- 刘绍勇;张小利;张振华;易月;张基;刘李;刘晓东;
目的研究痰热清注射液的清热作用及其主要活性成分在发热大鼠体内的药物动力学变化。方法 SD大鼠随机分成4组,分别为正常对照组、发热模型对照组、正常给药组、发热模型给药组。发热模型对照组和发热模型给药组腹腔注射LPS 100μg·kg-1造模,正常对照组和正常给药组同时给予同剂量生理盐水。所有大鼠30 min后尾静脉给5 mL·kg-1痰热清注射液,于给药后8 h内每0.5 h测1次体温,给药后不同时间取血浆,同时从血浆中提取3种成分,LC-UV法测定黄芩苷(BG)的浓度,LC-MS法测定熊去氧胆酸(UDCA)和鹅去氧胆酸(CDCA)的浓度。采用WinNonlin 6.3计算药动学参数。结果痰热清注射液对LPS诱导发热大鼠有显著降温作用,能使发热大鼠体温降至与正常大鼠体温接近,并且在给药后5~8 h血药浓度较低时仍有较好的降温作用。发热模型大鼠和正常大鼠iv 5 mL·kg-1痰热清后估算BG的半衰期分别为(41.42±7.65)和(50.32±19.10)min,AUC0~τ分别为(2 411.95±523.80)和(2 187.74±447.14)μg?min·mL-1,估算UDCA的半衰期分别为(60.22±14.97)和(71.85±18.82)min,AUC0~τ分别为(1 687.59±319.65)和(1 581.38±101.48)μg?min·mL-1,AUC0~∞分别为(1 754.39±311.16)和(1 659.51±110.23)μg?min·mL-1,估算CDCA的半衰期分别为(96.47±25.04)和(94.35±27.41)min,AUC0~τ分别为(407.35±87.29)和(356.89±39.16)μg?min·mL-1,结果表明发热模型大鼠和正常大鼠iv 5 mL·kg-1痰热清后BG、UDCA和CDCA的药物动力学行为相似。结论痰热清注射液对LPS诱导发热大鼠有显著降温作用,发热状态下大鼠静脉注射痰热清注射液不影响其主要活性成分BG、UDCA和CDCA的药物动力学行为。
2013年12期 v.11;No.95 881-884页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K] [下载次数：431 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 黄道望;向红菊;王琼;江爱;邱细敏;李健和;
目的制备尼扎替丁氯化钠注射液,建立质量控制方法并考察其稳定性和安全性。方法优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用高效液相色谱法测定尼扎替丁含量,滴定法测定氯化钠含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,并进行生物安全性评价。结果尼扎替丁在0.55~1.31mg·mL-1与峰面积线性关系良好,其平均回收率为99.9%,RSD为0.44%。恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、溶液颜色、有关物质、不溶性微粒、无菌、内毒素、主药含量等均未见明显改变,安全性良好。结论该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。
2013年12期 v.11;No.95 885-889页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K] [下载次数：81 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 刘亮;周知午;
目的研究三七总苷对酒精性肝损伤大鼠肝脏TGF-β1/Smads和CTGF表达的影响。方法大鼠灌服白酒-玉米油-吡唑混合液14周,建立酒精性肝损伤模型。成模大鼠随机分成模型组、三七总苷组(高、低剂量组)、水飞蓟素组,同时另设正常对照组,均治疗4周后,测定肝功能、大鼠肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA的表达量。结果与模型组比较,三七总苷组能明显降低血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及总胆红素(TB)水平,减少肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA的表达量;不同剂量组之间,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量三七总苷组与水飞蓟素组之间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三七总苷与对酒精性肝损伤大鼠肝脏TGF-β1/Smads、CTGF表达有抑制作用。
2013年12期 v.11;No.95 890-892页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K] [下载次数：236 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 刘海勇;赵俊卿;顾学昌;
目的观察氯吡格雷和西洛他唑分别对下肢动脉硬化闭塞症(PAD)患者血清β2-M等炎症因子表达水平的影响。方法对本院2011年3月至2012年8月入组的91例PAD患者进行前瞻性对照研究。随机分成阿司匹林治疗组(29例)、氯吡格雷+阿司匹林治疗组(32例)和西洛他唑+阿司匹林治疗组(30例),分别观察治疗4周后血清β2-微球蛋白(β2-M)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hsCRP)变化,临床疗效和不良反应。结果 3组血清TNF-α、hs-CRP和β2-M水平治疗前后降低明显(P<0.05),下降幅度比较提示氯吡格雷组及西洛他唑组TNF-α、IL-1、IL-6、hs-CRP、β2-M下降幅度显著大于阿司匹林组,差异有统计学意义(P<0.05);而西格他唑组TNF-α、β2-M下降幅度显著大于氯吡格雷组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后TNF-α、hs-CRP变化与β2-M变化呈正相关(r=0.46,P=0.03;r=0.77,P=0.04),使用3组药物均可缓解PAD临床症状,且不良反应轻微。结论氯吡格雷或西洛他唑联合阿司匹林的二联用药治疗具有显著的抗炎疗效,可明显降低体内TNF-α、hs-CRP、β2-M等炎症因子的表达水平,且西洛他唑联合阿司匹林疗效和安全性优于氯吡格雷联合阿司匹林。
2013年12期 v.11;No.95 893-896页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] [下载次数：175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：2 ] - 祖丽菲娅·木沙;叶远征;彭伊;
目的研究β1肾上腺素能受体(β1-AR)基因多态性对比索洛尔降压疗效的影响。方法 200例高血压病患者给予相同剂量比索洛尔降压治疗,同时用聚合酶链反应限制片长多态性法检测其基因型,比较不同基因型高血压患者治疗效果。结果治疗后基因型为49SG/389AA的患者静息心率、舒张压、收缩压、平均动脉压水平明显高于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05)。基因型为49SS/389GA的患者上述指标明显低于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过多因素非条件Logistic回归分析显示,肾上腺素受体基因型49SG/389GA是影响比索洛尔治疗高血压临床效果的危险因素。结论β1-AR基因多态性位点Ser49Gly、Gly389Arg与比索洛尔降压疗效相关。
2013年12期 v.11;No.95 896-899页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 王瑷萍;
目的考察厄贝沙坦和拉西地平对左心室肥厚高血压患者降低左心室重量指数(LVMI)与C反应蛋白(CRP)和白介素6(IL-6)水平的变化相关性,为临床应用血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗左心室肥厚提供理论依据。方法选择2010年5月至2012年5月本院收治的高血压伴左心室肥厚患者,41例给予厄贝沙坦150 mg?d-1,40例给予拉西地平6 mg?d-1,考察2组患者治疗前后LVMI、CRP和IL-6水平变化情况。结果多元回归分析显示,高血压伴左心室肥厚患者LVMI与CRP和IL-6水平显著相关。虽然厄贝沙坦和拉西地平在降低收缩压(SBP)和舒张压(DBP)上效果相同(P>0.05),但厄贝沙坦能有效降低患者LVMI、CRP和IL-6水平(P<0.01);另外还发现,高血压伴左心室肥厚患者应用厄贝沙坦后LVMI下降程度与CRP下降程度(r=0.53,P<0.01)和IL-6下降程度(r=0.72,P<0.01)高度相关。结论 ARB类药物厄贝沙坦具有显著降低高血压伴左心室肥厚患者LVMI、CRP和IL-6水平作用。
2013年12期 v.11;No.95 900-903页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [下载次数：59 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ]
- 王羚郦;于亲德;李远彬;徐平声;赖小平;
<正>多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药后对其他结构、作用靶点和作用机制迥然不同的抗肿瘤药物也产生交叉耐药的一种现象,已成为肿瘤有效治疗的主要障碍之一[1-2]。苦参碱类生物碱是以苦参碱为代表的化学结构相似的一类生物碱,它们广泛存在于豆科植物苦参(Sophora flavescens Ait)、苦豆子(S.Alopecuroides L)及广豆根(S.Subprostrata Chun et T.Chen)中,此类生物碱还包括氧化苦参碱、槐果碱、槐定
2013年12期 v.11;No.95 904-906页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] [下载次数：453 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 曾欣;
<正>1在线生物样品处理新技术概况生物样品预处理是体内药物分析中的一个重要环节,也是分析中最困难、最繁琐的工作。在体内药物分析中,生物样品成分复杂,除被测组分外,往往含有大量内源性物质、代谢产物及共存药物等干扰物质,且被测组分的含量很低,要准确地测定生物样品中的药物浓度,必须除去妨碍测定的杂质,对样品进行预处理[1]。根据生物样品的种类、所用的测定手段、被测药物的种类及浓度等不同,预处理方法各异。理想的样品处理和制备技术应是能最大限度地去除干扰被测组分的物质,少用或不用有机溶剂,回
2013年12期 v.11;No.95 907-912页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K] [下载次数：638 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 郑银;王亚静;邓新焕;孟亚飞;任树龙;
<正>研发新型给药系统是提高药物疗效的重要途径,其中,经皮给药系统以其避免药物首过效应及胃肠灭活等独特的优势成为重要的创新方式之一,相关研究受到广泛关注,然而,一些药物特别是活性大分子物质难以透过皮肤屏障发挥药效,使临床应用受到限制。细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)是一类具有细胞穿透功能的多肽的总称[1-2],不仅可以转运药物透过皮肤,而且能够携带较其本身分子量大1 000倍的药物进入细胞,作为一种新型促进药物转运的佐剂,已有多种CPPs用于经皮给药系统的研究(见表1),
2013年12期 v.11;No.95 913-915+937页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] [下载次数：390 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ]
- 何金华;张惠佳;段华林;王益梅;胡继红;颜华;郭春光;周平秋;
目的探讨鼠神经生长因子联合综合康复治疗早期干预婴儿听力损伤的疗效。方法将68例入选患儿随机分为2组,治疗组(n=34)和对照组(n=34);治疗组患儿予鼠神经生长因子和综合康复治疗,对照组只予综合康复治疗;治疗前和治疗结束后2组患儿均进行多频稳态诱发电位检查,了解听力情况,比较2组间疗效的总有效率和治疗组中不同程度听力损伤的有效率。结果治疗组总有效率为91.2%,对照组为75.5%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中轻中度听力损伤与重度之间疗效有显著差异性,且6月以内患儿的有效率高于6月~1岁患儿。结论鼠神经生长因子联合综合康复治疗是治疗婴儿听神经损伤的有效方法;其治疗轻度及中度听力损伤疗效明显优于重度听力损伤者;早期干预治疗6月以内的婴儿的疗效明显优于6月~1岁婴儿。
2013年12期 v.11;No.95 919-921页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] [下载次数：100 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 吴文涛;赵鑫;余袁媛;邹爽;瞿科斌;
目的探讨透明质酸、曲安萘德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的临床效果。方法选取2011年1月~2012年12月本院收治的膝骨性关节炎患者共100例,随机分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规的治疗方法,而治疗组在此基础上于关节腔内注射透明质酸钠,对照组于关节腔内注射曲安奈德。结果治疗1个疗程后2组患者的临床症状均获得改善,但两者疗效差异不存在统计学意义(94.00%vs 84.00%,P>0.05);2组患者治疗后7 d、1个月和3个月的Lequesne评分均明显低于治疗前,且治疗后7 d、1个月治疗组患者的Lequesne评分明显低于对照组患者,差异均存在统计学意义(P<0.05);随访6个月后治疗组患者的临床总有效率明显高于对照组(84.00%vs 38.00%,P<0.05)。结论关节腔内注射透明质酸和曲安奈德治疗膝骨性关节炎的短期疗效相当,但透明质酸的远期疗效明显高于曲安奈德。
2013年12期 v.11;No.95 922-924页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ]
- 王艳;胡娟妮;赵勇;郑金凤;丁野;李文莉;
目的建立快速、灵敏的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)法同时测定黄芪中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的含量。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温35℃;流速0.4 mL·min-1;采用质谱一级全扫描方式、正离子模式检测。结果黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在0.665~133 ng(r=0.999 4)、0.525~105 ng(r=0.999 5)、0.634~126.8 ng(r=0.999 9)、0.637~127.4 ng(r=0.999 3)呈良好的线性关系;平均回收率分别为104.4%、100.2%、95.3%、103.7%,RSD分别为2.6%、1.2%、1.2%、2.3%。结论该方法快速简便,灵敏度高,准确可靠,可应用于黄芪中有效成分含量的快速测定及黄芪的质量控制。
2013年12期 v.11;No.95 925-928页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [下载次数：603 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：2 ] - 胡玥珊;孙国祥;
目的建立3种滴耳液的微生物限度检查方法。方法按2010年版中国药典二部附录微生物限度检查法中细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证。结果常规法测定碳酸氢钠滴耳液和硼酸滴耳液的回收率>70%;采用培养基稀释法可消除氯霉素氢化可的松滴耳液的抑菌活性,使其回收率符合要求。结论建立了3种滴耳液的微生物限度检查方法,可有效控制其质量。
2013年12期 v.11;No.95 928-931页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 兰文;刘雁鸣;石笑弋;
目的建立气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量方法。方法采用PEG-20M毛细管柱(30 m×0.32mm,0.25μm),载气为氮气,流速3.0 mL?min-1,柱温125℃,进样口温度为200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;内标物为水杨酸甲酯。结果樟脑、苯酚和内标能达到良好分离;樟脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.081 14~2.434 2 mg?mL-1(r2=0.999 7)及0.036 82~1.104 6 mg?mL-1(r2=0.999 9),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.1%)及100.1%(RSD=0.5%)。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于樟酚酊的质量控制。
2013年12期 v.11;No.95 931-933页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] [下载次数：133 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 朱露;雷鹏;黄琪;刘海涛;林弘地;
目的建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法采用Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0 mL?min-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.411 6~2.470μg(r=0.9997)、0.413 2~2.066μg(r=1.000 0)、0.474 4~3.795μg(r=0.999 9)、0.198 2~1.982μg(r=0.999 7)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。
2013年12期 v.11;No.95 934-937页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] [下载次数：872 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：2 ]