin增加ICAM1和VCAM1的蛋白表达。结论 Gal通过抑制JAK2-STAT3磷酸化减轻小鼠内皮炎症改善动脉粥样硬化。
2023年06期 v.21;No.209 1472-1479页 [查看摘要][在线阅读][下载 2063K] [下载次数：520 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 石璐;谢鑫荣;刘秀峰;余伯阳;
目的 优选麦冬须根发酵菌种及发酵工艺。方法 筛选优势发酵菌种，并采用正交试验设计，对固水比、温度、接种量及发酵时间进行考察，确定生产鲁斯可皂苷元的最佳发酵工艺。采用HPLC测定鲁斯可皂苷元含量。结果 食醋曲精（主要成分为黑曲霉）发酵效果最佳，最佳发酵工艺为固水比1∶1、温度28℃、接种量0.5%、发酵时间14 d，该工艺下每千克麦冬须根发酵可产生229.6 mg鲁斯可皂苷元。结论 黑曲霉发酵麦冬须根的鲁斯可皂苷元得率高，工艺操作方便，具有良好的生产应用前景。
2023年06期 v.21;No.209 1480-1485页 [查看摘要][在线阅读][下载 1845K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 石璐;谢鑫荣;刘秀峰;余伯阳;
目的 优选麦冬须根发酵菌种及发酵工艺。方法 筛选优势发酵菌种，并采用正交试验设计，对固水比、温度、接种量及发酵时间进行考察，确定生产鲁斯可皂苷元的最佳发酵工艺。采用HPLC测定鲁斯可皂苷元含量。结果 食醋曲精（主要成分为黑曲霉）发酵效果最佳，最佳发酵工艺为固水比1∶1、温度28℃、接种量0.5%、发酵时间14 d，该工艺下每千克麦冬须根发酵可产生229.6 mg鲁斯可皂苷元。结论 黑曲霉发酵麦冬须根的鲁斯可皂苷元得率高，工艺操作方便，具有良好的生产应用前景。
2023年06期 v.21;No.209 1480-1485页 [查看摘要][在线阅读][下载 1845K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 周娜;任广喜;姜丹;李婷;申小营;华国栋;刘春生;
目的 研究金银花的表面微生物的组成和抑菌功能，一方面为金银花药材表面可能存在的污染菌提供参考，另一方面对其功能菌进行深入挖掘。方法 以河南封丘、山东平邑、河北巨鹿三个地区的金银花药材为研究对象，利用微生物培养技术，分离并鉴定其种属，并在此基础上检测其抑菌活性。结果 金银花表面菌群丰富，分离得到表面微生物53株，分布于5门7纲8目12科15属；群落组成显示，存在镰刀菌属、链格孢属、裂褶菌属、青霉属等污染菌；在抑菌拮抗实验中得到一株真菌，鉴定为非洲哈茨木霉，其能够抑制枯草芽孢杆菌。结论 金银花表面既存在污染菌，同时也存在功能菌，为防治真菌的污染和反向挖掘微生物的功能提供理论依据。
2023年06期 v.21;No.209 1486-1490页 [查看摘要][在线阅读][下载 1786K] [下载次数：473 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 周娜;任广喜;姜丹;李婷;申小营;华国栋;刘春生;
目的 研究金银花的表面微生物的组成和抑菌功能，一方面为金银花药材表面可能存在的污染菌提供参考，另一方面对其功能菌进行深入挖掘。方法 以河南封丘、山东平邑、河北巨鹿三个地区的金银花药材为研究对象，利用微生物培养技术，分离并鉴定其种属，并在此基础上检测其抑菌活性。结果 金银花表面菌群丰富，分离得到表面微生物53株，分布于5门7纲8目12科15属；群落组成显示，存在镰刀菌属、链格孢属、裂褶菌属、青霉属等污染菌；在抑菌拮抗实验中得到一株真菌，鉴定为非洲哈茨木霉，其能够抑制枯草芽孢杆菌。结论 金银花表面既存在污染菌，同时也存在功能菌，为防治真菌的污染和反向挖掘微生物的功能提供理论依据。
2023年06期 v.21;No.209 1486-1490页 [查看摘要][在线阅读][下载 1786K] [下载次数：473 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 彭汐涯;种思茹;李娇;桂双英;杨瑞;王淑君;
目的 制备磷酸氯喹柔性脂质体，并考察其离体皮肤渗透特性。方法 采用逆向蒸发法制备以吐温80为边缘活化剂的磷酸氯喹柔性脂质体，通过动态光散射技术和微柱离心法考察其粒径、PDI、Zeta电位、包封率。以常规脂质体和溶液为参比制剂，采用Franz扩散池考察柔性脂质体离体皮肤渗透与滞留特性。结果 磷酸氯喹柔性脂质体粒径为（78.59±1.11）nm,PDI为（0.278±0.004）,Zeta电位为（0.394±0.027）m V，包封率为（95.13±1.09）%。与常规脂质体和溶液相比，磷酸氯喹柔性脂质体24 h的累积渗透量更高。结论 磷酸氯喹柔性脂质体具有较好的皮肤渗透特性。
2023年06期 v.21;No.209 1491-1495页 [查看摘要][在线阅读][下载 1814K] [下载次数：317 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 彭汐涯;种思茹;李娇;桂双英;杨瑞;王淑君;
目的 制备磷酸氯喹柔性脂质体，并考察其离体皮肤渗透特性。方法 采用逆向蒸发法制备以吐温80为边缘活化剂的磷酸氯喹柔性脂质体，通过动态光散射技术和微柱离心法考察其粒径、PDI、Zeta电位、包封率。以常规脂质体和溶液为参比制剂，采用Franz扩散池考察柔性脂质体离体皮肤渗透与滞留特性。结果 磷酸氯喹柔性脂质体粒径为（78.59±1.11）nm,PDI为（0.278±0.004）,Zeta电位为（0.394±0.027）m V，包封率为（95.13±1.09）%。与常规脂质体和溶液相比，磷酸氯喹柔性脂质体24 h的累积渗透量更高。结论 磷酸氯喹柔性脂质体具有较好的皮肤渗透特性。
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目的 探讨雷公藤内酯酮对来那度胺原发耐药RPMI-8226细胞增殖及凋亡的影响。方法MTS比色法检测来那度胺和雷公藤内酯酮对不同多发性骨髓瘤细胞增殖能力的影响；流式细胞术检测雷公藤内酯酮对RPMI-8226细胞周期与凋亡的影响；Western blot法检测雷公藤内酯酮对RPMI-8226细胞内IKAROS家族锌指蛋白1(IKZF1)和IKAROS家族锌指蛋白3(IKZF3)表达的影响；RT-qPCR法检测雷公藤内酯酮对RPMI-8226细胞内IKZF1、IKZF3基因转录水平的影响。结果 来那度胺对不同类型多发性骨髓瘤细胞增殖的作用强度不同，而雷公藤内酯酮对不同类型多发性骨髓瘤细胞增殖均有强效抑制作用，同时可促进来那度胺非敏感的RPMI-8226细胞凋亡，而对细胞周期变化基本无影响。相较于来那度胺，雷公藤内酯酮可剂量依赖性下调RPMI-8226细胞内IKZF1和IKZF3蛋白的表达，进一步RT-qPCR检测显示，雷公藤内酯酮可降低RPMI-8226细胞IKZF1和IKZF3基因的转录水平。结论 雷公藤内酯酮可促进来那度胺原发耐药RPMI-8226细胞的凋亡，并且可通过降低来那度胺原发耐药RPMI-8226细胞内IKZF1和IKZF3基因的转录水平来下调相关蛋白的表达，实现对细胞的增殖抑制作用。
2023年06期 v.21;No.209 1496-1501页 [查看摘要][在线阅读][下载 2011K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王家敏;汪玉洁;唐欣欣;戴敏;高安慧;
目的 探讨雷公藤内酯酮对来那度胺原发耐药RPMI-8226细胞增殖及凋亡的影响。方法MTS比色法检测来那度胺和雷公藤内酯酮对不同多发性骨髓瘤细胞增殖能力的影响；流式细胞术检测雷公藤内酯酮对RPMI-8226细胞周期与凋亡的影响；Western blot法检测雷公藤内酯酮对RPMI-8226细胞内IKAROS家族锌指蛋白1(IKZF1)和IKAROS家族锌指蛋白3(IKZF3)表达的影响；RT-qPCR法检测雷公藤内酯酮对RPMI-8226细胞内IKZF1、IKZF3基因转录水平的影响。结果 来那度胺对不同类型多发性骨髓瘤细胞增殖的作用强度不同，而雷公藤内酯酮对不同类型多发性骨髓瘤细胞增殖均有强效抑制作用，同时可促进来那度胺非敏感的RPMI-8226细胞凋亡，而对细胞周期变化基本无影响。相较于来那度胺，雷公藤内酯酮可剂量依赖性下调RPMI-8226细胞内IKZF1和IKZF3蛋白的表达，进一步RT-qPCR检测显示，雷公藤内酯酮可降低RPMI-8226细胞IKZF1和IKZF3基因的转录水平。结论 雷公藤内酯酮可促进来那度胺原发耐药RPMI-8226细胞的凋亡，并且可通过降低来那度胺原发耐药RPMI-8226细胞内IKZF1和IKZF3基因的转录水平来下调相关蛋白的表达，实现对细胞的增殖抑制作用。
2023年06期 v.21;No.209 1496-1501页 [查看摘要][在线阅读][下载 2011K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈璐;聂永伟;张燕欣;姚宇晴;万梅绪;李德坤;鞠爱春;
目的 探讨注射用丹参多酚酸（SAFI）对氧糖剥夺损伤人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的保护作用及其机制。方法 采用氧糖剥夺（OGD）方法构建体外SH-SY5Y细胞缺氧损伤模型，通过CCK-8法检测缺氧6、8、10 h后SH-SY5Y细胞的存活率，评估细胞损伤程度；采用5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷（EdU）染色比较各组细胞的增殖能力；采用Western blot法和免疫荧光标记法检测丝裂原活化蛋白激酶的激酶（MEK1/2）、细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）表达水平的变化。结果 SH-SY5Y细胞缺氧6、8、10 h后，细胞存活率分别为（64.76±0.10）%、（62.94±6.06）%、（60.90±1.33）%；与模型组相比给予SAFI后细胞生存率明显升高。EdU染色结果显示，与正常组比较，模型组SH-SY5Y细胞中EdU阳性细胞数减少（P <0.001）；与模型组比较，给予SAFI后SH-SY5Y细胞中EdU阳性细胞数明显增加（P <0.001）。Western blot和免疫荧光实验结果显示，与模型组相比，给予SAFI后SH-SY5Y细胞内MEK1/2和ERK1/2蛋白磷酸化水平明显升高（P <0.01）。结论 注射用丹参多酚酸对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y缺氧损伤具有保护作用，其机制可能与激活Ras/Raf/MEK/ERK信号通路，调节MEK1/2和ERK1/2蛋白磷酸化水平相关。
2023年06期 v.21;No.209 1502-1508页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 陈璐;聂永伟;张燕欣;姚宇晴;万梅绪;李德坤;鞠爱春;
目的 探讨注射用丹参多酚酸（SAFI）对氧糖剥夺损伤人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的保护作用及其机制。方法 采用氧糖剥夺（OGD）方法构建体外SH-SY5Y细胞缺氧损伤模型，通过CCK-8法检测缺氧6、8、10 h后SH-SY5Y细胞的存活率，评估细胞损伤程度；采用5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷（EdU）染色比较各组细胞的增殖能力；采用Western blot法和免疫荧光标记法检测丝裂原活化蛋白激酶的激酶（MEK1/2）、细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）表达水平的变化。结果 SH-SY5Y细胞缺氧6、8、10 h后，细胞存活率分别为（64.76±0.10）%、（62.94±6.06）%、（60.90±1.33）%；与模型组相比给予SAFI后细胞生存率明显升高。EdU染色结果显示，与正常组比较，模型组SH-SY5Y细胞中EdU阳性细胞数减少（P <0.001）；与模型组比较，给予SAFI后SH-SY5Y细胞中EdU阳性细胞数明显增加（P <0.001）。Western blot和免疫荧光实验结果显示，与模型组相比，给予SAFI后SH-SY5Y细胞内MEK1/2和ERK1/2蛋白磷酸化水平明显升高（P <0.01）。结论 注射用丹参多酚酸对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y缺氧损伤具有保护作用，其机制可能与激活Ras/Raf/MEK/ERK信号通路，调节MEK1/2和ERK1/2蛋白磷酸化水平相关。
2023年06期 v.21;No.209 1502-1508页 [查看摘要][在线阅读][下载 2053K] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 周玉晶;钱余培;袁月;杨思雁;宋丽军;
目的 基于网络药理学和体外实验揭示橙皮苷抗轮状病毒（RV）的作用及机制。方法采用RV感染Caco-2、MA104两种不同细胞株评价橙皮苷的抗RV吸附、直接抑制RV以及抗RV生物合成作用；利用TCMSP、GeneCards、SwissTarget Prediction、OMIM以及DisGeNET获取橙皮苷和RV的潜在靶点，得到橙皮苷-RV交集靶点后进行STRING分析，导入Cytoscape后得到抗RV的关键靶点，然后进行KEGG富集分析并构建靶点-通路图；利用AutoDock Vina进行分子对接，预测橙皮苷与关键作用靶点的结合度；RT-qPCR法检测PIK3CA、Akt1 mRNA的表达；Western blot检测细胞中PI3K、Akt蛋白表达水平。结果 细胞实验结果显示，橙皮苷具有抗RV生物合成作用，无抗RV吸附和直接抑制RV作用。通过网络药理学分析，最终获得橙皮苷的潜在靶点361个，RV相关靶点445个，共同靶点38个。从蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络中鉴定橙皮苷抗RV的核心靶点为CASP3、EGFR、FN1、PIK3CA等。分子对接结果显示橙皮苷和关键靶标有较好的结合能力。RT-qPCR表明橙皮苷各药物组浓度均可上调PIK3CA、Akt1 mRNA的表达。Western blot结果表明橙皮苷显著上调细胞p-PI3K、p-Akt蛋白的表达，而PI3K和Akt蛋白表达量无明显变化。结论 通过网络药理学分析、分子对接验证和实验研究，表明橙皮苷不仅具有抗RV生物合成作用，而且可能通过调控PI3K/Akt信号通路发挥抗RV的作用。
2023年06期 v.21;No.209 1509-1515页 [查看摘要][在线阅读][下载 2275K] [下载次数：495 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 周玉晶;钱余培;袁月;杨思雁;宋丽军;
目的 基于网络药理学和体外实验揭示橙皮苷抗轮状病毒（RV）的作用及机制。方法采用RV感染Caco-2、MA104两种不同细胞株评价橙皮苷的抗RV吸附、直接抑制RV以及抗RV生物合成作用；利用TCMSP、GeneCards、SwissTarget Prediction、OMIM以及DisGeNET获取橙皮苷和RV的潜在靶点，得到橙皮苷-RV交集靶点后进行STRING分析，导入Cytoscape后得到抗RV的关键靶点，然后进行KEGG富集分析并构建靶点-通路图；利用AutoDock Vina进行分子对接，预测橙皮苷与关键作用靶点的结合度；RT-qPCR法检测PIK3CA、Akt1 mRNA的表达；Western blot检测细胞中PI3K、Akt蛋白表达水平。结果 细胞实验结果显示，橙皮苷具有抗RV生物合成作用，无抗RV吸附和直接抑制RV作用。通过网络药理学分析，最终获得橙皮苷的潜在靶点361个，RV相关靶点445个，共同靶点38个。从蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络中鉴定橙皮苷抗RV的核心靶点为CASP3、EGFR、FN1、PIK3CA等。分子对接结果显示橙皮苷和关键靶标有较好的结合能力。RT-qPCR表明橙皮苷各药物组浓度均可上调PIK3CA、Akt1 mRNA的表达。Western blot结果表明橙皮苷显著上调细胞p-PI3K、p-Akt蛋白的表达，而PI3K和Akt蛋白表达量无明显变化。结论 通过网络药理学分析、分子对接验证和实验研究，表明橙皮苷不仅具有抗RV生物合成作用，而且可能通过调控PI3K/Akt信号通路发挥抗RV的作用。
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目的 通过体外溶出度试验评价滑膜炎胶囊剂和片剂的体外溶出特性和成分溶出差异。方法 采用小杯法溶出，通过HPLC法测定滑膜炎固体制剂中丹参素、新绿原酸、丹酚酸B等8个指标性成分的溶出，并通过相似因子法及指纹图谱进行不同固体制剂溶出的相似性评价。结果 各制剂中指标性成分的溶出均较为完全，但溶出速率存在差异；从剂型角度分析溶出速率胶囊剂>片剂。相似因子法分析结果显示不同剂型之间的溶出度存在差异。各制剂溶出样品的指纹图谱整体性分析显示，不同厂家的片剂溶出样品的指纹图谱较为相似，胶囊剂与片剂之间也较为相似。结论 滑膜炎固体制剂各成分的体外溶出较好，不同剂型指标性成分的溶出特性存在一定差异，但各制剂之间的溶出从复方组分整体性上较为相似。
2023年06期 v.21;No.209 1516-1520页 [查看摘要][在线阅读][下载 1868K] [下载次数：192 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 李花花;黄嘉怡;彭紫薇;宋扬;袁子雨;窦敏航;杜守颖;白洁;
目的 通过体外溶出度试验评价滑膜炎胶囊剂和片剂的体外溶出特性和成分溶出差异。方法 采用小杯法溶出，通过HPLC法测定滑膜炎固体制剂中丹参素、新绿原酸、丹酚酸B等8个指标性成分的溶出，并通过相似因子法及指纹图谱进行不同固体制剂溶出的相似性评价。结果 各制剂中指标性成分的溶出均较为完全，但溶出速率存在差异；从剂型角度分析溶出速率胶囊剂>片剂。相似因子法分析结果显示不同剂型之间的溶出度存在差异。各制剂溶出样品的指纹图谱整体性分析显示，不同厂家的片剂溶出样品的指纹图谱较为相似，胶囊剂与片剂之间也较为相似。结论 滑膜炎固体制剂各成分的体外溶出较好，不同剂型指标性成分的溶出特性存在一定差异，但各制剂之间的溶出从复方组分整体性上较为相似。
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- 阚玉萍;李士壮;王雪莹;苏慧;阎雪莹;
铁死亡是一种新型的铁依赖性非凋亡性细胞死亡，其显著特点是细胞内脂质活性氧生成与降解平衡失调。研究表明，大部分的肿瘤病变与铁死亡有着密切的关联，铁死亡是调节肿瘤治疗的重要枢纽。由于肿瘤异质性和某些特定条件的限制，单一的诱导铁死亡策略以及化学疗法并不能得到预期的治疗效果。最近的几项研究将铁死亡与多种治疗模式联合应用取得了突破性的进展，先进的纳米技术为铁供应和药物传递开辟了新的途径，尤其是在控制药物的稳定性、生物分布、细胞靶向性和药物释放动力学等方面取得了很大进展。本文对基于铁死亡机制联合化疗、光学疗法、免疫疗法等多模式治疗肿瘤的纳米递药技术最新研究进展进行了综述。
2023年06期 v.21;No.209 1521-1528页 [查看摘要][在线阅读][下载 1851K] [下载次数：433 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 阚玉萍;李士壮;王雪莹;苏慧;阎雪莹;
铁死亡是一种新型的铁依赖性非凋亡性细胞死亡，其显著特点是细胞内脂质活性氧生成与降解平衡失调。研究表明，大部分的肿瘤病变与铁死亡有着密切的关联，铁死亡是调节肿瘤治疗的重要枢纽。由于肿瘤异质性和某些特定条件的限制，单一的诱导铁死亡策略以及化学疗法并不能得到预期的治疗效果。最近的几项研究将铁死亡与多种治疗模式联合应用取得了突破性的进展，先进的纳米技术为铁供应和药物传递开辟了新的途径，尤其是在控制药物的稳定性、生物分布、细胞靶向性和药物释放动力学等方面取得了很大进展。本文对基于铁死亡机制联合化疗、光学疗法、免疫疗法等多模式治疗肿瘤的纳米递药技术最新研究进展进行了综述。
2023年06期 v.21;No.209 1521-1528页 [查看摘要][在线阅读][下载 1851K] [下载次数：433 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 孙小情;王贞妮;
石蒜科生物碱具有很好的药用价值，目前，其主要获取方式以植物提取为主，然而植物获取存在植物培育周期长、人工生物碱含量低等难题，本论文对石蒜科生物碱类的化合物按其生物发生谱系和环型进行分类，对生物合成途径进行了系统的整理和分类，并且总结了石蒜科生物碱参与生物合成的关键合成酶，旨在为今后石蒜科生物碱可持续性研究提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1529-1536页 [查看摘要][在线阅读][下载 2004K] [下载次数：651 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 孙小情;王贞妮;
石蒜科生物碱具有很好的药用价值，目前，其主要获取方式以植物提取为主，然而植物获取存在植物培育周期长、人工生物碱含量低等难题，本论文对石蒜科生物碱类的化合物按其生物发生谱系和环型进行分类，对生物合成途径进行了系统的整理和分类，并且总结了石蒜科生物碱参与生物合成的关键合成酶，旨在为今后石蒜科生物碱可持续性研究提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1529-1536页 [查看摘要][在线阅读][下载 2004K] [下载次数：651 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 张艳;王丹;成蕾;徐永寿;吴新玉;邓艳;唐富山;叶林虎;
病毒对人类健康造成严重危害，且病毒性疾病常伴随感染性和非感染性并发症，抗病毒药物常需要与其他药物联合使用。蛋白酶抑制剂作为一类重要的抗病毒药物被广泛使用，但药动学相对复杂。常用抗病毒蛋白酶抑制剂与多种临床药物联用存在潜在药物相互作用。本文综述了常用抗病毒蛋白酶抑制剂的潜在药物相互作用及机制，以期为临床安全、合理用药提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1537-1543页 [查看摘要][在线阅读][下载 1650K] [下载次数：341 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张艳;王丹;成蕾;徐永寿;吴新玉;邓艳;唐富山;叶林虎;
病毒对人类健康造成严重危害，且病毒性疾病常伴随感染性和非感染性并发症，抗病毒药物常需要与其他药物联合使用。蛋白酶抑制剂作为一类重要的抗病毒药物被广泛使用，但药动学相对复杂。常用抗病毒蛋白酶抑制剂与多种临床药物联用存在潜在药物相互作用。本文综述了常用抗病毒蛋白酶抑制剂的潜在药物相互作用及机制，以期为临床安全、合理用药提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1537-1543页 [查看摘要][在线阅读][下载 1650K] [下载次数：341 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 褚欣宇;尹莉芳;秦超;
T细胞在抗肿瘤治疗中扮演着重要角色，但当T细胞浸润肿瘤时，它会受到肿瘤微环境（TME）中各种免疫抑制信号和各种代谢产物的影响，导致其免疫功能失效。阐明T细胞在TME作用下的代谢重编程对改善肿瘤免疫治疗、寻找新的治疗策略至关重要。本文从T细胞代谢特征出发，介绍了TME中多种影响T细胞代谢的因素，并总结了各种针对代谢途径的免疫治疗策略。
2023年06期 v.21;No.209 1544-1549页 [查看摘要][在线阅读][下载 1686K] [下载次数：537 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 褚欣宇;尹莉芳;秦超;
T细胞在抗肿瘤治疗中扮演着重要角色，但当T细胞浸润肿瘤时，它会受到肿瘤微环境（TME）中各种免疫抑制信号和各种代谢产物的影响，导致其免疫功能失效。阐明T细胞在TME作用下的代谢重编程对改善肿瘤免疫治疗、寻找新的治疗策略至关重要。本文从T细胞代谢特征出发，介绍了TME中多种影响T细胞代谢的因素，并总结了各种针对代谢途径的免疫治疗策略。
2023年06期 v.21;No.209 1544-1549页 [查看摘要][在线阅读][下载 1686K] [下载次数：537 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈美琪;杨嘉玮;王国平;朱思泉;
脉络膜新生血管可见于多种眼底病，会造成眼底渗出及出血，可致盲。目前临床上治疗的主流方式是抗血管内皮生长因子（VEGF），但其价格昂贵且不能根治。我国中医药事业在治疗脉络膜新生血管相关疾病方面积累了宝贵经验，本文就抑制脉络膜新生血管的中药组方代表及中药单体展开综述。
2023年06期 v.21;No.209 1550-1556页 [查看摘要][在线阅读][下载 1692K] [下载次数：215 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 陈美琪;杨嘉玮;王国平;朱思泉;
脉络膜新生血管可见于多种眼底病，会造成眼底渗出及出血，可致盲。目前临床上治疗的主流方式是抗血管内皮生长因子（VEGF），但其价格昂贵且不能根治。我国中医药事业在治疗脉络膜新生血管相关疾病方面积累了宝贵经验，本文就抑制脉络膜新生血管的中药组方代表及中药单体展开综述。
2023年06期 v.21;No.209 1550-1556页 [查看摘要][在线阅读][下载 1692K] [下载次数：215 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张佳怡;郝琨;刘李;
维生素B1，又称为硫胺素，是影响脑能量代谢的关键物质。硫胺素的代谢物焦磷酸硫胺素是糖酵解、三羧酸循环及磷酸戊糖旁路的三种关键酶（丙酮酸脱氢酶复合体、α-酮戊二酸脱氢酶复合体和转酮醇酶）的辅因子。脑内硫胺素水平以及硫胺素依赖酶的活性和表达会影响脑内能量代谢，进而影响中枢神经系统的认知功能。补充硫胺素对中枢神经认知功能异常有改善作用。本文对近年来相关的研究进展进行综述，以阐明脑内硫胺素缺乏及硫胺素依赖酶的功能与表达的损伤对中枢认知功能的影响，为脑能量代谢障碍的相关研究提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1557-1564页 [查看摘要][在线阅读][下载 1739K] [下载次数：663 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 张佳怡;郝琨;刘李;
维生素B1，又称为硫胺素，是影响脑能量代谢的关键物质。硫胺素的代谢物焦磷酸硫胺素是糖酵解、三羧酸循环及磷酸戊糖旁路的三种关键酶（丙酮酸脱氢酶复合体、α-酮戊二酸脱氢酶复合体和转酮醇酶）的辅因子。脑内硫胺素水平以及硫胺素依赖酶的活性和表达会影响脑内能量代谢，进而影响中枢神经系统的认知功能。补充硫胺素对中枢神经认知功能异常有改善作用。本文对近年来相关的研究进展进行综述，以阐明脑内硫胺素缺乏及硫胺素依赖酶的功能与表达的损伤对中枢认知功能的影响，为脑能量代谢障碍的相关研究提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1557-1564页 [查看摘要][在线阅读][下载 1739K] [下载次数：663 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 吕建琼;宋沧桑;毛盼盼;王国徽;
霉酚酸（MPA）类药物是一类广泛应用于器官移植免疫排斥反应预防和自身免疫性疾病治疗的脱氧核糖（或核糖）核酸合成抑制剂，其治疗窗窄，呈非线性药代动力学特征，个体差异显著，具有明显且重要的肠肝循环过程。基因多态性是MPA代谢差异的重要影响因素之一。MPA肠肝循环涉及多种转运体，因此，除代谢酶外，相关转运体基因多态性也与MPA代谢紧密相关。目前转运体基因多态性与MPA暴露和不良反应的相关性研究逐渐成为新的热点。本文旨在综述转运体基因（ABCB1、ABCC2、ABCG2、SLCO1B1和SLCO1B3）多态性对MPA体内暴露和相关不良反应的影响，为MPA个体化用药和减少不良反应提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1565-1571页 [查看摘要][在线阅读][下载 1693K] [下载次数：169 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 吕建琼;宋沧桑;毛盼盼;王国徽;
霉酚酸（MPA）类药物是一类广泛应用于器官移植免疫排斥反应预防和自身免疫性疾病治疗的脱氧核糖（或核糖）核酸合成抑制剂，其治疗窗窄，呈非线性药代动力学特征，个体差异显著，具有明显且重要的肠肝循环过程。基因多态性是MPA代谢差异的重要影响因素之一。MPA肠肝循环涉及多种转运体，因此，除代谢酶外，相关转运体基因多态性也与MPA代谢紧密相关。目前转运体基因多态性与MPA暴露和不良反应的相关性研究逐渐成为新的热点。本文旨在综述转运体基因（ABCB1、ABCC2、ABCG2、SLCO1B1和SLCO1B3）多态性对MPA体内暴露和相关不良反应的影响，为MPA个体化用药和减少不良反应提供参考。
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铁死亡是一种铁依赖性非凋亡的细胞死亡形式。铁代谢紊乱、氧化系统失衡和不饱和脂肪酸脂质过氧化积累是铁死亡的主要特征。铁死亡涉及多种疾病的生理及病理过程。近年来，由于肝脏易发生氧化损伤且其是体内调节铁稳态的主要器官，铁死亡在急慢性肝病的研究领域中迅速受到关注。本文对铁死亡的分子调控机制及其在急慢性肝病中的研究进展进行综述，以期为靶向铁死亡治疗急慢性肝病提供新的思路及研究方向。
2023年06期 v.21;No.209 1572-1580页 [查看摘要][在线阅读][下载 1670K] [下载次数：546 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 刘淼;沈佳妍;李盼盼;张凯悦;张议文;王涛;刘梦扬;
铁死亡是一种铁依赖性非凋亡的细胞死亡形式。铁代谢紊乱、氧化系统失衡和不饱和脂肪酸脂质过氧化积累是铁死亡的主要特征。铁死亡涉及多种疾病的生理及病理过程。近年来，由于肝脏易发生氧化损伤且其是体内调节铁稳态的主要器官，铁死亡在急慢性肝病的研究领域中迅速受到关注。本文对铁死亡的分子调控机制及其在急慢性肝病中的研究进展进行综述，以期为靶向铁死亡治疗急慢性肝病提供新的思路及研究方向。
2023年06期 v.21;No.209 1572-1580页 [查看摘要][在线阅读][下载 1670K] [下载次数：546 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈晓睿;毛国梁;
RAS作为第一个被发现的人类原癌基因，其突变在近30%的人类肿瘤中出现。RAS突变中占比最高的KRAS~(G12D)突变多发于恶性实体瘤，但目前仍缺少有效抑制剂。已有的临床前抑制剂主要分为多肽和非多肽两类，其中多肽类抑制剂存在透膜性及成药性差等问题，而非多肽的小分子抑制剂当前取得的成果较为显著。随着MRTX1133的问世，开发直接靶向KRAS~(G12D)的小分子抑制剂成为了可能。本文旨在通过总结KRAS~(G12D)抑制剂开发成果，一窥KRAS~(G12D)抑制剂的开发历程及未来可能的发展方向。
2023年06期 v.21;No.209 1581-1588页 [查看摘要][在线阅读][下载 2076K] [下载次数：499 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈晓睿;毛国梁;
RAS作为第一个被发现的人类原癌基因，其突变在近30%的人类肿瘤中出现。RAS突变中占比最高的KRAS~(G12D)突变多发于恶性实体瘤，但目前仍缺少有效抑制剂。已有的临床前抑制剂主要分为多肽和非多肽两类，其中多肽类抑制剂存在透膜性及成药性差等问题，而非多肽的小分子抑制剂当前取得的成果较为显著。随着MRTX1133的问世，开发直接靶向KRAS~(G12D)的小分子抑制剂成为了可能。本文旨在通过总结KRAS~(G12D)抑制剂开发成果，一窥KRAS~(G12D)抑制剂的开发历程及未来可能的发展方向。
2023年06期 v.21;No.209 1581-1588页 [查看摘要][在线阅读][下载 2076K] [下载次数：499 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 林金榕;陈四保;
恶性肿瘤是威胁人类生命健康主要因素之一。抗肿瘤药物的研发一直是热点和重点。天然产物历来是新药的重要来源，倍半萜内酯类化合物是一大类具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等多种显著生物活性的天然化合物，特别是其抗肿瘤活性吸引了研究者的兴趣，对该类化合物的研究进展较快。本文对2015—2022年倍半萜内酯类化合物抗肿瘤活性及机制的研究进行了归纳总结，为探索倍半萜内酯类化合物抗肿瘤研究提供新的依据和思路。
2023年06期 v.21;No.209 1589-1598页 [查看摘要][在线阅读][下载 1846K] [下载次数：1002 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 林金榕;陈四保;
恶性肿瘤是威胁人类生命健康主要因素之一。抗肿瘤药物的研发一直是热点和重点。天然产物历来是新药的重要来源，倍半萜内酯类化合物是一大类具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等多种显著生物活性的天然化合物，特别是其抗肿瘤活性吸引了研究者的兴趣，对该类化合物的研究进展较快。本文对2015—2022年倍半萜内酯类化合物抗肿瘤活性及机制的研究进行了归纳总结，为探索倍半萜内酯类化合物抗肿瘤研究提供新的依据和思路。
2023年06期 v.21;No.209 1589-1598页 [查看摘要][在线阅读][下载 1846K] [下载次数：1002 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 张慧丹;孟璐;龙涛;丁启龙;
高血压病由许多单核苷酸多态性相互作用引起，由单一罕见基因突变引起的与高血压相关的综合征也逐渐被发现。氧化应激是高血压发生的主要原因之一，通过影响肾素-血管紧张素系统、内皮系统和氧化应激系统相关基因的多态性，增加人类对高血压病的易感性。本文旨在从分子遗传学角度阐述氧化应激如何增加高血压病易感性并诱导高血压的发生，为高血压发病机制的深入探索以及高血压的预防和治疗提供参考，为抗氧化剂的发展提供更广阔的空间。
2023年06期 v.21;No.209 1599-1604页 [查看摘要][在线阅读][下载 1819K] [下载次数：386 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 张慧丹;孟璐;龙涛;丁启龙;
高血压病由许多单核苷酸多态性相互作用引起，由单一罕见基因突变引起的与高血压相关的综合征也逐渐被发现。氧化应激是高血压发生的主要原因之一，通过影响肾素-血管紧张素系统、内皮系统和氧化应激系统相关基因的多态性，增加人类对高血压病的易感性。本文旨在从分子遗传学角度阐述氧化应激如何增加高血压病易感性并诱导高血压的发生，为高血压发病机制的深入探索以及高血压的预防和治疗提供参考，为抗氧化剂的发展提供更广阔的空间。
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- 方朝缵;甘力帆;黄醒鹏;徐杰;杨赞;刘涛乾;崔婷;魏梅;
目的 建立金银花-连翘药对配方颗粒HPLC指纹图谱及多指标成分含量同时测定的方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C_(18) Colum色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.8 mL·min~(-1)，柱温40℃，检测波长280 nm，进样量10μL，对金银花-连翘药对配方颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析等多元统计分析及主成分含量测定。结果 12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.970，共标定了15个共有峰，对照品指认了9个主要色谱峰，分别是1号峰新绿原酸、2号峰绿原酸、3号峰隐绿原酸、4号峰咖啡酸、7号峰芦丁、8号峰异槲皮苷、9号峰连翘酯苷A、13号峰4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、14号峰连翘苷。聚类分析和主成分分析均可将12批样品聚为3类；正交偏最小二乘判别分析表明不同批次金银花-连翘药对配方颗粒略有差异，VIP值>1的色谱峰9和6是影响金银花-连翘药对配方颗粒差异的标志性成分。主成分定量分析结果显示，新绿原酸含量为0.144%～0.188%，绿原酸含量为2.088%～2.801%，隐绿原酸含量为0.238%～0.329%，咖啡酸含量为0.036%～0.051%，连翘酯苷A含量为3.527%～6.076%,4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量为0.385%～0.520%，连翘苷含量为0.300%～0.696%。结论 建立的金银花-连翘药对配方颗粒HPLC指纹图谱分析方法简单，重现性良好，该含量测定方法的精密度较高、稳定性较好，可为金银花-连翘药对配方颗粒的物质基础及质量控制研究提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1612-1620页 [查看摘要][在线阅读][下载 1982K] [下载次数：788 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 方朝缵;甘力帆;黄醒鹏;徐杰;杨赞;刘涛乾;崔婷;魏梅;
目的 建立金银花-连翘药对配方颗粒HPLC指纹图谱及多指标成分含量同时测定的方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C_(18) Colum色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.8 mL·min~(-1)，柱温40℃，检测波长280 nm，进样量10μL，对金银花-连翘药对配方颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析等多元统计分析及主成分含量测定。结果 12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.970，共标定了15个共有峰，对照品指认了9个主要色谱峰，分别是1号峰新绿原酸、2号峰绿原酸、3号峰隐绿原酸、4号峰咖啡酸、7号峰芦丁、8号峰异槲皮苷、9号峰连翘酯苷A、13号峰4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、14号峰连翘苷。聚类分析和主成分分析均可将12批样品聚为3类；正交偏最小二乘判别分析表明不同批次金银花-连翘药对配方颗粒略有差异，VIP值>1的色谱峰9和6是影响金银花-连翘药对配方颗粒差异的标志性成分。主成分定量分析结果显示，新绿原酸含量为0.144%～0.188%，绿原酸含量为2.088%～2.801%，隐绿原酸含量为0.238%～0.329%，咖啡酸含量为0.036%～0.051%，连翘酯苷A含量为3.527%～6.076%,4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量为0.385%～0.520%，连翘苷含量为0.300%～0.696%。结论 建立的金银花-连翘药对配方颗粒HPLC指纹图谱分析方法简单，重现性良好，该含量测定方法的精密度较高、稳定性较好，可为金银花-连翘药对配方颗粒的物质基础及质量控制研究提供参考。
2023年06期 v.21;No.209 1612-1620页 [查看摘要][在线阅读][下载 1982K] [下载次数：788 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 张蕊;李耕;于青;陈民辉;严菲;
目的 建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法 采用离子色谱法，色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm）交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm）保护柱，检测器为非抑制电导检测器，电导检测池温度为35℃，柱温为30℃，进样量为25μL，淋洗液为6 mmol·L~(-1)硝酸HNO_3溶液，流速为1.0 mL·min~(-1)。结果 镧在10～80μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好，相关系数为0.9994，检测限为0.15μg·mL~(-1)，定量限为0.5μg·mL~(-1)，方法精密度好，溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%～100.0%,RSD小于1.6%。结论 本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量，专属性强，结果准确可靠。
2023年06期 v.21;No.209 1621-1624页 [查看摘要][在线阅读][下载 1749K] [下载次数：116 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张蕊;李耕;于青;陈民辉;严菲;
目的 建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法 采用离子色谱法，色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm）交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm）保护柱，检测器为非抑制电导检测器，电导检测池温度为35℃，柱温为30℃，进样量为25μL，淋洗液为6 mmol·L~(-1)硝酸HNO_3溶液，流速为1.0 mL·min~(-1)。结果 镧在10～80μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好，相关系数为0.9994，检测限为0.15μg·mL~(-1)，定量限为0.5μg·mL~(-1)，方法精密度好，溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%～100.0%,RSD小于1.6%。结论 本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量，专属性强，结果准确可靠。
2023年06期 v.21;No.209 1621-1624页 [查看摘要][在线阅读][下载 1749K] [下载次数：116 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 杨增亮;刘学良;苏媛;李维业;刘安平;王开祥;刘海青;鲁尚静;刘文平;
目的 建立“蒂达”类藏药川西獐牙菜的HPLC指纹图谱，并结合化学计量学分析进行常用“蒂达”类藏药川西獐牙菜药材的质量分析。方法 采用Waters SunFire C18柱（4.6mm×250 mm,5μm），以甲醇-水（含0.05%磷酸）为流动相，进行梯度洗脱，流速1.0mL·min~(-1)，检测波长254 nm，柱温30℃。对不同来源和不同批次的川西獐牙菜进行指纹图谱测定，并通过化学计量学系统解决方案软件（ChemPattern 2017版）对结果进行处理分析。结果 14批次川西獐牙菜药材与生成对照指纹图谱的相似度在0.923～1.000，具有较好的一致性。标定了22个共有峰，并对其中9个峰进行了指认，分别为马钱苷酸、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮。主成分分析提取出3个主成分进行综合评价，可以反映样品数据中的绝大部分信息。聚类分析将样品分为2类，采集于青海地区的样品S01、S02、S04～S13聚为一组，采集于四川、西藏地区的样品S03、S14聚为一组。结论 该方法科学、准确且简便易行，方法精密度、稳定性和重复性良好，专属性强，可以作为常用“蒂达”类藏药川西獐牙菜的质量控制方法。
2023年06期 v.21;No.209 1625-1629页 [查看摘要][在线阅读][下载 1822K] [下载次数：195 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 杨增亮;刘学良;苏媛;李维业;刘安平;王开祥;刘海青;鲁尚静;刘文平;
目的 建立“蒂达”类藏药川西獐牙菜的HPLC指纹图谱，并结合化学计量学分析进行常用“蒂达”类藏药川西獐牙菜药材的质量分析。方法 采用Waters SunFire C18柱（4.6mm×250 mm,5μm），以甲醇-水（含0.05%磷酸）为流动相，进行梯度洗脱，流速1.0mL·min~(-1)，检测波长254 nm，柱温30℃。对不同来源和不同批次的川西獐牙菜进行指纹图谱测定，并通过化学计量学系统解决方案软件（ChemPattern 2017版）对结果进行处理分析。结果 14批次川西獐牙菜药材与生成对照指纹图谱的相似度在0.923～1.000，具有较好的一致性。标定了22个共有峰，并对其中9个峰进行了指认，分别为马钱苷酸、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮。主成分分析提取出3个主成分进行综合评价，可以反映样品数据中的绝大部分信息。聚类分析将样品分为2类，采集于青海地区的样品S01、S02、S04～S13聚为一组，采集于四川、西藏地区的样品S03、S14聚为一组。结论 该方法科学、准确且简便易行，方法精密度、稳定性和重复性良好，专属性强，可以作为常用“蒂达”类藏药川西獐牙菜的质量控制方法。
2023年06期 v.21;No.209 1625-1629页 [查看摘要][在线阅读][下载 1822K] [下载次数：195 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 王静;朱春璐;袁子民;
目的 建立都梁丸的指纹图谱及4种成分含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min~(-1)，柱温30℃；检测波长300 nm。结果 所建立的10批都梁丸指纹图谱，有16个共有峰；利用对照品指认出11个色谱峰，分别为阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、白当归脑、氧化前胡素、洋川芎内酯A、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素，相似度均大于0.95；阿魏酸、欧前胡素、洋川芎内酯A、异欧前胡素4种成分含量测定的结果平均值分别为0.0620%、0.1401%、0.3064%、0.0752%。结论 本方法简单可行，重复性良好，可用于都梁丸的质量控制。
2023年06期 v.21;No.209 1630-1634页 [查看摘要][在线阅读][下载 1862K] [下载次数：328 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 王静;朱春璐;袁子民;
目的 建立都梁丸的指纹图谱及4种成分含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min~(-1)，柱温30℃；检测波长300 nm。结果 所建立的10批都梁丸指纹图谱，有16个共有峰；利用对照品指认出11个色谱峰，分别为阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、白当归脑、氧化前胡素、洋川芎内酯A、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素，相似度均大于0.95；阿魏酸、欧前胡素、洋川芎内酯A、异欧前胡素4种成分含量测定的结果平均值分别为0.0620%、0.1401%、0.3064%、0.0752%。结论 本方法简单可行，重复性良好，可用于都梁丸的质量控制。
2023年06期 v.21;No.209 1630-1634页 [查看摘要][在线阅读][下载 1862K] [下载次数：328 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 刘野;武俊颖;贺奥城;杨武亮;张武岗;陈海芳;
目的 建立UPLC-MS分析技术同时测定不同产地制何首乌饮片中4种蒽醌类（大黄素甲醚、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷）及3种鞣质类（没食子酸、儿茶素、表儿茶素）和1种二苯乙烯类（反式二苯乙烯苷）活性成分的含量。方法采用Ultimate UPLC-XB C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱，流动相A为0.1%甲酸水溶液，流动相B为乙腈，线性梯度洗脱，流速为0.2 mL·min~(~(-1))；采用电喷雾离子源（ESI）、负离子扫描模式，在多反应监测（MRM）条件下进行定量分析；并用IBM SPSS Statistics 22软件对数据结果进行聚类分析。结果 建立的UPLC-MS可以较好地分离8种成分，各成分在相应浓度范围内与峰面积线性关系良好；其定量限和检测限范围分别为0.89～13.00和0.20～4.00 ng·mL~(-1)；精密度、重复性、稳定性的RSD值（n=5）均小于5%；加样回收率在99.47%～101.49%,RSD均小于2.5%；聚类分析结果显示12批制何首乌样品分为3类，其中S1、S2、S5、S8～S12归为Ⅰ类，S6、S7归为Ⅱ类，S3和S4归为Ⅲ类；第Ⅲ类样本（广西、广东）中3类成分的平均含量相对较高。结论 该方法可靠、准确、快速、重复性好，可用于制何首乌的质量控制与品质相关研究，并为其临床安全用药提供依据。
2023年06期 v.21;No.209 1634-1639页 [查看摘要][在线阅读][下载 1757K] [下载次数：596 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 刘野;武俊颖;贺奥城;杨武亮;张武岗;陈海芳;
目的 建立UPLC-MS分析技术同时测定不同产地制何首乌饮片中4种蒽醌类（大黄素甲醚、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷）及3种鞣质类（没食子酸、儿茶素、表儿茶素）和1种二苯乙烯类（反式二苯乙烯苷）活性成分的含量。方法采用Ultimate UPLC-XB C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱，流动相A为0.1%甲酸水溶液，流动相B为乙腈，线性梯度洗脱，流速为0.2 mL·min~(~(-1))；采用电喷雾离子源（ESI）、负离子扫描模式，在多反应监测（MRM）条件下进行定量分析；并用IBM SPSS Statistics 22软件对数据结果进行聚类分析。结果 建立的UPLC-MS可以较好地分离8种成分，各成分在相应浓度范围内与峰面积线性关系良好；其定量限和检测限范围分别为0.89～13.00和0.20～4.00 ng·mL~(-1)；精密度、重复性、稳定性的RSD值（n=5）均小于5%；加样回收率在99.47%～101.49%,RSD均小于2.5%；聚类分析结果显示12批制何首乌样品分为3类，其中S1、S2、S5、S8～S12归为Ⅰ类，S6、S7归为Ⅱ类，S3和S4归为Ⅲ类；第Ⅲ类样本（广西、广东）中3类成分的平均含量相对较高。结论 该方法可靠、准确、快速、重复性好，可用于制何首乌的质量控制与品质相关研究，并为其临床安全用药提供依据。
2023年06期 v.21;No.209 1634-1639页 [查看摘要][在线阅读][下载 1757K] [下载次数：596 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 崔芹芹;刘阿利;王昭钦;袁丹;赵文杰;
目的 建立HPLC法分析盐酸替罗非班注射液中的对映异构体。方法 采用Ultron ESOVM(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱，流动相为0.1%甲酸铵溶液（用甲酸调节溶液的pH值为4.0）-甲醇（85∶15），等度洗脱30 min，流速0.5 mL·min~(-1)，柱温25℃，检测波长227nm，进样量100μL。结果 盐酸替罗非班与其对映异构体能有效分离，分离度大于2.0，溶液在室温条件下12 h内稳定。对映异构体浓度在0.025～0.375μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好（r=0.9999）；低、中、高质量浓度的平均加样回收率分别为100.86%、96.86%、98.04%,RSD分别为2.7%、1.4%、2.1%(n=3)。以自身对照法计算对异构体含量不大于0.5%。结论本法可用于盐酸替罗非班注射液中对映异构体的检测。
2023年06期 v.21;No.209 1640-1642页 [查看摘要][在线阅读][下载 1693K] [下载次数：99 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 崔芹芹;刘阿利;王昭钦;袁丹;赵文杰;
目的 建立HPLC法分析盐酸替罗非班注射液中的对映异构体。方法 采用Ultron ESOVM(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱，流动相为0.1%甲酸铵溶液（用甲酸调节溶液的pH值为4.0）-甲醇（85∶15），等度洗脱30 min，流速0.5 mL·min~(-1)，柱温25℃，检测波长227nm，进样量100μL。结果 盐酸替罗非班与其对映异构体能有效分离，分离度大于2.0，溶液在室温条件下12 h内稳定。对映异构体浓度在0.025～0.375μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好（r=0.9999）；低、中、高质量浓度的平均加样回收率分别为100.86%、96.86%、98.04%,RSD分别为2.7%、1.4%、2.1%(n=3)。以自身对照法计算对异构体含量不大于0.5%。结论本法可用于盐酸替罗非班注射液中对映异构体的检测。
2023年06期 v.21;No.209 1640-1642页 [查看摘要][在线阅读][下载 1693K] [下载次数：99 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 刘丹娜;陈露;苏田丽;张玉洁;赵晓丽;孔天东;
目的 明确固定剂量或按体重调整剂量使用重组人血小板生成素（rhTPO）的疗效及安全性差异。方法 共入组31例化疗患者，采用自身对照模式，在其整个化疗周期第一次血小板下降至<75×10~9·L~(-1)时给予rhTPO干预，用量为300 u/（kg·d），连续使用至多14d，直至血小板回升至100×10~9·L~(-1)以上，或者较用药前提升50×10~9·L~(-1)以上停药，以上方案为对照周期；下个化疗周期结束后仍待血小板下降至<75×10~9·L~(-1)时给予rhTPO干预，用法：≤60 kg,1大支（15 000 u);>60 kg且≤85 kg,1大支+1小支（7500 u);>85 kg,2大支，以上方案为观察周期。评价两种周期化疗后血小板下降的最低值和恢复最高值，血小板<50×10~9·L~(-1)的持续天数，血小板恢复至100×10~9·L~(-1)以上所需天数，rhTPO使用量。结果 对照周期和观察周期在血小板下降最低值、血小板恢复最高值、血小板<50×10~9·L~(-1)及恢复至100×10~9·L~(-1)以上所需天数方面，差异均无统计学意义。31例患者对照周期rhTPO累积总用量多于观察周期。两个周期在不良反应方面也无明显差异。结论 固定剂量使用rhTPO与传统按体重换算剂量相比临床疗效和不良反应类似，但能增加安全性及临床用药便捷性。
2023年06期 v.21;No.209 1643-1647页 [查看摘要][在线阅读][下载 1753K] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘丹娜;陈露;苏田丽;张玉洁;赵晓丽;孔天东;
目的 明确固定剂量或按体重调整剂量使用重组人血小板生成素（rhTPO）的疗效及安全性差异。方法 共入组31例化疗患者，采用自身对照模式，在其整个化疗周期第一次血小板下降至<75×10~9·L~(-1)时给予rhTPO干预，用量为300 u/（kg·d），连续使用至多14d，直至血小板回升至100×10~9·L~(-1)以上，或者较用药前提升50×10~9·L~(-1)以上停药，以上方案为对照周期；下个化疗周期结束后仍待血小板下降至<75×10~9·L~(-1)时给予rhTPO干预，用法：≤60 kg,1大支（15 000 u);>60 kg且≤85 kg,1大支+1小支（7500 u);>85 kg,2大支，以上方案为观察周期。评价两种周期化疗后血小板下降的最低值和恢复最高值，血小板<50×10~9·L~(-1)的持续天数，血小板恢复至100×10~9·L~(-1)以上所需天数，rhTPO使用量。结果 对照周期和观察周期在血小板下降最低值、血小板恢复最高值、血小板<50×10~9·L~(-1)及恢复至100×10~9·L~(-1)以上所需天数方面，差异均无统计学意义。31例患者对照周期rhTPO累积总用量多于观察周期。两个周期在不良反应方面也无明显差异。结论 固定剂量使用rhTPO与传统按体重换算剂量相比临床疗效和不良反应类似，但能增加安全性及临床用药便捷性。
2023年06期 v.21;No.209 1643-1647页 [查看摘要][在线阅读][下载 1753K] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 孙文静;何阳;龙远雄;陈镇;欧阳林旗;邓桂明;
目的 探讨左乙拉西坦致横纹肌溶解的临床特点。方法 检索中英文数据库，收集左乙拉西坦致横纹肌溶解的病例报道，提取患者相关信息，进行描述性统计分析。结果 共检索到左乙拉西坦致横纹肌溶解的病例报道文献16篇，涉及患者16例（男性11例，女性5例），中位年龄是26岁（13,62）。10例患者用左乙拉西坦治疗全身性强直-阵挛性发作，3例患者用于全身性癫痫发作，2例患者治疗复杂的部分性癫痫发作，1例患者治疗良性癫痫。6例患者合并其他疾病，10例患者同时使用了其他药物。左乙拉西坦导致横纹肌溶解的中位时间为2 d(1,365）。9例患者出现临床症状，包括肌痛6例，下肢肌无力2例，血尿1例。实验室检查发现肌酸激酶中位值为15 811 U·L~(-1)(986,49 539），其中10例患者肌酸激酶>15 000U·L~(-1)，属于重度横纹肌溶解。5例患者出现急性肾损伤。3例患者尿液检查显示肌红蛋白阳性，4例患者血清肌红蛋白升高。患者停用左乙拉西坦，给予对症治疗，症状和肌酸激酶逐渐恢复正常，肌酸激酶恢复到正常水平的中位时间为6.5 d(3,40）。结论 左乙拉西坦相关横纹肌溶解可发生在用药后1～365 d，多发生在用药2周内，肌酸激酶水平多呈重度升高。停用左乙拉西坦后症状消失和肌酸激酶恢复正常。
2023年06期 v.21;No.209 1647-1652页 [查看摘要][在线阅读][下载 1674K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 孙文静;何阳;龙远雄;陈镇;欧阳林旗;邓桂明;
目的 探讨左乙拉西坦致横纹肌溶解的临床特点。方法 检索中英文数据库，收集左乙拉西坦致横纹肌溶解的病例报道，提取患者相关信息，进行描述性统计分析。结果 共检索到左乙拉西坦致横纹肌溶解的病例报道文献16篇，涉及患者16例（男性11例，女性5例），中位年龄是26岁（13,62）。10例患者用左乙拉西坦治疗全身性强直-阵挛性发作，3例患者用于全身性癫痫发作，2例患者治疗复杂的部分性癫痫发作，1例患者治疗良性癫痫。6例患者合并其他疾病，10例患者同时使用了其他药物。左乙拉西坦导致横纹肌溶解的中位时间为2 d(1,365）。9例患者出现临床症状，包括肌痛6例，下肢肌无力2例，血尿1例。实验室检查发现肌酸激酶中位值为15 811 U·L~(-1)(986,49 539），其中10例患者肌酸激酶>15 000U·L~(-1)，属于重度横纹肌溶解。5例患者出现急性肾损伤。3例患者尿液检查显示肌红蛋白阳性，4例患者血清肌红蛋白升高。患者停用左乙拉西坦，给予对症治疗，症状和肌酸激酶逐渐恢复正常，肌酸激酶恢复到正常水平的中位时间为6.5 d(3,40）。结论 左乙拉西坦相关横纹肌溶解可发生在用药后1～365 d，多发生在用药2周内，肌酸激酶水平多呈重度升高。停用左乙拉西坦后症状消失和肌酸激酶恢复正常。
2023年06期 v.21;No.209 1647-1652页 [查看摘要][在线阅读][下载 1674K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 潘欢妍;祁慧;梁培;安姝润;李俐;
目的 通过监测复方磺胺甲噁唑（SMX-TMP）治疗耶氏肺孢子菌肺炎（PCP）血药峰浓度（C_(max)）水平，评价其临床效果及不良反应。方法 回顾性分析2016年3月至2022年8月60例重症患者接受SMX-TMP治疗PCP的临床资料，记录患者磺胺甲噁唑（SMX)C_(max)水平，评估临床治疗结局，评价药物不良反应等。结果 SMX初始平均C_(max)为118.98 mg·L~(-1)，浓度范围分布广泛（IQR,97.84～172.80），初始给药剂量与SMX初始C_(max)成显著正相关（r~2=0.099,P=0.014）；治疗过程中68.33%的患者SMX C_(max)可以达到预先设定的目标水平；患者的总体死亡率为51.66%，治疗过程中无法达到目标水平是PCP患者临床治疗失败率和28d全因死亡的危险因素（P<0.05）；与SMX-TMP相关的不良反应发生率为35.00%，患者SMX C_(max)高于目标水平时肾功能损伤的发生率显著增加（P<0.05）。结论 在PCP患者治疗期间监测SMX水平可以改善患者的临床结局，减少不良反应的发生。
2023年06期 v.21;No.209 1653-1658页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K] [下载次数：675 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 潘欢妍;祁慧;梁培;安姝润;李俐;
目的 通过监测复方磺胺甲噁唑（SMX-TMP）治疗耶氏肺孢子菌肺炎（PCP）血药峰浓度（C_(max)）水平，评价其临床效果及不良反应。方法 回顾性分析2016年3月至2022年8月60例重症患者接受SMX-TMP治疗PCP的临床资料，记录患者磺胺甲噁唑（SMX)C_(max)水平，评估临床治疗结局，评价药物不良反应等。结果 SMX初始平均C_(max)为118.98 mg·L~(-1)，浓度范围分布广泛（IQR,97.84～172.80），初始给药剂量与SMX初始C_(max)成显著正相关（r~2=0.099,P=0.014）；治疗过程中68.33%的患者SMX C_(max)可以达到预先设定的目标水平；患者的总体死亡率为51.66%，治疗过程中无法达到目标水平是PCP患者临床治疗失败率和28d全因死亡的危险因素（P<0.05）；与SMX-TMP相关的不良反应发生率为35.00%，患者SMX C_(max)高于目标水平时肾功能损伤的发生率显著增加（P<0.05）。结论 在PCP患者治疗期间监测SMX水平可以改善患者的临床结局，减少不良反应的发生。
2023年06期 v.21;No.209 1653-1658页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K] [下载次数：675 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 向必晓;左笑丛;谢悦良;
目的 探讨粒细胞或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（G-CSF或GM-CSF）致肺毒性的临床特点。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase数据库自建库至2022年8月31日期间发表的关于G-CSF或GM-CSF致肺毒性的病例报道，对其进行回顾性分析。结果共纳入34例患者，中位年龄为59岁（3～82岁）；肺部症状多在G-CSF或GM-CSF给药后第5日出现，主要表现为呼吸困难（64.7%）、发热（47.1%）、咳嗽（20.6%）；影像学特征以双侧肺渗出（82.1%）和肺间质性损伤（50.0%）为主。在停用G-CSF或GM-CSF并接受治疗干预（包括糖皮质激素和吸氧治疗）后，25例（73.5%）患者症状改善。结论 肺毒性是G-CSF或GM-CSF罕见的不良反应，早期诊断、及时停药和治疗干预对预后有重要意义。G-CSF或GM-CSF治疗期间应加强呼吸困难、咳嗽和发烧等症状的监测，警惕G-CSF或GM-CSF导致肺毒性的发生。
2023年06期 v.21;No.209 1659-1663页 [查看摘要][在线阅读][下载 1670K] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 向必晓;左笑丛;谢悦良;
目的 探讨粒细胞或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（G-CSF或GM-CSF）致肺毒性的临床特点。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase数据库自建库至2022年8月31日期间发表的关于G-CSF或GM-CSF致肺毒性的病例报道，对其进行回顾性分析。结果共纳入34例患者，中位年龄为59岁（3～82岁）；肺部症状多在G-CSF或GM-CSF给药后第5日出现，主要表现为呼吸困难（64.7%）、发热（47.1%）、咳嗽（20.6%）；影像学特征以双侧肺渗出（82.1%）和肺间质性损伤（50.0%）为主。在停用G-CSF或GM-CSF并接受治疗干预（包括糖皮质激素和吸氧治疗）后，25例（73.5%）患者症状改善。结论 肺毒性是G-CSF或GM-CSF罕见的不良反应，早期诊断、及时停药和治疗干预对预后有重要意义。G-CSF或GM-CSF治疗期间应加强呼吸困难、咳嗽和发烧等症状的监测，警惕G-CSF或GM-CSF导致肺毒性的发生。
2023年06期 v.21;No.209 1659-1663页 [查看摘要][在线阅读][下载 1670K] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王梓安;刘超群;张嘉宁;任越;李莹莹;张燕玲;
目的 基于数据挖掘技术探究芳香中药治疗抑郁症的用药规律，为临床芳香药物的使用提供依据。方法 检索中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、维普中文期刊数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CBM），收集抑郁症临床研究的相关文献及常用处方，并进行频数分析、关联规则分析、聚类分析和因子分析。结果 共纳入中医处方138首，涉及中医证型17类，其中肝郁证最多。处方共涉及芳香中药88味，累计使用频次867次，四气主要为温性；五味主要集中在辛、苦；归经以肝、脾、肺、心经最为常见。使用频次较高的芳香中药依次是柴胡、白芍、郁金、石菖蒲、香附，药物功效以疏肝解郁、理气健脾、安神为主。关联规则分析获得“柴胡-白芍”“柴胡-郁金”“柴胡-石菖蒲”等常用芳香中药组合；聚类分析得到芳香中药核心基础方4个，新方2个；因子分析共提取7个公因子，其组方治疗原则以解郁安神、疏肝理气健脾为主。结论 通过频数统计、关联规则分析获得了临床治疗抑郁症的常用芳香中药及药对，并通过聚类分析挖掘了芳香中药核心基础方及新方，为后续治疗抑郁症临床芳香药物的使用及研发提供了指导。
2023年06期 v.21;No.209 1664-1669页 [查看摘要][在线阅读][下载 1802K] [下载次数：680 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 王梓安;刘超群;张嘉宁;任越;李莹莹;张燕玲;
目的 基于数据挖掘技术探究芳香中药治疗抑郁症的用药规律，为临床芳香药物的使用提供依据。方法 检索中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、维普中文期刊数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CBM），收集抑郁症临床研究的相关文献及常用处方，并进行频数分析、关联规则分析、聚类分析和因子分析。结果 共纳入中医处方138首，涉及中医证型17类，其中肝郁证最多。处方共涉及芳香中药88味，累计使用频次867次，四气主要为温性；五味主要集中在辛、苦；归经以肝、脾、肺、心经最为常见。使用频次较高的芳香中药依次是柴胡、白芍、郁金、石菖蒲、香附，药物功效以疏肝解郁、理气健脾、安神为主。关联规则分析获得“柴胡-白芍”“柴胡-郁金”“柴胡-石菖蒲”等常用芳香中药组合；聚类分析得到芳香中药核心基础方4个，新方2个；因子分析共提取7个公因子，其组方治疗原则以解郁安神、疏肝理气健脾为主。结论 通过频数统计、关联规则分析获得了临床治疗抑郁症的常用芳香中药及药对，并通过聚类分析挖掘了芳香中药核心基础方及新方，为后续治疗抑郁症临床芳香药物的使用及研发提供了指导。
2023年06期 v.21;No.209 1664-1669页 [查看摘要][在线阅读][下载 1802K] [下载次数：680 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 刘胜男;冀召帅;王雪;毛乾泰;艾超;
目的 利用美国食品药品监督管理局公共数据开放项目（open FDA）检索Paxlovid的不良事件报告的相关情况，评价Paxlovid上市后的不良反应，为临床合理用药提供参考。方法收集open FDA数据库2021年11月21日—2022年12月31日Paxlovid相关不良事件数据，提取并进行相关分析。结果 共检索到Paxlovid相关不良反应事件21 254份，其中由消费者或非健康专业人士上报15 301份（71.99%），美国报告19 732份（92.84%），适应证为COVID-1920319份（95.60%），转归情况为已恢复/恢复中7249份（34.11%），报告严重不良反应3632例次（17.09%）。不良反应类型主要表现为味觉障碍/异常（3596例）、腹泻（1858例）、恶心呕吐（1183例）、头痛（942例）、口咽疼痛（644例）等，涉及神经系统、胃肠系统、肌肉骨骼系统等。结论基于open FDA数据库对Paxlovid的ADR相关信息进行多方面、多维度的挖掘分析，提示该药与味觉障碍/异常、腹泻、恶心呕吐、头痛等不良反应具有一定关联性，在临床使用过程中应密切关注不良反应，促进临床安全、合理用药。
2023年06期 v.21;No.209 1670-1673页 [查看摘要][在线阅读][下载 1656K] [下载次数：222 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘胜男;冀召帅;王雪;毛乾泰;艾超;
目的 利用美国食品药品监督管理局公共数据开放项目（open FDA）检索Paxlovid的不良事件报告的相关情况，评价Paxlovid上市后的不良反应，为临床合理用药提供参考。方法收集open FDA数据库2021年11月21日—2022年12月31日Paxlovid相关不良事件数据，提取并进行相关分析。结果 共检索到Paxlovid相关不良反应事件21 254份，其中由消费者或非健康专业人士上报15 301份（71.99%），美国报告19 732份（92.84%），适应证为COVID-1920319份（95.60%），转归情况为已恢复/恢复中7249份（34.11%），报告严重不良反应3632例次（17.09%）。不良反应类型主要表现为味觉障碍/异常（3596例）、腹泻（1858例）、恶心呕吐（1183例）、头痛（942例）、口咽疼痛（644例）等，涉及神经系统、胃肠系统、肌肉骨骼系统等。结论基于open FDA数据库对Paxlovid的ADR相关信息进行多方面、多维度的挖掘分析，提示该药与味觉障碍/异常、腹泻、恶心呕吐、头痛等不良反应具有一定关联性，在临床使用过程中应密切关注不良反应，促进临床安全、合理用药。
2023年06期 v.21;No.209 1670-1673页 [查看摘要][在线阅读][下载 1656K] [下载次数：222 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘晓晨;农雅琴;张洪茂;高梅菲;徐浩;潘小芳;米文静;陈睿;霍丽妮;
目的 总结Top1抑制剂与Tdp1抑制剂整体概况，探究其发展趋势，为后续研究提供参考。方法 运用CiteSpace 5.7.R5软件对2012年1月—2022年4月收录在Web of Science(WOS)核心合集数据库中Top1抑制剂与Tdp1抑制剂的相关文献进行作者、机构、被引期刊、国家、关键词可视化分析。结果 共纳入有效文献1186篇，Yves Pommier为发文量最高的作者；美国国家癌症研究所为发文量最高的机构，机构之间具有一定的联系但是合作较为分散，美国研究该领域最全面；Journal of Biological Chemistry为被引率最高的期刊；关键词细胞凋亡、抗肿瘤、抑制剂出现频率高，Top1抑制剂与Tdp1抑制剂研究方向集中于Top1抑制剂、Tdp1抑制剂的发现、合成以及抗肿瘤机制。结论 开发更多新型Top1抑制剂、Tdp1抑制剂甚至Top1-Tdp1双靶点抑制剂以进一步提高药物抗肿瘤活性将成为未来研究趋势。
2023年06期 v.21;No.209 1674-1683页 [查看摘要][在线阅读][下载 2583K] [下载次数：224 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 刘晓晨;农雅琴;张洪茂;高梅菲;徐浩;潘小芳;米文静;陈睿;霍丽妮;
目的 总结Top1抑制剂与Tdp1抑制剂整体概况，探究其发展趋势，为后续研究提供参考。方法 运用CiteSpace 5.7.R5软件对2012年1月—2022年4月收录在Web of Science(WOS)核心合集数据库中Top1抑制剂与Tdp1抑制剂的相关文献进行作者、机构、被引期刊、国家、关键词可视化分析。结果 共纳入有效文献1186篇，Yves Pommier为发文量最高的作者；美国国家癌症研究所为发文量最高的机构，机构之间具有一定的联系但是合作较为分散，美国研究该领域最全面；Journal of Biological Chemistry为被引率最高的期刊；关键词细胞凋亡、抗肿瘤、抑制剂出现频率高，Top1抑制剂与Tdp1抑制剂研究方向集中于Top1抑制剂、Tdp1抑制剂的发现、合成以及抗肿瘤机制。结论 开发更多新型Top1抑制剂、Tdp1抑制剂甚至Top1-Tdp1双靶点抑制剂以进一步提高药物抗肿瘤活性将成为未来研究趋势。
2023年06期 v.21;No.209 1674-1683页 [查看摘要][在线阅读][下载 2583K] [下载次数：224 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 史金平;张琰;唐亚娟;王立珍;路小寒;白娟;洪术霞;
目的 通过构建华法林抗凝质量预测模型，提高华法林抗凝效果。方法 计算机检索国内外数据库，对建库之初至2022年5月1日之间的所有关于华法林抗凝质量影响因素的研究进行Meta分析，筛选影响因素，构建华法林抗凝质量的预测模型。结果 共获得3390篇文献，最终纳入文献17篇，包含66 119名患者，Meta分析结果显示：年龄、糖尿病、心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、肝脏疾病、肾脏疾病是治疗范围内时间百分比（TTR）达标的影响因素。以此构建的华法林抗凝质量预测模型为Logit(P)=-0.819+0.015X_(年龄)-0.146X_(糖尿病)-0.180X_(心衰)-0.209X_(慢阻肺)-0.511X_(肝脏疾病)-0.464X_(肾脏疾病)，ROC曲线下面积为0.807,95%置信区间为（0.715,0.900），最佳临界值为Logit(P)=-1.238、敏感性为0.829、特异性为0.714。结论 基于Meta分析构建的华法林抗凝质量预测模型能有效预测患者TTR是否达标，预测效能中等，但仍需大量数据验证。
2023年06期 v.21;No.209 1684-1689页 [查看摘要][在线阅读][下载 1695K] [下载次数：365 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 史金平;张琰;唐亚娟;王立珍;路小寒;白娟;洪术霞;
目的 通过构建华法林抗凝质量预测模型，提高华法林抗凝效果。方法 计算机检索国内外数据库，对建库之初至2022年5月1日之间的所有关于华法林抗凝质量影响因素的研究进行Meta分析，筛选影响因素，构建华法林抗凝质量的预测模型。结果 共获得3390篇文献，最终纳入文献17篇，包含66 119名患者，Meta分析结果显示：年龄、糖尿病、心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、肝脏疾病、肾脏疾病是治疗范围内时间百分比（TTR）达标的影响因素。以此构建的华法林抗凝质量预测模型为Logit(P)=-0.819+0.015X_(年龄)-0.146X_(糖尿病)-0.180X_(心衰)-0.209X_(慢阻肺)-0.511X_(肝脏疾病)-0.464X_(肾脏疾病)，ROC曲线下面积为0.807,95%置信区间为（0.715,0.900），最佳临界值为Logit(P)=-1.238、敏感性为0.829、特异性为0.714。结论 基于Meta分析构建的华法林抗凝质量预测模型能有效预测患者TTR是否达标，预测效能中等，但仍需大量数据验证。
2023年06期 v.21;No.209 1684-1689页 [查看摘要][在线阅读][下载 1695K] [下载次数：365 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ]