- 郭峰;蔡志扬;钱宝华;花美仙;郭品娥;张乐之;
目的探讨在系统血液快速免疫反应中用自然与分离体系研究瘤苗细胞(灭活S180)激活红细胞调控白细胞CD35和CXCR4的作用与意义。方法将瘤苗细胞(5×106.mL-1)0.2 mL加到枸橼酸抗凝的全血细胞悬液(或白细胞悬液)0.2 mL和血浆0.3 mL中,37℃水浴1 h,主要观察指标是用流式细胞仪测定白细胞CD35和CX-CR4表达水平。结果瘤苗细胞可激活红细胞增强白细胞(包括粒细胞和淋巴细胞)的CD35和CXCR4表达量。在瘤苗细胞加入全血细胞和血浆组(自然实验组),粒细胞和淋巴细胞CD35表达量分别为(860.4±115.69),(239.53±58.65)明显高于瘤苗细胞加入白细胞和血浆组(分离实验组)(565.07±96.35)和(141.36±37.16)(P<0.05)。在瘤苗细胞激活全血细胞血浆组(自然实验组)粒细胞CXCR4表达(64.18±11.69)明显高于瘤苗细胞加入白细胞、血浆组(分离实验组)粒细胞CXCR4表达量(44.92±19.84)。结论在系统血液免疫反应中,瘤苗可激活红细胞增强白细胞CD35和CXCR4的表达。
2007年06期 No.29 481-484页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [下载次数：50 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 郭峰;蔡志扬;钱宝华;花美仙;郭品娥;张乐之;
目的探讨在系统血液快速免疫反应中用自然与分离体系研究瘤苗细胞(灭活S180)激活红细胞调控白细胞CD35和CXCR4的作用与意义。方法将瘤苗细胞(5×106.mL-1)0.2 mL加到枸橼酸抗凝的全血细胞悬液(或白细胞悬液)0.2 mL和血浆0.3 mL中,37℃水浴1 h,主要观察指标是用流式细胞仪测定白细胞CD35和CX-CR4表达水平。结果瘤苗细胞可激活红细胞增强白细胞(包括粒细胞和淋巴细胞)的CD35和CXCR4表达量。在瘤苗细胞加入全血细胞和血浆组(自然实验组),粒细胞和淋巴细胞CD35表达量分别为(860.4±115.69),(239.53±58.65)明显高于瘤苗细胞加入白细胞和血浆组(分离实验组)(565.07±96.35)和(141.36±37.16)(P<0.05)。在瘤苗细胞激活全血细胞血浆组(自然实验组)粒细胞CXCR4表达(64.18±11.69)明显高于瘤苗细胞加入白细胞、血浆组(分离实验组)粒细胞CXCR4表达量(44.92±19.84)。结论在系统血液免疫反应中,瘤苗可激活红细胞增强白细胞CD35和CXCR4的表达。
2007年06期 No.29 481-484页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [下载次数：50 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 雷翔;许雪亮;
目的研究匹格列酮对正常人和甲状腺相关眼病(thyroid-associated ophthalmolpathy,TAO)患者眼眶前脂肪细胞增殖和分化的影响。方法培养正常人和TAO患者眼眶前脂肪细胞,在其增殖和分化的过程中加入匹格列酮。MTT法观察匹格列酮对前脂肪细胞增殖的影响,油红O染色定量的方法观察匹格列酮对前脂肪细胞分化的影响。结果浓度为1μmol.L-1的匹格列酮能够促进眼眶前脂肪细胞的增殖。在各个实验时间段,匹格列酮对眼眶前脂肪细胞有促分化作用,在48 h时作用最明显。与正常人比较,匹格列酮对TAO患者眼眶前脂肪细胞的促分化作用更明显。结论匹格列酮可能通过增加成熟脂肪细胞的数量改善胰岛素抵抗。对伴有糖尿病的TAO患者,匹格列酮治疗可能诱发眼部病变的加重。
2007年06期 No.29 485-487页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 雷翔;许雪亮;
目的研究匹格列酮对正常人和甲状腺相关眼病(thyroid-associated ophthalmolpathy,TAO)患者眼眶前脂肪细胞增殖和分化的影响。方法培养正常人和TAO患者眼眶前脂肪细胞,在其增殖和分化的过程中加入匹格列酮。MTT法观察匹格列酮对前脂肪细胞增殖的影响,油红O染色定量的方法观察匹格列酮对前脂肪细胞分化的影响。结果浓度为1μmol.L-1的匹格列酮能够促进眼眶前脂肪细胞的增殖。在各个实验时间段,匹格列酮对眼眶前脂肪细胞有促分化作用,在48 h时作用最明显。与正常人比较,匹格列酮对TAO患者眼眶前脂肪细胞的促分化作用更明显。结论匹格列酮可能通过增加成熟脂肪细胞的数量改善胰岛素抵抗。对伴有糖尿病的TAO患者,匹格列酮治疗可能诱发眼部病变的加重。
2007年06期 No.29 485-487页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 库尔班江;罗新泽;
目的建立红果小檗中小檗碱、巴马汀、药根碱含量的同时测定方法。方法高效液相色谱法,Diamon-silC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(50∶50,每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长:265 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL.min-1;进样量:10μL。结果盐酸药根碱回归方程为Y=3.860 2X+36.948,r=0.999 8,线性范围为33.72~1 686μg;盐酸巴马汀回归方程为Y=3.761X+11.55,r=0.999 9,线性范围为16.576~828.8μg;盐酸小檗碱回归方程为Y=4.015 7X+26.556,r=0.999 9,线性范围为27~1 354μg。3组分的平均回收率分别为99.87%,99.73%和99.89%,RSD分别为1.07%、1.02%和1.25%(n=6)。结论本法操作简便,可以同时测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,结果准确,具有分离度和重复性好、精密度高的特点,可作为该药材中小檗碱的含量测定和质量评价监控方法。
2007年06期 No.29 488-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [下载次数：143 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 库尔班江;罗新泽;
目的建立红果小檗中小檗碱、巴马汀、药根碱含量的同时测定方法。方法高效液相色谱法,Diamon-silC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(50∶50,每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长:265 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL.min-1;进样量:10μL。结果盐酸药根碱回归方程为Y=3.860 2X+36.948,r=0.999 8,线性范围为33.72~1 686μg;盐酸巴马汀回归方程为Y=3.761X+11.55,r=0.999 9,线性范围为16.576~828.8μg;盐酸小檗碱回归方程为Y=4.015 7X+26.556,r=0.999 9,线性范围为27~1 354μg。3组分的平均回收率分别为99.87%,99.73%和99.89%,RSD分别为1.07%、1.02%和1.25%(n=6)。结论本法操作简便,可以同时测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,结果准确,具有分离度和重复性好、精密度高的特点,可作为该药材中小檗碱的含量测定和质量评价监控方法。
2007年06期 No.29 488-490页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [下载次数：143 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 谢志红;王峰;李焕德;
目的建立血浆中9-羟基利培酮(9-OH-RSP)异构体的测定方法。方法样品经液-液萃取后,采用ChiralAGP柱(100 mm×4.0 mm,5μm)进行分离,柱温为25℃,以50 mmol.L-1醋酸铵(pH 6.5)-异丙醇(95∶5)为流动相,流速为0.9 mL.min-1。采用电喷雾电离源正离子模式(ESI+),选择性离子监测(SIR)9-OH-RSP和内标安定的质荷比(m/z)分别为428和285的分子离子峰。结果9-羟基利培酮异构体在1.47~275.30μg.L-1线性良好。左右旋异构体萃取回收率均>80%,日内、日间RSD均<15%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于测定血浆中9-羟基利培酮异构体的浓度。
2007年06期 No.29 491-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：132 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 谢志红;王峰;李焕德;
目的建立血浆中9-羟基利培酮(9-OH-RSP)异构体的测定方法。方法样品经液-液萃取后,采用ChiralAGP柱(100 mm×4.0 mm,5μm)进行分离,柱温为25℃,以50 mmol.L-1醋酸铵(pH 6.5)-异丙醇(95∶5)为流动相,流速为0.9 mL.min-1。采用电喷雾电离源正离子模式(ESI+),选择性离子监测(SIR)9-OH-RSP和内标安定的质荷比(m/z)分别为428和285的分子离子峰。结果9-羟基利培酮异构体在1.47~275.30μg.L-1线性良好。左右旋异构体萃取回收率均>80%,日内、日间RSD均<15%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于测定血浆中9-羟基利培酮异构体的浓度。
2007年06期 No.29 491-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：132 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘磊;戴冰;肖子曾;冷旺;邹双华;梅君;
目的检测不同来源山茱萸中莫诺苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,流动相:0.05%磷酸-乙腈(91∶9);柱温:25℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:240 nm。结果各药材莫诺苷含量在16.94~18.66 mg.g-1,其中以河南宛西山茱萸中莫诺苷含量最高。在0.25~2.0 mg莫诺苷回归方程为:Y=0.556 6X-0.228 7(r=0.999 1)。结论不同来源山茱萸中莫诺苷的含量不同。
2007年06期 No.29 494-496页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：337 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 刘磊;戴冰;肖子曾;冷旺;邹双华;梅君;
目的检测不同来源山茱萸中莫诺苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,流动相:0.05%磷酸-乙腈(91∶9);柱温:25℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:240 nm。结果各药材莫诺苷含量在16.94~18.66 mg.g-1,其中以河南宛西山茱萸中莫诺苷含量最高。在0.25~2.0 mg莫诺苷回归方程为:Y=0.556 6X-0.228 7(r=0.999 1)。结论不同来源山茱萸中莫诺苷的含量不同。
2007年06期 No.29 494-496页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [下载次数：337 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 张自然;陶建生;邹凌燕;奉建芳;
目的考察水飞蓟素及其制剂(片剂和胶囊剂)的体外溶出度。方法参照美国药典桨法,以人工胃液(SGF)、模拟空腹状态下的肠流质(FaSSIF)、模拟进食状态下的肠流质(FeSSIF)为试验介质分别进行体外溶出实验,采用LC-ESI-MS技术测定水飞蓟素中3种主要成分(水飞蓟宁、水飞蓟宾A和水飞蓟宾B)的体外溶出度。结果水飞蓟素溶解度低,溶出慢,不同制剂在不同介质中的体外溶出速率存在差异,制剂的体外溶出与原料药物的溶出及溶解度有一定的相似性。结论制剂的溶出可以指导体内试验与临床用药,原料药物的溶出及溶解度测定可以指导制剂的溶出测定。
2007年06期 No.29 496-500页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K] [下载次数：490 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 张自然;陶建生;邹凌燕;奉建芳;
目的考察水飞蓟素及其制剂(片剂和胶囊剂)的体外溶出度。方法参照美国药典桨法,以人工胃液(SGF)、模拟空腹状态下的肠流质(FaSSIF)、模拟进食状态下的肠流质(FeSSIF)为试验介质分别进行体外溶出实验,采用LC-ESI-MS技术测定水飞蓟素中3种主要成分(水飞蓟宁、水飞蓟宾A和水飞蓟宾B)的体外溶出度。结果水飞蓟素溶解度低,溶出慢,不同制剂在不同介质中的体外溶出速率存在差异,制剂的体外溶出与原料药物的溶出及溶解度有一定的相似性。结论制剂的溶出可以指导体内试验与临床用药,原料药物的溶出及溶解度测定可以指导制剂的溶出测定。
2007年06期 No.29 496-500页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K] [下载次数：490 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 刘玉晖;游宇;宋涛;柏勇平;吴树金;刘立英;秦莉花;
目的探讨卡托普利对高蛋氨酸饮食所致大鼠血管内皮功能损伤的保护作用及其机制。方法将蛋氨酸通过灌胃的方法,1次.d-1,连续4周,诱导大鼠血管功能损伤,治疗组同时给予卡托普利、依那普利、N-乙酰半胱氨酸灌胃。4周后处死动物,检测血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、对氧磷酶(paraoxonase 1,PON1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase enzyme,SOD)、血管紧张素转换酶(an-giotensin-converting enzyme,ACE)活性。取胸主动脉检测由乙酰胆碱(acetylcysteine,Ach)诱导的血管内皮依赖性舒张反应。结果高蛋氨酸损伤组大鼠血管内皮依赖性舒张反应显著减弱,血清中MDA浓度升高,PON1活性、血浆NO浓度与SOD活性降低;卡托普利、N-乙酰半胱氨酸和依那普利能显著改善血管内皮依赖性舒张反应、降低MDA浓度、提高血清中的PON1活性、SOD活性和NO浓度。结论卡托普利能够改善高蛋氨酸引起的血管内皮功能的损伤,该作用可能与保护PON1活性及其抗氧化作用、促进内皮细胞释放NO有关。
2007年06期 No.29 500-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 332K] [下载次数：93 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 刘玉晖;游宇;宋涛;柏勇平;吴树金;刘立英;秦莉花;
目的探讨卡托普利对高蛋氨酸饮食所致大鼠血管内皮功能损伤的保护作用及其机制。方法将蛋氨酸通过灌胃的方法,1次.d-1,连续4周,诱导大鼠血管功能损伤,治疗组同时给予卡托普利、依那普利、N-乙酰半胱氨酸灌胃。4周后处死动物,检测血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、对氧磷酶(paraoxonase 1,PON1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase enzyme,SOD)、血管紧张素转换酶(an-giotensin-converting enzyme,ACE)活性。取胸主动脉检测由乙酰胆碱(acetylcysteine,Ach)诱导的血管内皮依赖性舒张反应。结果高蛋氨酸损伤组大鼠血管内皮依赖性舒张反应显著减弱,血清中MDA浓度升高,PON1活性、血浆NO浓度与SOD活性降低;卡托普利、N-乙酰半胱氨酸和依那普利能显著改善血管内皮依赖性舒张反应、降低MDA浓度、提高血清中的PON1活性、SOD活性和NO浓度。结论卡托普利能够改善高蛋氨酸引起的血管内皮功能的损伤,该作用可能与保护PON1活性及其抗氧化作用、促进内皮细胞释放NO有关。
2007年06期 No.29 500-504页 [查看摘要][在线阅读][下载 332K] [下载次数：93 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 任华益;
目的通过对比胃癌患者单药与联合用药体外敏感性,为临床筛选对胃癌相对敏感的化疗药物提供参考依据。方法采用临床常用的19种化疗方案对30例胃癌的新鲜标本进行四甲基氮唑蓝比色法体外敏感性测定。结果不同个体对化疗药物的敏感性差异较大,联合用药比单个药物的平均抑制率高。结论胃癌化疗联合用药敏感性大。四甲基氮唑蓝比色法是一种简便而快速的肿瘤体外药物敏感实验方法,可为胃癌临床个体化化疗方案的选择提供参考。
2007年06期 No.29 504-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [下载次数：80 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 任华益;
目的通过对比胃癌患者单药与联合用药体外敏感性,为临床筛选对胃癌相对敏感的化疗药物提供参考依据。方法采用临床常用的19种化疗方案对30例胃癌的新鲜标本进行四甲基氮唑蓝比色法体外敏感性测定。结果不同个体对化疗药物的敏感性差异较大,联合用药比单个药物的平均抑制率高。结论胃癌化疗联合用药敏感性大。四甲基氮唑蓝比色法是一种简便而快速的肿瘤体外药物敏感实验方法,可为胃癌临床个体化化疗方案的选择提供参考。
2007年06期 No.29 504-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [下载次数：80 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 郑雪花;刘塔斯;陈迪钊;
目的建立桑叶中芦丁含量的反相高效液相色谱法测定方法并测定不同产地桑叶中芦丁的含量。方法Hy-persil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),水和甲醇溶剂系统线性梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长320 nm,进样量10μL。结果芦丁含量测定线性方程为Y=2.795×105X-1.041×105,r2=0.999 6,线性范围为0.203~2.436μg,平均回收率为101.1%,RSD=1.93%(n=5),不同产地桑叶芦丁含量均>0.10%,其中云南产的含量最高,为0.36%。结论实验方法稳定、可靠,为桑叶的质量鉴别研究提供了实验依据。
2007年06期 No.29 507-509页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [下载次数：344 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 郑雪花;刘塔斯;陈迪钊;
目的建立桑叶中芦丁含量的反相高效液相色谱法测定方法并测定不同产地桑叶中芦丁的含量。方法Hy-persil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),水和甲醇溶剂系统线性梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长320 nm,进样量10μL。结果芦丁含量测定线性方程为Y=2.795×105X-1.041×105,r2=0.999 6,线性范围为0.203~2.436μg,平均回收率为101.1%,RSD=1.93%(n=5),不同产地桑叶芦丁含量均>0.10%,其中云南产的含量最高,为0.36%。结论实验方法稳定、可靠,为桑叶的质量鉴别研究提供了实验依据。
2007年06期 No.29 507-509页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [下载次数：344 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 李英娜;张国刚;毛德双;陈艳;
目的研究射干中总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果乙醇用量和浓度对提取有显著性影响。结论最佳提取工艺为药材粒径<40目,加入药材6倍量70%乙醇,提取2次,每次提取1 h。
2007年06期 No.29 509-511页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [下载次数：383 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 李英娜;张国刚;毛德双;陈艳;
目的研究射干中总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果乙醇用量和浓度对提取有显著性影响。结论最佳提取工艺为药材粒径<40目,加入药材6倍量70%乙醇,提取2次,每次提取1 h。
2007年06期 No.29 509-511页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [下载次数：383 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 周寒;李健和;黎银波;彭六保;万小敏;刘艳文;
目的根据临床需要,研究开发氨酪酸氯化钠注射液,建立其质量控制方法,考察其稳定性和用药的安全性。方法优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等质量研究,氨酪酸含量采用非水滴定法测定,氯化钠含量采用银量法测定,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性。结果按照优化出来的最佳处方及工艺,制备3批中试样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格。结论该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。
2007年06期 No.29 511-515页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K] [下载次数：112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 周寒;李健和;黎银波;彭六保;万小敏;刘艳文;
目的根据临床需要,研究开发氨酪酸氯化钠注射液,建立其质量控制方法,考察其稳定性和用药的安全性。方法优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH值、有关物质检查等质量研究,氨酪酸含量采用非水滴定法测定,氯化钠含量采用银量法测定,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性。结果按照优化出来的最佳处方及工艺,制备3批中试样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格。结论该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。
2007年06期 No.29 511-515页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K] [下载次数：112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 吕露阳;王光明;钟丕;徐恒;田贵容;
目的探讨注射用氨曲南以不同工艺制备的稳定性。方法以冷冻干燥法和直接混合法制备了注射用氨曲南;考察光、热对其稳定性的影响。结果注射用氨曲南冷冻干燥品对热不稳定,有关物质明显增加,对光不稳定,外观变黄。注射用氨曲南的直接混合粉末受光、热的影响较小。结论冷冻干燥法制备得无定形粉末,稳定性次于β晶形的氨曲南与精氨酸直接混合所得的注射用氨曲南;水分偏高大大降低样品的热稳定性,故水分的限度要严格控制。
2007年06期 No.29 516-518页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数：322 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 吕露阳;王光明;钟丕;徐恒;田贵容;
目的探讨注射用氨曲南以不同工艺制备的稳定性。方法以冷冻干燥法和直接混合法制备了注射用氨曲南;考察光、热对其稳定性的影响。结果注射用氨曲南冷冻干燥品对热不稳定,有关物质明显增加,对光不稳定,外观变黄。注射用氨曲南的直接混合粉末受光、热的影响较小。结论冷冻干燥法制备得无定形粉末,稳定性次于β晶形的氨曲南与精氨酸直接混合所得的注射用氨曲南;水分偏高大大降低样品的热稳定性,故水分的限度要严格控制。
2007年06期 No.29 516-518页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数：322 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 任爱农;鞠建明;高燃;何素芳;
目的建立红花氯化钠注射液的含量检测指标和方法。方法采用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法对羟基红花黄色素A、黄酮和多糖进行定量分析。结果羟基红花黄色素A的含量测定线性范围为0.232~1.16mg.mL-1(Y=1.732×107X+6.478×105,r=0.999 5),平均回收率为100.25%,RSD为1.05%(n=6),其平均含量为0.32 mg.mL-1;黄酮的含量测定线性范围为0.012 5~0.540 8 mg.mL-1(Y=25.71X+0.009 9,r=0.999 9),平均回收率为99.00%,RSD为1.21%(n=6),其平均含量为0.66 mg.mL-1;多糖的含量测定线性范围为0.011 8~0.031 5 mg.mL-1(Y=26.316X+0.014,r=0.999 4),平均回收率为99.41%,RSD为0.71%(n=6),其平均含量为2.22 mg.mL-1;黄酮和多糖的总量占总固体量为65.75%。结论所建立的指标和方法可靠、准确、专属性强,可作为红花氯化钠注射液的含量检测。
2007年06期 No.29 518-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [下载次数：147 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 任爱农;鞠建明;高燃;何素芳;
目的建立红花氯化钠注射液的含量检测指标和方法。方法采用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法对羟基红花黄色素A、黄酮和多糖进行定量分析。结果羟基红花黄色素A的含量测定线性范围为0.232~1.16mg.mL-1(Y=1.732×107X+6.478×105,r=0.999 5),平均回收率为100.25%,RSD为1.05%(n=6),其平均含量为0.32 mg.mL-1;黄酮的含量测定线性范围为0.012 5~0.540 8 mg.mL-1(Y=25.71X+0.009 9,r=0.999 9),平均回收率为99.00%,RSD为1.21%(n=6),其平均含量为0.66 mg.mL-1;多糖的含量测定线性范围为0.011 8~0.031 5 mg.mL-1(Y=26.316X+0.014,r=0.999 4),平均回收率为99.41%,RSD为0.71%(n=6),其平均含量为2.22 mg.mL-1;黄酮和多糖的总量占总固体量为65.75%。结论所建立的指标和方法可靠、准确、专属性强,可作为红花氯化钠注射液的含量检测。
2007年06期 No.29 518-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [下载次数：147 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王玉亮;董庆峰;张磊;张汉明;
目的分析蚧螬石油醚提取物的化学成分。方法采用石油醚超声提取挥发油,气相色谱-质谱-计算机联用技术分析。结果共鉴定出21种成分,占挥发油总量的96.3%。结论蚧螬石油醚提取物的主要成分是反油酸50.82%,十六酸25.64%,反-11-十六碳烯酸8.98%,硬脂酸2.65%。
2007年06期 No.29 522-524页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 王玉亮;董庆峰;张磊;张汉明;
目的分析蚧螬石油醚提取物的化学成分。方法采用石油醚超声提取挥发油,气相色谱-质谱-计算机联用技术分析。结果共鉴定出21种成分,占挥发油总量的96.3%。结论蚧螬石油醚提取物的主要成分是反油酸50.82%,十六酸25.64%,反-11-十六碳烯酸8.98%,硬脂酸2.65%。
2007年06期 No.29 522-524页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 陈正收;周应军;胡达;徐瑾;曾光尧;
目的建立高效液相色谱法测定调经活血片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量方法。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(65∶35);检测波长:225 nm。结果木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为101.6%和98.4%,RSD(n=6)分别为2.34%和2.27%。结论方法简便、准确,可作为调经活血片的定量控制方法。
2007年06期 No.29 524-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [下载次数：150 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 陈正收;周应军;胡达;徐瑾;曾光尧;
目的建立高效液相色谱法测定调经活血片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量方法。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(65∶35);检测波长:225 nm。结果木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为101.6%和98.4%,RSD(n=6)分别为2.34%和2.27%。结论方法简便、准确,可作为调经活血片的定量控制方法。
2007年06期 No.29 524-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [下载次数：150 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 陈日来;周彦彬;田娟;厉宇红;冉黎灵;左英;丁劲松;
目的建立人血浆中罗红霉素的高效液相色谱测定法,并研究罗红霉素分散片在人体的相对生物利用度。方法以克拉霉素为内标,血浆样品用二氯甲烷(含5%的异丙醇)液-液萃取后经HypersiL BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.5%醋酸铵(46∶54,v/v,氨水调pH值至8.0),流速为1 mL.min-1,检测波长:0~6.2 min为300 nm,6.2~8.0 min为207 nm。18名健康志愿者采用三周期随机交叉方式单剂量口服罗红霉素分散片试验制剂T1、T2或参比制剂R后不同时间点采血,研究三者的生物等效性。结果罗红霉素与内标分离良好,内源性物质不干扰测定。在0.25~32.0 g.mL-1罗红霉素浓度与罗红霉素和内标峰面积比线性关系良好(r=0.999 2)。方法回收率为96.9%~107.6%(n=5),日内RSD<6.4%(n=15)、日间RSD<4.3%(n=15)。单次服用0.3 g罗红霉素分散片T1、T2和R的主要药物动力学参数分别为:Cmax为(12.4±10.6)、(13.4±4.8)和(13.7±3.9)μg.mL-1;Tmax为(1.7±0.3)、(1.8±0.4)和(2.3±0.5)h;AUC0~48为(158.1±42.6)、(157.9±54.2)和(160.1±42.5)μg.h.mL-1。与R相比,T1的相对生物利用度为100.6%±19.7%;T2的相对生物利用度为98.9%±20.2%。结论该方法简单快速、准确度高、灵敏度与重现性好,可用于罗红霉素在人体内过程研究。T1、T2与R为生物等效制剂。
2007年06期 No.29 527-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈日来;周彦彬;田娟;厉宇红;冉黎灵;左英;丁劲松;
目的建立人血浆中罗红霉素的高效液相色谱测定法,并研究罗红霉素分散片在人体的相对生物利用度。方法以克拉霉素为内标,血浆样品用二氯甲烷(含5%的异丙醇)液-液萃取后经HypersiL BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.5%醋酸铵(46∶54,v/v,氨水调pH值至8.0),流速为1 mL.min-1,检测波长:0~6.2 min为300 nm,6.2~8.0 min为207 nm。18名健康志愿者采用三周期随机交叉方式单剂量口服罗红霉素分散片试验制剂T1、T2或参比制剂R后不同时间点采血,研究三者的生物等效性。结果罗红霉素与内标分离良好,内源性物质不干扰测定。在0.25~32.0 g.mL-1罗红霉素浓度与罗红霉素和内标峰面积比线性关系良好(r=0.999 2)。方法回收率为96.9%~107.6%(n=5),日内RSD<6.4%(n=15)、日间RSD<4.3%(n=15)。单次服用0.3 g罗红霉素分散片T1、T2和R的主要药物动力学参数分别为:Cmax为(12.4±10.6)、(13.4±4.8)和(13.7±3.9)μg.mL-1;Tmax为(1.7±0.3)、(1.8±0.4)和(2.3±0.5)h;AUC0~48为(158.1±42.6)、(157.9±54.2)和(160.1±42.5)μg.h.mL-1。与R相比,T1的相对生物利用度为100.6%±19.7%;T2的相对生物利用度为98.9%±20.2%。结论该方法简单快速、准确度高、灵敏度与重现性好,可用于罗红霉素在人体内过程研究。T1、T2与R为生物等效制剂。
2007年06期 No.29 527-529页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：174 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 潘萍;刘岚;
目的建立麻杏止咳糖浆微生物限度检查法。方法取本品10 mL,加入pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100 mL中,混匀制成1∶10供试液。结果麻杏止咳糖浆微生物限度验证均能达到药典要求。结论此方法简便,验证结果与药典方法一致,麻杏止咳糖浆细菌数测定,毒菌、醇母菌测定均可按中国药典2005年版一部微生物限度项下常规法进行检查。
2007年06期 No.29 529-531页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [下载次数：74 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 潘萍;刘岚;
目的建立麻杏止咳糖浆微生物限度检查法。方法取本品10 mL,加入pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100 mL中,混匀制成1∶10供试液。结果麻杏止咳糖浆微生物限度验证均能达到药典要求。结论此方法简便,验证结果与药典方法一致,麻杏止咳糖浆细菌数测定,毒菌、醇母菌测定均可按中国药典2005年版一部微生物限度项下常规法进行检查。
2007年06期 No.29 529-531页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [下载次数：74 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 孙国祥;智雪枝;张春玲;董鸿晔;
目的介绍"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"的组成框架和核心内容。方法该软件能给出①指纹峰特征技术参数;②色谱指纹图谱潜信息特征判据参数即以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱信息量指数I及色谱指纹图分离量指数RF等综合性指标为核心挖掘色谱指纹图谱的潜信息特征;③色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度判据参数;④色谱指纹图谱相对统一化特征判据参数,能计算以上4类参数用于中药信息质量控制研究。结果给出①指纹峰特征技术参数15个;②色谱指纹图谱潜信息特征判据参数42个;③色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度判据参数32个,其中定性相似度15个,定量相似度17个,使用时仅需32个参数的1到4个即可;④色谱指纹图谱相对统一化特征判据参数25个,用以上4类参数可构建详实的中药数字化指纹图谱,能清晰准确地反映和控制中药质量。结论"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"是进行中药数字化指纹图谱研究的重要有效工具,其114个指标基本构成了数字中药质控的核心,是中药现代信息质量控制的一种最佳技术和合理选择。
2007年06期 No.29 549-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] [下载次数：1504 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：101 ] |[阅读次数：0 ] - 孙国祥;智雪枝;张春玲;董鸿晔;
目的介绍"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"的组成框架和核心内容。方法该软件能给出①指纹峰特征技术参数;②色谱指纹图谱潜信息特征判据参数即以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱信息量指数I及色谱指纹图分离量指数RF等综合性指标为核心挖掘色谱指纹图谱的潜信息特征;③色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度判据参数;④色谱指纹图谱相对统一化特征判据参数,能计算以上4类参数用于中药信息质量控制研究。结果给出①指纹峰特征技术参数15个;②色谱指纹图谱潜信息特征判据参数42个;③色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度判据参数32个,其中定性相似度15个,定量相似度17个,使用时仅需32个参数的1到4个即可;④色谱指纹图谱相对统一化特征判据参数25个,用以上4类参数可构建详实的中药数字化指纹图谱,能清晰准确地反映和控制中药质量。结论"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"是进行中药数字化指纹图谱研究的重要有效工具,其114个指标基本构成了数字中药质控的核心,是中药现代信息质量控制的一种最佳技术和合理选择。
2007年06期 No.29 549-555页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] [下载次数：1504 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：101 ] |[阅读次数：0 ] - 侯陆星;蔡光明;张雅铭;黄媛;张卓勇;
目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:208 nm,柱温:30℃。结果共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,符合指纹图谱相关要求。结论此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
2007年06期 No.29 555-558页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 侯陆星;蔡光明;张雅铭;黄媛;张卓勇;
目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:208 nm,柱温:30℃。结果共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,符合指纹图谱相关要求。结论此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
2007年06期 No.29 555-558页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 孙国祥;刘金丹;侯志飞;邓意辉;
目的建立甜瓜蒂的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),考察全定性全定量相似度法评价甜瓜蒂CEFP的可行性和特征。方法采用毛细管区带电泳法,以50 mmol.L-1硼砂(含5%乙腈)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长228 nm,以10个不同产地药材的电泳图谱建立了甜瓜蒂的对照CEFP。用全定性相似度SF和S′F、全定量相似度C%和P%分别评价甜瓜蒂CEFP。分别考察在大峰缺失和小峰缺失2种情况下,4个相似度指标变化特征。结果以葫芦素B为参照物峰,确定11个共有峰,建立了甜瓜蒂CEFP,并用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"计算2组全定性相似度。结果,SF能反映化学成分分布比例的相似度,受大峰影响严重,无法灵敏反映小峰的丢失;S′F对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,两者构成全定性相似度。C%能反映样品总体含量,受大峰影响严重;P%对所有峰积分值等权,能较好反映小峰变动,两者构成全定量相似度。2组全相似度非常好地解决了中药色谱指图谱的评技术问题,毫无疑问其构成了中药色谱指纹图谱评价的技术核心。结论由SF和S′F、C%和P%构成的全定性全定量相似度法,能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价的核心技术问题,所建立的CEFP可用于甜瓜蒂质量控制。
2007年06期 No.29 558-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：0 ] - 孙国祥;刘金丹;侯志飞;邓意辉;
目的建立甜瓜蒂的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),考察全定性全定量相似度法评价甜瓜蒂CEFP的可行性和特征。方法采用毛细管区带电泳法,以50 mmol.L-1硼砂(含5%乙腈)为背景电解质,运行电压12 kV,紫外检测波长228 nm,以10个不同产地药材的电泳图谱建立了甜瓜蒂的对照CEFP。用全定性相似度SF和S′F、全定量相似度C%和P%分别评价甜瓜蒂CEFP。分别考察在大峰缺失和小峰缺失2种情况下,4个相似度指标变化特征。结果以葫芦素B为参照物峰,确定11个共有峰,建立了甜瓜蒂CEFP,并用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"计算2组全定性相似度。结果,SF能反映化学成分分布比例的相似度,受大峰影响严重,无法灵敏反映小峰的丢失;S′F对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,两者构成全定性相似度。C%能反映样品总体含量,受大峰影响严重;P%对所有峰积分值等权,能较好反映小峰变动,两者构成全定量相似度。2组全相似度非常好地解决了中药色谱指图谱的评技术问题,毫无疑问其构成了中药色谱指纹图谱评价的技术核心。结论由SF和S′F、C%和P%构成的全定性全定量相似度法,能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价的核心技术问题,所建立的CEFP可用于甜瓜蒂质量控制。
2007年06期 No.29 558-563页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：0 ]