- 周明瑶;任小娇;李汉文;卢闻;
目的建立5-氟尿嘧啶(5-Fu)在小鼠肿瘤组织中的分析方法,并用于考察5-Fu控释植入剂在小鼠肿瘤组织的分布。方法荷瘤小鼠瘤周植入分别由PLGA 50/50和PLGA 75/25为载体制备的5-Fu控释植入剂,RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中的药物浓度。结果肿瘤组织中5-Fu的线性范围为0.5～15.4μg·g-1,准确度为97.5%～104.0%,提取回收率为81.9%～88.3%,日内RSD均<2.0%,日间RSD均<7.6%。以PLGA50/50、PLGA75/25为载体的5-Fu控释植入剂在荷瘤小鼠体内的药动学参数:tmax分别为9、15 d;Cmax分别为3.79、2.83μg·g-1;AUC分别为41.15、43.50(μg·g-1)×d。结论该分析方法可用于5-Fu在肿瘤组织中的分布行为研究,2种载体的5-Fu控释植入剂均能维持小鼠肿瘤组织中较长时间的药物分布,延长药效作用时间。
2012年09期 v.10;No.80 641-643页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 周明瑶;任小娇;李汉文;卢闻;
目的建立5-氟尿嘧啶(5-Fu)在小鼠肿瘤组织中的分析方法,并用于考察5-Fu控释植入剂在小鼠肿瘤组织的分布。方法荷瘤小鼠瘤周植入分别由PLGA 50/50和PLGA 75/25为载体制备的5-Fu控释植入剂,RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中的药物浓度。结果肿瘤组织中5-Fu的线性范围为0.5～15.4μg·g-1,准确度为97.5%～104.0%,提取回收率为81.9%～88.3%,日内RSD均<2.0%,日间RSD均<7.6%。以PLGA50/50、PLGA75/25为载体的5-Fu控释植入剂在荷瘤小鼠体内的药动学参数:tmax分别为9、15 d;Cmax分别为3.79、2.83μg·g-1;AUC分别为41.15、43.50(μg·g-1)×d。结论该分析方法可用于5-Fu在肿瘤组织中的分布行为研究,2种载体的5-Fu控释植入剂均能维持小鼠肿瘤组织中较长时间的药物分布,延长药效作用时间。
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目的建立陈香露白露片(甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等)的质量标准。方法采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24～2 112 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为101.3%(RSD=2.5%,n=9);橙皮苷对照品在61.44～1843.2 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%(n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.1%,n=9)。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。
2012年09期 v.10;No.80 644-648页 [查看摘要][在线阅读][下载 278K] [下载次数：168 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 童珂;马杰;孙辉;丁野;李文莉;
目的建立陈香露白露片(甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等)的质量标准。方法采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24～2 112 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为101.3%(RSD=2.5%,n=9);橙皮苷对照品在61.44～1843.2 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%(n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.1%,n=9)。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。
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目的建立制备新目安眼膏的最佳工艺,并建立测定新目安眼膏中更昔洛韦含量的方法。方法采用正交实验法,以成型性、涂展性和均匀性为考察指标对新目安眼膏的制备工艺进行了优化,且采用高效液相法对更昔洛韦的含量进行测定。结果正交实验表明,基质配比最优用量为PEG-4000 1.0 g、PEG-400 4.0 g、聚山梨酯-80为1.5 g。建立了高效液相法测定更昔洛韦的方法:Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(10:90),流速:1.0 mL·min-1,测定波长252 nm,柱温30℃,进样量20μL。结论新目安眼膏的制备工艺简单,符合质量要求。定量方法操作简单、灵敏度高、结果准确,可用于测定新目安眼膏中阿昔洛韦的含量。
2012年09期 v.10;No.80 648-651页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K] [下载次数：144 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 李篮;何群;赵碧清;黄略;
目的建立制备新目安眼膏的最佳工艺,并建立测定新目安眼膏中更昔洛韦含量的方法。方法采用正交实验法,以成型性、涂展性和均匀性为考察指标对新目安眼膏的制备工艺进行了优化,且采用高效液相法对更昔洛韦的含量进行测定。结果正交实验表明,基质配比最优用量为PEG-4000 1.0 g、PEG-400 4.0 g、聚山梨酯-80为1.5 g。建立了高效液相法测定更昔洛韦的方法:Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(10:90),流速:1.0 mL·min-1,测定波长252 nm,柱温30℃,进样量20μL。结论新目安眼膏的制备工艺简单,符合质量要求。定量方法操作简单、灵敏度高、结果准确,可用于测定新目安眼膏中阿昔洛韦的含量。
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目的建立泌尿宁颗粒定性定量研究方法。方法采用TLC法,对泌尿宁颗粒中五味子、黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法,测定萹蓄中杨梅苷的含量。结果 TLC特征明显,阴性样品无干扰,专属性强;杨梅苷在0.075 94～0.569 6 mg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.0%,RSD=0.78%(n=6)。结论本方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,能够控制该药的质量。
2012年09期 v.10;No.80 652-655页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 李保军;张艳艳;果扬威;王志平;
目的建立泌尿宁颗粒定性定量研究方法。方法采用TLC法,对泌尿宁颗粒中五味子、黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法,测定萹蓄中杨梅苷的含量。结果 TLC特征明显,阴性样品无干扰,专属性强;杨梅苷在0.075 94～0.569 6 mg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.0%,RSD=0.78%(n=6)。结论本方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,能够控制该药的质量。
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目的建立同时测定穗花杉双黄酮和罗波斯塔-4′-甲醚含量的方法,并在此基础上比较这2种成分在翠云草和卷柏中的含量差异。方法采用岛津VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为338 nm,柱温为30℃。结果在此条件下,穗花杉双黄酮和罗波斯塔-4′-甲醚得到完全分离,均在0.600～12.00μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为99.8%和97.7%,RSD分别为0.85%和1.1%(n=6)。结论该含量分析方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、重现性好,为卷柏类药材中双黄酮类化合物含量测定提供参考。
2012年09期 v.10;No.80 655-657页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K] [下载次数：237 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 邝俊维;徐康平;邹辉;龙红萍;喻凯;李静;权睿;王慧;谭桂山;
目的建立同时测定穗花杉双黄酮和罗波斯塔-4′-甲醚含量的方法,并在此基础上比较这2种成分在翠云草和卷柏中的含量差异。方法采用岛津VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为338 nm,柱温为30℃。结果在此条件下,穗花杉双黄酮和罗波斯塔-4′-甲醚得到完全分离,均在0.600～12.00μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为99.8%和97.7%,RSD分别为0.85%和1.1%(n=6)。结论该含量分析方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、重现性好,为卷柏类药材中双黄酮类化合物含量测定提供参考。
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目的建立法舒地尔注射液有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1,流动相:1%三乙胺水溶液(磷酸调pH=7.0)-甲醇(70∶30),柱温:25℃。结果法舒地尔检测限为1.22 ng,进样量在0.121 6～0.608 0 mg.mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=1,n=5)。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于法舒地尔注射液的质量控制。
2012年09期 v.10;No.80 658-661页 [查看摘要][在线阅读][下载 303K] [下载次数：134 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 周青云;彭艳梅;谢谊;
目的建立法舒地尔注射液有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1,流动相:1%三乙胺水溶液(磷酸调pH=7.0)-甲醇(70∶30),柱温:25℃。结果法舒地尔检测限为1.22 ng,进样量在0.121 6～0.608 0 mg.mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=1,n=5)。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于法舒地尔注射液的质量控制。
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目的研究木犀科梣属植物白枪杆的化学成分。方法将2 000株幼苗以溶剂提取法和萃取法将成分分为水溶性和脂溶性成分,再以色谱分离法分离得化合物,最后经质谱、核磁共振等光谱方法确认化合物结构。结果分离得到10个化合物,并对其进行了结构鉴定。结论水层各个化合物的结构被鉴定为:红景天苷(1)、3,4-二羟基苯乙醇苷(2)、3,4-二羟基苯乙醇(3)、对羟基苯乙醇(4)、4-甲氧基水杨酸(5);氯仿层各个化合物的结构被鉴定为:齐墩果酸(6)、水杨酸(7)、香草酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)。
2012年09期 v.10;No.80 661-663页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [下载次数：194 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 郭良君;谭兴起;郑巍;
目的研究木犀科梣属植物白枪杆的化学成分。方法将2 000株幼苗以溶剂提取法和萃取法将成分分为水溶性和脂溶性成分,再以色谱分离法分离得化合物,最后经质谱、核磁共振等光谱方法确认化合物结构。结果分离得到10个化合物,并对其进行了结构鉴定。结论水层各个化合物的结构被鉴定为:红景天苷(1)、3,4-二羟基苯乙醇苷(2)、3,4-二羟基苯乙醇(3)、对羟基苯乙醇(4)、4-甲氧基水杨酸(5);氯仿层各个化合物的结构被鉴定为:齐墩果酸(6)、水杨酸(7)、香草酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)。
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目的建立高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮的含量。方法采用依利特BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-水(70:30,v/v)为流动相;流速1.0 mL min-1;柱温35℃;检测波长210 nm;进样量20μL。结果在该色谱条件下,阴性样品对测定无干扰,牻牛儿酮在0.169 6～0.848μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.4%(n=9),RSD=1.1%。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量测定。
2012年09期 v.10;No.80 663-665页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] [下载次数：141 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 何雄;彭金飞;向大雄;
目的建立高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮的含量。方法采用依利特BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-水(70:30,v/v)为流动相;流速1.0 mL min-1;柱温35℃;检测波长210 nm;进样量20μL。结果在该色谱条件下,阴性样品对测定无干扰,牻牛儿酮在0.169 6～0.848μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.4%(n=9),RSD=1.1%。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量测定。
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目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖提取中的纯化效果。方法以固形物去除率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄精多糖的最佳工艺为:在药液浓度为1:10的情况下,加入配制好的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂B组分使其体积占溶液总体积的2%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;再加入A组分使其占总体积的1%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;静置12 h,过滤,即得。
2012年09期 v.10;No.80 666-668页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K] [下载次数：202 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ] - 唐湘乡;李兰林;
目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄精多糖提取中的纯化效果。方法以固形物去除率、多糖保留率为指标,通过正交试验进行方法优化。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化多糖,并与澄清剂的加入量显著相关。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄精多糖的最佳工艺为:在药液浓度为1:10的情况下,加入配制好的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂B组分使其体积占溶液总体积的2%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;再加入A组分使其占总体积的1%,搅拌10 min,60℃水浴保温50 min;静置12 h,过滤,即得。
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目的考察5个厂家雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量。方法用紫外分光光度法测定雷贝拉唑钠的含量,以转篮法对雷贝拉唑钠肠溶制剂进行释放度考察,并对释药参数m、Td、T50进行统计分析。结果 5种雷贝拉唑钠肠溶制剂释药参数差异具有统计学意义。结论不同药厂生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量存在显著差异,预示在临床应用时会导致疗效的差异。
2012年09期 v.10;No.80 668-671页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] [下载次数：329 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 张振波;李美珍;卢欣;王旭;房志仲;
目的考察5个厂家雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量。方法用紫外分光光度法测定雷贝拉唑钠的含量,以转篮法对雷贝拉唑钠肠溶制剂进行释放度考察,并对释药参数m、Td、T50进行统计分析。结果 5种雷贝拉唑钠肠溶制剂释药参数差异具有统计学意义。结论不同药厂生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量存在显著差异,预示在临床应用时会导致疗效的差异。
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目的探讨水泡去心法及机械去心法对莲子中水溶性多糖、总黄酮含量及超氧化物歧化酶活性的影响。方法收集新鲜广昌常规莲,将样品分为A、B、C、D、E及F组,对A、C、D、E及F组采用水泡去心法,B组则采用机械去心法。A、C、D组分别在50℃浸泡1 h、2 h及3 h,E组及F组则分别在65℃及75℃中浸泡1 h。检测并比较各组总黄酮及水溶性多糖含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 6组的总黄酮含量无明显差异(P>0.05);与A组相比,B组水溶性多糖含量及SOD活性显著提高(P<0.05),C组及D组水溶性多糖含量显著降低(P<0.05),E组及F组SOD活性显著降低,且以F组降低更为明显(P<0.05)。结论机械去心法较水泡去心法更能保留莲子中有效成分,水泡去心法丢失有效成分可能与水泡时间及温度有关。
2012年09期 v.10;No.80 672-674页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [下载次数：111 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 何爱娇;郑春茂;石功亮;
目的探讨水泡去心法及机械去心法对莲子中水溶性多糖、总黄酮含量及超氧化物歧化酶活性的影响。方法收集新鲜广昌常规莲,将样品分为A、B、C、D、E及F组,对A、C、D、E及F组采用水泡去心法,B组则采用机械去心法。A、C、D组分别在50℃浸泡1 h、2 h及3 h,E组及F组则分别在65℃及75℃中浸泡1 h。检测并比较各组总黄酮及水溶性多糖含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 6组的总黄酮含量无明显差异(P>0.05);与A组相比,B组水溶性多糖含量及SOD活性显著提高(P<0.05),C组及D组水溶性多糖含量显著降低(P<0.05),E组及F组SOD活性显著降低,且以F组降低更为明显(P<0.05)。结论机械去心法较水泡去心法更能保留莲子中有效成分,水泡去心法丢失有效成分可能与水泡时间及温度有关。
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目的制备大黄素-聚乳酸-羟基乙酸(emodin-polylactic-co-glycolic acid,EMD-PLGA NPs)共聚物纳米粒,观察其电镜形态、稳定性,测定粒径、包封率、载药量。方法采用乳化-溶剂挥发法(emulsion solventevaporation method)按照正交设计制备EMD-PLGA NPs并优化处方,透射电镜下观察纳米粒的外观形态,激光粒度仪检测纳米粒的大小、分布及zeta电位,沉降法观察稳定性,用紫外分光光度计测定大黄素纳米粒的吸光度以计算包封率、载药量。结果得到最佳优化处方工艺条件,在最佳条件下制得大黄素纳米粒呈圆球状或椭圆状;粒径约(100±50)nm;分散体系的颗粒由上而下呈逐渐变淡的弥散分布,无明显的沉积物;包封率为(24.5±1.9)%,载药量为(18.5±3.7)%。结论采用乳化-溶剂挥发法制备大黄素-PLGA纳米粒,该方法材料简单,便于操作,优于以往的固体脂质纳米粒法;制备的大黄素纳米粒粒径小、分布均匀、载药率较高,药物吸光度及稳定性等均符合要求,为进一步制备组织靶向药物的研究奠定了基础。
2012年09期 v.10;No.80 674-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] [下载次数：365 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 徐丽;关凤军;董晨;高莉莉;谢海涛;孙晓华;
目的制备大黄素-聚乳酸-羟基乙酸(emodin-polylactic-co-glycolic acid,EMD-PLGA NPs)共聚物纳米粒,观察其电镜形态、稳定性,测定粒径、包封率、载药量。方法采用乳化-溶剂挥发法(emulsion solventevaporation method)按照正交设计制备EMD-PLGA NPs并优化处方,透射电镜下观察纳米粒的外观形态,激光粒度仪检测纳米粒的大小、分布及zeta电位,沉降法观察稳定性,用紫外分光光度计测定大黄素纳米粒的吸光度以计算包封率、载药量。结果得到最佳优化处方工艺条件,在最佳条件下制得大黄素纳米粒呈圆球状或椭圆状;粒径约(100±50)nm;分散体系的颗粒由上而下呈逐渐变淡的弥散分布,无明显的沉积物;包封率为(24.5±1.9)%,载药量为(18.5±3.7)%。结论采用乳化-溶剂挥发法制备大黄素-PLGA纳米粒,该方法材料简单,便于操作,优于以往的固体脂质纳米粒法;制备的大黄素纳米粒粒径小、分布均匀、载药率较高,药物吸光度及稳定性等均符合要求,为进一步制备组织靶向药物的研究奠定了基础。
2012年09期 v.10;No.80 674-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] [下载次数：365 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 王凯;龚强;刘文芳;
目的建立专属灵敏的高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS),用于生物样本中的3种常见抗生素氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素的微量检测。方法生物样本(猪肉、猪肝)经一定的方法提取并纯化后,采用高效液相色谱分离3种抗生素,并用电喷雾离子化串联质谱(ESI-MS/MS)进行检测和定量分析。结果氯霉素在0.1～10 ng·mL-1、甲砜霉素及氟甲砜霉素在10～100 ng·mL-1线性关系良好,回收率>86%,RSD<10%。结论该方法灵敏度高、专属性强,回收率较高、精密度较好,适用于生物样本中的微量氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素的检测。
2012年09期 v.10;No.80 678-682页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 王凯;龚强;刘文芳;
目的建立专属灵敏的高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS),用于生物样本中的3种常见抗生素氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素的微量检测。方法生物样本(猪肉、猪肝)经一定的方法提取并纯化后,采用高效液相色谱分离3种抗生素,并用电喷雾离子化串联质谱(ESI-MS/MS)进行检测和定量分析。结果氯霉素在0.1～10 ng·mL-1、甲砜霉素及氟甲砜霉素在10～100 ng·mL-1线性关系良好,回收率>86%,RSD<10%。结论该方法灵敏度高、专属性强,回收率较高、精密度较好,适用于生物样本中的微量氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素的检测。
2012年09期 v.10;No.80 678-682页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 龚建平;唐勇;申欣;
目的建立蓝心草颗粒的定性定量方法。方法对蓝心草颗粒中板蓝根、穿心莲、鱼腥草进行薄层色谱鉴别。用HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量,采用Dikma DiamonsiL C18柱,以甲醇-水(48∶52)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。穿心莲内酯进样量在0.036 6～1.464μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为97.6%,RSD为1.3%(n=9);脱水穿心莲内酯进样量在0.041 9～1.677μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.9%,RSD为1.7%(n=9)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。
2012年09期 v.10;No.80 682-685页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 龚建平;唐勇;申欣;
目的建立蓝心草颗粒的定性定量方法。方法对蓝心草颗粒中板蓝根、穿心莲、鱼腥草进行薄层色谱鉴别。用HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量,采用Dikma DiamonsiL C18柱,以甲醇-水(48∶52)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。穿心莲内酯进样量在0.036 6～1.464μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为97.6%,RSD为1.3%(n=9);脱水穿心莲内酯进样量在0.041 9～1.677μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.9%,RSD为1.7%(n=9)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。
2012年09期 v.10;No.80 682-685页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ]