研究论文

• 黄芪和司坦唑醇复方制剂对去卵巢大鼠肝脏和子宫的影响

  王永东;周亚民;吴铁;刘晓青;

  目的观察黄芪和司坦唑醇复方制剂干预去卵巢模型大鼠过程中对肝脏及子宫的影响。方法取40只Whistar雌性大鼠随机分为5组,按要求行去势手术,然后分别灌胃给予生理盐水、司坦唑醇、己烯雌酚、黄芪司坦唑醇复方制剂,8周后处死,心脏取血离心,血清测定肝功能生化指标;同时,取大鼠子宫称量湿重并做病理切片,图像数字化分析子宫内膜厚度。结果黄芪和司坦唑醇复方制剂能有效地对抗单独使用司坦唑醇所引起的肝脏损伤作用;同时复方制剂干预组大鼠子宫湿重/体重比及内膜厚度与雌激素治疗组比较具有明显变化。结论黄芪和司坦唑醇复方制剂在预防骨质疏松症的同时,能有效避免司坦唑醇对肝脏的毒性损害作用,并降低去势手术及雌激素替代疗法对大鼠子宫的不良影响。

  2007年02期 No.25 97-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K]
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• 环氧合酶-2抑制药治疗子宫内膜异位症的探讨

  孙晓红;林秋华;

  目的了解环氧合酶-2抑制药对治疗子宫内膜异位症的作用。方法建立大鼠子宫内膜异位症模型,将其分为3组:一组用环氧合酶-2抑制药即西乐葆干预(西乐葆组),一组用内美通干预(内美通组),另一组对照组未予任何处理。每组各20只,分别于第6和第8周,分2批处死大鼠,观察异位病灶的改变。结果前两组的异位病灶均明显缩小,P<0.05,具有统计学差异。结论环氧合酶-2抑制药治疗子宫内膜异位症在子宫内膜异位症模型中确实有效,可用于进一步临床实践观察。

  2007年02期 No.25 100-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
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• 阿尔泰狗哇花总黄酮提取和纯化工艺研究

  杨淑敏;李明静;赵东保;张丽;

  目的对阿尔泰狗哇花总黄酮的提取与精制工艺进行研究。方法采用正交设计以确定温度等提取工艺参数。静态下比较了5种大孔吸附树脂和聚酰胺树脂对阿尔泰狗哇花总黄酮的吸附与脱吸附性能。结果总黄酮最佳提取条件为70℃,70%乙醇,25倍溶剂提3次,每次3 h,此条件下总黄酮提取率达91.19%。试验所用6种树脂,用于阿尔泰狗哇花总黄酮的分离纯化,效果都不理想。结论实验结果表明本法能有效提取阿尔泰狗哇花总黄酮,但其纯化工艺需进一步优化。

  2007年02期 No.25 103-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
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• 高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量

  朱志宏;梁胜华;

  目的建立HPLC法测定地红霉素在其肠溶片中的含量。方法采用Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取1.41 g磷酸二氢钾与6.91 g磷酸氢二钾,加水1000 mL溶解后,过滤,即得)-甲醇(44∶37∶19);检测波长为205 nm;柱温40℃。结果地红霉素在0.8~4.7 mg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为0.31%(n=9)。结论方法简便、快速、灵敏、准确。

  2007年02期 No.25 105-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K]
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• 山茶种子抗骨质疏松有效部位群化学成分的含量测定

  吴小娟;林红景;唐玲;冯宝民;王永奇;

  目的测定山茶种子抗骨质疏松有效部位群的化学成分。方法采用分光光度法测定山茶种子醇提物中总皂苷、多酚和鞣质以及总黄酮的含量。结果山茶醇提物中总皂苷含量12.2%、总酚含量为4.30%(其中鞣质占1.87%);总黄酮含量为4.07%。结论本方法简便、准确、稳定性好、重现性好。

  2007年02期 No.25 107-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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• HPLC-MS法测定人血浆中克拉霉素

  田开珍;王峰;李焕德;

  目的建立HPLC-MS测定人血浆中克拉霉素的方法,并用于药物动力学研究。方法采用Thermo C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),柱温45℃,流动相为乙腈-15 mmol.L-1醋酸铵水溶液(含0.5%甲酸,0.1%三氟乙酸)(42∶58),流速0.35 mL.min-1;以罗红霉素为内标,采用电喷雾电离正源,选择性离子方式检测。克拉霉素及内标用于定量分析的离子分别为m/z748.6、m/z837.8。血浆样品用甲醇沉淀蛋白后进样。结果克拉霉素在12.1~3400.0 ng.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 9,最低检测限为2.0 ng.mL-1。萃取回收率>83.0%,方法回收率103.7%~106.7%,日内日间精密度均<7.9%。结论该方法结果准确、灵敏度高,适用于克拉霉素药物动力学和生物等效性研究。

  2007年02期 No.25 111-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
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• 高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的比对实验

  李立荣;周尚锦;赵运生;

  目的对14个实验室比对实验结果进行总结和分析。方法采用贝塞尔统计方法处理样本数据,用Z比分数衡量一个实验室的检测结果与平均值的偏离程度。结果14个实验室的|Z|<2,表明各实验室检测结果满意,其中85%以上的实验室|Z|≤1,检测结果离散较小。结论14个实验室质量管理较为严谨,比对实验数据准确、可靠。

  2007年02期 No.25 114-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
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• 高效液相色谱法测定阿替洛尔片中阿替洛尔的含量

  郭小兰;赵娟;王兰;蔡永;

  目的建立阿替洛尔片中阿替洛尔的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dinamonsil-C18柱,以甲醇-水(550∶470)1000 mL,加庚烷磺酸钠960 mg与无水醋酸钠82 mg使溶解,加冰醋酸0.57 mL为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为276 nm;柱温为28℃。结果阿替洛尔进样量在0.1800~1.8000μg呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.0781X(r=0.9999);平均回收率为97.08%;RSD为1.33%(n=9)。结论本方法操作简单,准确,可用于测定阿替洛尔片的含量。

  2007年02期 No.25 116-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
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• 荆芥挥发油β-环糊精包合技术的研究

  王存琴;高慧琴;彭晓霞;廖湘琦;

  目的研究β-环糊精包合荆芥中挥发油的最佳工艺,提高产品的质量。方法采用正交实验法,考察挥发油包封率、包合物得率2个指标;用紫外分光光度法测定挥发油的包封率;通过薄层色谱法验证包合物结果;采用热重分析法对包合物的性质和包合效果进行检测。结果优选出包合工艺为:挥发油∶β-环糊精(β-CD)为1∶8,采用饱和β-环糊精水溶液制备方法制备,包合温度50℃,包合时间3.5 h。结论此工艺使液态变固体,减少挥发油的挥发,便于制剂并适合大生产。

  2007年02期 No.25 118-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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• 注射用头孢西丁钠有关物质测定方法的改进

  陈军;胡高云;杨华;

  目的建立头孢西丁钠有关物质检测的新的高效液相色谱方法。方法在C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm)上,以乙腈-0.007%磷酸氢二钾溶液(8∶92)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃测定注射用头孢西丁钠有关物质。结果注射用头孢西丁钠有关物质与含量均符合标准。结论该方法快速简便、精确,适用于该产品的质量分析。

  2007年02期 No.25 121-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
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• HPLC-ELSD法测定银杏达莫注射液中萜类内酯的含量

  毕雨萌;孙国祥;于秀明;

  目的建立银杏达莫注射液中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C 4种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法采用大连江申Hypersil ODS2柱(200 mm×4.6 mm,5μm),四氢呋喃-甲醇-水(1∶22∶77)为流动相,流速为1.0 mL.min-1;柱温:(35±0.1)℃;ELSD参数:漂移管温度为94℃,气体压力为50 psi。结果白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C分别在4.25~16.5μg;3.74~14.52μg;3.58~13.86μg;3.40~13.20μg内呈良好的线性关系,且4种成分的平均回收率分别为100.3%(RSD=0.76%),100.0%(RSD=0.39%),99.8%(RSD=0.48%),99.9%(RSD=0.70%)。结论所建立的HPLC-ELSD法具有较好的精密度和重现性,可用于银杏达莫注射液的质量控制。

  2007年02期 No.25 124-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K]
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• 高效液相色谱法测定塞克硝唑膜剂中塞克硝唑的含量

  刘年开;李昕;徐兵;

  目的建立高效液相色谱法测定塞克硝唑膜剂中塞克硝唑的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27),检测波长320 nm。结果塞克硝唑在2.95~23.6μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为99.1%,RSD=0.75%(n=9)。结论该法简便、可靠、专属性强,适合于该制剂的含量测定及产品的质量控制。

  2007年02期 No.25 127-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K]
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• 绿豆对砷的吸附模型研究

  杜薇;陈彤;谭云怀;

  目的建立绿豆对砷的吸附模型。方法通过检测与绿豆粉达吸附平衡的溶液中砷含量来绘制吸附等温线。结果吸附量随浓度增加先是线性上升,以后渐渐变慢,最后趋于稳定。结论本模型与实验结果相符合。

  2007年02期 No.25 129-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K]
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• 反相高效液相色谱法测定健康志愿者血浆中格列吡嗪浓度

  原海燕;王峰;朱运贵;

  目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定格列吡嗪血药浓度的方法。方法血浆用活化的固相萃取小柱洗脱药物。色谱柱为MAHEREY-NAGEL C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-30 mmol.L-1醋酸铵水溶液(内含2.5%甲酸)(50∶50),柱温50℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm。结果格列吡嗪浓度在16.8~1680.0 ng.mL-1内的线性关系良好(r=0.9999),血浆中低、中、高3种浓度的方法回收率在100.32%~103.38%,日内RSD≤8.90%,日间RSD≤9.06%。结论本法快速、灵敏、高效,适于格列吡嗪的血药浓度监测。

  2007年02期 No.25 131-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K]
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• 反相高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片中盐酸苯乙双胍及其有关物质双氰胺的含量

  霍立茹;崔京;冯亚宁;

  目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片含量及其有关物质双氰胺的方法。方法采用Lichro-spher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲-醇10 mmol.L-1磷酸二氢铵(70∶30)(用磷酸调pH至3.5);盐酸苯乙双胍检测波长:235 nm,其有关物质双氰胺检测波长:218 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果盐酸苯乙双胍在4~40μg.mL-1呈良好线性(r=0.9994),平均回收率为98.6%,RSD=0.77%。结论本法简便、快速、准确、可靠,可用于控制盐酸苯乙双胍及其有关物质双氰胺的含量。

  2007年02期 No.25 133-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
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• 高效液相色谱法测定喉痛灵颗粒中腺苷的含量

  胡恩;

  目的建立喉痛灵片中腺苷含量的测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱为SinoChrom ODS-BP柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.03%磷酸-甲醇(91∶9),流速为1.0 mL.min-1,检测波长260 nm。结果腺苷进样量在0.0356~0.3560μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.6%,RSD为0.53%。结论本方法简便、快速、分离度好,能有效控制该制剂质量。

  2007年02期 No.25 135-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K]
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• 脑得生浓缩丸的质量控制方法的改进

  盛朝晖;翁小涛;

  目的完善脑得生浓缩丸的质量标准,控制药品质量。方法采用薄层色谱法对脑得生浓缩丸中的川芎、葛根、山楂进行定性分析;采用高效液相色谱法对脑得生浓缩丸中人参皂苷Rg1进行定量分析。结果在薄层色谱中可鉴别川芎、葛根、山楂;人参皂苷Rg1在0.192~1.728μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.74%(RSD=1.1%)。结论本方法简便、准确、重现性好、回收率高,可用于本品的质量分析。

  2007年02期 No.25 137-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
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• 反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

  邹亮;傅秀娟;黄珂;

  目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Shim-pack HPLC column色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0.1344~1.344μg范围内线性关系良好,(r=0.9997);平均回收率为98.76%,RSD=1.69%(n=5),精密度良好(RSD=0.87%)。结论该法操作简便、快速,适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。

  2007年02期 No.25 140-142页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K]
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• 高效液相色谱法测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱

  艾雄;曾三平;

  目的建立测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenemonex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%三氟醋酸溶液(5∶95),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:208 nm,柱温:35℃。结果苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0.0512~0.3584μg(r=0.9990)和0.1924~1.3468μg(r=0.9999);平均回收率分别为98.73%和100.14%(n=6)。结论该方法操作简单,重现性好,检测灵敏度、准确度高,且样品分离效果好。适用于当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。

  2007年02期 No.25 142-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
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• 高效液相色谱法测定冠心通胶囊中丹参素的含量

  成培光;刘青梅;王玉英;

  目的建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(8∶91∶1),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为281 nm。结果丹参素在0.052~0.520μg呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.8%,RSD=1.4%。结论所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好。

  2007年02期 No.25 145-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
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• 高效液相色谱法测定格列本脲片和格列齐特片的含量

  黄艳芳;李慧敏;

  目的建立HPLC法同时测定格列本脲片、格列齐特片的含量。方法采用HPLC法测定,Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,柱温25℃;流动相为0.025 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.4)-甲醇(3∶7);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为230 nm。分别以外标法计算含量。结果格列本脲在0.016~0.403 mg.mL-1线性关系良好,回归方程Y=3×107X+1.37×105,r=0.9996。平均回收率为98.44%,RSD=0.41%。检测限低于1.61 ng,格列齐特在0.015~0.382 mg.mL-1线性关系良好,回归方程Y=2×107X+1.00×105,r=0.9996。平均回收率为97.97%,RSD=1.70%。检测限1.52 ng。结论本方法可同时测定格列本脲片、格列齐特片的含量,灵敏度高、操作简便、准确可靠。

  2007年02期 No.25 146-149页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
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• 连防感冒颗粒中防风薄层鉴别方法改进

  黄兰芷;王曙宾;

  目的寻找连防感冒颗粒中防风TLC鉴别更清晰,更可行的薄层色谱条件。方法在中国药典2005年版一部防风鉴别项下所用方法的基础上,改用硅胶G薄层板,展开后喷以10%硫酸乙醇溶液显色,365 nm下检视。结果改进后的方法所得到的色谱图像较清晰,易于观察。结论该方法可以作为防风的薄层色谱鉴别方法。

  2007年02期 No.25 149-150页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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综述

• 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)副作用的深入比较

  孙钰;郭歆;李焕德;
  2007年02期 No.25 151-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 486K]
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• 抗高血压药物的基因组学研究进展

  唐强;刘海玲;刘昭前;
  2007年02期 No.25 157-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
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• 原花青素的药理作用研究进展

  丁阳平;童华荣;
  2007年02期 No.25 161-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
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• 生物黏附材料-植物凝集素及在制剂中的应用进展

  刘亮;田宝成;
  2007年02期 No.25 164-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K]
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中药指纹图谱专题

• 中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究

  孙国祥;任培培;雒翠霞;宋文璟;

  目的建立中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征的判据方法,用b、f和φ等23个参数揭示中药统一化色谱指纹图谱的相对统一化特征。方法用银杏叶提取物(GBE)、银杏达莫注射液(GLEDI)和苦碟子(ISH)与苦碟子注射液(ISHI)的对照HPLC指纹图谱进行统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究。结果从Fa/t、,υV,,υg等代表指纹峰的定点性质参数和Ft/a、b、B、b、b″、f等代表指纹峰的定信号性质参数,综合评价出GBE最理想,GBE和GLEDI峰分布均匀性(等距性)较好,ISH积分速率和效率最高。结论中药统一化色谱指纹图谱能真实反映指纹图谱的全貌,用b、f和φ等23个参数可客观、真实、全面地揭示中药统一化色谱指纹图谱的统一化特征。

  2007年02期 No.25 168-172页 [查看摘要][在线阅读][下载 525K]
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• 葛根超微饮片ITS序列指纹图谱的研究

  李顺祥;蔡光先;张平;韦里俊;黄丹;

  目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料,用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1,5.8 s,ITS2的全长序列,构建了葛根的ITS序列指纹图谱,通过分析比较,发现葛根属中野葛之间,野葛和粉葛之间有显著差异;粉葛之间的差异较小。野葛序列总的同一性为80.74%,长度差异可达20 bp,但可分为2个同一性为99.7%以上的组,提示来源可能为2个种。野葛和粉葛序列总的同一性为62%,最大长度差异可达180 bp。粉葛之间序列的同一性为98%以上,长度差异仅有4 bp。结论以ITS序列测定与分析作为葛根超微饮片品种鉴定和质量控制标准是完全可行的。

  2007年02期 No.25 173-179页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
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• 中药材川芎质量控制的气相色谱指纹图谱研究

  慕善学;高广慧;封国铮;赵春杰;

  目的建立川芎挥发油指纹图谱测定方法,为含川芎中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地川芎的挥发油,用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱(GC-FPS),并选用聚类法分析比较。结果该方法灵敏度高,图谱有较好的重现性,样品的稳定性好。结论GC指纹图谱分析法与聚类分析可作为川芎药材的质量控制方法。

  2007年02期 No.25 179-182页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
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药物与临床

• 3种方法使用利多卡因以减轻异丙酚注射痛的比较

  郑洪;谭朝华;

  目的比较3种方法使用利多卡因减轻异丙酚注射痛的效果。方法选择择期行人工流产术患者200例,随机分为4组,每组50例。Ⅰ组静脉推注1%的异丙酚;Ⅱ组静脉推注加入20 mg利多卡因的1%的异丙酚10 mL(共11 mL)后静脉推注1%的异丙酚;Ⅲ组静推20 mg利多卡因后立即静推1%的异丙酚;Ⅳ组静推20 mg利多卡因同时阻断局部静脉回流,30 s后推注1%的异丙酚。各组在静推异丙酚5 s后询问患者疼痛情况,并按不痛、轻度疼痛、中度疼痛、重度疼痛四级记录疼痛程度。结果Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组与Ⅰ组比较发生异丙酚注射痛的程度轻,Ⅲ组异丙酚注射痛的程度较Ⅱ、Ⅳ组更轻。结论加入20 mg利多卡因或预推20 mg利多卡因均能减轻异丙酚的注射痛,预推20 mg利多卡因让其维持在局部静脉内30 s效果更好。

  2007年02期 No.25 183-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
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医院药学

• 咳咳止口服液质控方法的研究

  曹冬红;苏辉;邓泽宜;

  目的建立咳咳止口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中浙贝母、银花、瓜蒌进行定性鉴别;采用HPLC法测定橙皮苷的含量。结果橙皮苷的线性范围为418.2~2092.0 ng(r=0.9998),平均回收率为98.86%,RSD为0.80%。结论方法可行,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。

  2007年02期 No.25 185-187页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K]
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• 由中药注射剂不良反应引发的思考

  唐玉屏;
  2007年02期 No.25 187-190页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
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• 治疗轻中度骨关节炎药——佰备(玻璃酸钠注射液)

  朱宁江;李昆;

  玻璃酸钠是生物体内普遍存在的酸性黏多糖,为一线性多糖,由(1→4)-D-葡萄醛酸-β-(1→3)-D-N-乙酰葡糖胺的双糖单位重复连接构成。人的皮肤、软骨、眼玻璃体和关节滑液中均含有较高浓度的HA。动物的滑液、皮肤、雄鸡冠及任脐带中含有玻璃酸钠。玻璃酸钠溶液具有良好的生物相容性、高度黏弹性和无毒副作用等优点。玻璃酸钠注射液可提高滑液黏弹性以改善关节炎临床症状,使许多骨关节炎、类风湿性关节炎、肩关节周围炎等患者获得康复。因此本品可作为轻中度骨关节炎的有效治疗辅助药物。

  2007年02期 No.25 190-191页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K]
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药物不良反应

• 华法林致肺栓塞及下肢静脉血栓形成1例

  肖云彬;罗继名;张永东;
  2007年02期 No.25 192页 [查看摘要][在线阅读][下载 40K]
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